Krebspatienteninformationstag von LebensMUT, 23.07.2011, Grosshadern bei München. Vortrag von Dr. von Bubnoff über Grundlagen der CML: Biologie und Therapie
Update 2014: Hämatologie - A. Wacker, ReutlingenKlin-RT
Vortrag im Rahmen des Reutlinger Update Innere Medizin 2014 - 28. & 29. November 2014. Eine jährliche Fortbildungsveranstaltung der Bezirksärztekammer Südwürttemberg, der Kreisärzteschaft Reutlingen und der Kreiskliniken Reutlingen GmbH für Ärztinnen und Ärzte.
Therapie der Sarkome, Teil 3. Interdisziplinäre Behandlung von Patienten mit ...Wolfgang Geiler
Behandlung von Sarkomen.Interdisziplinäre Behandlung von Patienten mit Sarkomen. Definition von Sarkomen.Epidemiologie.Einteilung der Sarkome.Symptome bei Sarkomen.Klinisches Erscheinungsbild bei Sarkomen.Diagnostik der Sarkome. Zufallsbefund bei Sarkomen. Diagnostik der Sarkome. Lokalbefund und Diagnostik bei Sarkomen.Knöcherne Veränderung und Lokalbefund. Nchweis und Abgrenzung im MRT.
Metastasensuche in Lunge, Leber, Knochen, Knochenmark. Histopathologisches Grading. Überleben. Prognosefaktoren.Staging und 5 - Jahres Überleben.Diagnosesicherung nach Mehrfachbiopsien und spezifischen TU-Markern.Abwägende Unterstützende Behandlungsmethoden:Behandlung von Sarkomen.Interdisziplinäre Behandlung von Patienten mit Sarkomen.Definition von Sarkomen.Epidemiologie.Einteilung der Sarkome.Symptome bei Sarkomen.Klinisches Erscheinungsbild bei Sarkomen. Diagnostik der Sarkome. Zufallsbefund bei Sarkomen.
High-Grade-Sarkome:- Hohes metastatisches Potential- Hohe Lokalrezidivraten Relativ gutes Ansprechen auf Radiotherapie, Tumorartabhängig von Chemotherapie.Wirksame Substanzen zur adjuvanten Chemotherapie.Weitere Therapieoptionen wie regionale Tiefenhyperthermie und isolierte Extremitätenperfusion (ILP). Einteilung der Sarkome. Multimodale Therapie. Zusammenfassung. Ende des Weitergabeskriptes.
Update 2014: Hämatologie - A. Wacker, ReutlingenKlin-RT
Vortrag im Rahmen des Reutlinger Update Innere Medizin 2014 - 28. & 29. November 2014. Eine jährliche Fortbildungsveranstaltung der Bezirksärztekammer Südwürttemberg, der Kreisärzteschaft Reutlingen und der Kreiskliniken Reutlingen GmbH für Ärztinnen und Ärzte.
Therapie der Sarkome, Teil 3. Interdisziplinäre Behandlung von Patienten mit ...Wolfgang Geiler
Behandlung von Sarkomen.Interdisziplinäre Behandlung von Patienten mit Sarkomen. Definition von Sarkomen.Epidemiologie.Einteilung der Sarkome.Symptome bei Sarkomen.Klinisches Erscheinungsbild bei Sarkomen.Diagnostik der Sarkome. Zufallsbefund bei Sarkomen. Diagnostik der Sarkome. Lokalbefund und Diagnostik bei Sarkomen.Knöcherne Veränderung und Lokalbefund. Nchweis und Abgrenzung im MRT.
Metastasensuche in Lunge, Leber, Knochen, Knochenmark. Histopathologisches Grading. Überleben. Prognosefaktoren.Staging und 5 - Jahres Überleben.Diagnosesicherung nach Mehrfachbiopsien und spezifischen TU-Markern.Abwägende Unterstützende Behandlungsmethoden:Behandlung von Sarkomen.Interdisziplinäre Behandlung von Patienten mit Sarkomen.Definition von Sarkomen.Epidemiologie.Einteilung der Sarkome.Symptome bei Sarkomen.Klinisches Erscheinungsbild bei Sarkomen. Diagnostik der Sarkome. Zufallsbefund bei Sarkomen.
High-Grade-Sarkome:- Hohes metastatisches Potential- Hohe Lokalrezidivraten Relativ gutes Ansprechen auf Radiotherapie, Tumorartabhängig von Chemotherapie.Wirksame Substanzen zur adjuvanten Chemotherapie.Weitere Therapieoptionen wie regionale Tiefenhyperthermie und isolierte Extremitätenperfusion (ILP). Einteilung der Sarkome. Multimodale Therapie. Zusammenfassung. Ende des Weitergabeskriptes.
Entzündliche Darmerkrankungen allgemein
LMU München Vorlesung.
Verschiedene Gene als Ursache der Colitis ulcerose
und des M.Crohn konnten isoliert werden.
Es wurden veränderte Gene festgestellt
einige, die normalerweise für promte Abwehr
von intrazellulären Erregern zuständig sind
und jetzt überempfindlich gegen das
körpereigene Gewebe reagieren.
Weitergabeskript
GIST-Chirurgie: Wann ist beim GIST das Messer den „Pillen“ überlegen?Vito Mediavilla
Prof. Dr. Dr. h.c. Markus Weber (Stadtspital Triemli, Zürich) spricht von 3 chirurgischen Ausgangslagen und belegt diese mit konkreten Fallbeispielen aus seiner Praxis. Vortrag beim 16. Treffen der GIST-Gruppe Schweiz 2019.
Update 2014: Pneumologie - J. Weber, Bad UrachKlin-RT
Vortrag im Rahmen des Reutlinger Update Innere Medizin 2014 - 28. & 29. November 2014. Eine jährliche Fortbildungsveranstaltung der Bezirksärztekammer Südwürttemberg, der Kreisärzteschaft Reutlingen und der Kreiskliniken Reutlingen GmbH für Ärztinnen und Ärzte.
PD Dr. Dr. Matthias Matter (Universitätsspital Basel) betont, dass das Wissen über genetische Veränderungen stark zugenommen hat, u.a. wegen besserer technischer Geräte (NGS). Vortrag beim 16. Treffen der GIST-Gruppe Schweiz 2019.
39_01 & Blutungskomplikationen. Hämostasiologie, Teil 1. Gerinnung. Blutgerin...Wolfgang Geiler
Aufbau und Unterteillung des Gerinnungssystems.
Wirkung von gerinnungs - hemmenden Medikamenten.
Blutungskomplikationen unter verschiedenen Antikoagulantien.
Weitergabeskript.
Eine Verbrauchskoagulopathie ist eine häufige Ursache von Traumen , Ops , infekten , Neoplasien und vielfältigen Erkrankungen. Hierbei kommt es zu einem Verbrauch der Vit k -Abhängigen Faktoren. Dies sind wichtig und werden immer bestimmt. Auch ohne Gerinnungshemmung . Vor Eingriffung und bestimmten Erkrankungen wird Marcumar immer pausiert. Es werden auch einfache Thrombozytenaggregationshemmer vorher immer pausiert.
Transfusionsmedizin, Teil 4. Plasma und Plasmaderivate.FFP. DIC.Störung der ...Wolfgang Geiler
Transfusionsmedizin.Plasmaderivate.
Plasma und Plasmaderivate.FFP. DIC.Störung der Hämostase
Gerinnung und Fibrinolyse.Komponenten des Blutsystems
Virusprävalenzen auch abgetötete Partikel der Bevölkerung
im Vergleich zu den Blutspendern mit unbekannten Antigenen
Gleiche Sorgfalt gegenüber Fehltests, die bisher erfolgt.
Anämien, Teil 5. Übersichten zu verschiedenen Anämieformen. An - und Abbaustö...Wolfgang Geiler
Anämien, Teil 5. Übersichten zu verschiedenen Anämieformen
An- und Abbaustörungen von Erythrozyten. Zusätzlich immunhämolytische Anämien. Ende des Weitergabeskripts Anamien.
Bronchialkarzinom. Das Bronchialkarzinom. Bronchialkarzinom und Behandlung. E...Wolfgang Geiler
Das Bronchialkarzinom. Bronchialkarzinom und Behandlung. Einteilung des Bronchialkarzinoms. Früherkennungszeichen des Lungenkarzinoms. Klinik des Bronchialkarzinoms.
Antibiotikafibel, Teil 2. Kleine AntibiotikafibelWolfgang Geiler
Antibiotikafibel Teil 2
siehe auch Antibiotikafibel, Teil 1
https://de.slideshare.net/WolfgangGeiler/kleine-antibiotikafibel-teil-1?qid=874938d3-c750-4b7e-8a5a-c932a66da0e4&v=&b=&from_search=1
Vielen Dank für das Interesse !
Ergänzung: Metronidazol kurzfristig gegeben wird sehr gut ausgeschieden bei kurzfristiger Anwendung und wirkt sehr gut bei "Anaerobiern", die weniger im schützenden Verbund leben. Pathogene Bakterien sind ja selber auch mutagen und und werden gerade an Stellen wo eine rasche Ausscheidung erfolgt, ähnlich wie oft eher unbeachtete Alltagskonsumgifte.Sie werden synthetisch hergestellt. WIRKUNG: Metronidazole wirken nicht so gut bei "Aerobiern".
Vergleiche z.B. auch die Strukturformeln von Coffein , welches auch in kleinen Mengen genossen wird mit der Strukturformel von Nitrofurantoin. Es hängt eben vieles von der Dauer und der Menge der Anwendung und Ausscheidung und dem richtigen Sinn der Anwendung gerade bei Bakterien ab.
Partnering with Patients: Designing, Participating in and Reporting Health Ou...patvocates
Partnering with Patients: Designing, Participating in and Reporting Health Outcomes - presented by Jan Geissler at ISPOR 19th ANNUAL CONGRESS in Dublin on 6 Nov 2013
The patient voice: turning health policy into opportunity - Jan Geissler - ES...patvocates
Presentation on how the patient voice can turn health policy into advocacy opportunities to improve the life of patients. Presented by Jan Geissler, Co-founder of CML Advocates Network, at the Patient Seminar of the European Society of Gynaecological Oncology (ESGO) in Liverpool on 19 Sept 2013
Entzündliche Darmerkrankungen allgemein
LMU München Vorlesung.
Verschiedene Gene als Ursache der Colitis ulcerose
und des M.Crohn konnten isoliert werden.
Es wurden veränderte Gene festgestellt
einige, die normalerweise für promte Abwehr
von intrazellulären Erregern zuständig sind
und jetzt überempfindlich gegen das
körpereigene Gewebe reagieren.
Weitergabeskript
GIST-Chirurgie: Wann ist beim GIST das Messer den „Pillen“ überlegen?Vito Mediavilla
Prof. Dr. Dr. h.c. Markus Weber (Stadtspital Triemli, Zürich) spricht von 3 chirurgischen Ausgangslagen und belegt diese mit konkreten Fallbeispielen aus seiner Praxis. Vortrag beim 16. Treffen der GIST-Gruppe Schweiz 2019.
Update 2014: Pneumologie - J. Weber, Bad UrachKlin-RT
Vortrag im Rahmen des Reutlinger Update Innere Medizin 2014 - 28. & 29. November 2014. Eine jährliche Fortbildungsveranstaltung der Bezirksärztekammer Südwürttemberg, der Kreisärzteschaft Reutlingen und der Kreiskliniken Reutlingen GmbH für Ärztinnen und Ärzte.
PD Dr. Dr. Matthias Matter (Universitätsspital Basel) betont, dass das Wissen über genetische Veränderungen stark zugenommen hat, u.a. wegen besserer technischer Geräte (NGS). Vortrag beim 16. Treffen der GIST-Gruppe Schweiz 2019.
39_01 & Blutungskomplikationen. Hämostasiologie, Teil 1. Gerinnung. Blutgerin...Wolfgang Geiler
Aufbau und Unterteillung des Gerinnungssystems.
Wirkung von gerinnungs - hemmenden Medikamenten.
Blutungskomplikationen unter verschiedenen Antikoagulantien.
Weitergabeskript.
Eine Verbrauchskoagulopathie ist eine häufige Ursache von Traumen , Ops , infekten , Neoplasien und vielfältigen Erkrankungen. Hierbei kommt es zu einem Verbrauch der Vit k -Abhängigen Faktoren. Dies sind wichtig und werden immer bestimmt. Auch ohne Gerinnungshemmung . Vor Eingriffung und bestimmten Erkrankungen wird Marcumar immer pausiert. Es werden auch einfache Thrombozytenaggregationshemmer vorher immer pausiert.
Transfusionsmedizin, Teil 4. Plasma und Plasmaderivate.FFP. DIC.Störung der ...Wolfgang Geiler
Transfusionsmedizin.Plasmaderivate.
Plasma und Plasmaderivate.FFP. DIC.Störung der Hämostase
Gerinnung und Fibrinolyse.Komponenten des Blutsystems
Virusprävalenzen auch abgetötete Partikel der Bevölkerung
im Vergleich zu den Blutspendern mit unbekannten Antigenen
Gleiche Sorgfalt gegenüber Fehltests, die bisher erfolgt.
Anämien, Teil 5. Übersichten zu verschiedenen Anämieformen. An - und Abbaustö...Wolfgang Geiler
Anämien, Teil 5. Übersichten zu verschiedenen Anämieformen
An- und Abbaustörungen von Erythrozyten. Zusätzlich immunhämolytische Anämien. Ende des Weitergabeskripts Anamien.
Bronchialkarzinom. Das Bronchialkarzinom. Bronchialkarzinom und Behandlung. E...Wolfgang Geiler
Das Bronchialkarzinom. Bronchialkarzinom und Behandlung. Einteilung des Bronchialkarzinoms. Früherkennungszeichen des Lungenkarzinoms. Klinik des Bronchialkarzinoms.
Antibiotikafibel, Teil 2. Kleine AntibiotikafibelWolfgang Geiler
Antibiotikafibel Teil 2
siehe auch Antibiotikafibel, Teil 1
https://de.slideshare.net/WolfgangGeiler/kleine-antibiotikafibel-teil-1?qid=874938d3-c750-4b7e-8a5a-c932a66da0e4&v=&b=&from_search=1
Vielen Dank für das Interesse !
Ergänzung: Metronidazol kurzfristig gegeben wird sehr gut ausgeschieden bei kurzfristiger Anwendung und wirkt sehr gut bei "Anaerobiern", die weniger im schützenden Verbund leben. Pathogene Bakterien sind ja selber auch mutagen und und werden gerade an Stellen wo eine rasche Ausscheidung erfolgt, ähnlich wie oft eher unbeachtete Alltagskonsumgifte.Sie werden synthetisch hergestellt. WIRKUNG: Metronidazole wirken nicht so gut bei "Aerobiern".
Vergleiche z.B. auch die Strukturformeln von Coffein , welches auch in kleinen Mengen genossen wird mit der Strukturformel von Nitrofurantoin. Es hängt eben vieles von der Dauer und der Menge der Anwendung und Ausscheidung und dem richtigen Sinn der Anwendung gerade bei Bakterien ab.
Ähnlich wie Von Bubnoff - LebensMUT Krebsinformationstag, 23 Juli 2011 (8)
Partnering with Patients: Designing, Participating in and Reporting Health Ou...patvocates
Partnering with Patients: Designing, Participating in and Reporting Health Outcomes - presented by Jan Geissler at ISPOR 19th ANNUAL CONGRESS in Dublin on 6 Nov 2013
The patient voice: turning health policy into opportunity - Jan Geissler - ES...patvocates
Presentation on how the patient voice can turn health policy into advocacy opportunities to improve the life of patients. Presented by Jan Geissler, Co-founder of CML Advocates Network, at the Patient Seminar of the European Society of Gynaecological Oncology (ESGO) in Liverpool on 19 Sept 2013
Patient Advocates in Cancer Research: European Patients’ Perspective - Jan ...patvocates
Patient Advocates in Cancer Research: European Patients’ Perspective, presented by Jan Geissler (Twitter @jangeissler) at ISOQOL 19th Annual Conference, Budapast, 26 Oct 2012
European Patients’ Academy on Therapeutic Innovation:Shifting paradigms in ...patvocates
"European Patients’ Academy on Therapeutic Innovation: Shifting paradigms in empowering patients on medical R&D": Presentation by Jan Geissler (Twitter @jangeissler) at the Belgian Association of Clinical Research Professionals (ACRP.be) meeting on 25 Oct 2012
ECCO Oncopolicy Forum - and why patients as partners matter in personalized m...patvocates
Presentation at meeting of the European Commissions "Cancer Support Group" on 25 Sept 2012, reporting about the ECCO Oncopolicy Forum 2012 and why patients as partners matter in personalized medicine - by Jan Geissler (twitter @jangeissler)
Access to treatment, care and clinical trials by patients with rare cancers...patvocates
"Access to treatment, care and clinical trials by patients with rare cancers", presented by Jan Geissler (Twitter @jangeissler) at ESMO congress in Vienna, 30 Sept 2012
Jan Geissler - How Patient (Advocates) discuss Clinical Research on the Internetpatvocates
"How Patient (Advocates) discuss Clinical Research on the Internet", presented by Jan Geissler (Twitter @jangeissler) at DIA Clinical Forum in The Hague on 9 Oct 2012.
iCMLf Forum at ASH: Introductory Presentationpatvocates
The iCMLf was established in 2009 as a charitable foundation to improve outcomes for patients with chronic myeloid leukemia globally. It aims to foster global clinical and research collaborations and improve clinical practice and disease monitoring. The iCMLf Virtual Education Program provides CML education and management updates through webcasts. It also organizes an annual forum and networking meeting. The Emerging Regions Support and Partnership Program facilitates knowledge sharing through preceptorships and provides grants and support to increase diagnostic capabilities in emerging regions.
Europe has an increasing cancer population due to aging and a diverse population. Cancer information comes from many conflicting sources without quality assurance or integration, leading to poor communication which is a key public policy issue. The purpose is to establish an efficient communications portal for all involved in cancer through a community platform and search engine, addressing the needs of scientists, clinicians, and patients to find clinical trials, research databases, rare tissues, funded projects, drug information, deadlines, and patient social networks.
Costello - Morning Tutorial on Social Media - RARE CONNECTpatvocates
Denis Costello, EURORDIS, presenting on RARECONNECT, the Rare Disease / Rare Cancer Community Platform for patient organisations, at EMCC in Stockholm on 25 Sept 2011
19. CML: Bcr-Abl: dauerhaft aktiviertes Signalprotein Therapie durch spezifische Hemmung des Bcr-Abl Proteins Imatinib X X ABL-kinase BCR Raf MEK ERK Shc Sos Grb-2 Grb-2 TF Ras
20. CML chronische Phase, Imatinib (IRIS): Die meisten Patienten erreichen eine sehr gute Remission ! Druker et al . N Engl J Med 2006;355:2408-17. 96% Months since randomization to imatinib 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 % Responding 60 months 12 months 85% 69% 98% 92% 87% CHR MCyR CCyR Kaplan-Meier estimates of time to response to initial imatinib therapy
21. IRIS Studie: Überleben nach 8 Jahren % Überlebensrate Monate seit der Randomisierung 85% Gesamtüberlebensrate nach 8 Jahren (93% wenn nur CML-induzierte Todesfälle berücksichtigt) CML-induzierte Todesfälle Alle Todesfälle Deininger et al.; Poster Präsentation ASH 2009
35. Einsatz von 2-Generstionsinhibtoren in der Erstlinientherpaie der CML Contra: -Beobachtungszeit der Studien nur max. 24 Monate -Sehr gute Daten der IRIS-Studie mit langer Beobachtungszeit und Verfügbarkeit potenter Zweitlinienoptionen -Warum nicht mit IM anfangen und bei geringsten Zeichen von Resistenz Umstellung auf 2nd TKI? Pro: -Überlegene Ansprechraten in Studien in Bezug auf CCyR, MMR und Progression -Sehr gute Verträglichkeit -Sehr tiefe molekulare Remissionen und damit potentiell Option an einer der TKI Stop Studien teilzunehmen
36. Ist die CML mit Imatinib heilbar ? Nein. Daher: Imatinib = Dauertherapie.
45. Roman-Herzog-Krebszentrum Comprehensive Cancer Center MPN Sprechstunde PD Dr. med. Nikolas von Bubnoff Univ.-Prof. Dr. med. Justus Duyster III. Medizinische Klinik TU-München Univ.-Prof. Dr. med. Christian Peschel Terminvereinbarung Tel. 089/4140-4107
Hinweis der Redaktion
85/93%
Mut TP53, Rb, p16 or overexpression of TF / add chrom Tx
Zwei wesentliche Erkenntnisse zur Patophysiologie Ph+ Leukämien stammen aus dem Jahr 1990…Bcr-Abl ist also das auslösende molekulare Agens der CML und der Ph+ AL. Es handelt sich um eine konstitutiv aktivierte Tyrosinkinase, die eine Reihe verschiedener Signalwege aktiviert, die Wachstum, Differenzierung, Apoptose und homing der Zellen steuern. Damit ist Bcr-Abl eine attraktive therapeutische Zielstruktur.
3% CCyR progress to AP/BC; 18% lose CCyR
3% CCyR progress to AP/BC; 18% lose CCyR
Disease persistance or resistance may also take place at the level of leukemia stem cells. Imatinib or other Abl kinase inhibitors may eradicate the bulk of the disease, but however may to spare leukemia stem cells, since quiescent progenitor cells do not depend on active BCR-ABL. This may also explain why most patients relapse if imatinib is discontinnued.
IRIS 60mo FU: CCyR 87% at 60 mo 12mo CCyR/PCyR 97%/93% wo progression to AP/BC 18mo CCyR wo MMolR at 18mo: only 2% Progression to AP/BC; both present: 0% 24mo 12mo CCyR/PCyR 99%/93% wo progression to AP/BC
66% MCyR 53% CCyR DLT Lipase/Amylase 60mg/d Grad 1/2 Übelkeit/Erbrechen 18/11% Grad 3/4 Thrombopenie 9% Targetinhibition in T315I Patienten ≥ 15mg/d