Klinischer Verlauf einer FSME,Einfachster Antikörpertiter eines Virusinfektes.Diagnostik viraler Infekte.Diagnostik im Laufe der Zeit.Diagnostik viraler Infekte.Virusisolierung oder speziele Tests.Nachweis Elmi.Virusisolierung.Branched DNA.NAT.Proteinnachweis.Antikörpernachweis. Nachweis von IgM,IgG und IgA. Ohne gleichzeitigem bis knapp parallelem Anstieg von IgG, kein geeignetes Serumnachweisverfahren.Bei vermindertem IgG und erhöhtem IgA eher isoliert oberflächlich abgeklungener Infekt, kein manifester Serumkrankheitsinfekttyp. Unterscheidung verschiedenartiger viraler Genome. und Tests hierzu.Verschiedenartige Antikörpernachweise auf Krankheitserreger abgestimmt.Partikeltests.Genomlokalisationsabbild auf dem Western-Blot Antikörpernachweistypen.Agglutinationstests.Beispiel der Progression einer akuten Hepatitis B.Infektiosität nur bei bestimmten IgG.Bei gar fehlendem IgG auch keine Imnunisierbare Erkrankung. Endimmunitätslage nur nach IgM- Abfall gemäß Schere beurteilbar. Nachweis von IgM,IgG und IgA. Ohne gleichzeitigem bis knapp parallelem Anstieg von IgG, kein geeignetes Serumnachweisverfahren.Bei vermindertem IgG und erhöhtem IgA eher isoliert oberflächlich abgeklungener Infekt, kein manifester Serumkrankheitsinfekttyp. Heparitis B im Vergleich hierzu : HBs (oberflächen) Antikörper bei Hepatitis, generell kein Indiz für Infektiosität ! Auch keine Anti Hb e (nähere dichte Hülle=Envelope) Nur Reaktionsgeschehen. Genau Aufschlüsselung bei Hepatiis B: Virusreplikation nur bei tieferen Hbe "Ag".(Envelope) Sicher infektiös nur bei Hbc "Ag" Nur im diagnostischen Fenster(Verschwinden des oberflächlichen Hbs-Antigen (Voraussetzung !!! und zusätzlich PCR neg) bis Bildung des Anti Hbs) ist der tiefe Anti Hbc-IgM der einzige Nachweis einer akuten Hepatitis (nicht umgekehrt) Quelle:G.Herold. Virusinfekte nur im diagnostischen Fesnter sicher nachweisbar.