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Verónica Ballesteros|
Grado en Educación Infantil|
Grado Logopedia|
Especialista en Evaluación e Intervención en Atención Temprana|
Hablemos de Capacidades
Mi nombre es…….
Jaime 6 años
Sara 5
años
Ana 11 años
Miguel, 13 años
 Enfermedad genética, considerada rara.
 Talla baja.
 Cardiopatía congénita.
 Cuello corto.
 Problemas visuales.
 Problemas de deglución.
 Problemas auditivos.
 Problemas psicomotricidad.
 Problemas de aprendizaje.
….. Y tengo Síndrome de Noonan.
 Sanitario.
– ¿Desde el nacimiento?
 Familia / Entorno familiar.
– ¿Son ellos quienes lo detectan?
 Docentes (Tutores/Especialistas).
– ¿Quién les comunica lo que tengo?
– ¿Se dan cuenta de mi enfermedad?
– ¿Han asociado a mi enfermedad otros trastornos?
Ámbitos de detección.
 La mayoría tienen diagnóstico clínico, pero no tienen diagnóstico escolar.
 Muchos acuden con un retraso leve en el lenguaje.
 Se muestran inquietos.
 Se dispersan fácilmente.
 Dificultad en la motricidad fina y gruesa.
Y ahora…, ¡¡toca ir a la escuela!!
¿Qué hacemos desde la escuela?
INTEGRACIÓN INCLUSIÓN
Errores que cometemos.
 Síndrome de Noonan.
– No conocemos.
– Nos informamos mal.
– Fuentes de información erróneas.
 Alumno.
– Tratamos el Síndrome.
– No tenemos en cuenta capacidades.
 Metodología tradicional.
– Alumno se adapta a las necesidades del
docente.
 Mismos recursos.
¿Cómo debemos actuar?
 Síndrome de Noonan.
– Informarnos.
– Contactar con asociaciones y fuentes
fiables.
– Escuchar a las familias.
 Alumno.
– Trabajar a partir de los intereses y las
necesidades del niño.
 Nuevos enfoques metodológicos.
– Cambiar la metodología. No se beneficia
uno, nos beneficiamos todos.
 Recursos.
– Buscar recursos que provoquen interés en
el niño.
 Especialista en A.L., o logopeda.
 Especialista en P.T.
Maestros especialistas
- Intervención dentro del
aula.
- Asesoramiento pedagógico
al tutor
IMPORTANTÍSIMO COORDINACIÓN CON CENTROS
TERAPEÚTICOS Y FAMILIAS.
Papel familia-Escuela.
¿Qué debe hacer la Familia?
 Exigir el cumplimiento de la normativa
vigente en todos los ámbitos.
 Informar al tutor de todo lo que
acontece.
 Coordinarse con el tutor y demás
especialistas.
 Llevar a cabo los consejos y pautas
recomendadas.
 Evitar la sobreprotección.
¿Y la escuela?
 Escuchar a las familias.
 Asesorar y aconsejar.
 Mostrar empatía.
 Informar de cualquier problema que
se presente en el niño.
 Facilitar cualquier tipo de recurso o
información necesario para facilitar el
proceso de aprendizaje.
 Escuela inclusiva.
 Implicación familia – alumno – profesorado.
 Cambios organizativos.
 Currículum flexible.
 Nuevas propuestas metodológicas.
¿Qué nos queda por hacer?
Para saber más
Turno de preguntas
Gracias por vuestra atención
Verónica Ballesteros Ávila
contacta@incluyete.es

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Hablemos de capacidades

  • 1. Verónica Ballesteros| Grado en Educación Infantil| Grado Logopedia| Especialista en Evaluación e Intervención en Atención Temprana| Hablemos de Capacidades
  • 2. Mi nombre es……. Jaime 6 años Sara 5 años Ana 11 años Miguel, 13 años
  • 3.  Enfermedad genética, considerada rara.  Talla baja.  Cardiopatía congénita.  Cuello corto.  Problemas visuales.  Problemas de deglución.  Problemas auditivos.  Problemas psicomotricidad.  Problemas de aprendizaje. ….. Y tengo Síndrome de Noonan.
  • 4.  Sanitario. – ¿Desde el nacimiento?  Familia / Entorno familiar. – ¿Son ellos quienes lo detectan?  Docentes (Tutores/Especialistas). – ¿Quién les comunica lo que tengo? – ¿Se dan cuenta de mi enfermedad? – ¿Han asociado a mi enfermedad otros trastornos? Ámbitos de detección.
  • 5.  La mayoría tienen diagnóstico clínico, pero no tienen diagnóstico escolar.  Muchos acuden con un retraso leve en el lenguaje.  Se muestran inquietos.  Se dispersan fácilmente.  Dificultad en la motricidad fina y gruesa. Y ahora…, ¡¡toca ir a la escuela!!
  • 6. ¿Qué hacemos desde la escuela? INTEGRACIÓN INCLUSIÓN
  • 7. Errores que cometemos.  Síndrome de Noonan. – No conocemos. – Nos informamos mal. – Fuentes de información erróneas.  Alumno. – Tratamos el Síndrome. – No tenemos en cuenta capacidades.  Metodología tradicional. – Alumno se adapta a las necesidades del docente.  Mismos recursos.
  • 8. ¿Cómo debemos actuar?  Síndrome de Noonan. – Informarnos. – Contactar con asociaciones y fuentes fiables. – Escuchar a las familias.  Alumno. – Trabajar a partir de los intereses y las necesidades del niño.  Nuevos enfoques metodológicos. – Cambiar la metodología. No se beneficia uno, nos beneficiamos todos.  Recursos. – Buscar recursos que provoquen interés en el niño.
  • 9.  Especialista en A.L., o logopeda.  Especialista en P.T. Maestros especialistas - Intervención dentro del aula. - Asesoramiento pedagógico al tutor IMPORTANTÍSIMO COORDINACIÓN CON CENTROS TERAPEÚTICOS Y FAMILIAS.
  • 10. Papel familia-Escuela. ¿Qué debe hacer la Familia?  Exigir el cumplimiento de la normativa vigente en todos los ámbitos.  Informar al tutor de todo lo que acontece.  Coordinarse con el tutor y demás especialistas.  Llevar a cabo los consejos y pautas recomendadas.  Evitar la sobreprotección. ¿Y la escuela?  Escuchar a las familias.  Asesorar y aconsejar.  Mostrar empatía.  Informar de cualquier problema que se presente en el niño.  Facilitar cualquier tipo de recurso o información necesario para facilitar el proceso de aprendizaje.
  • 11.  Escuela inclusiva.  Implicación familia – alumno – profesorado.  Cambios organizativos.  Currículum flexible.  Nuevas propuestas metodológicas. ¿Qué nos queda por hacer?
  • 14. Gracias por vuestra atención Verónica Ballesteros Ávila contacta@incluyete.es