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PESTE EQUINA AFRICANA
Bobadilla Olguín Amareli Xhantal
I Enfermedad
• Sinonimias:
• PE
• PEA
• Peste Equina
• Enfermedad Equina Africana
II Etiología
• Clasificación: Grupo 1 enfermedades y plagas
exóticas en México, de notificación inmediata.
• Código decimal hasta serotipo o cepa
• 00.060. Reoviridae (familia)
• 00.060.0.02. Orbivirus (género)
Existen 9 serotipos del VPEA. El serotipo 9 está diseminado en las regiones endémicas,
mientras que los serotipos del 1 a 8 se encuentran sólo en limitadas áreas geográficas.
El serotipo 9 ha sido el responsable de la mayoría de los brotes de la peste equina africana
fuera de África.
El serotipo 4 causó un brote en España y en Portugal entre 1987 y 1990.
III Distribución geográfica
Se han informado brotes fuera de África,
en Egipto y otras partes de Medio Oriente,
como así también en España, Portugal,
Marruecos, Pakistán e India.
IV Epidemiología
• Especie: Caballos, mulas, camellos, cebras (resistentes) y asnos (resistentes)
• Raza: Todas
• Edad: Todas
• Sexo: Ambos
La enfermedad se presenta en cuatro fases:
• Pulmonar:Pulmonar:
MORBILIDAD: Alta, comienzo rápido de la enfermedad
MORTALIDAD: 100% (3-5 días)
• CardiacaCardiaca
MORBILIDAD: Media
MORTALIDAD: 50% (7-14días)
• MixtaMixta
MORBILIDAD: Media
MORTALIDAD: 70-80%
• Enfermedad febril del caballoEnfermedad febril del caballo
MORBILIDAD: Baja
MORTALIDAD: NO HAY MORTALIDAD
• Portadores asintomáticos: Elefantes africanos, ovejas cabras y búfalos
• Reservorios: Se cree que son las cebras
V Transmisión
•Vectores: Piquete de dípteros
culicoides y bolitinos, (presentes en
África, Europa, Estados Unidos y Canadá)
•Contacto directo: Transmisión
experimental y natural de la PE a
perros por la ingestión de carne de
caballo infectada.
•No hay evidencia de que los perros
puedan infectarse por picaduras de
insectos.
VI PATOGÉNESIS
• ENFERMEDAD ESTACIONAL (Final de verano-
otoño)
• Vías de infección: Por piquete de mosquito
(culicoides y bolitinos)
• Vías de diseminación: Ingestión de carne de
caballo infectada (comprobada en perros).
• Vías de eliminación: Desconocida, no es una
enfermedad contagiosa.
• Histotropismo: Viscerotropo.
Vll Características clínicas
• Hay cuatro formascuatro formas clínicas clásicas de PE: pulmonar, cardíaca,
mixta y enfermedad febril del caballo
• La forma hiperaguda o pulmonar, período de incubación corto (3–5
días)
• Disnea grave
• Reacción febril
• Se puede observar que el animal se sostiene con sus patas
delanteras separadas, con la cabeza extendida y sus ollares
completamente dilatados.
• Es común una notable sudoración y se puede observar una tos
espasmódica terminal, con un fluido espumoso exudado por los
ollares.
• La muerte suele ocurrir a las pocas horas de los primeros signos.
• Forma subaguda, edematosa o
cardíaca 7 a 14 días.
•
• Reacción febril.
• Inflamaciones edematosas en fosas
temporales y supraorbitales y los
párpados, y más tarde se extienden
a los labios, carrillos, lengua,
espacio intermandibular y región
laríngea.
• Edema subcutáneo( descendiendo
por el cuello hacia el pecho y, en
casos graves, puede afectar a la
espalda)
• Parálisis esofágica
• La forma aguda o mixta
(mezcla de la forma pulmonar
y de la cardíaca), es la forma
más común de PE en caballos
y mulas.
• Disnea
• Marcadas inflamaciones
edematosas de cabeza y
cuello, con muerte ocasionada
por fallo cardíaco.
• La enfermedad febril del caballo
es la forma más leve de la
enfermedad.
• El período de incubación: 5 a 14
días y continúa con una reacción
febril (39–40°C)
• Las conjuntivas pueden estar
débilmente congestionadas.
• Aumento de pulso.
• Anorexia.
• Depresión y edema de las fosas
supraorbitales.
• No hay mortalidadNo hay mortalidad.
• Esta forma de enfermedad se
suele observar en animales
parcialmente inmunes o en
especies resistentes, como el
asno y la cebra.
VIII Características patológicas
• Lesiones a la necropsia
Salida de espuma por los
ollares
Edema pulmonar
Hidropericardio
Petequias en ciego
Edema Intermuscular
Hemorragias subendocárdicas
Hidroperitoneo
IX Diagnóstico
• Tipo de muestras: a) Muestras para el aislamiento de virus (sangre completa no coagulada
recogida de animales enfermos durante la fase febril, así como pequeños trozos (2–4 g) de
bazo, pulmón y nódulos).
• Cultivo celular (riñón de hámster, células estables de mono (MS), células de riñón de mono
verde africano (Vero) y líneas celulares de los insectos Culicoides y mosquitos. muestras de
sangre recogidas con anticoagulante).
• Ratones neonatos, inoculación intracerebral.
• Pruebas diagnósticas:
• Prueba de enzimoinmunoensayo en “sandwich”
• Reacción en cadena de la polimerasa
• Pruebas serológicas
• Enzimoinmunoensayo indirecto (una prueba prescrita para el comercio internacional)
• Fijación de complemento (una prueba prescrita para el comercio internacional)
• Inmunotransferencia
• Enzimoinmunoensayo con NS3
• Neutralización de virus
X Control y prevención
• Agentes Inmunizantes: No están
presentes en México
• Vacuna atenuada contra la peste equina
• Vacuna inactivada contra la peste equina
• Vacuna de subunidades contra la peste
equina (Experimental)
XI Salud Pública
–No se ha confirmado Zoonosis.
– No obstante, se han descrito algunas cepas
vacunales neurotrópicas que pueden causar
encefalitis y retinitis en el hombre tras
infecciones nasales.
Referencias
• Etiología
• http://www.ictvdb.org/Ictv/index.htm
• Cuerpo:
• http://www.oie.int/es/normas-internacionales/manual-
terrestre/acceso-en-linea/
• http://www.cfsph.iastate.edu/Factsheets/es/peste_equina_afri
• Clasificación:
• http://www.oncvp.org/movilizacion/DOFexoticas.pdf
Distribución Geográfica
• http://web.oie.int/esp/info/es_presdistribgeo.htm
• Imágenes:
• http://www.lookfordiagnosis.com/images.php?
term=Enfermedad+Equina+Africana&lang=2
• http://www.cfsph.iastate.edu/DiseaseInfo/disease-
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Peste equina africana

  • 1. PESTE EQUINA AFRICANA Bobadilla Olguín Amareli Xhantal
  • 2. I Enfermedad • Sinonimias: • PE • PEA • Peste Equina • Enfermedad Equina Africana
  • 3. II Etiología • Clasificación: Grupo 1 enfermedades y plagas exóticas en México, de notificación inmediata. • Código decimal hasta serotipo o cepa • 00.060. Reoviridae (familia) • 00.060.0.02. Orbivirus (género) Existen 9 serotipos del VPEA. El serotipo 9 está diseminado en las regiones endémicas, mientras que los serotipos del 1 a 8 se encuentran sólo en limitadas áreas geográficas. El serotipo 9 ha sido el responsable de la mayoría de los brotes de la peste equina africana fuera de África. El serotipo 4 causó un brote en España y en Portugal entre 1987 y 1990.
  • 4. III Distribución geográfica Se han informado brotes fuera de África, en Egipto y otras partes de Medio Oriente, como así también en España, Portugal, Marruecos, Pakistán e India.
  • 5. IV Epidemiología • Especie: Caballos, mulas, camellos, cebras (resistentes) y asnos (resistentes) • Raza: Todas • Edad: Todas • Sexo: Ambos La enfermedad se presenta en cuatro fases: • Pulmonar:Pulmonar: MORBILIDAD: Alta, comienzo rápido de la enfermedad MORTALIDAD: 100% (3-5 días) • CardiacaCardiaca MORBILIDAD: Media MORTALIDAD: 50% (7-14días) • MixtaMixta MORBILIDAD: Media MORTALIDAD: 70-80% • Enfermedad febril del caballoEnfermedad febril del caballo MORBILIDAD: Baja MORTALIDAD: NO HAY MORTALIDAD • Portadores asintomáticos: Elefantes africanos, ovejas cabras y búfalos • Reservorios: Se cree que son las cebras
  • 6. V Transmisión •Vectores: Piquete de dípteros culicoides y bolitinos, (presentes en África, Europa, Estados Unidos y Canadá) •Contacto directo: Transmisión experimental y natural de la PE a perros por la ingestión de carne de caballo infectada. •No hay evidencia de que los perros puedan infectarse por picaduras de insectos.
  • 7. VI PATOGÉNESIS • ENFERMEDAD ESTACIONAL (Final de verano- otoño) • Vías de infección: Por piquete de mosquito (culicoides y bolitinos) • Vías de diseminación: Ingestión de carne de caballo infectada (comprobada en perros). • Vías de eliminación: Desconocida, no es una enfermedad contagiosa. • Histotropismo: Viscerotropo.
  • 8. Vll Características clínicas • Hay cuatro formascuatro formas clínicas clásicas de PE: pulmonar, cardíaca, mixta y enfermedad febril del caballo • La forma hiperaguda o pulmonar, período de incubación corto (3–5 días) • Disnea grave • Reacción febril • Se puede observar que el animal se sostiene con sus patas delanteras separadas, con la cabeza extendida y sus ollares completamente dilatados. • Es común una notable sudoración y se puede observar una tos espasmódica terminal, con un fluido espumoso exudado por los ollares. • La muerte suele ocurrir a las pocas horas de los primeros signos.
  • 9.
  • 10. • Forma subaguda, edematosa o cardíaca 7 a 14 días. • • Reacción febril. • Inflamaciones edematosas en fosas temporales y supraorbitales y los párpados, y más tarde se extienden a los labios, carrillos, lengua, espacio intermandibular y región laríngea. • Edema subcutáneo( descendiendo por el cuello hacia el pecho y, en casos graves, puede afectar a la espalda) • Parálisis esofágica
  • 11. • La forma aguda o mixta (mezcla de la forma pulmonar y de la cardíaca), es la forma más común de PE en caballos y mulas. • Disnea • Marcadas inflamaciones edematosas de cabeza y cuello, con muerte ocasionada por fallo cardíaco.
  • 12. • La enfermedad febril del caballo es la forma más leve de la enfermedad. • El período de incubación: 5 a 14 días y continúa con una reacción febril (39–40°C) • Las conjuntivas pueden estar débilmente congestionadas. • Aumento de pulso. • Anorexia. • Depresión y edema de las fosas supraorbitales. • No hay mortalidadNo hay mortalidad. • Esta forma de enfermedad se suele observar en animales parcialmente inmunes o en especies resistentes, como el asno y la cebra.
  • 13. VIII Características patológicas • Lesiones a la necropsia Salida de espuma por los ollares
  • 20. IX Diagnóstico • Tipo de muestras: a) Muestras para el aislamiento de virus (sangre completa no coagulada recogida de animales enfermos durante la fase febril, así como pequeños trozos (2–4 g) de bazo, pulmón y nódulos). • Cultivo celular (riñón de hámster, células estables de mono (MS), células de riñón de mono verde africano (Vero) y líneas celulares de los insectos Culicoides y mosquitos. muestras de sangre recogidas con anticoagulante). • Ratones neonatos, inoculación intracerebral. • Pruebas diagnósticas: • Prueba de enzimoinmunoensayo en “sandwich” • Reacción en cadena de la polimerasa • Pruebas serológicas • Enzimoinmunoensayo indirecto (una prueba prescrita para el comercio internacional) • Fijación de complemento (una prueba prescrita para el comercio internacional) • Inmunotransferencia • Enzimoinmunoensayo con NS3 • Neutralización de virus
  • 21. X Control y prevención • Agentes Inmunizantes: No están presentes en México • Vacuna atenuada contra la peste equina • Vacuna inactivada contra la peste equina • Vacuna de subunidades contra la peste equina (Experimental)
  • 22. XI Salud Pública –No se ha confirmado Zoonosis. – No obstante, se han descrito algunas cepas vacunales neurotrópicas que pueden causar encefalitis y retinitis en el hombre tras infecciones nasales.
  • 23. Referencias • Etiología • http://www.ictvdb.org/Ictv/index.htm • Cuerpo: • http://www.oie.int/es/normas-internacionales/manual- terrestre/acceso-en-linea/ • http://www.cfsph.iastate.edu/Factsheets/es/peste_equina_afri • Clasificación: • http://www.oncvp.org/movilizacion/DOFexoticas.pdf
  • 24. Distribución Geográfica • http://web.oie.int/esp/info/es_presdistribgeo.htm • Imágenes: • http://www.lookfordiagnosis.com/images.php? term=Enfermedad+Equina+Africana&lang=2 • http://www.cfsph.iastate.edu/DiseaseInfo/disease- images.php?name=african-horse-sickness&lang=es