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Definition:
Mantelzellymphome sind B-Zellymphome die ein reaktives Zentrum
besitzen und ähnlich wie ein kl. LK von einer Mantelschicht umgeben
sind.
Vorkommen:
1) Maltome des Gastrointestinaltraktes.(H.pylori)
Hierzu zählen auch im weiteren Sinne
2) Burkitt-Lymphom u. (EBV)
3) Kaposi.-Sarkom (CMV)
Definition: durch H.pylori induziertes Mantelzellymphom,
Vorkommen: Altersgipfel 60 Jahre,
Lokalisation:Magen, Dünndarm, Ileocoecalklappe
Klinik: Schmerzen, Fieber,Nachtschweiß,
Gewichtsverlust,Blutungen
Therapie: Antibiotika, chirurgisches Vorgehen, Chemotherapie.
Prognose:Durch Eradikation zu 80 % Remission in 4 Monaten
10% unverändert trotz Mehrfacheradikation.
10% progressiv verschlechtert.
Fischbach-Klassifikation für primär gastrointestinale
Lymphome:
1) Niedrigmaligne Lymphome
2) Hochmaligne Lymphome
3) Lymphoide Polyposis, zentrozytisch
4) Mittelmeertyp-Lymphome:Brucellose, Histiozytose X
5) Burkitt-Lymphom (EBV), folikulär,zentroblastisch
6) Kaposi-Sakom (CMV),folikulär ,zentroblastisch
7) andere nodale Lymphome,Lymphogranulomatose ,etc.
Abgegrenzt werden hiervon in der Fischbachlassifikation
T-Zelllymphome ,
1) Mycoides fungoides
Niedrigmaligne, kutane knotige Manifestation,Bildung
halbkugeliger TUs . Rückbildung unter puva-Therapie und
Psoralengaben
2) Sezary-Syndrom:
ukokutanes T-Zell-Lymphom,niedrigmaligne,Juckreiz,
Erythrodermie,,Ansprechen auf PUVA
3) Sarkoidose (T-Zelldefekt,Hypergammaglobulinämie)
4) Weitere LK-EK: Histoplasmose (Pilzerkrankung),

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41.06f Leukämien. Lymphome. Mantelzellymphome. Maltome

  • 1. Definition: Mantelzellymphome sind B-Zellymphome die ein reaktives Zentrum besitzen und ähnlich wie ein kl. LK von einer Mantelschicht umgeben sind. Vorkommen: 1) Maltome des Gastrointestinaltraktes.(H.pylori) Hierzu zählen auch im weiteren Sinne 2) Burkitt-Lymphom u. (EBV) 3) Kaposi.-Sarkom (CMV)
  • 2.
  • 3. Definition: durch H.pylori induziertes Mantelzellymphom, Vorkommen: Altersgipfel 60 Jahre, Lokalisation:Magen, Dünndarm, Ileocoecalklappe Klinik: Schmerzen, Fieber,Nachtschweiß, Gewichtsverlust,Blutungen Therapie: Antibiotika, chirurgisches Vorgehen, Chemotherapie. Prognose:Durch Eradikation zu 80 % Remission in 4 Monaten 10% unverändert trotz Mehrfacheradikation. 10% progressiv verschlechtert.
  • 4. Fischbach-Klassifikation für primär gastrointestinale Lymphome: 1) Niedrigmaligne Lymphome 2) Hochmaligne Lymphome 3) Lymphoide Polyposis, zentrozytisch 4) Mittelmeertyp-Lymphome:Brucellose, Histiozytose X 5) Burkitt-Lymphom (EBV), folikulär,zentroblastisch 6) Kaposi-Sakom (CMV),folikulär ,zentroblastisch 7) andere nodale Lymphome,Lymphogranulomatose ,etc.
  • 5. Abgegrenzt werden hiervon in der Fischbachlassifikation T-Zelllymphome , 1) Mycoides fungoides Niedrigmaligne, kutane knotige Manifestation,Bildung halbkugeliger TUs . Rückbildung unter puva-Therapie und Psoralengaben 2) Sezary-Syndrom: ukokutanes T-Zell-Lymphom,niedrigmaligne,Juckreiz, Erythrodermie,,Ansprechen auf PUVA 3) Sarkoidose (T-Zelldefekt,Hypergammaglobulinämie) 4) Weitere LK-EK: Histoplasmose (Pilzerkrankung),