1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS
SISTEMA ENDOCRINO:
HIPO / HIPERFUNCION
HISTOLOGIA 2012
DRA. ROSA AZNARAN V.

2. MANTENIMIENTO DE LA VIDA: COMER,
DORMIR, BEBER, REIR LLORAR, ETC., ETC.

3. Y,
QUE O QUIENES
SE ENCARGAN DE DAR AL SER
HUMANO ESTE MANTENIMIENTO????

4. LOS ORGANOS,
LOS APARATOS
Y
LOS SISTEMAS

5. PERO, PARA QUE EXISTA UN BUEN MANTENIMIENTO DE
LA VIDA,
ES NECESARIO
QUE ESTE REGULADO
QUIEN EJECUTA ESA
REGULACION ????

6. EL SISTEMA
NEUROENDOCRINO

7. A TRAVES DE QUE????

8. UNA BIOQUIMICA ESPECIALIZADA Y
PERFECTA: LAS HORMONAS

9. ANTES DE
AVANZAR
PERMITANME
RECORDAR LO SIGUIENTE

10. Deepak Chopra.
"No contamines tu cuerpo con toxinas,
ya sea por la comida, la bebida o por
emociones tóxicas. Tu cuerpo no es
sólo un sistema de mantenimiento de
la vida. Es el vehículo que te llevará en
el viaje de tu evolución.
La salud de cada célula contribuye directamente a tu
estado de bienestar, porque cada célula es un punto
de conciencia dentro del campo de la conciencia que
eres tu"

11. CONTINUAMOS….

12. EL SISTEMA NEUROENDOCRINO
Formado por :
• sistema nervioso:
hipotálamo
• Sistema endocrino:
hipófisis y órganos
dependientes y anexos

13. S E
I N
S D
T O
E C
M R
A I
N
O

14. •la glándula tiroides
•las paratiroides
•el páncreas
•las suprarrenales
•los ovarios
•los testículos
ESTE SISTEMA SE EXPRESA PRINCIPALMENTE A
TRAVES DE SUS ORGANOS :LAS GLANDULAS
ENDOCRINAS
LAS GLANDULAS ENDOCRINAS MAS IMPORTANTES
SON:
HIPOTALAMO , HIPOFISIS,
TIROIDES Y PARATIROIDES
PANCREAS ENDOCRINO
SUPRARRENALES
OVARIOS Y TESTICULOS

15. ADEMAS, ORGANOS QUE CONTIENEN
TEJIDO ENDOCRINO:
• Hipotálamo. Timo.
• Páncreas. Ovarios.
• Testículos. Riñones.
• Estómago. Hígado.
• Intestino delgado. Piel
• Corazón Placenta

16. EL PRODUCTO EMERGENTE DE ESTE
SISTEMA SON LAS HORMONAS
• Las hormonas secretadas por las
glándulas endocrinas regulan el
crecimiento, desarrollo y las
funciones de muchos tejidos, y
coordinan los procesos
metabólicos del organismo.

17. Y ESTOS PRODUCTOS EMERGENTES
• Regulan la composición química y el volumen
del medio interno (Liquido extracelular).
• Participan en la regulación del metabolismo y
el equilibrio energético.
• Participan en la regulación de la contracción
de las fibras musculares lisas y cardiacas y de
la secreción glandular.

18. CONT..
• Intervienen en el mantenimiento de la
Homeostasis ante alteraciones de urgencia de
los medios tales como infecciones,
traumatismos, estrés emocional,
deshidratación, inanición, hemorragia y
temperaturas extremas.
• Regulan determinadas actividades del mismo
sistema inmunológico.

19. CONT..
• Participan en la integración fina y secuencial
del crecimiento y el desarrollo.
• Contribuyen a los procesos básicos de
reproducción, que incluyen la producción de
gametos (ovulo y espermatozoide), la
fertilización, la nutrición del embrión y el feto,
el parto y la nutrición del recién nacido.

20. Y
SON

21. Los endocrinólogos los que se
encargan de estudiar los
efectos normales de las
secreciones de estas glándulas,
y los trastornos derivados del
mal funcionamiento de las
mismas.

22. Y
SON

23. Los Patólogos los que se encargan
de estudiar los cambios histológicos
que presentan las glándulas
endocrinas y sus dependientes
(tejidos y órganos diana) por la
alteración funcional de las
hormonas.

24. LOS HISTOLOGOS estudian:
Los tejidos y glándulas que secretan hormonas
dentro de los parámetros considerados
normales.
Entonces:
Los tejidos que producen hormonas se pueden
clasificar en tres grupos:

25. glándulas endocrinas, cuya función es la
producción exclusiva de hormonas;
glándulas endo-exocrinas, que producen
también otro tipo de secreciones además de
hormonas; y
ciertos tejidos no glandulares, como el
tejido nervioso del sistema nervioso
autónomo, que produce sustancias parecidas
a las hormonas.

26. Criterios histológicos para el
reconocimiento de un tejido endocrino
• Las células endocrinas se disponen en forma
cordonal abierta y cerrada, acúmulos y folículos.
• En intima relación con los capilares sanguíneos
(fenestrados y/ o sinusoidales ) o linfáticos donde
vierten su secreción.
• Sostenidas por una trama de tejido conjuntivo laxo
a predominio de fibras reticulares.
• La secreción de estas células endocrinas
denominada hormona es del orden de los
picogramos.

27. Criterios histológicos para el
reconocimiento de una glándula endocrina
ADEMAS DE LO MENCIONADO AGREGAR:
 Tejido rodeado por una cápsula de tejido conectivo
denso irregular.
 Puede o no presentar tabiques incompletos y
depósitos de almacenamiento.
 Presentan estroma y parénquima
 Parénquima formada por la porción secretora sin
conductos excretores.
 Reguladas por factores nerviosos, endocrinos o de
ambos.

28. HORMONA

29. HORMONA
• Aunque una determinada hormona sea
transportada en la sangre por todo el cuerpo,
se afecta a células específicas denominadas
células diana.
• Las hormonas, al igual que los
neurotransmisores, actúan sobre sus células
dianas uniéndose químicamente a grandes
proteínas o moléculas glucoproteicas,
denominadas receptores.

30. RECEPTOR
• Los receptores, al igual que otras proteínas
celulares, se sintetizan y degradan
constantemente.
• En general, una célula diana tiene de dos mil
a cien mil receptores para una hormona
específica.
• Cuando existe un exceso de una hormona o
neurotransmisor pueden disminuir el numero
de receptores (Regulación negativa).

31. RECEPTOR
• Por ejemplo,
• Cuando las células de los testículos se
exponen a una concentración alta de
hormona luteinizante (LH), el número de
receptores de LH, disminuye.
• La regulación negativa reduce de esta forma
la sensibililidad de las células dianas a la
hormona.

32. RECEPTOR
• Por el contrario,
• Cuando existe el déficit de una hormona o
neurotransmisor el número de receptores
puede aumentar, proceso conocido como
regulación positiva,
• la regulación positiva aumenta la
sensibilidad de un tejido diana a una
hormona o neurotransmisor.

34. Hipotálamo

52. HORMONAS NO REGULADAS POR LA HIPOFISIS

53. REGULACION DE LA CALCEMIA

66. ADENOHIPOFISIS

67. HIPOPITUITARISMO
• Es la falta de hormonas hipofisarias. Esta
situación puede resultar de lesiones en la
hipófisis que reduce la producción de
hormonas.
Las causas son variadas:
• Tumores inactivos o no funcionales, Aplasia o
hipoplasia, Quistes, procesos inflamatorios;
hemorragias y necrosis en perros con hepatitis
vírica canina.

68. hipopituitarismo
• Tres han sido los procesos relacionados con el
hipopituitarismo en los animales:
• Enanismo hipofisario: se ha descrito en
perros Pastor alemán que crecen a un nivel
mucho más bajo que sus compañeros de
camada.
• Hipoplasia genital se ha observado en ratas
de laboratorio con hipopituitarismo.
• Gestación prolongada: ha sido observada en
vacas y ovejas.

69. Hiperpituitarismo
• Este término, describe el exceso de secreción
de una o más hormonas hipofisiarias.
• Un exceso de producción de hormona
somatotropa (GH) u hormona del
crecimiento, debido normalmente a la
presencia en hipófisis de un adenoma de
células acidófilas. En animalesjóvenes el
resultado es gigantismo y acromegalia
(huesos grandes).

70. Hiperpituitarismo
• La secreción incrementada de la ACTH
asociada a adenoma de células basófilas
• (corticotropas o corticomelanotropas) conduce
a hiperplasia e hiperfunción de la corteza
adrenal.
• Esta respuesta secundaria causa
hiperadrenocorticalismo y excesiva producción
de hormonas corticoadrenales (enfermedad de
Cushing).

71. Hiperpituitarismo
• Un exceso de TSH (hormona tirotropa)
conduce a una hiperplasia de tiroides o
bocio con hipertiroidismo.
• El incremento en la secrección de
hormonas GN y PRL tiene su efecto sobre
los órganos genitales y la reproducción. FSH,
maduración folicular, estrógenos. LH,
ovulación y C. Lúteo.

72. Neurohipofisis

73. Diabetes insípida
• Está producida por una disminución en la producción
de la hormona adiuretina (ADH) (forma hipofisaria), o
por una incapacidad de las células blanco del riñón de
responder a la secreción de niveles normales de la
ADH (forma nefrogénica).
• La forma hipofisaria se produce por lesiones en
hipófisis por tumores, quistes, traumatismos con
hemorragia o granulomas que dan como resultado de
la compresión y/o destrucción de la pars nerviosa,
tallo infundibular o núcleo supraóptico del hipotálamo.
• Poliuria y polidipsia

74. ADRENALES

75. Hipoadrenocorticalismo
• La hipofunción adrenocortical se produce de
forma habitual por la destrucción de la corteza
adrenal, bien como insuficiencia adrenocortical
primaria (enfermedad de Addison), donde no está
clara la causa y puede tener una patogénesis
inmunomediada, o por una secrección
hipofisaria deficiente de ACTH, que origina una
deficiencia adrenocortical secundaria, por
lesiones de hipófisis.

76. Las causas que originan el
Síndrome de Cushing
• Tumor hipofisario que produce y secreta ACTH. Esto origina
una hiperplasia adrenocortical secundaria
(Hiperadrenocorticalismo hipofisario dependiente).
• Hiperplasia hipofisaria que produce una hiperplasia
adrenocortical producida por exceso de corticoliberina, cuyo
origen es una enfermedad hipotalámica.
• - El exceso primario de cortisol adrenal producido por un
carcinoma o adenoma adrenocortical.
• - Causas iatrogénicas. Excesiva administración de ACTH o
tratamientos con glucocorticoides.

77. Pancreas endocrino

78. Hipofunción: Diabetes mellitus
• Produce la diabetes mellitus, que resulta de
la disminución de insulina disponible para
el funcionamiento de muchas células
orgánicas.
• Niveles elevados de glucagón contribuyen a
veces al desarrollo de una hiperglucemia
persistente.

79. Diabetes mellitus
• La falta de disponibilidad de insulina puede ser
debida a:
• a) Cambios degenerativos de las células beta
• b) Disminución de la efectividad por la
formación de anticuerpos antiinsulina o
citotoxicidad de los islotes inmunomediada.
• c) Secreción inapropiada de hormonas por
neoplasias en otros órganos endocrinos.

80. Hiperfuncion
• Causas: frecuentemente por neoplasias
• Los adenomas y carcinomas de células
beta son los más frecuentes y suelen estar
• asociados con accesos convulsivos
periódicos, debido al desarrollo de una grave
hipoglucemia por la excesiva secreción de
insulina.

81. GRACIAS POR SU ATENCION