Leukämien. Lymphome. Mantelzellymphome. Kaposi Sakom Burkitt Lymphom Hochmaligne Maltome Niedrigmaligne Maltome Maltome

1. Definition:
Mantelzellymphome sind B-Zellymphome die ein reaktives Zentrum
besitzen und ähnlich wie ein kl. LK von einer Mantelschicht umgeben
sind.
Vorkommen:
1) Maltome des Gastrointestinaltraktes.(H.pylori)
Hierzu zählen auch im weiteren Sinne
2) Burkitt-Lymphom u. (EBV)
3) Kaposi.-Sarkom (CMV)

3. Definition: durch H.pylori induziertes Mantelzellymphom,
Vorkommen: Altersgipfel 60 Jahre,
Lokalisation:Magen, Dünndarm, Ileocoecalklappe
Klinik: Schmerzen, Fieber,Nachtschweiß,
Gewichtsverlust,Blutungen
Therapie: Antibiotika, chirurgisches Vorgehen, Chemotherapie.
Prognose:Durch Eradikation zu 80 % Remission in 4 Monaten
10% unverändert trotz Mehrfacheradikation.
10% progressiv verschlechtert.

4. Fischbach-Klassifikation für primär gastrointestinale
Lymphome:
1) Niedrigmaligne Lymphome
2) Hochmaligne Lymphome
3) Lymphoide Polyposis, zentrozytisch
4) Mittelmeertyp-Lymphome:Brucellose, Histiozytose X
5) Burkitt-Lymphom (EBV), folikulär,zentroblastisch
6) Kaposi-Sakom (CMV),folikulär ,zentroblastisch
7) andere nodale Lymphome,Lymphogranulomatose ,etc.

5. Abgegrenzt werden hiervon in der Fischbachlassifikation
T-Zelllymphome ,
1) Mycoides fungoides
Niedrigmaligne, kutane knotige Manifestation,Bildung
halbkugeliger TUs . Rückbildung unter puva-Therapie und
Psoralengaben
2) Sezary-Syndrom:
ukokutanes T-Zell-Lymphom,niedrigmaligne,Juckreiz,
Erythrodermie,,Ansprechen auf PUVA
3) Sarkoidose (T-Zelldefekt,Hypergammaglobulinämie)
4) Weitere LK-EK: Histoplasmose (Pilzerkrankung),