Este documento presenta las fases de la micropropagación, incluyendo la preparación del material, el establecimiento del cultivo, la multiplicación de brotes, y el enraizamiento y aclimatación. Describe cada fase del proceso de micropropagación y sus objetivos. Además, define conceptos clave como explante y cultivo in vitro.

1. UNIVERSIDAD LAICA “ELOY ALFARO” DE MANABÍ
EXTENSIÓN EN EL CARMEN
CARRERA DE INGENIERÍAAGROPECUARIA
• AYALA LOOR NATHALY
• BASTIDAS MOREIRA YOSSELYN
• CASTELO AGUILERA NATALIA
• CEDEÑO MENDOZA RUDDY
• CEDEÑO VELEZ SANTA
• CEDEÑO ZAMBRANO JENIFFER
• CEVALLOS PARRALES SANDRA
• CEVALLOS PARRALES MARIUXI
• CONFORME DELGADO RONGEL
• CORNEJO ZAMBRANO CESAR
TRABAJO GRUPAL
INTEGRANTES:
TEMA:
MICROPROPAGACIÓN
NIVEL:
7MO “B”
DOCENTE:
ING. VERÓNICA TAIPE TAIPE

2. Contenido
1. Introducción
2. Objetivos
2.1. Objetivo General
2.2. Objetivo Específico
3. Marco Teórico
3.1.Fases O Etapas De La Micropropagación
3.1.1.1.FASE 0: Preparación Del Material Fisiología Vegetal
3.1.1.2.FASE 1: Establecimiento Del Cultivo
3.1.1.3.FASE 2: Multiplicación De Los Brotes
3.1.1.4.FASE 3: Enraizamiento Y Aclimatación.
4. Conclusiones
5.Ventajas Y Desventajas
6.Recomendación
7.Bibliografía

3. INTRODUCCIÓN.
La principal característica de la Micropropagación es que consiste en la
dispersión de plantas en un ambiente artificial controlado, manejando un
medio de cultivo adecuado.
El objetivo de este trabajo es conocer las fases de la micropropagación y su
importancia. Ya que se necesita tener claro que la composición del medio
depende de la especie vegetal y de la etapa del proceso de micropropagación.

4. OBJETIVOS.
Objetivo General.
 Conocer las fases de la Micropropagación y su importancia.
Objetivos Específicos.
 Definir las ventajas y desventajas de la micropropagación.
 Detallar las fases de la micropropagación.
 Establecer los pasos de obtención de los explantes.

5. MARCO TEORICO
• Los cultivos in vitro reúnen gran cantidad de técnicas destinadas a
multiplicar, regenerar, multiplicar, recursos o materiales de origen
animal, vegetal en condiciones controladas y con altos niveles de
asepsia.
(JASNETH1973, 2014).

6. • La capacidad de regenerar una planta completa cuando están sujetas a estímulos
adecuado, así las células somáticas de cualquier tejido podrían formar tallos, raíces o
embriones somáticos de acuerdo con la competencia que posean y al estímulo que
reciban; esto es posible gracias a la propiedad de totipotencia que tienen las células
vegetales.
( Flores, 2017).

7. • La Micropropagación o propagación clonal, se inicia con la extracción de pequeños
fragmentos de tejido tomados de diversas partes de la planta, tales como hojas, raíces,
segmentos nodales y gemas axilares, gemas florales y apicales. Una vez limpios y
desinfectados, los explantes son transferidos en condiciones asépticas a un medio de
cultivo adecuado. Subcultivos periódicos de dichos explantes permiten la amplificación
del material y, más tarde, su diferenciación de modo de generar una planta completa.
(Malajovich, 2017).

8. • La micropropagación puede realizarse a través de tres vías de regeneración:
brotación de yemas adventicias preexistentes, producción de yemas de novo y
embriogénesis somática
(Sofía Olmos, 2010).

9. Preparación del
material
fisiología vegetal.
Establecimiento
del cultivo.
Multiplicación
de los brotes
Enraizamiento
y Aclimatación

10. Para obtener
explantes con un
nivel nutricional y
un grado de
desarrollo adecuado,
es recomendable
mantener a las
plantas madre
Es decir la planta
donadora de yemas,
durante un período de
tiempo que puede
oscilar entre unas
semanas o varios meses
en un invernadero bajo
condiciones controladas
En ese ambiente se
cultiva la planta en
condiciones sanitarias
óptimas y con un
control de la nutrición y
riego adecuados para
permitir un crecimiento
vigoroso y libre de
enfermedades
(Castillo, 2010).

11. Los factores que
influyen sobre la
calidad del explanto
son:
El tipo de órgano
que sirve como
explanto
La edad ontogénica
y fisiológica del mismo
La estación en la
cual se colecta el
material vegetal
El tamaño
El estado
sanitario general de
la planta donante.

12. La planta donante debe
elegirse sobre la base de una
selección masal positiva para
las características agronómicas
deseables. Una vez
seleccionados los individuos, es
preciso definir el tipo de
explanto a establecer en
condiciones in vitro.
Cuando existe una brotación
activa de las yemas, ya que el
empleo de yemas en estado de
dormición ocasiona serios
problemas de contaminación
Los órganos jóvenes o bien
rejuvenecidos son los que tienen
mejor respuesta en el
establecimiento que los obtenidos
a partir de materiales adultos. Se
recomienda colectar explantos
primarios a campo durante la
estación primaveral y estival

13. El éxito está
determinado por la
edad de la planta
donante, la edad
fisiológica, el estado de
desarrollo y el tamaño
del explanto
Los materiales que muestran tener
mayor capacidad regenerativa son
los obtenidos de tejidos
meristemáticos jóvenes, sean yemas
axilares o adventicias, embriones o
semillas en plantas herbáceas y
tejido meristemáticos que como el
cambium determinan el crecimiento
en grosor de las plantas leñosas.
Las yemas adventicias (yemas
formadas de novo) tienen una
mayor tasa de variación
somaclonal en cultivo. Para
asegurar las condiciones de
esterilidad del cultivo se pueden
hacer a priori análisis que
detecten patógenos.
FASE 1: Establecimiento del cultivo
En el momento de manejar el explante se procede a la desinfección
del mismo (etanol, hipoclorito de Na). Una vez establecido el cultivo,
la aparición de hongos y bacterias puede hacer necesario la utilización
de fungicidas y antibióticos. (Flores, 2017).
(ELISA, PCR).

14. Fase 2: Multiplicación de los brotes

15. • El objetivo de esta etapa es mantener y aumentar la cantidad de brotes para los nuevos ciclos
de multiplicación
• La metodología de multiplicación para cada genotipo dependerá de los protocolos que se
hayan desarrollado para el mismo.
• No todos los genotipos responden de igual modo en un mismo medio de cultivo.
• Es conveniente evitar la formación de callo para disminuir el riesgo de variación
somaclonal. (Flores, 2017).

16. Fase 3: Enraizamiento y aclimatación.

17. • En algunos protocolos se obtiene plantas ya enraizadas durante la fase de multiplicación.
• la formación de raíces requiere de la transferencia de las plantas a un medio de cultivo distinto
que contenga reguladores de crecimiento, de tipo auxina, que induzcan la formación de las
raíces.
• En algunos casos las plantas no enraizadas de la fase multiplicativa pueden enraizarse
durante el proceso de aclimatación en túneles de enraizado
• En Las plantas enraizadas necesitan de un proceso de aclimatación que es clave para concluir
con éxito el proceso de propagación.

18. • las plantas cultivadas in vitro se mantienen en condiciones muy controladas de
humedad y temperatura
• se les proporciona todos los requerimientos nutricionales.
• que la planta vaya aumentando su capacidad fotosintética, Tras este proceso, se
podrá cultivar la planta en condiciones estándar de campo o invernadero
(Domenech, 2011).

19. Conclusiones
• Actualmente la micro propagación ha cobrado un
mayor interés debido a las expectativas que se tiene en
cuanto a la biotecnología.
• He aquí también su importancia en el medio, dado que
esta técnica logra aumentar las ganancias de las
industrias agrícolas, mejorar el rendimiento en siembras
y cultivos, entre otros. Sin embargo, esta técnica al
igual que las otras, tiene sus ventajas y desventajas.

20. Ventajas De La Micropagación
• Utilización de pequeños inóculos
de plantas para producir una gran
cantidad de plántulas, que pueden
almacenarse en espacios
reducidos.
• Los niveles de nutrientes, la luz, la
temperatura y otros factores, pueden ser
fácilmente controlados para acelerar su
multiplicación.
• Los clones pueden ser propagados en
cualquier época del año.

21. Desventajas De La Micropagación
• Costos elevados al requerir la implementación de infraestructura y equipos.
• Requiere de especial cuidado, ya que al haber un manejo de material genético se
podrían presentar problemas durante el proceso, como contaminación o excesiva
producción de callos.

22. RECOMENDACIÓNES.
 Usar explantes debidamente seleccionados de plantas madres
sanas para tener un desarrollo adecuado de los mismos.
 Establecer los explantes para su reproducción en una
habitación libre de contaminación, con control de temperatura
y humedad.
 Cumplir las normas de desinfección de los explantes para
evitar la reproducción de organismos patógenos en la etapa de
multiplicación.

23. BIBLIOGRAFÍA
Castillo, A. (2010). www.inia.uy. Obtenido de
http://www.inia.uy/Publicaciones/Documentos%20compartidos/111219220807102417.pdf
Domenech, G. (14 de Febrero de 2011). Obtenido de https://riunet.upv.es/handle/10251/9798
Flores, J. (Noviembre de 17 de 2017). es.slideshare.net. Obtenido de
https://es.slideshare.net/JoseFloresMayori/micropropagacion-81724000
Galdeano, E. (2015). www.chilebio.cl. Obtenido de https://www.chilebio.cl/wp-
content/uploads/2015/12/Parte_IV.pdf
JASNETH1973. (07 de Noviembre de 2014). biotecnologia1unad2015296.wordpress.com. Obtenido de
https://biotecnologia1unad2015296.wordpress.com/2014/11/07/histioa-y-prospectos-de-la-
micropropagacion/
Malajovich, M. A. (2017). bteduc.com. Obtenido de
https://bteduc.com/artigos/13_Micropropagacion_laboratorio_educacional.pdf
Picó, M. B. (Enero de 2015). riunet.upv.es. Obtenido de
https://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/51895/Gisbert%20and%20Pico_2015%20micropropagaci%
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Sofía Olmos, G. L. (Enero de 2010). www.researchgate.net. Obtenido de
https://www.researchgate.net/publication/304459382_IV_Capitulo_1_Micropropagacion
Varela, F. (07 de Mayo de 2018). tecnoagro.com.mx. Obtenido de https://tecnoagro.com.mx/no.-
124/etapas-de-micropropagacion