6. FACTORES DE RIESGO RCIU inexplicado Hydrops fetalis Compañero masculino cuya pareja anterior tuviera preeclampsia Índice de masa corporal elevado 2.93 Gestación múltiple 3.56 Diabetes mellitus (pregestacional y gestacional) Enfermedades vasculares o del tejido conectivo Sind. antifosfolípido o trombofilia hereditaria Enfermedad renal crónica HTA crónica 2.90 Historia familiar de HTA inducida por el embarazo 3:1 Edad >40 o <18 años 7.19 Preeclampsia en un embarazo previo Nuliparidad Riesgo Relativo FACTOR
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8. PREECLAMPSIA SEVERA Aparición de hipertensión proteinúrica y por lo menos uno de los siguientes: Visión borrosa, escotomas, estado mental alterado, cefalea severa Síntomas de disfunción del SNC Dolor en HCD o epigástrico Nausea, vómitos Síntomas de distensión de la cápsula hepática Concentración sérica de transaminasas por lo menos al doble de lo normal Lesión hepatocelular TAS ≥ 160 mm Hg o diastólica ≥ 110 mm Hg (2 tomas separadas al menos por 6 horas) Elevación severa de la tensión arterial < 100,000 plaquetas/ mm3 Trombocitopenia ≥ 5 g / 24 h Proteinuria < 500 mL in 24 horas Oliguria RCIU Edema pulmonar o cianosis ACV
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28. LABETALOL Ampollas 5 mg/mL Trandate®: 100mg/20mL Comprimidos Trandate®: 100 mg, 200 mg FORMAS DE PRESENTACIÓN Bolos I.V: 20 mg en 2 minutos, se pueden administrar de 40-80 mg a intervalos de 10 minutos, hasta 300 mg dosis total Infusión I.V. (dosis de carga): Inicial: 2 mg/minuto; titrar según respuesta hasta 300 mg dosis total. Administrar con bomba de infusión DOSIS Atraviesa la placenta Bradicardia persistente, Hipotensión Seguro durante el embarazo IMPLICACIONES DURANTE LA GESTACIÓN β bloqueante con actividad α bloqueante CATEGORÍA FARMACOLÓGICA