comenten Q.Q

1. Alumno : Rubén Juárez Rodríguez
Catedrático: Ana Laura Rojas
Fisiología
Odontología : 2 A
FILTRACIÓN Y FILTRADO EN
EL GLOMÉRULA

2. indice
1.-Riñón
2.-Filtracion Glomerular
2.1- la capsula de Bowman.
2.2- Filtración de macromoléculas
2.2.1 Tamaño
2.2.2 forma
2.2.3 carga
2.3.- La velocidad de filtración glomerular
2.4 Factores que afectan la velocidad
2.5 Presion hidrostatica del capilar glomerular
3- Funcion de los tubulos

3. Riñón

4. El riñón es un
órgano vital que
se encarga de
la filtración glomerular.
reabsorción y la secreción de diversos solutos
regular la presión arterial y el
volumen extracelular
el equilibrio acido-basico
la producción de eritropoyesis
producir orina

5. En la orina
se
encuentran
cloruros
fosfatos de sodio
sulfatos
fosfatos de potasio
fosfatos de magnesio
urea
creatinina
urobilina
acido úrico
uratis de sodio y calcio

6. Filtracion Glomerular
 La filtración glomerular es una ultrafiltración del
plasma.
Las membranas de filtración glomerular es la barrera que
separa la sangre del capilar glomerular del espacio de
la capsula de Bowman.

7. la capsula de
Bowman.
Esta formada por tres capas
1.- endotelio capilar: posee varios poros
2.-membrana basal glomerular: formada por una red de
finas fibrillas
3.- es la capa visceral de la capsula de Bowman formada
por podocitos

8. Filtración de macromoléculas
 Las propiedades de permeabilidad
 El grado de permeabilidad de una membrana a
una molécula determinada se establece a partir
de la relación de concentraciones de la molécula
y el plasma

9. Filtración de
macromoléculas
 Depende de su :
 Tamaño
 forma
 carga

10. tamaño
 El tamaño de la molécula afecta notablemente su
capacidad de filtración; todas aquellas con un peso
molecular.
 Inferior a 10KD se filtran libremente
 Superior a 10KD se filtran débilmente
 Mayores a 10KD no se filtran.

11. Forma
 La forma afecta la capacidad de filtración de las
macromoléculas, una molécula delgada y flexible
atraviesa la membrana de filtración glomerular
más fácilmente que otra esférica y no
deformable

12. carga
 poseer carga negativa la carga eléctrica
también afecta el paso de las
macromoléculas.

13. La velocidad de filtración
glomerular
 (VFG) dependen del
equilibrio entre
presión hidrostatica y
coloidosmoticas
 Su formula

14. presión hidrostatica
 La fuerza que empuja el liquido hacia afuera
del capilar es la presión hidrostatica del
capilar esta depende del bombeo cardiaco
(PCG)
 La preson hidrostica de la capsula de
Bowman (PCB)

15. presión colodosmotica
 La presión colodosmotica ejercida por las
proteínas en la sangre de los capilares
glomerulares se opone a la filtración (FCO)

17. Factores que afectan la
velocidad (VFG)
 La velocidad de filtración glomerular puede
modificarse si se modifica el coeficiente de
unifiltracion glomerular.
 En los trastornos renales crónicos hay una
perdida de glomérulos funcionales y la
superficie de filtración por lo tanto la VFC
disminuye.

18. Presion hidrostatica del
capilar glomerular
 La PCG depende de la presion arterial y la
resistencia de las arterias aferentes y
eferentes.
 En el intervalo de presión arterial de 80mmHg
a 180mmHg la autorregulación renal
mantiene la PCG y la VFG relativamente
constante

19.  En una presion arterial menor a 80mmHg la PCG
y la VFG disminuyen
 La estimulación simpática y diversas hormonas
pueden modificar el diámetro de las arteriolas
aferentes y eferentes y cambiar el PCG, el FSR y
la VFG

20.  Presión hidrostática en la capsula de Bawman
 La PCB depende de la VFG y de la velocidad a la
que el liquido desaparece de los túbulos la PCB
se opone a la filtración
 Si la velocidad de reabsorción tubular de agua se
inhibe se necesita mayor presión para empujar al
liquido por el asa de Hente y los túbulos
colaterales

21.  Presión coloidosmotica del
capilar glomerular
 La PCO se opone a la
filtración glomerular, la
disminución de la proteína
en el plasma disminuye a
PCO y aumenta la VFG
 El FSR afecta
enormemente al VFG
 Un FSR muy lento
incrementa rápidamente la
PCO al principio del capilar,
lo que cesaría la filtración
 Cuando FSR es muy rápido
se filtra gran cantidad de
líquidos

22. Funcion de los tubulos
 Túbulo proximal
 Asa de Henle
 Tubo distal
 Túbulos colectores

23. Túbulo proximal
 Es un sitio de la nefrona en el cual la
reabsorción es en particular activa, al menos
65% de la filtración glomerular
 El tinelo proximal es el principal sitio de la
nefrona en el que se reabsorben los iones o
moléculas que no deben perderse en la orina.

24.  El epitelio del túbulo cuenta con una notable
capacidad de reabsorción
 Contiene células grandes alta cantidad de
mitocondrias por lo que tendrá metabolismo alto.
 La membrana expresa grandes cantidades de Na⁻K⁺ -
ATPasa.
 Genera gran transporte de Na⁻ este mecanismo
permite que junto con el Na⁻ viajen moléculas contra
su gradiente por lo que algunas sustancias aumentan
o disminuyen en el trayecto

25.  Esto es por la proporción en la que cada
sustancia es reabsorbida en relación al agua,
el Na⁻ es reabsorbido con intensidad en el
túbulo próxima por lo que la concentración no
cambia.
 El Cl⁻ es reabsorbido a una velocidad menor
que el agua por lo que se concentra.
 La creatinina no es reabsorbida y su
concentración aumenta. En contraste
disminuye la concentración e HCO₃⁻, glucosa
y aminoácidos.

26. Asa de Henle
 Es responsable de la
reabsorción de a 20% del
filtrado glomerular, se divide
en:
1.- asa descendente delgada
2.- asa ascendente delgada
3.- asa ascendente gruesa

27. Asa delgada
 Asa delgada: se forma de células delgadas
que carecen de mitocondrias no disponen de
Na⁺-K⁺-ATPasa. Por lo tanto la reabsorción
de sal en este sitio es nulo. Por lo contrario
muestran alta permeabilidad del agua.
Funciona como sitio de intensa reabsorción
de agua

28. Asa ascendente gruesa
 formado por células gruesas poseen gran
cantidad de mitocondria lo que hace tener
una intensa actividad metabólica. Es un sitio
fundamental para la reabsorción de sal

29. Tubo distal
 Encargado de la reabsorción de 5 a 10% del
filtrado glomerular constituye por células
gruesas y gran cantidad de mitocondrias por lo
tanto gran metabolismo. Es un sitio de la
nefrona con mayor actividad de Na⁺ -K⁺ -
ATPasa. La principal vía de reabsorción en el
túbulo distal el contraportador de Na⁺-Cl cuando
la función este disminuida la reabsorción de Ca⁺
aumenta ; y cuando la función aumente la
absorción Ca⁺ disminuye


30. Túbulos colectores
 Ultima región de la nefrona pueden
reabsorber iones moleculares o agua antes de
drenar a orina final, recibe la afluencia de
túbulos distales de carias nefronas

31. REGULACION DE AGUA Y SAL
-La excreción renal de sodio y agua se
adaptan con precisión al aporte en
condiciones de equilibrio
-La excreción depende de la ingestión.
-El mecanismo básico de control es la
diuresis y natriuresis por presión

32. Existen mecanismos de control nerviosos y
hormonales que influyen sobre el control
renal potenciando la natriureis de presión en
condiciones normales.
 „ Sistema simpático
 „ Aldosterona
 „ Angiotensina II
 „ Vasopresina
 „ PNA

33. Regulación de la Concentración de Potasio
 La mayor parte del K se encuentra al interior
de las células
 El mecanismo de control más importante en la
regulación de la concentración de K en el
organismo es la excreción renal.
 El K ingerido pasa al interior de las células,
esto estimulado por sustancias como la
insulina y la aldosterona.
 En el riñón la regulación se realiza en los
tubulos distales y colectores donde se secreta
K (células principales)

34.  También se regula reabsorbiéndolo.
 El aumento en la reabsorción o en la
secreción dependerá de su concentración
 La secreción por las células principales está
estimulada por:
 „ Aumento de K en LEC
 „ Aumento de aldosterona
 „ Aumento del flujo tubular
 La secreción es disminuida por la acidosis

35.  Regulación de la Concentración de Calcio
 Concentración en LEC se mantiene en niveles
estrictos alrededor de 2,4 mEq/L
 La mitad de la concentración plasmática se
encuentra ionizado y del resto, el 40% está
unido a proteínas y el 10% circula de forma no
iónica unida a aniones (fosfato, citratos)
 La unión del Ca a proteínas está influenciada
por el grado de pH plasmático, en acidosis es
menor

36. La mayor parte del calcio se excreta en las heces. El
tubo digestivo absorbe sólo un 10% del ingerido.
 El 99% del calcio se encuentra en los huesos.
 La concentración plasmática es regulada por la PTH
 Se filtra sólo 50% del Ca plasmático (forma iónica).
 Se reabsorbe la mayor parte en el t. proximal (65%)
 La excreción se adecua a las necesidades. Alcanza
alrededor del 1% del Ca filtrado.
 El Ca no se secreta.

37. Control Renal de la
Excreción de Calcio:
Factores que la aumentan
 Aumento concentración PTH
 Disminuye volumen LEC
 Disminuye P/A
 Aumenta fostato plasmático
 Acidosis metabólica
 Vitamina D3

38.  Control de la Excreción Renal de Fosfato
 Obedece a mecanismo de “desborde” dado
por tope en el trasporte de reabsorción (0,1
mM/min)
 Cuando en el filtrado glomerular tiene más
fosfato que el que es posible reabsorber, el
resto se excreta

39. Regulación de la Concentración
de
Magnesio
 La excreción del Mg es de 10-15% de su filtrado
glomerular.
 La regulación de la excreción se obtiene modificando la
reabsorción que se produce un su mayoría en el asa de
Henle (65%)
 Aumentan la excreción el aumento del Mg y también el de
Ca en el LEC
 Sólo el 1% del Mg corporal se encuentra en el LEC.
 La magnesemia es de +/- 1,8 mEq/L de estos menos de la
mitad se encuentran en forma iónica libre.
 Los riñones excretan diariamente aproximadamente la
mitad del Mg ingerido

40. GRACIAS POR SU ATENCION