Die Dissertation von Edwin Oseni-Momonu untersucht den Nachweis von Fibrinogen- und Fibrinspaltprodukten bei Frauen, die Sexualhormone einnehmen, und deren Bedeutung für die Thromboseentstehung. Es wird festgestellt, dass die Einnahme von weiblichen Sexualhormonen das Gerinnungssystem beeinflusst und zu Veränderungen der Fibrinogenwerte führt, was pathologisch sein kann. Die Ergebnisse basieren auf verschiedenen Untersuchungsmethoden und zeigen, dass erhöhte Spiegel von Fibrinspaltprodukten mit thrombotischen Komplikationen korrelieren können.

1. Aus der Frauenldinik
(Direktor: Prof. Dr. med. R. Buchholz)
und aus der Medizinischen Klinik
(Direktor: Prof. Dr. med. G.A. Martini)
der Philipps- Universitat Marburg/Lahn
DER NACHWEIS VON
FIBRINOGEN/FIBRIN SPALTPRODUKTEN MIT
DEM LATEX-AGGLUTINATIONSTEST, DER
EINDIMENSIONELL- UND tlBERWANDERUNGS-
IMMUNELEKTROPHORESE BEl FRAUEN UNTER
SEXUALHORMONTHERAPIE
INA UGURAL";DISSERTA nON
zur
Erl~ngung des Doktorgrades der gesamten Medizin
dem Fachbereich Humanmedizin der
Philipps- Universitat Marburg
vorgelegt von
EDWIN OSENI- MOMOnU
aus Irrua Ishan, Nigeria
Marburg/Lahn 1979
Druok: Gorioh & Weiershliuser. Marburg

2. Angenommen vom Fachbereich Humanmedizin
der Uni versi tat Marburg am .3.0, .l'i0;V~1ll.h~~ .1 97 9
Gedruoltt mit Genehmigung des Faohbereiohes
Dekanl Prof. Dr. med. F. Neurath
Referent: Prof. Dr. med. R. Egbring
Correferent: Prof. Dr. med. E. Daume

3. -3-
INHALTSVERZEICHNIS Seite
1.00 Einleitung und Problemstellung 4
1.10 Sexualhormone 7
1.20 Blutgerinnung wahl' end des normalen Zyklus 11
1.30 Blutgerinnung wahrend del' normal en Sohwanger- 14
schaft
1.40 Bisher vorliegende Gerinnungsbefunde bei 17
Patientinnen unter Sexualhormontherapie
1.41 Anti-Thrombin III Spiegel bei Einnahme von 20
~strogenhaltigen Kontrazeptiva
1.42 Ursache del' Entstehung zirkulierender 23
Fibrinogen Und Fibrin Spaltprodukte
1.50 Nomenklatur der Fibrinogen/Fibrin Spalt- 28
produkte
2.00 Potenzverhaltnisse und Aquivalentdosen del' 29
meist benutzten ~strogene
2.10 Patientengut - Normalkontrolle 30
3000 Methodilt 32
3.10 Herstellung del' Seren 32
3.20 Latex-Agglutinationstest 32
3.30 Uberwanderungsimmunelektrophorese 34
3.40 Eindimensionelle Immunelektrophorese 38
4.00 Ergebnisse 42
4.10 Diskussion del' Ergebnisse und Beurteilung 62
del' Methoden
5.00 Zusammenfassung 67
6.00 Literaturverzeiohnia 69
7.00 Lebenslauf 75
8.00 Verzeiohnis del' altademiaohen Lehrer 76

4. -4-
Seit 1950 hat die Einnahme von weibliohen Sexualhor-
monen durch ihre Wirkung als Kontrazeptiva in del'
ganzen ,lel t sprunghaft zugenommen.
1m Jahre 1961 wurde erstmals mit diesel' Einnahme das
Auftreten einer Lungenembolie bei einer jungen Frau,
die Enovid eingenommen hatte, in Beziehung gebraoht (31).
Seit diesel' Zeit wurden eine Reihe von retrospektiven
und prospektiven epidemiologische Studien durchga-
fUhrt, um den eben genannten Zusammenhang zu stUtzen.
DarUberhinaus suohta man naoh Ver~nderungen im
Haemostasesystem, die die Neigung del' thrombotischen
Komplikationen (Venenthrombose) und/odel' Lungenembolie
erkUlren ktlnnte.
Neben anderen Haemostasedefekten wurden bei den
Patientinnen Fibrinogen/Fibrin Spaltprodukte in Form
von 18slichen und thrombinflHlbal'en "Fibrin" Spal t-
produkten zuerst von Pilgeram et al (47), Alkjaersig,
N. et al (2) und letztlich von Asbeck, F. et al (3)
in Serum nachgewiesen.
Bel'ichte Uber den Nachweis von sogenannten Plasmin
induzierten Fibrin/Fibrinogen Spaltprodukten bei
Patientinnen, die tistrogen el'hielten, liegen nicht
nul' sehr sp~rlioh sondern auch mit unterschiedlichen
Ergebnissen VOl' (21,26,41). 1hr Vorkommen w~re aus
vielen GrUnden von Bedeutung, da sie je nach Mole-
kul~rgewicht das Haemostasesystem hemmen oder akti-
vieren k8nnen (Gramse) (24).
Erhtlht sich del' Spiegel des 18s1iohen mit Thrombin
nioht fMllbal'en Anteils del' Fibrinogen und/oder
Fibrin Spaltprodukte im Plasma, so mu~ dies als
pathologisch angesehen werden (41,13,14).
-5-

5. -5-
Allgemein .erfolgt der Abbau des Fibrins odar Fibrino-
gens im Blut durch eine fUr die Fibrinolyse verant-
wortliche Serumprotease, die man als Plasmin be-
zeiohnet. Dabei ant~tehen wie in Abb. 9 zu erkennen
ist, groBmolekulHre und kleinmolekulare Spaltpro-
dukte je naoh Dauer der Einwirkung des Plasmins und
seiner Konzentration.
Normalerweise ist der Spiegel diesar Fibrin/Fibrinogen
Spaltprodukte im Plasma aUffallend niedrig (5,13,14,56).
Sie werden ansoheinend dauernd durch einen varzogerten
Gerinnungsablauf gebildet und im ratiltulo-endothelialen
System abgebaut wie aIle anderen Aktivierungaprodukte
der Blutgerinnung.
Aus diesem Grund ware zu erwarten, daB erhohte Spiegel
der Fibrin/Fibrinogen Spaltprodukte nur bei einer
pathologisch gesteigerten Aktivierung der Gerinnung
auftreten.
Zellular aufgenommene Fibrin/Fibrinogen Spaltprodukte
werden duroh lysoaomale Enzyme verdaut, ( ob dabei
kleinmolekulare Fibrin/Fibrinogen Spaltprodukte wieder
ins Blut gelangen, ist nioht bekannt). Hierbei soheinen
auch Leukozyten, neben den Zellen des retikulo-endo-
thelialen Systems, beteiligt zu sein, die zumindest
zwei Fibrin/Fibrinogen spaltende Enzyme besitzen
(24,55). Durch diese als "Elastase und Chymotrypa1n
lihnliche" bezeichnete und aus Leukozyten stammende
Serinproteasen werden Fibrin und Fibrinogen in Hhnlicher
Weise wie Plasmin gespalten.
Aus diesem Grund muS man erwagen, ob Fibrin/Fibrinogen
Spaltprodukte auch duroh frei im Blut zirkulierende
Leukozytenenzyme erzeugt werden k6nnen.
-6-

6. -6-
Aufgabe meiner Arbeit war es, bei 92 Frauen (wie spater
genau angegeben), die Sexualhormone per os erhielten,
mit zwei bzw. drei Untersuchungsmethoden im Serum nach
Fibrin/Fibrinogen Spaltprodukten zu suchen und ihre
Bedeutung fUr die Thrombosenentstehung darzustellen.
-7-

7. -7-
1.10
Der gesteuerte Einsatz der Sexualhormone wird durch einen
Regelkreis erreicht, in dem als StellgroBen der Hypothalamus,
der Hypophysenvorderlappen und das Ovar eingebaut sind.
Sie sind untereinander durch Hormone verbunden, ohne daB
ein stabiler IIsteady statel! angestrebt und aufrechter-
halten wird, vielmehr wird ein typisch phasisch verlaufender
ProzeB beobachtet (51).
Der Anstieg der Gonadotropinspiegel wird nicht mit sofortiger
AusschUttung von Ostrogenen/Gestagenen beantwortet, vielmehr
muB erst die Bildungsstatte fUr diese Steroidhormone in
Form des reifen Follikels heranwachsen; dies dauert 14 Tage.
Die gebildeten Steroidhormone bremsen die AusschUttung der
Gonadotropine und damit entfallt der Erhaltungsreiz fUr das
Corpus luteum. Danach zerfallt die Produktionsstatte fUr die
Steroidhormone und deren Produktion wird irreversibel ein-
gestellt. Bei einem neuen Zyklus muB dann erst wieder die
neue Produktionsstatte in Form neu heranreifender Follikel
aufgebaut werden (51).
C1I
CIJ a.
a. o
.... QJ
OCIJ
.... c: .... c
1'0 0 .go
0'-
a.~ ....
E c: E
11
...
>-,c 0 00
:r: a.:r: (!):r:
~
u
E ,~
2 ~
C
QJ
N VI
~ CIJ
(f) '£
,!!!
3i1
~
1
~
-8-

8. -8-
lm Oval' regen FSH und LH die Follikel in ihrer Reifung
so an, daB sie tlstrogene produzieren. Die Synthese del'
IJstrogene fUhrt Uber Progesteron, das obligat intermedi!!.r
gebildet wird.
OH
20d.-Hydroxylase ...
22 R-Hydroxylase
HO (NADPH H+02 1 HO
j
Cholesterin
3~-ot-Dehydrogenase
4t(NADI
b. 4;'5..1 some rase Isocal
HO atdeh
Progesteron Pregnenolon
Abb. 2 I Umwandlung von Cholesterin in Progesteron
Ausgangsmaterial del' Sexualhormone ist Cholesterin,
welohes die Ovarien selbeI' aus Acetyl-CoA und Acetoaoetyl-
CoA Uber Zyklisierung von Squalen synthetisieren konnen.
Cholesterin wird abel' auch aus del' Leber duroh das Blut
antransportiert.
Progesteron wird Uber 4-Androste~dion in /)stron umge-
wandelt. /)stron kann reversibel in tistradiol und irrever-
sibel in /)striol umgewandelt werden. /)stron, /)stradiol und
/)striol sind alle drei tlstrogenwirksam. Progesteron wird
auch als Zwisohenprodukt bei del' Synthese del' Androgen,
del' Mineralokortikoide und Glukokortikoide synthetisiert.
-9-

9. -9-
o
19 - Hydroxyla se
...
o '0
4-Androstendion
o o
II
CH
!
19-0xydc
0
10, 19 Desmolase
·NADPH1 H++02
HO
Ostron °
Abb. 3 ; Umwandlung des Androstendion in 5stron
-10-

10. -10-
Progeateron wird an Albumin, Ostradiol an ~- und B-Globulin
gebunden tranaportiert (49). Progesteron wird sehr rasoh
in der Leber inaktiviert, deshalb ist per as zugefUhrtes
Progesteron unwirksam. Die kUnstlich hergestelltmProgesteron-
derivate mit guter per os Wirksamkeit werden deshalb am
steranring an versohiedenen stell en substituiert (49).
-11-

11. -11-
Bei der Analyse des Gerinnungssystems von 25 Frauen im Alter
von 19 - 34 Jabren mit durohsohnittliohen Zyklusl~ngen von
28 Tagen, fanden Bayman, E. et al (5) folgende Ver~nderungen.
Der Fibrinogenspiegel lag in der Luteinphase im Mittel urn
8~ h5her als in der Follikelphase. Pr~menstruell kam es zu
einem leiohten Abfall des Fibrinogens. Beim Anti-Thrombin III
so11 ein Anstieg in der Fol1ike1phase, jedoch ein deutlioher
Abfall in der Lutelnphase erfolgen. Mit der Spontan-Papier-
fibrinolyse naoh Goossens war pramenstruell ein Abfall der
lytisohen Aktivitat des plasmas urn 22~ gefunden worden.
1.1 Thrombinzeit
1.0J e _ _ e _ _ _ e_ _ O
0.9
ell
t 0.9
ell
1.1 TEG 1+4 r-Zeit
1.0j I i---- ----I
f
~
~ 1.1 Fibrinogen
i
:f1.0J
~ 0.9
i_-I---- - -I
.~
~ 1.1 Faktor X
z 1.0j !---lrl---f--
0.9
1.1 Antithrombin III
1.0j ~~I- -I
...
0.9 ..:t
.a
I j I I ~
5. 12. 19. 26.
Zyklustag

12. -12-
Zum Nachweis von Fibrinogen Spaltprodukten wurde Nativ-
blut ohne und mit Trasylolzusatz untersucht. 1m Serum ohne
Trasylol gelang es, bei 12 % der Probandinnen Spaltprodukte
( in vitro FSP ) nachzuweisen. Maximal wurden 5 mg% gemessen.
Die Trasylol enthaltenden Seren waren al1e negativ, d.h.
weniger als 5 mg% (5,6).
In der spaten Luteinphase wurde ein bemerkenswerter
Abfall des Plasminogens gemessen. Sowohl der Abfall des
Plasminogenspiegels als auch der Abfall der Lysequote
pramenstruell muB als Folge einer Aktivierung des fibrino-
lytischen Geschehens gedeutet werden ( 5,6 ).
Durch Radioimmuno-Assay mit 14 C-Glycin erhielten
Pilgeram et al (47) variable Zunahmen der loslichen
Fibrinogenprodukte mit zwei Aktivitatsgipfeln am
11. und um den 28. Zyklustag.
Normalerweise fluktuiert die Produktion von oatrogen
und Gestagen mit dem Menstruationszyklus. Bei normal
menstruierenden Frauen zeigt die Ostrogenausscheidung
zwei Maxima:
a) das 1. Maximum um den 13. Zyklustag tmd
b) das 2. Maximum gerade dem MenstruaUons-
termin vorausgehend (27,62).
-13-

13. -13-
1200
1100
1000
900
OJ
E
-.. 600
E
0-
~
c:
'c 500
.0
iI
gj
.c
.~ 400
U)
:0
300
200
100
0
1 7 14 21 28
Tag des Menstruationszyl<lus
Abb. 5: Zunahme des Itlslichen Fibrins durch Einnahme von
tlstrogenhaltigen Kontrazeptiva. Beachte: Der Gipfel
des Fibrins stimmt mit den Maxima der ~strogenaus­
scheidung Uberein.
-0-0- Kontrollfrauen
-.-, Frauen, die Kontrazeptiva einnahmen
--,--, Kontrollml:l.nner (47)

14. -14-
Die Bildung der weibliohen Sexualhormone und damit ihre
Konzentration im mUtterliohen Plasma nimmt wabrend der
Schwangerschaft k~ntinuierlich zu (34). Post partum
fallen die Sexualhormone eklatant ab zu Werten von 10 %
der vor der Geburt gemessenen Konzentrationen(34).
Aus der Darstellung von Sohander und Egli (Tabelle 1) (53)
lassen sioh die als gesiohert zu betraohtenden Veranderungen
des Gerinnungssystems in der Sohwangersohaft entnehmen.
500 000 50
.2
"CI
"I:i e
+"' 400 000 40 III
V) C
01
N
-4
<!>
...
111
a..
.5 u ell'
e ::r: e
ell
+'
II 300 000 30 ell
01
e
'0;
..c:. '0.. ...
0
.....
w
...
.5 ......
0 I/)
:0
0
ell "CI
~ III 200000 20 'E
e e U)
0
.2 e
+"'
C1 ~
N
III .2
...
e .... .S
0 Cl
ell
..... ..c:. 100000 10 E
.£ u
/~~"77'".n-:;"77"77'".'7"'7"'J"?"?l/~st ron
'l
a ~~~~~~~~~~i$~~+Ostradiol
2 3 4 5 6 7 8 9 10
Schwangerschaftsmonat
Abb. 6 Sohematische Darstellung der.Aussoheidung von HeG,
~strogenen sowie des Progesteronmetabo11ten Pregnandl0
1m Verlauf der Sohwangersohaft (naoh Zander, 1957) (65
-15-

15. -15-
Relative Obereinstimmung unter einer Reihe von Autoren
(1,30) besteht hinsichtlioh des Ansteigena folgender
plasmatischer Gerinnungsfaktoren, nHmlich Fibrinogen,
Prothrombin, Faktor VII, Faktor VIII, Faktor IX und
Faktor X.
Zunahme Unverandert
Fibrinogen + (ca.100%)
Prothrombin +
Faktor V +
Faktor VII +
Faktor VIII + (ca. 20-30%)
Faktor IX +
Faktor X + (ca. 3096)
Faktor XI +
Faktor XII +
Faktor XIII
Thrombozytenzahl +
Thrombozytenadhasivitat +
Tabelle 1 : Veranderungen del' plasmatischen
Gerinnungsfaktoren in del' Sohwanger-
schaft
Schwangerschaftsspezifische VerHnderungen im fibrinolytisohen
System lassen sich feststellen. Wahrend del' Schwanger-
schaft bis zur LBsung del' Plaoenta solI es zu einer Abnahme
del' lytischen Aktivitat kommen. Naoh LBsung del' Placenta
normalisiert sich diese Elgenschaft (34).
Auch in Toxamie, Hepatose, placental' Insuffizienz und
anderen Kompllkationen del' Sohwangerachaft deponiert sioh
Fibrin in den Nieren, Leber und Placenta. Wenn gespalten,
erscheinen die Spaltprodukte im Blut (56).
-16-

16. -1b-
Nach Svanberg et a1 (56) so11 bei gesunden nicht
Schwangeren und gesunden Schwangeren nur eine sehr
k1eine Menge Fibrinogen Spa1tprodukte im B1ut (weniger
a1s 5 ug/m1) nachweisbar sein. Demnach wiesen
Svanberg et a~ (56) Fibrinogen Spa1tprodukte in
11 ~ von 705 Schwangeren nacho Diese 11 %waren
Risikoschwangerschaften (56).
-17-

17. 1.40 Bisher vorliegende Gerinnungsbefunde bei
P~~!~~~!~~~_~~~r_§~~~!hQr~Q~~!~~~~~~
Nach Untersuchungen von Vessey und Inman (1968) steigt
das "erwartete" Letalitiitsrisiko bei Anwendung von
oralen Kontrazeptiva bei Frauen zwischen 20 und 34 Jahren
von 0,2 auf 1,5 und bei Frauen zwischen 35 und 44 Jahren
von 0,5 auf 3,9 und zwar pro 100.000 gesunder verheirateter
und nicht schwangerer Frauen pro Jahr ( 59 ) •
Wahrend das lIerwartete li Letalitatsrisiko bei diesen
Patientinnen siebenmal htlher vorhanden ist, steigt das
Risiko wahl' end einer Schwangerschaft urn das 17-fache (59).
AUB diesem Grund wurde versucht, dieses Risiko durch
Veranderungen an Haemostasepotential zu erklaren.
Todesrate pro 100.000 Personen 20-34 J. 35-44 J.
Frauen, gesund, verheiratet
nicht gravid; Thromboembolien
jahrlioh - unter oraleI' Kontrazeption
1,5 3,9
- obne orale Kon~razeption 0,2 0,5
Schwangere und Wocbnerinnen
- Schwangerschaftskompli- 7,5 13,8
kationen
- Aborte 5,6 10,4
- Geburtskomplikationen 7,1 26,5
Komplikationen im Woohen-
bett: Thrombophlebitis,
Thrombose, Embolie 1,3 2,3
- andere Komplikationen 1,3 4,6
22,8 57,6
Tabelle 2: nach Vessey und Inman (59)
-18-

18. -18-
Ausge16st wurde diese Suohe naoh Weohselwirkungen zwisohen
tlstrogeneinnahme und Thromboseneigung durch die erste
Besohrelbung einer Lungenembolie bei einer Patientin,
die Enovid erhalten hatte - Jordan 1961 - (31).
Mit gr6Berer Intensitat wurde sie seit der oben er-
wMhnten Publikation von Vessey und Inman (59, 60) fort-
gesetzt.
Tatsaohlich wurden - wie dargestellt - eine Reihe
von VerMnderungen beschrieben (60, 61), die die
Voraussetzungen fUr eine "Gerinnungsaktivierung" bzw.
HyperkoagulabilitMt sein k6nnen. Die Tabelle 3, ent-
nommen aus einer Arbeit von v. Kaulla (60,61,62),
zeigt zusammenfassend solche Gerinnungsparameter, die
wMhrend der Einnahme von Bstrogenhaltigen Kontrazeptiva
erh(lht oder erniedrigt und/oder verbraucht gefunden
wurden.
Fibrinogen + Losliohes Fibrin +
Prothrombin + PIMttohenaggregierbarkeit +
Faktor V + AT-III Alttivi tat Q
Faktor VII + Plasminogen +
Faktor VIII + Antiplasmin +
Faktor IX + Plasminogenaktivator
in Venenwand Q
Faktor X + Fibrinogen
Spaltprodukte +
Tabelle 3 EinfluB Bstrogenhaltiger oraler Kontrazeptiva
auf .die AktivitMt von Komponenten des
Gerinnungs- und Fibrinolysesystems.
+ = AktivitMt erhoht, Q = Aktivitat erniedrigt
-19-

19. -19-
Neben der gesteigerten Aktivierung einiger Gerinnungs-
faktoren z.B. Faktoren I, VII und X, scheinen drei
Befunde fUr die mogliche Thromboseneigung von besonderer
Bedeutung zu sein:
1. Die Erhohung des Fibrinogenspiegels, die
eine erhohte Vlskositat des Blutes ver-
ursacht.
2. Die Verminderung von Anti-Thrombin III und
3. der Nachweis von losliohem Fibrin sowie
von Abbauprodukten des Fibrinogens oder des
Fibrins.
Aus diesem Grund wird diesen letzten Befunden im folgenden
besondere Aufmerksamkeit gewidmet.
-20-

20. -20-
1.41 Anti-Thrombin III Spiegel bei Einnahme
von tlstrogenhaltigen Kontrazeptiva
Nach bisherigen untersuchungen scheint das Verhalten des
Anti-Thrombin III (AT-III) unter einer Behandlung mit
hormonellen Kontrazeptiva von grtlBter Bedeutung fUr
das erhBhte Thromboembolierisiko zu sein. Denn aine
Reihe von Autoren (52,44,4,64,60,46,63) findet das
AT-III bezUglich Aktivitat und nach dem immunologischen
Verhalten reduziert. Da.s ist insefern von groBer Be-
deutung, weil das AT-III einen Inhibitor darstellt,
del' alle im Gerinnungssystem wirksamen Serumproteasen
hemmen kann. Unter anderen sind dies del' Faktor XII a,
Faktor IX a, Faktor IX, Faktor X a, Falder II a und
das Plasmin. Schon ein geringer Abfall des AT-III Spiegels
soheint die intravasale Thrombinbildung zu begUnstigen (29
Bei Konzentrationen ven Werten urn 50 %des Normalen, wie
sie beim sogenannten kongenital AT-III Mangel vorkommen,
besteht eine ausgepragte Neigung zu Thrombosen (17).
Del' kritische Spiegel fUr eine Thromboseneigung Boll nach
Angaben von Heimburger (29) bei 75 %liegen. Die Ursache
del' AT-III Verminderung ist bisher nicht geklart.
Durch die zentrale Stellung als Faktor XII a, Faktor XI a,
Faktor X a, Faktor IX a und Fakter II a Inhibitor, ist
eine Gerinnungsaktivierung bei einem relativen Mangel
von AT-III besonders einlauchtend. Sia wUrde aine intra-
vasale Thrombinbildung mit ihran Konsequenzen zur Folge
haben konnen.
Nach v. Kaulla et al (61) verringern ornle Ovulations-
hemmer z.B. 1 mg Progesteron und 0,08 mg ~strogen bereits
naoh Einnahme weniger "Pillen" die AT-III Aktivi tNt und
beschleunigen die Thrombinbildung. Meistens werden schon
naoh 10 "Pillen" bei allen Pr'oband:lnnen, abel' sioher nach
20 "Pillen" jene Werte erreioht, wie sie als ttZeiohen einer
-21-

21. -21-
persistierenden Ubergerinnbarkeit bei chronischen
Thrombotikern ll hEl.ufig beobachtet werden k1:lnnen (61).
Individual trend
Norm. av,
••• · · · · · · . , · ••••• , •••••••••••••••••••••••• 1 ••••••••••••••••••••••••• , •••••• , •••••••
c
:.a 2
Thrombos. aVo
E ------ ------- ---------------
e
:S
~
«
o 2 5 7 Pills
Abb. 7 I Rasche UnterdrUckung del" Anti-Thrombin III
Aktivitlit (progressive VerkUrzung del" Anti-
Thrombin III-Zeiten) naoh Beginn 4er Einnahmen
eines oral en Kontrazeptivums (61)
Auf die VerEl.nderungen des AT-III wird in vorliegender
Arbeit nicht eingegangen, weil sie Hauptthema einer
Dissertation von Wenzel (63) und Reifschneider ist.
-22-

22. -22-
.-.
u Norm
~ 40 . , • • • • • • • • • 1 • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • :.(• • • • • 11 • • • '
.S: Thromb(
..0 20
E
o
L..
..c
.....
:.:;
c
«
Control 10 20 9 18
Pills Days off
Abb.8 I Progressive UnterdrUckung der Anti-Thrombin III
AkUvitl:i.t nach 10 und 20 Kontrazeptiva-Pillen.
RUc:ldtehr zu normalen Werten 18 Tage nach Absetzen.
-23-

23. -23-
1.42 Ursache del" Entstehung zirkulierender
Fibrinogenspaltprodukte
In ihrem Beitrag zu II Oral contraceptives and increased
formation of soluble fibrin II, berichteten Pilgeram et a1 (47),
daB ostrogen-gestagen Praparate bei 12 Frauen im Alter
von 18-32 Jahren eine signifikante Zunahme del" intravasalen
Umwandlung von. Fibrinogen (92%, p=o,oo1) in ein Derivat
mit gleichen chemischen Eigenschaften wie deren del"
Produkt von Fibrinogen/Thrombin Gemisch in vitro erzeugen.
Nach Absetzen del" Pillen kehrten diese Plasma Fibrinogen-
derivate zur Norm zurUck (47).
Wie auf Seite 12 angegeben, lassen sieh sogar im normalen
Zyklus wlihrend del" Ostrogenmaxima Fibrinogen Spaltprodukte
naehweisen.
Anfangs wurde die Kontrazeption mit Prliparaten durchgefUhrt,
die ostrogen in relativ hoher Konzentration enthielten.
Naeh bisherigen Untersuchungen war die Thrombosefrequenz
zu dieser Zeit relativ hooh (19). Nach v. Kaulla und
anderen (12,32,62,54) wurden VOl" allen Dingen die ostrogene
fUr das Auftreten von Fibrinogen Spaltprodukten verantwortlich
gemacht.
Mogliche Ursaohen des Auftretens des FDP sind;
1. die Fibrinogen Spaltprodukte entstehen Uber eine
direkte oder indirekte Steigerung del" fibrinolytisohen
Aktivitat im Blut,
2. die Fibrinogen Spaltprodukte entstehen naoh einer
primal" induzierten Gerinnungsaktivierung, in deren
Folge auch die Fibrinolyse sekundar gesteigert wird.
Die Gerinnungsaktivierung solI nach den Autoren
(13,14,42,43) Uber eine fortsohreitende Proteolyse
des Substrats (Fibrinogen) erfolgen (39).
Diese Auffassung wird nicht von allen Autoren geteilt.
(33)
-24-

24. -24-
3. In den letzten Jahren wurden von einigen Unter-
suohern (24,48,55) die Bedeutung zellul~rer
proteolytischer Fermente fUr die mogliche Spaltung
von Fibrinogen und Fibrin diskutiert.
Nach Gramse (24) spalten die leukozytaren Proteasen,
Elastase-like proteases (ELP) und Chymotrypsin-like
protease (CLJ;'), von Substrat (Fibrinogen) ebenfalls
die sogenannten plasmintypisohen Spaltprodukte X,Y,D
und E ab, obgleich noch zu beweisen sein wird, ob
es sioh hierbei tatsachlich urn "identische ll oder nur
urn immunologisoh lihnliche Spaltprodukte handelt.
Wlihrend der in vitro Spaltung von Fibrinogen durch Streptokinaf
und Plasmin werden zahlreiche groBe Fragmente frei, die sehr
wahrscheinlich nach dem Schema gebildet werden (40).
Fibrinogen. Mol. - Masse 340000
Fragment X. Mo.- Masse 270 000 + Fragmente A.B. C
Fragment V. Mo.- Masse 165 000 I + I Fragment D. Mol.- Masse 85 000
+
Fragment D. Mol.-Masse 85 000 I + I Fragment E. Mol.-Masse 55000
Abb.9 Abbau des Fibri~ogens) durch Endopeptidase
Plasmin (40)
-25-

25. -:25-
Der Abbau des Fibrins/Fibrinogens durch die Endopeptidase
Plasmin ist durch eine fortschreitende Proteolyse des
Substrats gekennzeichnet. Dabei entstehen als erste die
Fragmente X und A, B, C. Als nachstes wird Fragment Y vom
Fragment X abgespaltenj in dem ProzeR entsteht das Fragment D.
Fragment Y wird schlieRlich in Fragmenten D und E gespal ten
(40) •
Alle dieae SpaltstUcke soDen nicht, wie frUher angenommen,
gegen weitere Plasminaktivitat stabil sein, da nach
langerer Inkubation der Produkte D und E mit Plasmin
noch kleinere FSP nachgewiesen worden sind (33).
Die groBen SpaltstUcke besitzen Antigendeterminanten, die
mit einem der multiplen Determinanten des"Elternfibrinogen-
moleltUl" identisch sein sollen (2,8,45).
Die Antigendeterminanten der Fragmente X und Y sind
ahnlich und unteracheiden sich nur quantitativ, besitzen
jedoch mehr Antigendeterminanten ala die Spaltprodukte
D und E. Die Antigendeterminante des Spaltprodukts D ist
deutlich von der des Fragments E verschieden (2,8,45).
Antiseren gegen Fibrinogen reagieren deshalb mit Fibrin,
Fibrinogen, Fragment X, Fragment Y, Fragment D und
Fragment E. Antiseren gegen das Fragment D reagieren mit
Fibrinogen, Fibrin, Fragment X,Y und FragmentD aber nicht
mit Fragment E. Antiseren gegen Fragment E reagieren mit
Fibrinogen, Fibrin, Fragment X, Y und Fragment E, jedoch
nicht mit Fragment D (2,8,45).
Die Nebenfragmente A, B und C reagieren nicht mit Anti-
fibrinogen Seren (2,8,45).
-26-

26. -26-
Antiseren Anti-
Anti gene Fibrinogen Anti-FSP D Anti-FSP E
Fibrinogen + + +
Fragment X + + +
Fragment Y + + +
Fragment D + + ¢
Fragment E + ¢ +
Tabelle 4: Ubersicht der Reaktionen von Fibrinogen und
den Spaltprodukten mit den entsprechenden
Antiseren.
AuBer in solchen pathologischen Zustgnden wie Abruptio
placentae, Uterine Ruptur, "dead fetus Syndrom ll ,
disseminiertem Krebs, frischem Myokardinfarkt und
AbstoBung renaler Transplantate ist es mit neuaran
empfindlichen ·Haemagglutinationsinhibition-immuno-
Assay's moglich geworden, Fibrinogen Spaltprodukte
auch bei 95 ~ der gesunden Menschen nachzuwaisen.
Dar Mittelwert betragt 4,9 ± 2,8ug/ml (13,42,43).
Eine Zunahme der Serum Fibrinogen bzw. Fibrin Spaltprodukte
fm Blut ist entweder duroh primere Aktivierung des fibrinolytischen
Systems (wie z.B. pathologisohe Fibrinolyse ) bedingt, oder
duroh sekundere Aktivierung des fibrinolytischen Systems
( wie z.B. disseminierte intravaskulare Gerinnung ).
Doch wird eine Fibrinogen Spaltprodukterhohung auch nach
korperlicher Belastung gefunden (13,14,42,43).
-27-

27. -27-
Aktivierung des
Koagulationssystems
FSP
!
Thrombin
" 1
Fibrinogen - - - - - - - - - . Fibrin ---II>" FSP
..
l
Plasmin
l
Plasmin
1
Primare Aktivierung
f
Sekundare Aktivierung
des fibrinolytischen Systems des fibrinolytischen Systems
Abb. 10: Entstehungsschema der Fibrinogen Spaltprodukte
-28-

28. -28-
1.50 Nomenklatur der Fibrinogen Spaltprodukte
Da die Bezeiohnung fUr die Fibrinogen Spaltprodukte in
der Literatur untersohiedlioh benutzt wird, wurden in
der Tabelle 5 a11e gebrijuohliohen Synonyme zusammengeste11t.
Im Deutsohen sprioht man von sogenannten Fibrin bzw.
Fibrinogen Spaltprodukten, die abgelillrzt mit FSP be-
zeiohnet werden.
Hijufigst benutzter Terminus Alternative
Fibrinogen degradation Fibrin(ogen) split
produots FDP produots (FSP),
Fibrin(ogen) relatl
Antigens.
I!'ragment X .;, FDP X Stage 1 digest,
Fraotions 1-8:1-8D
1-9:1-9D
I!'ragment X + Y Early FDP, Stage 2
digest, Intermediate
products.
Fragment D + E Late FDP, stage 3
digest, Terminal
products
Tabelle 5 I Alternative Namen der Fibrinogen Spaltprodukte
-29-

29. -29-
2.00 Potenzverhaltnisse und Aquivalentdosen del'
meist benutzten Ostrogene
Ostrogene Potenz- Ungefahre
(Verabreichungsart) verhlUtnis Aquivalentdosis (m
Athinylostradiol . 20 0,05
( oral )
Mestranol 15 0,08
( oral )
Quinestrenol 15 0,075
( per os )
Ostradiolbenzoat 2 0,5
( Lm. )
Ostradiolvalerianat 2 0,5
( Lm. )
SilbOstrol 1 1,0
( oral )
[onj. Equine
!:strogene 0,75 1,25
( oral )
~ethallentstril 0,3 3,0
( oral )
Pabelle 7: Ubersioht del' relati ven PotenzverhlU tnisse
und Aquivalentdosen del' weist benutzten '
Ostrogenel Bezugsmedikament, Stilboestrol.
( von Fundamentals of Obstetrics and
Gynaecology, hrsg Derek Llewellyn-Jones,
Vol. II, Seite 260) •
-30-

30. -30-
2.10 Patientengut Normalkontrolle
Da die untersuchten Patientinnen verschiedene ostrogen-
haltige Handelspraparate erhielten, haben wir in der
Tabelle 6 aIle verabreichten Kontrazeptiva zusammenge-
stellt; nach ihrem Dstrogengehalt eriolgte eine Unter-
teilung in Gruppen von A-a. Diese Einteilung in Gruppen
ist notwendig, weil die haemostaseologischen Veranderungen
nach Meinung vieleI' Autoren (12,32,54,62) durch den
ostrogenanteil in den Praparaten bedingt sein sollen.
Handelsname Ostrogenanteil Gestagenanteil Gruppe
(ug) (mg)
Microgynon AD = 30 ug D-Norgestrel 0,15 A
Stediril-D At) = 30 ug D-Norgestrel 0,15
Ortho-Novum Mestranol 50 Norethisterin 1,0 B
Ovysmen AD 35 Norethisterin 0,5
C
Yermonil AD 40 Lynestrenol 0,5
Exlutona Lynestrenol 0,5 D
Ovanon AD 50 Lynestrenol 2,5
E
Duoluton AD 50 Norgestrel 0,5
Cyclo- Dstradiol-
Progynova Valarianat 2000 F
Presomen Konj. ostrogen
G
Progynova Dstradiol-
Valerianat
Tabella 6: Tabellarische Ubersicht del' verwendeten
Sexualhormone. AD = Athinyl-ostradiol.
-31 -

31. -31-
Insgesamt wurde die Untersuchung zum Nachweis von FSP
unter ~strogengabe bei 92 Frauen durchgefUhrt. Davon
waren 11 Frauen im geschleohtsreiien Alter und schwanger;
sie bildeten die erste Gruppe.
Zur 2. Gruppe gehorten 65 Frauen im geschlechtsreifen
Alter von 18-45 Jahren, die wahrend der Einnahme und
nach Absetzen von ostrogenhaltigen Medikamenten unter-
sucht wurden.
Die restlichen 16 Frauen im Alter'von 46-54 Jahren
wurden wegen klimakterischer Beschwerden mit Sexual-
hormonen behandelt.
Die Frauen der 2. Gruppe erhielten die ostrogenhaltigen
Fr~parate zur Kontrazeption.
Bei allen Frauen,wurde das Serum wahrend der Einnabme
von ostrogenhaltigen oral en Kontrazeptiva und nach
Absetzen der Einnahme untersucht. Diese untersuchungen
bildeten eine sogenannte "interne Kontrolle".
DarUberhinaus wurden 20 gesunde Frauen im geschlechts-
reiien Alter und 20 Frauen in der Menopause sporadisch
mituntersucht.
Bei den Patientinnan, die wahrend dar Schwangerschaft
untersucht wurden, eriolgte die Bestimmung der FSP mehr-
mals.
Bei jeder Unter'suchung auf Vorliegen von FSP wurde als
negative Kontrolle Serum von gesunden Mannern getestet.
-32-

32. -32-
3.00 Methodik
3.10 Herstellung der Seren
Vollblut wurde in einer Spritze durch saubere Venenpunktur
unter sanfter Venenokklusion ohue Schaumbildung von den
Pro bandinnen in IIruhendem Zustand II entnommen.
2 ml Vollblut wurden direkt in ein vorgesehenes
FSP-Rohrchen gebracht. Die Rohrchen enthielten Thrombin
und Sojabohnen-Trypsin Inhibitor, urn eine vollstandige
Gerinnung herbeizufUhren und einen Fibrinogenabbau in
vitro zu verhindern. Das Blut wurde durch Umkippen ge-
mischt. Das geronnene Blut wurde danach scharf ~entri­
fUgiert. Das Uberstehende Serum wurde abpipettiert und
bel etwa -20 0 C bis kurz vor der Untersuchung aufbe-
wahrt. Blut ohne Zusatz von Enz)~-Inhibitoren 1st un-
geeignet fUr FSP-Untersuchungen.
Die Untersuchung des Serum erfolgte im allgemeinen
zweimal:
1. wahrend der Medikamenteneinnahme und
2. naoh Absetzen der Kontrazeptiva
3.20 Latex Agglutinationstest (Lat) *
Reagenzien.
Die im Thrombo-Wellcotest Kit enthaltenen Reagenzien
wurden benutzt.
* Thrombo Wellcome Test.
-33-

33. -33-
Die Reagenzien worden von dem Deutsohen Welloome, Burg-Wedel
geliefert.
Prinzip der Methode.
Der Lat ist ein sogenannter Objekttragertest und fUr die
halbquantitative Bestimmung von FSP geeignet.
Ein Tropfen des mit Glycin-NaCl Puffer 1:5 verdUnnten
Serum wurde mit einem Tropfen der Latex Suspension auf
dem Objekttrager gut mit EinmalrUhrstabohen vermischt
und genau zwei Minuten hin und her umgeschwenkt.
Das Ergebnis des Lats liest man in hell em diffusen Licht
gegen einen entfernten dunklen Hintergrund abo
Die ungefahre Konzentration der FSP in einem unbekannten
Serum worde durch Untersuchung der Seren in verschiedenen
VerdUnnungen bestimmt.
Fand eine Agglutination bei einem Serum der VerdUnnung
z.E. 1 I X statt, so war die Mindestkonzentration dar
FSP 1m 'unverdUnnten Serum X.2 ug/ml, da die Empfindlichkeit
des Thrombo-Wellcotests bei 2 ug/ml liegt. Die Ver-
dUnnungsstufe wird bei der Berechnung mit der Empfindlich-
keit des Tests multipliziert.
Die Latexpartikel sind mit Immunglobuline (Antikorper)
gegen die sogenannte Human FSP - D und FSP - E beladen.
Aus diesem,Grund ist die Empfindlichkeit des Thrombo-
'Iellcotests fUr FSP - D und FSP - E hoher als fUr
~ibrinogen/Fibrin und/oder die hoohmolekUlaren Spalt-
produkte. (14)
Die Ergebnisse des Latex-Agglutinationstests sind in
den Tabellen 12, 13, 14 und 15 zusammengestellt.

34. -34-
3.30 Uberwanderungsimmunelektrophorese (Counter-
ourrent immunoeleotrophoresis - ClEP).
Reagenzien
Diathylbarbiturat-Aoetat Puffer von pH 8,2 und lonenstarke
von 0,1 wurde, wie in "Methode del' quantitativen und
qualitativen Immunelektrophorese" (Behringwerke, Marburg)
hergestellt.
Antiseren und Elektrophoresenplatten:
Anti Humanfibrinogen Serum von Kaninohen (Behringwerke)
Anti Humanfibrinogen Spaltprodukt - D Serum von
Kaninohen (Behringwerke, Marburg)
Anti Humanfibrinogen Spaltprodukt - E Serum von Kaninohen
del' Behringwerke, Marburg.
Als Standard Antigene wurden hochgereinigtes Fibrinogen
Spaltprodukt - D (200 ug/ml) und Fibrinogen Spaltprodukt-
E (100 ug/ml) del' Behringwerke benutzt. Gegen Anti-
Fibrinogen Serum wurde Standard Human Plasma (Fibrinogen =
230 ± 20 mg/10o ml) verwendet.
Alle Antiseren und Proben waren mit Diathylbarbiturat-
Acetat Puffer pH 8,2 und lonenstarke von 0,1 entsprechend
verdUnnt.
Verwendet wurden Agar-Gel Platten, die gebrauchsfertiges
1?6 iges Agarose-Gel enthiel ten. Das Agaros'e-Gel wurde mit
Diathylbarbiturat-Acetat Puffer von pH 8,2 und lonenstarke
von 0,05 angesetzt. Als Konservierungsmittel enthielten sie
1 mg/ml Natriumacid.
-35-

35. -35-
Die Elektrophoreseneinrichtung der Behringwerke AG,
Marburg, wurde benutzt. FUr Kontakt zwischen Puffer-
kammer und Gel wurden im Puffer getrankte Filterstreifen
(Schleicher und SchUll Nr. 2668) verwendet.
VersuchdurchfUhrung
Die Fertigplatten eignen sioh zum immunologisohen Nach-
weis von anodenwarts wandernden Proteinen in Korper-
flUssigkeit (u.a. Serum, Urin, Liquor etc.) bei An-
wendung von CIEP.
Drei doppel-parallele Reihen von LBohern wurden auf die
Platten gestanzt. (Abb. 12 u. 13)
Die Auftragsstellen der Elektrophoresenplatten wurden
mit je 15 ul Anti-Serum bzw. Probe besohickt. Die Anti-
Seren wurden in die anodenwarts gestanzten Locher
beschickt (Antikorper wandern durch Elektroendosmose
kathodenwarts). Die Testseren dar VerdUnnungsreihen
von 1 : 1 bis 1 : 1024 wurden jeweils in die kathoden-
warts befindlichen Locher beschiokt.(Antigene wandern
im elektrischen Feld anodenwarts) (22,58)
Nach genau 45 Minuten waren die Untersuchungen beendet,
und da die gebildeten Prazipitationen gut zu sehen waren,
wurde auf eine Farbung verzichtet und die Ergebnisse
gleich nach Versuchsablauf gegen einen dunklen Hinter-
grund abgelesen. Die Einzelheitan der DurchfUhrung sind
unter anderem auch in der Tabelle 8 dargestellt.

36. -36-
Methode Puffer Gelkonz. Platten- Gelvo!. Feld- Elphores l
gri:lBe starke dauer
CIEP 0.05
U:;: 196 1ox10 20 ml 4-6V/em 45 Min.
pH=8,2 Agarose em
A-A-P
Tab. 8 I DurehfUhrung del' Uberwanderungsimmunelektrophorese
- elEP
Die ClEP wurde bei allen Seran mit Anti-F, Anti-D und Anti-E
Serum durchgefUhrt, wobei zum quantitativen Vergleich
Standard Humanplasma, hoehgereinigtes FSP-D und hoehge-
reinigtes FSP-E benutzt wurden.
Bei allen drei Standard Antigenen wurde dureh VerdUnnungs-
reihe die sogenannte Naehweisgrenze bestimmt:
1. lm Standard Humanplasma (230 ± 20 mg Fibrinogen/1oo ml)
konnte Fibrinogen mit Anti-Fibrinogen Serum bis zu
einer VerdUnnting von 1 : 512 naohgewiesen werden.
2. Das hochgereinigte FSP-D (200 ug/ml) gab mit Anti
FSP-D Serum bis zu einer VerdUnnung von 1 : 128 nach-
weisbare Prazipitationsbogen, wHhrend
3. das hoehgereinigte FSP-E (100 ug/ml) mit
Anti FSP-E Serum bis zu ainer VerdUnnung von
1 : 256 nachweisbar war (Abb. 13).
Da sieh die Nachweisgrenze (n) bzw. die Empflndllchkeit
ala VerhlH tnis del' Konzentration des Serums an Ant.l.gan
zur VerdUnnung darstellt, erreehnet sieh die Empfindlichkeit
fUr die einzelnen Antigene wie in del' Tabelle 9 zusammen-
geatellt iat.
-37-

37. -37-
Anti Serum VerdUnnung Empfindlichkeit (n)
Eigene Ergebnisse Lit. Angaben
Anti Fg 1: 5 4.50 ug/ml 1 - 5 ug/ml
Serum
Anti FSP-D 1 :2 1.56 ug/ml Anti FSP-D bis 20 ug/m:
Anti FSP-E bis 2,0 ug/J
Anti FSP-E 1: 1 0.39 ug/ml
(pur)
Tabelle 9 Vergleich eigener Empfindliohkeiten mit
Literaturangaben (28,58)
-38-

38. -38-
3.40 Eindimensionelle Imrnunelektrophorese
nach Laurell (1 DIE )
Reagenzien
Di~thylbarbiturat-Aeetat Puffer von pH 8.6;
20.6 g Barbital-Natrium (5,5 - Di~thylbarbiturs~ure­
Natrium-Salz) und 4.0 Barbital (5,5 - Di~thylbarbitursaure
wurden mit destiDiertem Wasser gelost und auf 2 Liter
aufgefUllt. Ionenst~rke dieses Puffers betrug 0.05.
Farbelosung wurde aus 50 g Coomassie Brilliant Blue R,
4.5 Liter Athanol (96%), 1 Liter Eisessig und 4,5 Liter
destilliertem Wasser hergestellt.
Zum Entf~rben des Untergrunds wurde eine Losung aus
4.5 Liter 96% Athanol und 1.0 Liter Eisessig und 4.5 Liter
destilliertem Wasser hergestellt.
Prinzip der 1 DIE ist folgendes:
Negativ geladene Proteine werden w~hrend der
elektrophoretischen Wanderung in einem Anti-Serum-haltigen
Gel pr~zipitiert. Die Hohe der entstehenden S~ulen ist
abh~ngig von der Konzentration des entsprechenden Proteins.
AusfUhrung des Versuchs
Auf 5 x 5 em groBen Glasplatten wurde in einer 1%igen
Agarose das entsprechende Antiserum (Anti-Fibrinogen,
Anti FSP-D und Anti FSP-E) nach AbkUhlen auf 530C ge-
mischt und die Serumproben in 2 mm ¢ messende Locher
pipettiert.
-~-

39. -39-
Die Proben wurden innerhalb von 16 Stunden bei 4V/cm
Feldstarke elektrophoretisch aufgetrennt.
Nach Waschen und Trocknen der Glasplatten wurden sie mit
Coomassie Brilliant Blue R Losung gefarbt. Die UberschUssige
Farbe im Hintergrundwurde mit der Entfarbelosung abge-
waschen.
Die Eichkurven wurden mit 1 :32, 1:64 und 1:128 verdUnnter
Flbrlnogenlosung (5mg/ml) hergestellt.
Die Proben wurden fUr die Elektrophorese verdUnnt wie in
der Tabelle 10 zu ersehen 1st.
Die Empfindliehkeiten bei allen drei Antigenen wurden dureh
VerdUnnungsreihe bestimmt:
1. In der Standard Fibrinogenlosung ( 5 mg/ml ) wurde
Fibrlnogen mit Anti-Fibrinogen Serum bls.zu einer
VerdUnnung von 1:128 nachgewiesen. Daraus errechnet
sieh die Nachweisgrenze als 0.31 ug
2. Die Nachweisgrenze fUr Anti FSP-D ergab 0.13 ug und
3. die Nachweisgrenze fUr Anti FSP-E ergab 0.25 ug.
-40-

40. .Antigen- Feld- Lauf- Agarose Barbital .Anti Verd. Verd.
Menge starke zeit Gel Vol Puf£er Serum Eichskurve Probe
(Stunde2 Konz.
Fibrinogen 5ml 4V/cm 8-16 1%,4ml pH=8.6 0.2 % 1 :32, 1 :64 1:8,1:16
u =0.05 1:128 1:32
Fragment D 5ml 4V/cm 8-16 1%,4ml pH=8,6 0.5 % 1:8,1:16 1:1,1:2
U =0,05 1 :32 1:4
(
0
..:j-
(
Fragment E 5ml 4V/cm 8-16 19b,4ml pH=8,6 2 % 1:8,1:16 1:1,1:2
u =0,05 1:32 1 :4
Tabelle 10: Laurell - Elektrophorese Bedingungen

41. -41-
Anti Serum Anti Serum Empfindliohkeit (ugjml)
Konzentra tion eigene Ergebnisse Literatur
Anti Fg 0.2 % 0.39 0.5 - 2
Anti FSP-D 0.5 % 0.13 0.5 - 2
Anti FSP-E 2 % 0.25 0.5 - 2
Tabelle 11: Vergleich eigener Empfindlichkeiten del'
1 DIE mit den Literaturangaben (28)
-42-

42. -42-
4.00 Ergebnisse
Von den 92 Patientinnen hatten 47 1m Serum einen
erhl:lhten Gehalt an Fibrinogen Spaltprodukten. Bei
den meisten Patientinnen war der Latex - Agglutinations-
test mit einer Serumverdtinnung von 1 : 5 positiv. Das
bedeutet, daB im unverdUnnten Original-Serum mehr als
10 ug/ml FSP aber weniger als 20 ug/ml FSP vorhanden
waren.(vgl. Tabelle 15) .
Zwei der FSP positiven Seren (Patientinnen 81 und 83)
hatten eine Konzentration der FSP von mindestens 40 ug/ml.
Bemerkenswert war, daB diese beiden Frauen erst 21 und
23 Jahre alt waren. Sie waren sonat gesund. Wie aus der
Tabelle 16 zu ersehen ist, hatten sie Ortho-Novum einge-
nommen.Sowohl die beiden eben genannten Patientinnen als
auch die anderen 47 wurden nach Absetzen der Kontrazeption
beim Beginn des Zyklus zu einem Zeitpunkt, wo man normaler-
weise eine Erh~hung der FSP bei diesen Patientinnen nicht
zu erwarten braucht,nachuntersucht. In keinem Fall wurde
ein erhl:lhter FSP Spiegel gefunden, wie aus der Tabelle
zu ersehen ist.
Auch bei 10 von 16 der Frauen im Klimakterium war der
Gehalt an FSP im Serum mit tiber 10 ug/ml erhl:lht.
(Tabelle 15)
Bei den untersuchten Patientinnen im Verlauf einer
Schwangerschaft war bei 10 der 11 Schwangeren der Gehalt
an FSP im Serum erhoht. (Tabelle 15)
Zur Sicherung des FSP-Nachweis wurde bel den 47
Patientinnen mit positivem Befund semi-quantitativ mit
der sogenannten Countercurrent immunoelectrophoresis (CIEP)
eine Kontrolluntersuchung durchgefUhrt. Die Ergebnisse
sind in den Tabellen 15 und 16 zusammengestellt.
-43-

43. -43-
Man kann daraus ersehen, daB die Ergebnisse, die mit
dem Latex-Agglutinationstest erzielt wurden, auoh mit
denen der CIEP im wesentliohen Ubereinstimmen
( r = 0.607 ).
1m allgemeinen haben gesunde Frauen aller Altersgruppen
unter 5 ug!ml nachweisbare Fibrinogen Spaltprodukte (56,14).
So war es auch bei der von uns durchgefUhrten Kontrolle
im Alter von 18-30 Jahren und bei den 20 Kontroll-Meno-
pausefrauen. Nach Das et al (14) betragt dar FSP Gehalt
im Serum bei gesunden erwacbsenen Frauen und Mannern
4.9 ± 2.8 ug!ml.
Alle mannlichen Kontrollierten batten einen FSP Gehalt
von weniger als 10 ug!ml und somit nicht mit den Methoden
nachweisbar.
Die zwei Seren, die mit dem Welleotest FSP Spiegel
von Uber 40 ug!ml ergaben, wurden mit der Eindimensionellen
Immunelektropborese naeh Laurell (35) mit Anti-Seran gegen
Fibrinogen, FSP - D und FSP - E untersueht. Die Bilder
zeigen nun, daB mit diesen Anti-Seren Prazipitate dar-
gestellt worden sind, die den Anti-Seren entspreehen.
Es konnte FSP mit Anti-Fibrinogen, mit Anti FSP-D Serum
sowie Anti FSP-E Serum naehgewiesen werden. Demnach
handelt es sieh um sogenannte Plasmin-Spaltprodukte bzw.
Abbauprodukte des Fibrins.
Von groBtem Interesse war nun, ob bestimmte Handelspraparate
ostrogenhaltiger Kontrazeptiva beim Einnehmen besonders
oft zu Bildung von FSP fUhrten. Aus diesem Grund haben
wir die bei unserem Patiantengut verabreiehten Kontra-
zeptiva naeh dam 5strogen-Gehalt in sieben Gruppen
unterteilt (s. Tabelle 6)
-44-

44. Bei den von uns untersuohten Patientinnen waren die FSP
bei den Gruppen B und E sehr hooh, wahrend die Einnahme
von anderen Praparaten nur geringgradige Erhohung des
FSP Spiegels verursachten. (Abb.11)
-45-

45. -45-
Die Zahl der von uns untersuchten Patientinnen, vor all em
dann, wenn man sie in Gruppen je nach Einnahme der Kontra-
zeptiva unterteilt, ist bisher nur gering, so da~ man
hierauB keine Konsequenzen zieben kann. Auff~llig
ist trotzdem, daB mit steigender pstrogendosis die FSP
Spiegel im Serum der Patiantinnan ansteigen (Abb. 12)
Proben Nr. 81:
Standard-Serum = 5 mg/ml Fibrinogen, Anti-Serum = 0,2% (8 ul)
VerdUnnung des Standard-Serums = 1 : 32, 1 : 64, 1 : 128
VerdUnnung der Proben = 1 : 8, 1 ; 16, 1 : 32
Empfindlichkeit = Konzentration in 8 ul
Titerstufe (128)
= 0.31
-46-

46. -46-
Abb. 13:
Proben Nr. 81:
Anti-Fibrinogen Spaltprodukt D Serum = 0.5 % (20 ul)
Standard Serum D = 200 ug/ml
VerdUnnung des Standard D Serums = 1 8, 1 : 16, 1 : 32
VerdUnnung der Probe = 1 : 1, 1 : 2, 1 : 4
Empfindlichkei t = 0,.13 ug
Abb. 14:
Proben Nr. 81:
Anti-Fibrinogen Spaltprodukt E Serum = 2 % (80 ul)
Standard Serum E = 100 ug/ml
VerdUnnungsreihe des Standardserums (E) ~ 1 : 8, 16, 1 : 32
VerdUnnungsreihe der Probe = 1 : 1, 1 : 2, 1 : 4
Empfindlichkeit = 0.25 ug

47. Handelsname Gestagenanteil Cstrogenanteil FSP Thrombo Test I > > >
Q)
P- § ~ ..-i
.p
..-i
.p
..-i
.p
(mg) (ug) pos. neg. Summe §' .c a! ..-i a! ..-i
o '+-I OJ !lD OJ
$.0 $.0 8 0 Q) 0
0 A. ::> P- c 'l!R.P<
Microgynon D-Norgestrel AD (30) 3 9 12
(0.15)
A 14 3 11 21.4
Stediril-D D-Norgestrel AC (30) 0 2 2
(0.15)
Ortho-Novum Norethisterin Mestranol 50 9 5 14 B 14 9 5 64.3
(1.0 )
Ovysmen Norethisterin AC (35) 1 7 8
I
:- (0.5 bzw. 1.0) C 12 1 11
~ 8.3
I
Yermonil Lynestrenol 2.0 AO (40) 0 4 4
Exlutona Lynestrenol 0.5 2 5 7 D 7 2 5 28.6
Ovanon . Lynestrenol 2.5 1i.O (50) 3 2 5
,
E 15 12 3 80.0
Duoluton Norgestrel 0.5 AD (50) 9 1 10
Cyclo-Progy- Norgestrel 0.5 Cstradiol-17- 4 7 11 F 11 4 7 36.4
nova Valerianat 2000
Presomen/ konj. Cstrogene 4 5 9 G 9 4 5 44.4
Progynova (O-Valerianat)
Tabelle 12: Die verwendeten Praparate .

48. -48-
. FSP - Thrombo WelIco~es~ und ~IEP
•
H
~ I Wahrend der Behandlg. kurz danach .......
.
2;
0
~
..a
H
Ql
~ ~
ro Ql
~ Uber unter , Uber unter ~~
Ql
P,
H
Q)
1oug/ml 1oug/ml 0~
0
~ t: ~
Ql
;:.:
Ql
a 10 ug/ml 10 ug/ml
1 27 27 Ovanon - - - - II
2 28 43 Fresomen - - - - IV
~ 30 40 Presomen - - - - III
4 33 44 Duoluton + - - - IV
.2 37 44 Duoluton + - - - IV
6 42 28 Ovanon + - - - II
L 32 ~9 Duoluton + - - - II
8 61 43 Presomen - - - - IV
9 62 44 C:~clo-P. - - - - IV
10 63 42 Duoluton + - - - IV
11 64 44 Duoluton + - - - IV
12 67 23 Ovanon - - - - II
11 68 19 C~clo-P - - - - I
14 79 22 Ovanon + - - - II
15 80 22 Ovanon + - - - II
16 84 42 Cvclo-P + - - - IV
17 88 42 Cvclo-P + - - - IV
18 82 30 HCG + - - - II
19 35 24 O-Novum - - - - II
20 42 22 M'Gvnon - - - - II
21 43 20 ·Ovvsmen - - - - I
22 44 19 Ovvsmen - - - - I
23 45 25 Ovvsmen - - - - II
24 46 20 Exlutona - - - - I
25 48 20 Exlutona - - - - I
26
27
50
51
33
18
Yermonll
M'Gynon
-
-
-
-
-
-
-
-
III
I
28 54 23 M'Gynon - - - - II
.,
Gruppe II, Alter von 18 - 45 Jahren
-49-

49. -49-
FSP-Thrombo Wellcotest und CIEP
. Ql wiihrend der Behandlg. kurz danach ,.....
H
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Ql
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Ql
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unter 10
ug/ml
Uber unter
10 10
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0
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Ql
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55 44 Ovysmen - - - - IV
56 20 M'Gvnon - - - - I
57 25 Exlutona - - - - II
58 31 M'Gvnon - - - - III
59 34 M'Gvnon - - - - III
60 20 Stediril - - - - I
61 37 Exlutona - - - - III
62 18 Ovvsmen - - - - I
63 35 Yermonil - - - - III
64 27 M'Gvnon ~. + - - - II
65 20 Ovvsmen - - '- - I
66 33 O-Novum + - - - III
67 24 Yermonil - - - - II
68 25 Yermonil - - - - II
69 40 Exlutona - - - - III
70 37 Stediril - - - - III
71 23 O-Novum - - - - II
72 35 M'Gvnon - - - - III
73 25 M'Gvnon - - '- - II
76 36 Ovvsmen - - - - III
77 29 M'Gvnon - - - - II
78 22 Ovvsmen + - - - II
79 40 M'Gvnon + - - - III
80 24 O-Novum + - - - II
= Uber
81 27 O-Novum ++
40 ug/ml
- - - II
82 34 O-Novwn + - - - III
= Uber
83 21 O-Novum ++
40 ug/ml
- - - II
lppe II. Alter von 18 - 45 Jahren

50. -50-
Gruppe II, Alter von 18 - 45 Jahren
FSP - Thrombo Wellcotest und ClEP ,......,
Q) H
wiihrend der Behandlg. kurz danach PJ Q)
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Q)
Uber 10 unter 10 tiber unter 0""'-
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0
H
Q)
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ug/ml ug/ml
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Q)
H ~
56 84 22 Exlutona + - - - II
57 85 19 O-Novum + - - - I
58 86 20 Exlutona + - - - I
59 87 25 O-Novum - - - - II
60 88 2"3 O-Novum + - - - II
61 89 2'i O-Novum - - - - II
62 91 45 O-Novum + - - - IV
6"3 9"3 21 O-Novurn + - - - II
64 60 45 ProlZvnova + - - - IV
65 70 19 Cyclo-
Progynova
+ - - - I
Summe (27) (38) (65)
Tabella 13: Zusammenstellung der untersuohten Patientinnen,
ihr Alter, Fabrikat der ostrogenhaltigen Kontra-
zeptiva und die Ergebnisse der FSP Bestimmung
wiihrend und nach Behandlung.
-51-

51. -51-
FSP - Thrombo Wellcotest und CIEP
. ()
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Wlihrend der Behandlg. kurz danach
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tiber 10 unter 10 tiber unter
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1 29 48 Duoluton + - IV
2 35 4q Duoluton + - IV
~ 36 47 Duoluton - IV
!
+
4 38 52 Cyclo-
PrOll:vnova
+ - V
5 39 46 Cyclo-
-
- IV
Proll:vnova
6 43 50 Presomen + - IV
7 44 47 Duoluton - - IV
8 46 50 Presomen + - IV
9 53 49 Cyclo- + - IV
Proltvnova
10 55 47 Cyclo-
Pro ltvno va
- - IV
11 58 48 PrOll:vnova - - IV
12 59 54 Duoluton + - V
13 65 48 Cyclo-
Proltvnova
- - IV
14 66 53 PrOll:vnova - - V
15 81 ')0 Preeomen + - IV
,16 134 48 MIGvnon + - IV
Summe (10) (6 ) (16)
Tabelle 14: ZUBammenstellung der untersuchten Patientinnen im Alter
von tiber 46 Jahren. Die Tabelle zeigt daB Verhalten
von FSP wlihrend der Einnahme und naoh Absetzen der
Batrogenhaltigen Sexualhormone.
-52-

52. }ruppe Alter Thrombo-Welleotest Uberwanderungs- Summe % der FSP positive
Immunelektropho- Seren
(UT) rese (CIEF)
tiber 10 unter 10 pos. neg. Welleo CIEP
ug/ml ug/ml
3ehwangere 10 1 10 1 11 90.91 90,91
I)
I
I 1<
CJ
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}eschleehtsreii' 18-45 27 38 27 38 65 41,54 41,54 U"
I
I II)
fuimakterisehe tiber 10 6 10 6 16 62,50 62,50
III) 46
~umme
I 147 I 45 147 45
-
92 51,09 51,09
Tabelle 15: Zusammenf'assung der Ergebnisse der FSP Bestimmung bei 92 Frauen mit zwei
Methoden : Der Lat und die CIEF. Beide Methoden hatten tibereinstimmende Unter-
suehungsbei'unde.

53. -53-
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I
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U.
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20
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A 8 c o E F G Schwonge
Gruppe der Priiporote
Abb.11: Graphische Ubersicht der prozentualen FSP-Zunahme
tiber 10 ug/ml innerhalb der verschiedenen PrMparaten-
gruppen. Als Vergleich eine Saule der FSP-Zunahme
der Schwangeren rechts.
-54-

54. . +>
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Medikament ClEF (Konzentration)
Anti. Anti. Anti.
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1 29 48 165 55 130 14 28 47 6 1 TB - - - - Duoluton 18.0 12.48 6.24'
80 4
2 33 44 85 160 16 28 ¢ 0 1 ¢ - ++ - + Duoluton 18.0 12.48 6.24
100 5"
3 35 49 98 180
120
13 28
""4
¢ 3 0 ¢ + +++ - + Duoluton 18.0 12.48 6.24
4 36 47 163 75 150 10 28
4
¢ 2 1 ¢ - - - - Duoluton 18.0 12.48 6.24
To
U
I
I
...;t 5 37 44 85
~
16 28
"""'5"
¢ 0 1 ¢ + ++ - + Duoluton 18.0 12.48 6.24
6 38 52 70 120
80
13 28
~
47 0 0 ¢ - - - - Cycloprogy- 9.0 6.2.4 3.12.
nova
7 42 28 46 125 11 28 ¢ 1 0 ¢ ++ - - - Ovanon 9.0 1.56 6.24
80 "3
8 43 50 63 12.2. 11
80
28
""4
47 0 0 ¢ - - - - Presomen 9.0 3.12 6.24
9 46 50 73 1·45 13 28 45 1 0 ¢ - + - - Presomen 9.0 3.12 6.24
100 "3
10 52 29 162 62 140
75
12 28 ¢ 1 0 ¢ +++ - - - Duoluton 18.0 12.48 6.24
- - - - - -- -

55. Medikament CIEP( Konzentration )
s:: Anti Fg Anti FSP-D Anti
.
(I)
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11 53 49 162 75 130
'"9"0
13 28 40 a a - + - - - Cycloprogynova 9.0 1.56 . 6.24
12 59 54 165 72 175
100
14 28 43 a 0 - - + - - Duoluton 18.0 12.48 6.24
13 60 45 157 60 170 12 28 42 4 0 TB - - - - .Progynova 18.0 12.48 6.24
100
14 63 42 174 78 160 15 28 ¢ 2 0 TB +++ + - + Duoluton -18.0 6.24 12.4C
11"'0
15 64 44 172 67 120
80
14 28
5"
¢ 3 0 TB - - - - Duoluton 9.0 1.56 6.24
16 71 18 49 120
80
12 28 ¢ a 0 - +++ - - - Schwanger 9.0 6.24 3.12
17 72 20 169 59
1~~ 13 28 ¢ 1 0 - - - - - Schwanger 18.0 12.48 6.24
18 73 23 12 28 ¢ 0 0 - - - - - Schwangsr 18.0 12.48 6.24
19 75 32 161 75
-~
28 ¢ 1 0 - - - - - Schwanger 18.0 12.48 6.24
20 76 30 150 48 28 ¢ 2 0 - - - - Schwanger 18.0 12.48 6.24
~
+++
21 77 26 176 76 13 28 ¢ 0 0 - - - - - Schwanger 18.0 12.48 6.24

56. rVIedikament CIEP (Konzentration)
I
r-!
~I
0
Cl>
..-{
Anti Fg Anti FSP-D Anti
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I
I
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22 78 29 161 57 125 13 28 Q 0 0
,
- - - - - Schwanger 18.0 12.48 6.2
I
I 80
,
23 79 22 163 58 115 10 28 Q 0 0 - - - - - Ovanon 9.0 6.24 3.1
90 5"
24 80 22 160 53 130
90
11 28 Q 0 0 - ++ - - - Ovanon 18.0 6.24 12.4<
25 81 50 157 56 12 28 45 1 0 TB + + - Presomen 9.0 6.24 3.1:
26 82 30 166 56 ill
80
¢ 0 - - - - - Huamn chorion 9.0 6 024 3.1:
Gonadotrouin
27 83 26 ¢ Schwanger 18.0 6.24 6.2'
28 84 42 75 180
95
16 28 ¢ 0 2 TB
BV
+++ ++- - Cycloprogynova 18.0 12.48 3.1:
29 85 23 45 28 ¢ 0 0 - - - - - Schwanger 18.0 12.48 301:
30 86 25 28 Q 0 0 - - - - - Schwanger 18.0 6.24 3.1:
88 28 ¢ + - -
~
31 42 78 0 1 TB ++ Cycl.oprogynov~ 9.0 6.24 3.1:
BV
32 34 4B 60 160 13 28 Q 2 1 - - + - - Microgynon 18.0 6.24 12.41
110 9"
33 64 27 55
---
12
-
28
4
¢
---
1
-
0
-
- - -
- - - Microgynon 18.0 6.24 12.41

57. ~1edikament CIEP (Konzentration)
j:l (J)
r-I 0 ..-I .Anti Anti Anti
.s:: a
. +" ..-i
~ .s:: (J) as (J) til :ttl Fg FSP-D FSP-E
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n=4.5 n=I.56 n=0.39
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0 s:: ~ s:: s:: ~ ::s al
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....:I & ..: :.:: :.:: 0:: ::;:: N ::;:: :.:: ..: E-! 0:: :r:: ~ :r::
34 66 33 60 13 28
3
~ 3 0 - - - - - Ortho-Novum 18.0 12.48 3.12
35 78 22 56 16 28 ¢ 1 0 - - - - - Ovysmen 18.0 6.48 6.48
""4
36 79 40 80 12 28 ¢ 3 0 ,- - - - - !Jlicrogynon 18.0 6.48 12.24
37 80 24 68 150
.90
12 28
3
I/; 1 0 - - - - - Ortho-Novum 18.0 12.48 6.24
38 81 23 55 28 ¢ 0 0 - - - - - Ortho-Novum* 36.0 12.48 6.24
39 82 34 51 12 28
""4
¢ 2 1 - - - - - Ortho-Novum 18.0 12.48 6.24
40 83 21 53 14 28 ¢ 1 0 - - - - - Ortho-Novum* 36.0 12.48 6.24
41 84 22 45 13 28
""4
¢ 0 0 - - - - - Exlutona 18.0 12.48 3.24
42 85 19 66 12 28
)"
¢ 1 0 - - - - - Ortho-Novum 18.0 6.24 12.48
43 86 20 60 14 ¢ ¢ 0 0 - - - - - Exlutona
(2 0Amenorrhoe ) 18.0 6.24 12.48
44 88 23 60 1·3 28 ¢ 0 0 - - - - - Ortho-Novum 18.0 6.24 12.48
------ -- ------ ---- ....... ""4
Tabelle 16 Uoersicht der untersuchten Patientinnen mit FSP Spiegel von tiber 10 ug/ml. AuBerdem zeigt
die Tabelle die Ergebnisse der Ube~Tanderungsimmunelektrophorese.

58. -58-
5mm ®
ooooooood6
OOOOOOOOOO~-I_
10m
0000000000
0000000000
0000000000
o 0 0 0 0 0 0 0 0 0;:::===1=2m
e
Abb. 12 : Aufbau der Elektrophoresenplatte
(CIEP)
-59-

59. -59-
o 000 0 0 000 O--Anti-Fg (1:5)
o C5 (5 (5 0 0 0 0 0 O_I,-A9 (Probe bzw. Stand.
Humanplasma)
Q QQQ 0 0 0 0 0 O-I-Anti-FSP-O (1:2)
o 0 0 0 0 0 0 0 0 a-l-prObe. Standard D
Q Q Q Q Q Q 0 0 0 O-I-Anti-FSP-E (pur)
o 0 0 0 0 0 0 0 0 O--Probe bzw. Standard I
e Ag= Antigen
Fg =Fibrinogen
Abb. 13: Beispiel einer abgelaufenen Elektrophorese
(CIEP)
-60-

60. -60-
12
r- r-
Iii
til 10
(/)
,~
C; 8
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c
-.
c
~ 6
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0.
d. 4
(/)
u.
o '--
I '-'--
[L
A 8 c D E F G Schwangere
• FSP positiv o FSP negativ
Abb. 14: S~uIengraphik des Verhaltens der FSP be! Einnahme
oraler Sexualhormone; innerhalb A - G:Praparate-
gruppen,
Verhalten der FSP w~hrend der Sohwangerschaft (re.)
-61-

61. -61-
i 36
32 16
..,
c
E
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~ 28 14
..,
.5
c
§ 24 12
0
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III
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• 16 8
..,
c
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~ 12 6
~
"0
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tI 8
N
0 4
15.-20. 21.-30 31.-40. 41.- 50. 51.-60. Lilbensjahr
r II III IV V
Altersgruppen der Frauen
Abb. 15: Daa Verhalten dar FSP in Abhijngigkeit vom
Alter dar Patientinnan. Die Abbildung
zeigt weiterhin die AlterBvert~ilung der
Frauen.
@ = Zahl der Seren mit FSP von Uber 1o'ug/ml
9 = Zahl der Seren mit FSP-Spiegel von weniger
alB 10 ug/ml.
-62-

62. -62-
4.10 9!~~~§§!g~_~~r_~rg2E~!§§2_~g_~2~r!~!1~g
~~rJ12~hgg~~
Die Konzentration von Fibrinogen/Fibrin Spaltprodukten
von Uber 10 ug/ml ist pathologisoh. Man findet solche
Werte bei Patientinnen mit Abruptio placentae,
uterineI' Ruptur, "dead fetus Syndrome ll , metasta-
sierenden GeschwUlsten, frisohem Myooardinfarkt,
AbstoBung von Nieren-Transplantaten, Glomerulonephritis,
System Thrombosen, disseminierter intravasaler Gerinnung,
bei bakteriell septisohen Infelttionen, Mylwplasma- und
Virusinfektionen. (16, 52)
Neben einer Reihe von Defekten des Gerinnungssystems
(hauptsijchlioh ein Abfall des AT-III Spiegels u.a.)
steigen FSP Spiegel auoh bei Patientinnen, die ostrogen-
haltige Kontrazeptiva einnehmen. In einem hohen Prozent-
satz (51,09 ~) unseres Patientenkollektivs wurden die FSP
von Uber 10 ug/ml naohgewiesen.
Wertet man diesen Befund als Zeiohen eines erhohten
ohronisohen Gerinnungsfaktorumsa'bzes mit langsam
verlaufender Verbrauohskoagulopathie, so wird die
Neigung del' Patientinnen, Thromboaen zu bekommen,
verstlindlioh, wenn aUoh nioht vollig geklart.
Meade et al (41) wiesen ala wahrscheinliohe Ursaohe
fUr die Erhohung del' FSP eine gesteigerte fibrinolytisohe
Aktivitlit im Blut bei den Patientinnen nach, die orale
Kontrazeptiva einnehmen. Auoh Frick et al (21) fanden
sine Erhohung del' FSP bei Patientinnen, die Ovosiston
(Mestranol 0.08 mg, Chlormadionaoetat 2 mg), Nor-Ovolon
(Ethinyltlatradiol 0.05 mg, Norethindroneaoetat 1 mg),
Sequenz-Ovosiston und Deposiston einnehmen.
-63-

63. -63-
Dagegen findet Hedlin (26) bei Patientinnen zwisohen
18-30 Jahren unter Einnahme von oral en Kontrazeptiva
keine Veranderung del' FSP; ar weist abel' eine ErhHhung
des Fibrinogenspiegels, eine gesteigerte "fibrinolytisohe
Aktivitat II und einen erh8hten Plasminogen-Spiegel
nacho
lm Gegensatz hierzu stehen unsere Befunde:
Die FSP-Spiegel bei 47 von 92 Patientinnen (51.09 ~)
waren deutlich erhBht.
Von Kaulla et al (62) vertreten die Meinung, daB das
Thromboembolierisiko mit dem Alter zunimmt; es soll
oat 10 pro 100.000 jlihrlioh in del' Frauengruppe
del' 15 - 19 jahrigen und oat 40 in jenen del' Uber
44-jahrigen betragen. AuBerdem muB man mit ven6sen
thromboembolischen Komplikationen bei 60 von 100 000
Frauen pro Jahr reohnen, die orale Kontrazeptiva
einnehmen, wobei die Dauer der Pilleneinnabme das
Risiko nioht beeinflussen soll.
Wir fUhrten den Naohweis von FSP mit drai Methoden duroh:
1. mit dem Latex-Agglutinationatest (Lat)
2. 'mit del' Counterourrent lmmuneleotrophoresis (ClEP)
3. mit del' ein-dimensionellen Immunelektrophoreae
( 1 DIE)
Del' Lat (Thrombo Welleo Test ) ist nul' ein semi-
quantitativer Test,hat abel' die Vorteile del' Einfachhe:t.t.
und dazu die' del' Sohnelligkeit und del' Empfindliohkeit.
Die IIFertigllreagenzien del' Welloome Reagents Co
(Deutsohe Wellcome, Burg-Wedel) sind auf 2 ug/ml
Fibrinogenaquivalente standardisiert. Lat erm8g1iohte
'die Auslesung del' FSP I1negativenl1 Seren ( Seren mit
FSP von weniger als 10 ug/ml ) von den FSP IIpositivenll
Seren (Seren mi t FSP von Uber 10 ug/ml ). Die Empfind··
liohkeit des Lata gegenUber FSP-D und FSP-E ist hUher als
gegenUber Fibrinogen und.deren hoohmolekUlaren Spaltp~o-
dukten (42). -64-

64. -64-
Die CIEP (sogenannte Oberwanderungsimmunelektrophorese)
ist aine einfache, sehr leicht durchfUhrbare semi-
quantitative Methode, die gut mit dem Lat korreliert
( r = 0.607 ). CIEP ergibt keine falsch-positiven
Ergebnisse (46).
Nach,Fergusaon, A.C. et a1 (18) sollen Reihenver-
dUnnungen des Serums mit Titer von weniger als 2 ug/ml
normal seini Titer von 114 bis 1:8 sollen intermedi~r
seinl wobei Titer von Uber 1:16 (entsprechend FSP-Spiegel
von Uber 8 ug/ml) immer eine Indix von signifikanter
ErhBhung der FSP im Serum darste11en sollen (18).
Die ein-dimensionelle Immunelektrophorese ( 1 DIE
ist eine sehr empfindliohe, quantitative und qualitative
Methode. Mit dieser Methode konnten wir ~SP von 0.39 ug/ml
Fibrinogenaquivalente messen. Bei Gesunden findet man
mit der.1 DIE keine Fibrinogen Spaltprodukte (13).
Die Methode ist jedooh sehr aufWendig und braucht
relativ viel Zeit. Der Nachweis von FSP-D und FSP-E
mit diaser Methode ist aber absolut beweisend.
Diese,' Untersuchung wurde bei zwei Patientinnen mit
stark erhBhtem FSP Spiegel durchgefUhrt. Sie erfolgte
m1t Anti-Seran gegen Fibrinogen, FSP-D und FSP-E.
Dabei zeigte sioh, daB die "FSP ErhClhung ll duroh
beide BruchstUcke des Fibrinogens bedingt war.
Pilgeram et al (47) fUhrten fort, daB ostrogenba1tige
Kontrazeptiva fUr die erhClhte Umwandlung von Fibrinog~n
in Fibrin und Fibrinogen Spaltprodukte verantwortlich
seien, zumal die Gipfel der FSP Spiegel sohon in
normalen Menstruationszyklen wahrend der Ostrogenmaxima
zu sehen sind und weil die Einnahme von ostrogenbaltigen
Kontrazeptiva erhohte FSP Spiegel 1m Blut bewirken.
-65-

65. -65-
Die FSP entstehen tiber eine fortschreitende Proteolyse
des Fibrinogens und Fibrins entweder durch Plasmin,
streptokinasen (40) oder aber durch die leukozyttlren
"elastase-like" (ELP) und/oder IIchymotrypsin-1ike li
Proteasen (eLP) - Gramse (24). ~strogen soIl diese
Proteasen aktivieren ( 16,41).
Der EinfluB ostrogenhaltiger oraler Kontrazeptiva auf
die AktivitMt einiger Komponenten des Gerinnungssystems
bzw. Fibrinolysensystems wurde in der Tabelle 3 dar-
gestel1t. Die Gerinnungsaktivierung und/oder "Hyper-
koagulabilittlt" scheint besonders durch die Erhohung
des Fibrinogenspiegels und die Verminderung der AT-III
AktivitMt verursacht zu werden.
Die Erhohung des Fibrinogensplegels bewirkt die Er-
hohung der Viskositat des Blutes. Die Viskosltats-
erhohung 1st dabei neben der Gerinnungsaktivlerung
sowie den GefaBwandverMnderungen eine Komponente,
die nach Virchow (Trias) Ursache ftir die Thrombose-
nelgung darstellen.
FUr die AktlvitMt der im Gerinnungssystem wirksamen
Serumproteasen ist dle Verminderung des AT-III von
groBter Bedeutung, da das AT-III ein universeller
Inhibitor dieser Proteasen 1st. Daran, daB eine
Verminderung des AT-III Spiegels bei dar Einnahme
ostrogenhaltiger Kontrazeptiva verursacht wird,
besteht heute keln Zweifel mehr (4,25,41,44,46,52,60,63).
Jede Erniedrigung des AT-III Spiege1s bedeutet
zwangsltlufig eine Varminderung der Kapazitat, Thrombin
zu inaktivieren •. Auch heute noch 1st die Thrombin-
bildung Voraussetzung fUr die Thrombusbildung.
Es gilt noch immer der Leitsatz von E. Wohlich,
lIohne Thrombin keine Thrombose ll ,
-66-

66. -66-
FaBt man aIle Ergebnisse zusammen, besteht durch die
Gerinnungsfaktoren- und AT-III- Veranderungen wie
durch die erhohte FSP, die anscheinend durch ostrogen-
haltige Produkte induziert werden, eine signifikante
Steigerung der Gerinnbarkeit des Blutes und eine
Neigung zu Thrombose. Da diese Veranderungen aber in
der Uberwiegenden Mehrzahl der FaIle innerhalb der
Grenzen der physiologischen Schwankungsbreite bleiben,
erfolgt durch diese IIHyperkoagulabili,t!:l.t ll nur im
Einzelfall eine Neigung zu Thrombose (54).
_h7_

67. -67-
5.00 Zusammenfassung
In tibereinstimmung mit Meade et a1 (41), Frick et a1 (21),
Pilgeram et al (47) und im Gegensatz zu den Autoren
Redlin et a1 (26) und Asbeck et al (3), fanden wir bei
47 von den 92 Patientinnen, die ostrogenhaltige Kontra-
zeptiva e innahm en , eine deutliche Erhtlhung der FSP Spiegel.
Von 65 Frauen, die im geschlechtareifen Alter waren
und die Pille einnahmen, hatten 27 erhohte FSP Spiegel
im Serum. Nach Absetzen der Praparate konnte FSP nicht
mehr nachgewiesen werden.
Auah bei den 11 Schwangeren zu verschiedenen Zeitpunkten
in der Sahwangerschaft, hatten 10 FSP zwischen 10 und
20 ug/ml.
,10 von 16 Patientinnen in der Menopause hatten nach Ein-
nahme von tlstrogenhaltigen Pr~paraten ebenfalls erhtlhte
FSP Spiegel.
Das Auftreten von Fibrinogen Spaltprodukten wird al1ge-
mein mit einem chronisch gesteigerten Umsatz dar Gerinnungs-
komponenten in Beziehung gesetzt. Dabei ist noch nicht
bewiesen, ob der bei den Patienten gefundene verminderte
Anti-Thrombin III Spiegel Folge oder Ursache des ge-
steigerten Fibrinogenumsatzes ist.
Ein Anti-Thrombin III Spiegel unter 75 ~ der normalen
AktivitMt scheint dabei auszureichen, eine Thrombose-
neigung zu induzieren. (29)
Gerinnungsfordernde und -hemmende Vorg~nge im B1ut sind
im FlieBg1eichgewicht (steady state) fUr aine normale
Raemostase verantwortlich. Wahrscheinlich sttlren die Ver-
Mnderungen, die nach Einnahme von tlstrogenhaltigen Medi-
kamentan zu beobachten sind, dieses FlieBgleichgewioht

68. -68-
im Einzelfall derart, daB damit eine Neigung zu
Thrombosen auch bei jungen Mensohen verbunden ist.

69. -69-
6.00 Literaturverzeichnis
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-75-

75. -75-
7.00 Lebenslauf
Am 22.02.1948 wurde ich, Edwin OSENI-MOMODU, als erster
Sohn des damaligen Polizeibeamten Hussein Momodu
und seiner Frau Mary Oseni-Momodu, geb. Bare, in
Agbor, Bendel state, Nigeria, geboren.
1954 begann 'ich den Schulbesuch in der Volksschule,
St. Michaels, Primary School, in Uzebba. Nach er-
folgreicher AufnahmeprUfung 1963 besuchte ich das
Gymnasium Holy Trinity Grammar School in Sabongidda Ora.
1m Januar 1968 wechselte ich zum Edo Government
College in Benin City Uber, wo ich meine ReifeprUfung
im Dezember 1969 ablegte.
Von Januar 1970 bis Ende ·M~rz 1971 lehrte ich Physik,
Chemie und Biologie in der Uzebba Grammar School,
Uzebba.
Am 19.0;.1971 heiratete ich maine Freundin
Mary Alfred-Igboin. 1m Juni 1971 kam ioh naoh Deutsch-
land und begann nach einem Spraohkurs im Goethe- .
Institut in Erftstadt-Liblar, bei K~ln, zunijohst mit
dem Studium des Bauingenieurwesens.
1m Winter 1972/1973 begann ioh mit dem Studium der
Humanmedizin naoh der neuen Approbationsordnung fUr
Arzte an der Philipps Universitijt Marburg, das ioh
im Oktober 1978 mit dem Ablegen des 3. Absohnittes
des Staatsexamens erfolgreich absohloB.
-76-

76. -76-
8.00 Verzeichnis meiner akademischen Lehrer in Marburg
Amon, Arndt, Baltzer, Bode, Braasch, Buchholz,
Castenholz, Daume, Dennhardt, Dittrich, Dombrowski,
Doss, Egbring, Ehrhardt, EiBner, Eschenbach, Exner,
Friederich, Gallwitz, Ganz, Gerdes, Golenhofen, GoBmann,
Graul, Grundner, Haberich, Habermehl, Hamelmann,
Hardewig, Havemann, Heene, Hensel, Hering, Hess,
Hildebrandt, Hilgermann, Hort, Huch, Ihm, Jakob,
Joseph, Kaffarnik, Kalbfleisch, Karlson, Kessler,
Klaus, Klein, Kleine, Kleinsasser, Knauff, Koch,
Koranski, Knoll, Kuni, Lange, Lauer, Lehmann, F.G.,
Linneweh, Lorenz, Ludwig, LUtcke, Mannheim, Maroske,
Martini, Massanat, MUller, Kh., Neurath, Niemeyer,
Oepen, I., Petry, Pohlen, Portig, Pots, Priebe,
Riecken, Rodeck, Rohen, Schachtschabel, Schaumloffel,
Schiff, Schmidt, M., Schmitz-Moormann, Schneider,
Schulte-Hermann, Schwick, Seifart, Sekerist, Siegert,
Siegrist, Slenczka, Sodomann, Solcher, Straub,
sturm, Stutte, Weber, Welge-LUssen, Wendt, Wesemann,
Wiegandt, Willenbockel.
-77-

77. Herrn Prof. Dr. med. Kaffarnik danke ieh fUr die
Moglichkeit der wissenschaftliehen Arbeit an der
Medizinischen Poliklinik der Universitat 'Marburg.
Herrn Prof. Dr. med. E. Daume mochte ieh besonderen
Dank aussprechen fUr die Uberlassung des Themas
sowie fUr seine freundliehe unterstUtzung.
Der Laborantin Frau Hoffmann (Labor Prof. Egbring)
danke ieh herzlieh fUr groBzUgige Hilfe beim
Arbeiten im Labor.
Nicht zuletzt moehte ieh Herrn Prof. Dr. med. R. Egbring
fUr die dauernde Ermutigung bei der Arbeit herzlieh
danken. Die groBzUgige Bereitwilligkeit, mit der
er auf alle meine WUnsche eingegangen ist, hebe ieh
dankbar hervor.