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Querschnittsbereich 4 (QB4)
Vorlesungsteil
Transfusionsmedizin und
Immunhämatologie
Prof. Dr. med. Christian Seidl
Prof. Dr. med. Oliver Habler
Vorlesung 3 –
Hämotherapie: Indikation und Strategie:
Anämie und kritischer Hämatokrit
Produkt
Werbung
Entnahme
+ Produktion
Spender-
Indikations
-stellung
Prä-Transfusionelle
Untersuchung
Ausgabe
Überwachung
Transfusion
Bedside
Transfusionsmedizin und Hämotherapie
Prozess
Screening
Testung
Infektionsmarker
Modified from S. Dzyk
Blutspendebedarf in Deutschland
Population: 81.000.000
Blutspenden: > 5.000.000 p.a.
Spenderauswahl
Ziele:
•
•
Spenderschutz
Empfängerschutz
„sicheres Blut“
Spenderauswahl
• Anamnese(bogen)
• Ärztliche Untersuchung
• Freiwilliger Selbstausschluß
• Keine Bezahlung
• Keine Entnahme in Risikogebieten
• Mehrfachspender
- Blutgruppe
ABO, Rhesusformel
- Virusnachweis
HIV
HBV
HCV
(CMV)
- TPHA
Laboruntersuchungen der Blutspenden
0,01%
0,01%
0,0003%
0,05%
0,40%
0,30%
Virusprävalenzen bei Blutspendern
0,70%
0,60%
0,50%
Bevölkerung Blutspender
HCV
HBV
HIV
0,20%
0,10%
0,00%
Risk of occurrence / unit (log)
1982 1984 1986 1988 1990 1992 1994 1996 1998 2000
10-3
10-4
10-5
10-6
HCV
Risiko der Übertragung von HIV, HBV und HCV
durch Bluttransfusion
10-2
HIV
HBV
NAT Multicenter Studie - DRK
1997-2005
HBV
HCV
HIV-1
43
22
8
31,491,658
31,491,658
31,491,658
1: 732.364
1:1,431,439
1:3,936,457
1.4
0.7
0.25
relatives Restrisiko ohne mini-pool NAT
Virus Mini-pool
NAT isoliert
positiv
Anzahl untersuchte
Spenden
Relation
Positive : Gesamtzahl
Inzidenz
pro Milion
HBV
HCV
HIV
Aktuelles Restrisiko der Infektionsübertragung
nach Einführung der NAT
1 : 620.000
1 : 4,4 Mill.
1 : 5,5 Mill.
Offergeld et al. Eurosurveillance 2005; 10:8-11
2,2
6,7
0,6 2,1
11,2 10,2
0
10
20
ICBT TTI TRALI TA- PTP ATR DTR
Nebenwirkungen und Fehler
Serious Hazards Of Transfusion (SHOT) Annual Report
66,7
70
60
50
40
30
GVHD
ICBT= Incorrect Blood Component Transfused; TTI=Transfusion Transmitted Infections;
ATR=Acute Transfusion Reaction; DTR=Delayed Transfusion Reaction
Hämolytische Transfusionsreaktion
BG-Inkompatibilität
(89% Verwechslungen, meist ABO)
1 Todesfall auf 1.3 Millionen Transfusionen
HIV
HCV
HBV
< 1:5.500.000
< 1:4.400.000
< 1:600.000
Offergeld et al. Eurosurveillance 2005; 10:8-11
Beispiele schwerer Transfusionszwischenfälle aufgrund
von ABO Verwechslungen am Klinikum Frankfurt
• Fall 1: Patientin mit Blutgruppe O wurde B Konserve transfundiert
(vorübergehend dialysepflichtig)
– ABO-Test und Identitätskontrolle nicht durchgeführt
• Fall 2: Patientin mit Blutgruppe O wurden 30 ml einer A Konserve
des Patienten aus Fall 3 transfundiert
(vorübergehend intensivpflichtig)
– ABO-Test und Identitätskontrolle nicht durchgeführt
• Fall 3: Patient mit Blutgruppe A wurden 3/4 der O Konserve der
Patientin aus Fall 2 transfundiert
(Transfusion einer ungekreuzten Konserve)
– ABO-Test und Identitätskontrolle nicht durchgeführt
Bedside-Test
Dokumentation (§ 14 Abs. 2 und Abs. 3 TFG)
Vor jeder Transfusion (auch im Notfall)
Patient vorgeschrieben !
Allogene Blutkomponente optional
Autologe Blutkomponente vorgeschrieben !
Ergebnis dokumentieren
Datum und Uhrzeit der Verabreichung von Blutprodukten
bzw. von Nebenwirkungen
Bedside - Test
Blutgruppe A Rh (D) negativ
Herstellung: aus 500 ml Vollblut in 70 ml CPD
Standardpräparat: in Additivlösung (SAG-M)
Plasma < 7 ml
Volumen:
HKT:
Gesamt-Hb
285 ml ( 225 – 350 ml )
50 – 70 %
> 40 g
Rest-Leukozyten < 1,0 x 106 (In-Line-Filtriert)
Lagerung: bei + 4 + 2 oC ca. 35 Tage
CPD = Citrat-Phosphatpuffer-Dextrose
SAGM = Saline (Natriumchlorid)-Adenin-Glukose-Mannitol
Erythrozytenkonzentrat (EK)
Anämie
Definition:
Verminderung der Hämoglobinkonzentration, des Hämatokrits
oder der Erythrozytenzahl unter die Norm:
Hämoglobin (Hb):
Hämatokrit (Hkt):
Erythrozyten:
< 13,5 g/dl (m)
< 12,0 g/dl (w)
< 40% (m)
< 37% (w)
< 4,3 Mill./mcl (m)
< 3,9 Mill./mcl (w)
AML-Patientin
vor therapeutischer Leukapherese
Uniklinikum - Frankfurt
Zellzahl: ca. 330.000 Leukozyten/µl,
vornehmlich Blasten
Erythropoese
Stammzell-
kompartiment
Erythropoese reife Erythrozyten Erythrozyten
abbau/-verlust
Pluripot.
Stammzelle
Proerythro-
blast
Normo-
blast
Retikulozyt Erythrozyt
DNA-Synthese
Hb-Synthese
Vitamin B12
Folsäure
Eisen
AA, MDS, PNH
Leukämien
Lymphome
Tumore
Korpuskuläre / Extra-
korpukuläre
Hämolytische Anämie
Blutungsanämie
Eisenmangel
Hämoglobinopathien
Megaloblast. Anämie
Renale Anämie
Transfusionstrategie -
Kritischer Hämatokrit
HZV-Anstieg
Herzfrequenzanstieg
SV-Anstieg
Viskositätsabnahme
Abnahme peripherer Wiederstand
2,3 DPG-Erhöhung
Rechtsverschiebung der O2-Dissoziationskurve
(bessere Freisetzung von O2 in der Peripherie)
Physiologische Antwort bei chronischer Anämie
Klinische Symptome bei chronischer Anämie
• Blässe von Haut und Schleimhäuten
• Müdigkeit
• Schwäche
• Schwindel
• Dyspnoe
• Tachykardie
ositä
Visk
t
Kompensation und kritischer Hb-Wert
bei akuter normovolämische Anämie
Hb
10
7
3 15
DO2
100 %
HZV
300
200
100
30 %
Relativ
Absolut
Hämatokrit unter 30%
Hämoglobinwert 70-60 g/L
junger Patient (ASA I)
Hb 5 – 6 g/dl
älterer Patient
Hb 8 – 10 g/dl
Substitution von Anämien
keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte
BÄK: Leitlinien zur Therapie mit Blutkomponenten
und Plasmaderivaten, 3. Auflage DÄV Köln (2003)
Pharmazentrum Frankfurt-Lehre Professor Radeke: www.radeke.de
Transfusionsgesetz (TFG)
‚Richtlinien Hämotherapie‘ Wiss. Beirat BÄK und PEI
BÄK - ‚Leitlinien zur Therapie mit Blutkomponenten
und Plasmaderivaten‘
Deutsche Ges. f. Transfusionsmedizin und Immunhämatologie (DGTI)
www.dgti.de
Labor und Diagnose, 6. Auflage (L. Thomas)
Kapitel 25 Immungenetik: Klinische und diagnostische Aspekte des
Humanen-Leukozyten-Antigen (HLA)-System
Kapitel 27 Blutgruppenantigene und –antikörper

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