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Deltaviren sind nur etwa 1/6 so groß wie ein Hepatitis A-Virus und nur ½ mal so groß wie ein
Hepatitis B-Virus. Man kann fast sagen, es ist ein aufgesplitteter Hepatitis A Virus mit einigen
zusätzlichen Integrationseigenschaften in den Hepatitis B-Virus , welcher ihn somit dort
chronisch persistierend macht. Diese Eigenschaft hat dieser vermutlich durch
Integrattionsplasmide erhalten.
Deltaviren haben keine Spikes, dafür ausgebuchtete Plasmide zum Austausch von genetischen
Informationen und Selektionsvorteilen untereinander. z.B. für Komplett - RNA
Integrationseigenschaften in andere Viren. (Dane-Partikel)
Durch „zusätzliche Plasmid- mRNA“ könnten Dane Partikel mit neuartigen Eigenschaften
entstehen bei Hepatitis Delta.
Dank Filterverfahren von Plasmid und Pseudo - Spike mRNA, sowie Deaktivierung als
Totimpfstoff bisher verhindert !
Einige Viren können komplett gekreuzt werden. Andere Viren tauschen über rudimentäre nicht
mehr erkennbare Spikes, die in Wirklichkeit Austauschplasmide von Genen sind, z.B bei
Enteroviren nur Erbinformationen aus. Diese besitzen meist gar keine richtigen Spikes.
Manche Viren wie
Grippeviren (RNA)
können komplett
verschmelzen
Dank Grippe Kombinationsimpfstoffen
Resistenz - verhütet.
Deltaviren (RNA –Viren) als Dane – Partikel können über Integrationsplasmide und bereits
selektierter ähnlicher Oberfläche, in ein Hepatitis B-Virus (DANN Virus) als Satellitvirus 1/10
kleiner als dieser integriert werden und dafür deren Starterkomplex zur Vermehrung nutzen.
Durch Kontakt mit vielfältig vermehrten mRNA - Plasmiden , die nur Spikes „ähnlich“
aussehen haben sie möglicherweise diese Eigenschaft selektiv erlangt.
Dh mRNA (Spike_ ähnlich) oder Plasmid mRNA sollte wenn möglich aus Impfstoffen
ferngehalten werden oder deaktiviert werden. Damit neuen Austausch- Eigenschaften für
Vironen einngeschleppt werden.
Unsichtbare Plasmidartige
Ausstülpungen die , denen der
Oberfläche von Hepatitis B-Viren ähneln.
Modell der Entstehung der Dane-Partikel durch überschüssige Fremd mRNA des Hepatitis B -
Virus über Austauschplasmide.
Integration der RNA- Dane Partikel mit ähnlicher Integrationspberfläche und Starter
Konnektor in das Hepatitis B-Virus.
Integration im Hepatitis B-Virus und Wiederneufreisetzung des Dane - Partikels.
Es handelt sich bei den kompatiblen Oberflächen um keine Spikes sondern zufällig komatibel
gemachte Oberflächenhüllen durch überflüssige mRNA Oberflächen - Integrasen der Einzelviren
untereinander.
Verlaufsform des Hepatitis B – Virusinfektes.
Quelle : Falke, spezielle Virologie.
Das im Hepatitis B Virus integrierte Dane Partikel wird im normalen Replikationszyklus mitvermehrt.
Es wurden bereits neuartige „ähnliche“ Deltavirenpartikel (Dane-Partikel) beobachtet
,vermutlich aufgrund unterschiedlicher mRNA Genomaustauschplasmide. Diese sind
aber ohne manifeste Hepatitis B, beim Menschen und beim Vogel eher andere DNA
Viren eher beim Menschen wirkungslos.
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.08.30.274571v2.full
Durch unkritisch
„vermehrte mRNA-
Pasmide“ besteht
möglicherweise die
Gefahr „neuartige
Dane-Partikel“ in
anderen Bereichen
sinnlos anzuzüchten
oder neuartige
Virulenzfaktoren.
Coronaviren (Nidoviren) sind keine Deltaviren (Pikornaviren , HAV)
(bzw. Spalt -Teile von Picornaviren mit transformierten integrierbaren Dane Partikeln )
Andere Deltaviren wurden mit anderen DNA - Viren im Tierreich beobachtet.
Vielen Dank, für das Interesse zu bisher
gut beherrschbaren Deltaviren,
bei deaktivierten Hepatitis A und B Tot-
Impfstoffen.
Teil 2 W.Geiler,Internist
Bei den Dane - Partikeln der Hepatitis Delta konnte man eine Integrase und Transkriptase
innerhalb des Hepatitis B-Virus feststellen. Wh. aus unbekannten mRNA Integraseplasmiden
stammend.

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Hepatitis Deltaviren, Teil 2. Delta Satellitenviren. Echte Deltaviren als Zusatz bei Hepatitis B.

  • 1. Deltaviren sind nur etwa 1/6 so groß wie ein Hepatitis A-Virus und nur ½ mal so groß wie ein Hepatitis B-Virus. Man kann fast sagen, es ist ein aufgesplitteter Hepatitis A Virus mit einigen zusätzlichen Integrationseigenschaften in den Hepatitis B-Virus , welcher ihn somit dort chronisch persistierend macht. Diese Eigenschaft hat dieser vermutlich durch Integrattionsplasmide erhalten. Deltaviren haben keine Spikes, dafür ausgebuchtete Plasmide zum Austausch von genetischen Informationen und Selektionsvorteilen untereinander. z.B. für Komplett - RNA Integrationseigenschaften in andere Viren. (Dane-Partikel)
  • 2. Durch „zusätzliche Plasmid- mRNA“ könnten Dane Partikel mit neuartigen Eigenschaften entstehen bei Hepatitis Delta.
  • 3. Dank Filterverfahren von Plasmid und Pseudo - Spike mRNA, sowie Deaktivierung als Totimpfstoff bisher verhindert !
  • 4. Einige Viren können komplett gekreuzt werden. Andere Viren tauschen über rudimentäre nicht mehr erkennbare Spikes, die in Wirklichkeit Austauschplasmide von Genen sind, z.B bei Enteroviren nur Erbinformationen aus. Diese besitzen meist gar keine richtigen Spikes. Manche Viren wie Grippeviren (RNA) können komplett verschmelzen Dank Grippe Kombinationsimpfstoffen Resistenz - verhütet.
  • 5. Deltaviren (RNA –Viren) als Dane – Partikel können über Integrationsplasmide und bereits selektierter ähnlicher Oberfläche, in ein Hepatitis B-Virus (DANN Virus) als Satellitvirus 1/10 kleiner als dieser integriert werden und dafür deren Starterkomplex zur Vermehrung nutzen. Durch Kontakt mit vielfältig vermehrten mRNA - Plasmiden , die nur Spikes „ähnlich“ aussehen haben sie möglicherweise diese Eigenschaft selektiv erlangt. Dh mRNA (Spike_ ähnlich) oder Plasmid mRNA sollte wenn möglich aus Impfstoffen ferngehalten werden oder deaktiviert werden. Damit neuen Austausch- Eigenschaften für Vironen einngeschleppt werden. Unsichtbare Plasmidartige Ausstülpungen die , denen der Oberfläche von Hepatitis B-Viren ähneln.
  • 6.
  • 7. Modell der Entstehung der Dane-Partikel durch überschüssige Fremd mRNA des Hepatitis B - Virus über Austauschplasmide. Integration der RNA- Dane Partikel mit ähnlicher Integrationspberfläche und Starter Konnektor in das Hepatitis B-Virus.
  • 8. Integration im Hepatitis B-Virus und Wiederneufreisetzung des Dane - Partikels. Es handelt sich bei den kompatiblen Oberflächen um keine Spikes sondern zufällig komatibel gemachte Oberflächenhüllen durch überflüssige mRNA Oberflächen - Integrasen der Einzelviren untereinander.
  • 9. Verlaufsform des Hepatitis B – Virusinfektes. Quelle : Falke, spezielle Virologie.
  • 10. Das im Hepatitis B Virus integrierte Dane Partikel wird im normalen Replikationszyklus mitvermehrt.
  • 11.
  • 12.
  • 13. Es wurden bereits neuartige „ähnliche“ Deltavirenpartikel (Dane-Partikel) beobachtet ,vermutlich aufgrund unterschiedlicher mRNA Genomaustauschplasmide. Diese sind aber ohne manifeste Hepatitis B, beim Menschen und beim Vogel eher andere DNA Viren eher beim Menschen wirkungslos. https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.08.30.274571v2.full Durch unkritisch „vermehrte mRNA- Pasmide“ besteht möglicherweise die Gefahr „neuartige Dane-Partikel“ in anderen Bereichen sinnlos anzuzüchten oder neuartige Virulenzfaktoren.
  • 14. Coronaviren (Nidoviren) sind keine Deltaviren (Pikornaviren , HAV) (bzw. Spalt -Teile von Picornaviren mit transformierten integrierbaren Dane Partikeln )
  • 15. Andere Deltaviren wurden mit anderen DNA - Viren im Tierreich beobachtet.
  • 16.
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  • 47. Vielen Dank, für das Interesse zu bisher gut beherrschbaren Deltaviren, bei deaktivierten Hepatitis A und B Tot- Impfstoffen. Teil 2 W.Geiler,Internist Bei den Dane - Partikeln der Hepatitis Delta konnte man eine Integrase und Transkriptase innerhalb des Hepatitis B-Virus feststellen. Wh. aus unbekannten mRNA Integraseplasmiden stammend.