Tuberkulose
Epidemiologie, Diagnostik und
Therapie
Dr. med. R. Bätge (Dr. med. M. Weber)
Epidemiologie
Globale Situation
1/3 der Weltbevölkerung, d.h.
1,7 Milliarden Menschen infiziert
davon 95 % in den
Entwicklungsländern (WHO 1992)
Inzidenz: Ca. 9 Millionen Neuerkrankungen /Jahr
Tendenz steigend (WHO 2000)
Mortalität: Ca.3 Millionen Menschen /Jahr
sterben
Infiziert
Nicht
Infiziert
0
10
20
30
40
50
60
70
80
2000 2005 2010 2020
Jahr
MillionenMenschen
Sterberate/Jahr
Epidemiologie
Globale Situation
Inzidenz pro 100 000 Bevölkerung im Jahr 2002
Epidemiologie
Europa
Inzidenz pro 100 000 Bevölkerung im Jahr 2002
Epidemiologie
Europa
TB Inzidenz in Europa, 1996-2002
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002
TB Fälle / 100,000
Osteuropa
Mitteleuropa
EU & Westeuropa
Epidemiologie
Deutschland
Erkrankungsrate ab 2009
stagnierend bei ca. 4000/ Jahr
Risikogruppen: Sozial schwache
Bevölkerungsanteile und
Randgruppen
HIV: Meist jüngere Menschen mit
geringer Tuberkulose-Prävalenz
TNF-alpha Inhibitoren:
rheumatologische Erkrankungen
⇒Kein Einfluß auf Tuberkulose
Inzidenz
Inzidenz: 5 Ausland : 1Deutsch
0
2000
4000
6000
8000
10000
12000
14000
1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 XX 2009 2010
Jahr
TB-Fälle gesamt
Epidemiologie
Deutschland – Problem Resistente TB
Zunahme resistenter
Tuberkulosen in den letzten
Jahren INH
RMP PZA
EMB
SM
INH + RMP
jegl. Resistenz
0
4
8
12
Anteil resistenter Tuberkulosen in %, Jahr 2003
Epidemiologie
Deutschland – Problem Resistente TB
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
Estland
Kasachstan
Lettland
Litauen
Norwegen
Belgien
Deutschland
Anteil multiresistente Tb in %, 2002 Anteil multiresistente Tb in % in Deutschland nach
Geburtsland, 2002
0
1
2
3
4
5
6
Deutschland
Zentral-undOsteuropa
andereLänder
Tuberkulose
Infektionsweg
Übertragung durch Aerosolpartikel (Keimlast 1-
10, Größe < 5 µm)
Deposition im Alveolarraum
Phagozytose durch nicht aktivierte
Alveolarmakrophagen
Keimvermehrung intrazellulär
Übertragung durch nicht pasteurisierte Milch
infizierter Rinder in Mitteleuropa heute ohne
Bedeutung
Mycobacterium tuberculosis -
Primär-Tuberkulose
Symptome unspezifisch!
Allgemeinbefinden ↓↓
Gewicht ↓↓
Fieber über mehrere Wochen
dumpfe lokalisierte
Thoraxschmerzen
pleuritische Schmerzen
Husten
Kinder
50% asymptomatisch
Subklinisch hämatogene Streuung
Lungenspitzen, Knochen, Hirn,
Nieren
Mycobacterium tuberculosis -
Klinische Stadien
Tb-Exposition
Infektion
25%
Spontan-
Heilung?
Superinfektion
Reinfektion?
keine Infektion
75%
Reaktivierte Tb
erneute
Tb-Exposition
latente Infektion
Progr.- Primär TbPrimär-Tb
5%
5%
95%
Mycobacterium tuberculosis -
Progrediente Primär-Tb
Lunge:
z. B.
endobronchiale
Aussaat
Pleura
Erguß bei ca 20-
30%
bronchogene
Aussaat
Mycobacterium tuberculosis -
Reakivierte Tb (Post-Primär-Tb)
Jedes Organ kann
betroffen sein
Bevorzugte Regionen:
Lunge (Simon‘sche
Spitzenherde)
Knochen
Hirn
Nieren
Mycobacterium tuberculosis -
Miliar-Tb
Ca. 1-3% der Tuberkulosen
Unkontrollierte, hämatogene
Dissemination
Voraussetzung
geschwächtes oder nicht voll
entwickeltes zelluläres
Immunsystem (früher: Kinder <
3a, alte Menschen; aktuell
zusätzlich: AIDS, …)
Mortalität 10 -20% (AIDS 40-50%)
Tuberkulose
Diagnostik
Tuberkulintest
derzeit einziger Nachweis einer Infektion
ohne Erkrankung (Latente Infektion)
Probleme: Kreuzreaktion, falsch negative
Befunde
Röntgen
Erkennung (Kontaktpersonen,…),
Verlaufsbeurteilung
Tuberkulose
Diagnostik - IGRA
Interferon-Gamma-Tests (Interferon Gamma Release Assay = IGRA)
Seit 2005 verfügbar
Patientenblut + Tb-Antigene
Interferon Gamma Freisetzung, falls T- Lymphoz. (Gedächtniszellen) früher Kontakt hatten
Sensitivität wie THT
Spezifität besser
(BCG-Impfung ohne Interaktion)
Kinder < 5 Jahre
Nicht empfohlen
Tuberkulose
Diagnostik
Bakteriologie
Mikroskopischer Nachweis (Ziehl-Neelsen,
Fluoreszenzmikroskopie)
10 000 – 15 000 Keime /ml Material notwendig
Kultur (Fest-, Flüssigkultur)
100 Keime /ml Material notwendig
Ergebnis: Flüssig nach ca. 2 Wochen, Fest nach
ca. 4 Wochen
Nukleinsäureamplifikationstechniken
(PCR)
Indikationsuntersuchung (begündeter Verdacht,
Sputum mikroskopisch negativ, rasche
Notwendigkeit Therapieeinleitung [Meningitis,
HIV,…]
Mindestens 2 unabhängige Proben untersuchen
Kein Therapiekontroll-Instrument
Tuberkulose
Infektiösität
Kinder < 10 Jahre
generell nicht infektiös
Erwachsene
offene Lungentuberkulose
mikroskopisch
kulturell
andere Organe nicht infektös
Therapieeffekt
3 Wochen nach Therapiebeginn
Ansteckungsgefahr ↓↓↓
Mikroskopisch offene TB: 3 mikroskopisch
negative Sputa abwarten
infektiös!
Tuberkulose
Therapie - Historischer Rückblick
Streptomycin Monotherapie (Br Med J, 1948)
Isoniacid Monotherapie (Lancet 1953)
Streptomycin, Para-Aminosalizylsäure, Isoniazid
über 18-24 Monate (Br Med J, 1958)
Tuberkulose
Therapie - Natürliche Resistenz
Resistenz
gegen:
Streptomycin (SM),
Isoniazid (INH), Ethambutol
(EMB) in
1 von 105 - 106 Keimen
Rifampicin (RMP) in
1 von 107 Keimen
Populationsdichte von
Tb-Keimen:
ca. 105 Keime in
verkäsenden Granulomen,
Makrophagen
ca. 107 - 109 Keime in
Kavernen
Tuberkulose
Zielstellung moderne Therapie
kurzdauernde Therapie mit gut verträglichen Medikamenten
→ Optimierung der Patienten-Compliance
Kombinationstherapie und rasche Reduktion der Keimzahl
→ Vermeidung der Entstehung und Selektion von Resistenzen
Effektive Sterilisation mit Abtötung auch der metabolisch gering
aktiven Keime (Persister)
→ Vermeidung eines Rezidivs
Tuberkulose
Therapie – Initialphase
4 verschiedene Medikamente über 2 Monate
Standardmedikamente
INH Isoniazid 5 mg/kgKG (HD 300 mg)
RMP Rifampicin 10 mg/kgKG (HD 600 mg)
PZA Pyrazinamid 25 mg/kgKG (HD 2500 mg)
EMB Ethambutol 25 mg/kgKG (HD 2000 mg)
(SM) Streptomycin 15 mg/kgKG (HD 1000 mg)
Tuberkulose
Therapie – Kontinuitätsphase
2 Medikamente über 4 Monate
INH 5 mg/kgKG (HD 300 mg)
RMP 10 mg/kgKG (HD 600 mg)
Intermittierende Therapie (2x/3x Woche):
INH 15 mg/kgKG (HD 900 mg)
RMP 10 mg/kgKG (HD 600 mg)
Therapie 6 Monate, Heilungsrate > 95%
Tuberkulose
Resistenz
Monoresistenz
Resistenz gegen ein Standardmedikament
Polyresistenz
Resistenz gegen mindestens 2
Standardmedikamente aber nicht INH und RMP
zusammen
Multiresistenz
Resistenz mindestens gegen INH und RMP
Tuberkulose
Resistenz - XDR
Extensive Resistenz (XDR-Tb) – 2006 erstmals
Resistenz gegen INH und RMP
Resistenz gegen Fluorochinolone
Resistenz gegen mindestens ein injizierbares
Zweitlinienmittel
(Amikacin, Capreomycin, Kanamycin)
Ca. 5-10% der Patienten mit Multiresistenz
MDR-Tb weltweit 5,4% (650.000 Patienten)
Deutschland 2004-2006: 7 Fälle
Tuberkulose
Resistenz - Therapie
Monoresistenz
Initialphase: Immer 2 Monate mit den 4 verbleibenden
Standardmedikamenten
Kontinuität: Für INH oder RMP→EMB
Therapiedauer Kontinuität:
INH oder RMP fehlt → 10 Monate
PZA fehlt → 7 Monate
EMB oder SM fehlt → 4 Monate
Multi- / Polyresistenz
Mindestens 5 verschiedene effektive Medikamente über
mindestens 2 Jahre
Heilungsrate ca. 50%
Tuberkulose
Therapieüberwachung
Tägliche Selbstmedikation,
monatlicher Arztbesuch
Ambulante Überwachung der täglichen oder intermittierenden
Medikamenteneinnahme (DOT = directly observed treatment)
Freiwillige Therapie im Krankenhaus
Zwangseinweisung nach §30, Absatz 2,
Infektionsschutzgesetz in abgeschlossenes Krankenhaus
Peru: Tuberkulose-Inzidenz Verlauf unter
DOTS-Strategie
Tuberkulose
Arbeitsfähigkeit
Guter Allgemeinzustand
Keine wesentlichen funktionellen Einbußen
Gute Therapieverträglichkeit
⇒nach Sistieren der Infektiosität
Cave
Isoniazid und auch Ethambutol können
Reaktionsvermögen beeinträchtigen
Berufe mit möglicher Eigen- oder Fremdgefährdung
26 Jahre, Asylant, Afghanistan
19 Jahre, Asylant, Afghanistan
Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit!

Detmold Flüchtlingssymposium 25.11.2015

  • 1.
  • 2.
    Epidemiologie Globale Situation 1/3 derWeltbevölkerung, d.h. 1,7 Milliarden Menschen infiziert davon 95 % in den Entwicklungsländern (WHO 1992) Inzidenz: Ca. 9 Millionen Neuerkrankungen /Jahr Tendenz steigend (WHO 2000) Mortalität: Ca.3 Millionen Menschen /Jahr sterben Infiziert Nicht Infiziert 0 10 20 30 40 50 60 70 80 2000 2005 2010 2020 Jahr MillionenMenschen Sterberate/Jahr
  • 3.
    Epidemiologie Globale Situation Inzidenz pro100 000 Bevölkerung im Jahr 2002
  • 4.
    Epidemiologie Europa Inzidenz pro 100000 Bevölkerung im Jahr 2002
  • 5.
    Epidemiologie Europa TB Inzidenz inEuropa, 1996-2002 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 TB Fälle / 100,000 Osteuropa Mitteleuropa EU & Westeuropa
  • 6.
    Epidemiologie Deutschland Erkrankungsrate ab 2009 stagnierendbei ca. 4000/ Jahr Risikogruppen: Sozial schwache Bevölkerungsanteile und Randgruppen HIV: Meist jüngere Menschen mit geringer Tuberkulose-Prävalenz TNF-alpha Inhibitoren: rheumatologische Erkrankungen ⇒Kein Einfluß auf Tuberkulose Inzidenz Inzidenz: 5 Ausland : 1Deutsch 0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 14000 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 XX 2009 2010 Jahr TB-Fälle gesamt
  • 7.
    Epidemiologie Deutschland – ProblemResistente TB Zunahme resistenter Tuberkulosen in den letzten Jahren INH RMP PZA EMB SM INH + RMP jegl. Resistenz 0 4 8 12 Anteil resistenter Tuberkulosen in %, Jahr 2003
  • 8.
    Epidemiologie Deutschland – ProblemResistente TB 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 Estland Kasachstan Lettland Litauen Norwegen Belgien Deutschland Anteil multiresistente Tb in %, 2002 Anteil multiresistente Tb in % in Deutschland nach Geburtsland, 2002 0 1 2 3 4 5 6 Deutschland Zentral-undOsteuropa andereLänder
  • 9.
    Tuberkulose Infektionsweg Übertragung durch Aerosolpartikel(Keimlast 1- 10, Größe < 5 µm) Deposition im Alveolarraum Phagozytose durch nicht aktivierte Alveolarmakrophagen Keimvermehrung intrazellulär Übertragung durch nicht pasteurisierte Milch infizierter Rinder in Mitteleuropa heute ohne Bedeutung
  • 10.
    Mycobacterium tuberculosis - Primär-Tuberkulose Symptomeunspezifisch! Allgemeinbefinden ↓↓ Gewicht ↓↓ Fieber über mehrere Wochen dumpfe lokalisierte Thoraxschmerzen pleuritische Schmerzen Husten Kinder 50% asymptomatisch Subklinisch hämatogene Streuung Lungenspitzen, Knochen, Hirn, Nieren
  • 11.
    Mycobacterium tuberculosis - KlinischeStadien Tb-Exposition Infektion 25% Spontan- Heilung? Superinfektion Reinfektion? keine Infektion 75% Reaktivierte Tb erneute Tb-Exposition latente Infektion Progr.- Primär TbPrimär-Tb 5% 5% 95%
  • 12.
    Mycobacterium tuberculosis - ProgredientePrimär-Tb Lunge: z. B. endobronchiale Aussaat Pleura Erguß bei ca 20- 30% bronchogene Aussaat
  • 13.
    Mycobacterium tuberculosis - ReakivierteTb (Post-Primär-Tb) Jedes Organ kann betroffen sein Bevorzugte Regionen: Lunge (Simon‘sche Spitzenherde) Knochen Hirn Nieren
  • 14.
    Mycobacterium tuberculosis - Miliar-Tb Ca.1-3% der Tuberkulosen Unkontrollierte, hämatogene Dissemination Voraussetzung geschwächtes oder nicht voll entwickeltes zelluläres Immunsystem (früher: Kinder < 3a, alte Menschen; aktuell zusätzlich: AIDS, …) Mortalität 10 -20% (AIDS 40-50%)
  • 15.
    Tuberkulose Diagnostik Tuberkulintest derzeit einziger Nachweiseiner Infektion ohne Erkrankung (Latente Infektion) Probleme: Kreuzreaktion, falsch negative Befunde Röntgen Erkennung (Kontaktpersonen,…), Verlaufsbeurteilung
  • 16.
    Tuberkulose Diagnostik - IGRA Interferon-Gamma-Tests(Interferon Gamma Release Assay = IGRA) Seit 2005 verfügbar Patientenblut + Tb-Antigene Interferon Gamma Freisetzung, falls T- Lymphoz. (Gedächtniszellen) früher Kontakt hatten Sensitivität wie THT Spezifität besser (BCG-Impfung ohne Interaktion) Kinder < 5 Jahre Nicht empfohlen
  • 17.
    Tuberkulose Diagnostik Bakteriologie Mikroskopischer Nachweis (Ziehl-Neelsen, Fluoreszenzmikroskopie) 10000 – 15 000 Keime /ml Material notwendig Kultur (Fest-, Flüssigkultur) 100 Keime /ml Material notwendig Ergebnis: Flüssig nach ca. 2 Wochen, Fest nach ca. 4 Wochen Nukleinsäureamplifikationstechniken (PCR) Indikationsuntersuchung (begündeter Verdacht, Sputum mikroskopisch negativ, rasche Notwendigkeit Therapieeinleitung [Meningitis, HIV,…] Mindestens 2 unabhängige Proben untersuchen Kein Therapiekontroll-Instrument
  • 18.
    Tuberkulose Infektiösität Kinder < 10Jahre generell nicht infektiös Erwachsene offene Lungentuberkulose mikroskopisch kulturell andere Organe nicht infektös Therapieeffekt 3 Wochen nach Therapiebeginn Ansteckungsgefahr ↓↓↓ Mikroskopisch offene TB: 3 mikroskopisch negative Sputa abwarten infektiös!
  • 19.
    Tuberkulose Therapie - HistorischerRückblick Streptomycin Monotherapie (Br Med J, 1948) Isoniacid Monotherapie (Lancet 1953) Streptomycin, Para-Aminosalizylsäure, Isoniazid über 18-24 Monate (Br Med J, 1958)
  • 20.
    Tuberkulose Therapie - NatürlicheResistenz Resistenz gegen: Streptomycin (SM), Isoniazid (INH), Ethambutol (EMB) in 1 von 105 - 106 Keimen Rifampicin (RMP) in 1 von 107 Keimen Populationsdichte von Tb-Keimen: ca. 105 Keime in verkäsenden Granulomen, Makrophagen ca. 107 - 109 Keime in Kavernen
  • 21.
    Tuberkulose Zielstellung moderne Therapie kurzdauerndeTherapie mit gut verträglichen Medikamenten → Optimierung der Patienten-Compliance Kombinationstherapie und rasche Reduktion der Keimzahl → Vermeidung der Entstehung und Selektion von Resistenzen Effektive Sterilisation mit Abtötung auch der metabolisch gering aktiven Keime (Persister) → Vermeidung eines Rezidivs
  • 22.
    Tuberkulose Therapie – Initialphase 4verschiedene Medikamente über 2 Monate Standardmedikamente INH Isoniazid 5 mg/kgKG (HD 300 mg) RMP Rifampicin 10 mg/kgKG (HD 600 mg) PZA Pyrazinamid 25 mg/kgKG (HD 2500 mg) EMB Ethambutol 25 mg/kgKG (HD 2000 mg) (SM) Streptomycin 15 mg/kgKG (HD 1000 mg)
  • 23.
    Tuberkulose Therapie – Kontinuitätsphase 2Medikamente über 4 Monate INH 5 mg/kgKG (HD 300 mg) RMP 10 mg/kgKG (HD 600 mg) Intermittierende Therapie (2x/3x Woche): INH 15 mg/kgKG (HD 900 mg) RMP 10 mg/kgKG (HD 600 mg) Therapie 6 Monate, Heilungsrate > 95%
  • 24.
    Tuberkulose Resistenz Monoresistenz Resistenz gegen einStandardmedikament Polyresistenz Resistenz gegen mindestens 2 Standardmedikamente aber nicht INH und RMP zusammen Multiresistenz Resistenz mindestens gegen INH und RMP
  • 25.
    Tuberkulose Resistenz - XDR ExtensiveResistenz (XDR-Tb) – 2006 erstmals Resistenz gegen INH und RMP Resistenz gegen Fluorochinolone Resistenz gegen mindestens ein injizierbares Zweitlinienmittel (Amikacin, Capreomycin, Kanamycin) Ca. 5-10% der Patienten mit Multiresistenz MDR-Tb weltweit 5,4% (650.000 Patienten) Deutschland 2004-2006: 7 Fälle
  • 26.
    Tuberkulose Resistenz - Therapie Monoresistenz Initialphase:Immer 2 Monate mit den 4 verbleibenden Standardmedikamenten Kontinuität: Für INH oder RMP→EMB Therapiedauer Kontinuität: INH oder RMP fehlt → 10 Monate PZA fehlt → 7 Monate EMB oder SM fehlt → 4 Monate Multi- / Polyresistenz Mindestens 5 verschiedene effektive Medikamente über mindestens 2 Jahre Heilungsrate ca. 50%
  • 27.
    Tuberkulose Therapieüberwachung Tägliche Selbstmedikation, monatlicher Arztbesuch AmbulanteÜberwachung der täglichen oder intermittierenden Medikamenteneinnahme (DOT = directly observed treatment) Freiwillige Therapie im Krankenhaus Zwangseinweisung nach §30, Absatz 2, Infektionsschutzgesetz in abgeschlossenes Krankenhaus Peru: Tuberkulose-Inzidenz Verlauf unter DOTS-Strategie
  • 28.
    Tuberkulose Arbeitsfähigkeit Guter Allgemeinzustand Keine wesentlichenfunktionellen Einbußen Gute Therapieverträglichkeit ⇒nach Sistieren der Infektiosität Cave Isoniazid und auch Ethambutol können Reaktionsvermögen beeinträchtigen Berufe mit möglicher Eigen- oder Fremdgefährdung
  • 29.
    26 Jahre, Asylant,Afghanistan
  • 30.
    19 Jahre, Asylant,Afghanistan
  • 31.
    Vielen Dank fürIhre Aufmerksamkeit!