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1 von 26
1) CLL, chronisch lymphatische Leukämie
2) Plasmazell-Lymphome (großzellig,agressiv)
3) Haarzell-Leukämie(kleinzellig,nichtagressiv)
4) Mantelzell-Lymphome
St1:zentrozytisch-nichtagressiv
St2:zentroblastisch-agressiv
5) Follikuläre-Lymphome,
zentrozytisch-nichtagressiv
Die häufigste Form der Leukämien überhaupt !
Hierunter versteht man eine überwiegent B-
Lyphozythäre Entartung der B- Zell-Reihe von
niedrigem Malignitätsgrad .
Diese entsteht im Alter durch unbekannte Ursachen
Noxen, virale Infekte, Rauchen etc. ?
Auffällig wird die Erkrankung durch hohen
Lymphozytenanteil, dicht gefaltetes Kernplasma
(Gumprechtsche Kernschatten = gequetschte Kerne,
mit Granulationen Peroxidase pos.)
Binet A < 3 Lymphknoten Prognose gut >10 J
Binet B >3 Lymphknoten Prognose weniger gut 5 J
Binet C Hb < 10, Thrombozytopenie ,schlecht < 3 J
Therapie: Leukeran, Knospe-Schema.
Weitere Optionen AK: Fludarabin (außer 17p), Endoxan,
Rituximab
Knochenmarktransplantation.ggf.
Radiatio von Lymphomknoten im Mantelfeld.
 Beckenkammbiopsie
41.06a Non Hodgkin Lymphom und chronisch lymphatische Leukämie
41.06a Non Hodgkin Lymphom und chronisch lymphatische Leukämie
41.06a Non Hodgkin Lymphom und chronisch lymphatische Leukämie
41.06a Non Hodgkin Lymphom und chronisch lymphatische Leukämie
41.06a Non Hodgkin Lymphom und chronisch lymphatische Leukämie
41.06a Non Hodgkin Lymphom und chronisch lymphatische Leukämie
41.06a Non Hodgkin Lymphom und chronisch lymphatische Leukämie
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41.06a Non Hodgkin Lymphom und chronisch lymphatische Leukämie

  • 1. 1) CLL, chronisch lymphatische Leukämie 2) Plasmazell-Lymphome (großzellig,agressiv) 3) Haarzell-Leukämie(kleinzellig,nichtagressiv) 4) Mantelzell-Lymphome St1:zentrozytisch-nichtagressiv St2:zentroblastisch-agressiv 5) Follikuläre-Lymphome, zentrozytisch-nichtagressiv
  • 2. Die häufigste Form der Leukämien überhaupt ! Hierunter versteht man eine überwiegent B- Lyphozythäre Entartung der B- Zell-Reihe von niedrigem Malignitätsgrad . Diese entsteht im Alter durch unbekannte Ursachen Noxen, virale Infekte, Rauchen etc. ? Auffällig wird die Erkrankung durch hohen Lymphozytenanteil, dicht gefaltetes Kernplasma (Gumprechtsche Kernschatten = gequetschte Kerne, mit Granulationen Peroxidase pos.)
  • 3. Binet A < 3 Lymphknoten Prognose gut >10 J Binet B >3 Lymphknoten Prognose weniger gut 5 J Binet C Hb < 10, Thrombozytopenie ,schlecht < 3 J Therapie: Leukeran, Knospe-Schema. Weitere Optionen AK: Fludarabin (außer 17p), Endoxan, Rituximab Knochenmarktransplantation.ggf. Radiatio von Lymphomknoten im Mantelfeld.