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¿Es seguro el doble bloqueo renina-angiotensina (SRA) frente a la monoterapia en pacientes con perfil de riesgo cardio metabólico elevado?
1. Azahara Sáez Muñoz R3 MFyC
Tutor: Dr. D. Antonio Valero
C.S Villafranca de Córdoba
2. ESCENARIO CLÍNICO
aciente con perfil de riesgo cardiometabólico elevado:
Diabetes Mellitus
Enfermedad Renal
Insuficiencia Cardíaca
Tratamiento IECA, ARA-II, y/o inhibidores directos de la renina
(Aliskireno)?
3. PREGUNTA A RESPONDER
¿Es seguro el doble bloqueo del Sistema renina-
angiotensina (SRA) frente a la monoterapia en
pacientes con perfil de riesgo cardiometabólico
elevado?
5. COMPONENTES DE LA PREGUNTA
Paciente
Problema
Intervención
Comparación
Resultados de la
intervención
Paciente hipertenso con
perfil de riesgo
cardiometabólico
elevado
Tratamiento combinado
frente a monoterapia
Mortalidad (general y
cardiovascular)
Hiperpotasemia
Hipotensión
Insuficiencia renal
Accidente
cerebrovascular
Abandono
Efectos adversos
Modelo de S. Richardson
6. BÚSQUEDA DE LA EVIDENCIA
alabras clave:
Hipertensión arterial. Enfermedad renal crónica. Diabetes
Mellitus. Efectos adversos. Sistema renina-angiotensina.
Terapia farmacológica, combinación.
iltros:
Publicado en los últimos 13 años
Ensayos clínicos
Metaanálisis
8. ESTRUCTURA DEL ESTUDIO (I)
etaanálisis. Revisión Sistemática.
elección de estudios:
Total de 50 estudios identificados con ensayos clínicos aleatorizados y
controlados (con un diseño que incluyera grupos paralelos) con al menos
comparaciones de la terapia dual del SRA [(IECA, ARA-II, o inhibidores directos de
la renina (aliskireno)] respecto a monoterapia, con datos disponibles sobre la
seguridad y que presentaran un tamaño muestral de al menos 30 pacientes.
A partir de una búsqueda actualizada, se incluyeron nuevos ensayos clínicos o
reanálisis de estos (no disponibles en los previos), además de incorporar también
publicaciones de estudios observacionales epidemiológicos que incluyeran alguna
de las variables de interés.
Las variables de seguridad consideradas fueron: mortalidad, mortalidad
cardiovascular, hiperpotasemia, hipotensión, daño renal, accidente
cerebrovascular y la retirada del tratamiento (por efectos adversos).
Se calcularon los riesgos relativos (RR) y su intervalo de confianza (IC95%)
12. ¿SON VÁLIDOS ESOS RESULTADOS?
reguntas de eliminación:
Se hizo la revisión sobre un tema claramente definido?
Buscaron los autores el tipo de artículos adecuados?
Crees que estaban incluidos los estudios importantes
y relevantes?
Crees que los autores de la revisión han hecho lo
suficiente para valorar la calidad de los estudios
incluidos?
13. 1. ¿SE HIZO LA REVISIÓN SOBRE UN TEMA
CLARAMENTE DEFINIDO?
I
Población de estudio:
Población diagnosticada de HTA con un riesgo cardiometabólico alto.
Intervención realizada:
Examinar la seguridad con el objetivo de determinar los efectos de la
estrategia antihipertensiva del bloqueo dual (o doble bloqueo) del
sistema renina-angiotensina (SRA) frente al tratamiento en
monoterapia.
Los resultados ("outcomes") considerados:
Mortalidad.
Mortalidad cardiovascular.
Hiperpotasemia.
Hipotensión.
• Daño renal.
• Accidente cerebrovascular.
• Retirada del tratamiento (por
efectos adversos).
14. 2. ¿BUSCARON LOS AUTORES EL TIPO DE
ARTÍCULOS ADECUADOS?
I
Se dirige a la pregunta objeto de la revisión
Tiene un diseño apropiado:
Ensayos clínicos aleatorizados y controlados (con un diseño que
incluyera grupos paralelos)
15.
16.
17.
18.
19. 3. ¿CREES QUE ESTABAN INCLUIDOS LOS
ESTUDIOS IMPORTANTES Y RELEVANTES? (I)
I
Se utilizó una estrategia de búsqueda exhaustiva en múltiples bases de datos :
The Cochrane Database of Systematic Reviews (CDSR). The Cochrane Controlled Trials
Register (CCTR), The Database of Abstracts of Review off Effectiveness (DARE), Medline,
PubMed, EMBASE.
Para la búsqueda específica:
Tratamiento farmacológico:
(“renin–angiotensin system”, renin-angiotensin-aldosterone system”, “angiotensin-converting enzyme
inhibitor,” “angiotensin receptor blocker,” “renin inhibitor,” or “direct renin inhibitor”, “benazepril”, “captopril”,
“enalapril”, “cilazapril”, “delapril”, “fosinopril”, “imidapril”, “lisinopril”, “moexipril”, “perindopril”, “quinapril”,
“ramipril”, “spirapril”, “temocapril”, “trandolapril”, “zofenopril”, “candesartan”, “irbesartan”, “losartan”,
“telmisartan”, “valsartan”, “olmesartan”, “eprosartan”, “azilsartan”, “aliskiren”)
Diseño de los estudios:
Revisiones sistemáticas y metaanálisis: (("review"[Publication Type] OR "review literature as topic"[MeSH
Terms] OR "systematic review"[All Fields]) AND ("meta-analysis"[Publication Type] OR "meta-analysis as
topic"[MeSH Terms] OR "meta-analysis"[All Fields])).
Para estudios adicionales: (("randomized controlled trial"[Publication Type] OR "randomized controlled trials
as topic"[MeSH Terms] OR "randomized controlled trial"[All Fields] OR "randomised controlled trial"[All
Fields]) OR cohort[All Fields] OR case-control[All Fields])).
Combinación del tratamiento:
20. 3. ¿CREES QUE ESTABAN INCLUIDOS LOS
ESTUDIOS IMPORTANTES Y RELEVANTES? (II)
I
Se excluyeron los siguientes estudios:
Duplicados
Con diseño diferente
Irrelevantes
No relacionado con el objeto estudiado.
Los que no cumplían con el tamaño muestral (n=30).
21. 4. ¿CREES QUE LOS AUTORES DE LA REVISIÓN HAN
HECHO LO SUFICIENTE PARA VALORAR LA CALIDAD DE
LOS ESTUDIOS INCLUIDOS?
I
La calidad ha sido valorada según los criterios de la Cocrahne
basada en:
Secuencia de asignación.
Ocultamiento asignación.
Cegamiento.
22.
23. 5. SI SE HAN "COMBINADO" LOS RESULTADOS DE
LA REVISIÓN, ¿ERA RAZONABLE HACER ESO?
I
Los resultados de los estudios eran similares entre sí, no objetivándose
beneficio en los diferentes subgrupos de mortalidad general, mortalidad
cardiovascular o accidente cerebrovascular.
Los resultados de todos los estudios incluidos están claramente
presentados y diferenciados por subgrupos.
Estos hallazgos son consistentes en las cohortes de paciente con DM,
Enfermedad Renal o Insuficiencia Cardiaca.
Están discutidos los motivos de cualquier variación de los resultados.
24. ¿CUÁLES SON LOS RESULTADOS?
reguntas de eliminación:
Cuál es el resultado global de la revisión?
Cuál es la precisión de los resultados?
25. ¿CUÁLES SON LOS RESULTADOS?
(I)
ortalidad:
• Se identificaron 21 estudios (104.538 pacientes). El bloqueo dual del SRA no
se asoció con una reducción de la mortalidad total en comparación con la
monoterapia (RR=1,00; IC95%: 0,96-1,05), con independencia de la estrategia
de combinación utilizada (con o sin aliskireno).
• Los análisis de subgrupos no identificaron diferencias significativas en el
riesgo de mortalidad en pacientes con diabetes, enfermedad renal o
insuficiencia cardiaca.
ortalidad cardiovascular:
• Se identificaron 13 trabajos (97.717 pacientes). No se observó una reducción
de la mortalidad cardiovascular con la terapia dual en comparación con la
monoterapia (RR=1,01; IC95%: 0,94-1,09), si bien se observó una tendencia a
un incremento de riesgo del 17% cuando se incluía tratamiento con
aliskireno (RR=1,17; IC95%: 0,98-1,39; P=0,07).
• No se identificaron cambios entre los diferentes subgrupos de pacientes de
riesgo.
26. ¿CUÁLES SON LOS RESULTADOS? (II)
iperpotasemia:
• Se identificaron 34 estudios (140.094 pacientes). El bloqueo
dual se asoció a un incremento de riesgo de hiperpotasemia
(RR=1,58; IC95%:1,37- 1,81), con independencia de la
estrategia de combinación utilizada (con o sin aliskireno).
• Los resultados fueron consistentes en los diferentes
subgrupos de pacientes de riesgo.
ipotensión:
• 25 estudios (100.268 pacientes) permitieron observar un
incremento del riesgo de hipotensión asociado a la terapia
dual en comparación con la monoterapia (RR=1,66; IC95%:
1,41-1,95).
• Estos hallazgos fueron consistentes en los diferentes análisis
27. ¿CUÁLES SON LOS RESULTADOS? (III)
Daño renal:
• 29 trabajos (128.929 pacientes. El doble bloqueo se asoció a un aumento
del riesgo de daño renal en comparación con la monoterapia (RR=1,52;
IC95%: 1,28-1,81).
• Los resultados fueron consistentes en los diferentes subgrupos de
pacientes de riesgo.
ccidente cerebrovascular:
• Se identificaron 11 estudios (57.317 pacientes). El bloqueo dual no se
asoció con una reducción del riesgo de accidente cerebrovascular
(RR=1,02; IC95%: 0,94-1,11).
• Sin embargo, la terapia dual con aliskireno se asoció a un incremento
potencial del riesgo de accidente cerebrovascular en comparación con
la monoterapia (RR=1,21; IC95%: 1,00-1,46).
• No se identificaron diferencias significativas en los subgrupos de
28. ¿CUÁLES SON LOS RESULTADOS? (IV)
etirada del tratamiento (por efectos adversos):
• En 37 estudios (68.606 pacientes) el doble bloqueo se
asoció a un incremento en la retirada del tratamiento
por efectos adversos (RR=1,26; IC95%: 1,22-1,30).
• Estas diferencias no fueron estadísticamente
significativas en el subgrupo que consideraba la
terapia dual con aliskireno (RR=1,16; IC95%: 0,91-
1,49; p=0,24).
• El riesgo de retirada del tratamiento fue consistente
en las diferentes cohortes de pacientes con diabetes,
enfermedad renal o insuficiencia cardiaca.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35. ¿SON LOS RESULTADOS APLICABLES
EN TU MEDIO?
reguntas de eliminación:
Se pueden aplicar los resultados en tu medio?
Se han considerado todos los resultados
importantes?
36. 8. ¿SE PUEDEN APLICAR LOS RESULTADOS EN
TU MEDIO?
I
Edad.
Sexo.
Factores de riesgo cardiovascular:
HTA.
Diabetes Mellitus.
Enfermedad Renal.
Insuficiencia Cardiaca.
37. 9. ¿SE HAN CONSIDERADO TODOS LOS
RESULTADOS IMPORTANTES?
I
Mortalidad.
Mortalidad cardiovascular.
Hiperpotasemia.
Hipotensión.
Daño renal.
Accidente cerebrovascular.
Retirada del tratamiento (por efectos adversos).
38. 10. ¿LOS BENEFICIOS MERECEN LA PENA
FRENTE A LOS PERJUICIOS Y COSTES?
O
En comparación con la monoterapia, el bloqueo dual no parece ofrecer
ningún beneficio adicional en la reducción de la mortalidad general, la
mortalidad cardiovascular o accidente cerebrovascular, pero
incrementó los riesgos de hiperpotasemia, hipotensión, insuficiencia
renal y la interrupción del tratamiento por efectos adversos.
Algunos estudios y metaanálisis previos como Candesartan in Heart
failure: Assesment of Reduction in Mortality and morbidity-Added
(CHARM-Added), Valsartan Heart Failure Trial (Val-HeFT), y
Valsartan in Acute Myocardial Infarction Trial (VALIANT) en
pacientes con insuficiencia cardíaca han mostrado que el bloqueo
dual del SRA puede reducir el riesgo de hopitalizaciones únicamente
por IC, pero no se han observado beneficio consistentes en la
reducción de la mortalidad general, cardiovascular o en el riesgo de
hospitalizaciones por otras causas.
39. CONCLUSIONES (I)
El uso de la terapia dual del SRA, por tanto, parece desaconsejable
y en los casos individualmente definidos en los que el clínico decida
iniciar el tratamiento, se debería monitorizar y seguir estrechamente
la función renal, las concentraciones plasmáticas de potasio y las cifras
de presión arterial.
En 2012, como consecuencia de los resultados del ensayo Aliskiren
Trial in Type-2 Diabetes Using Cardiovascular and Renal Disease
Endpoints (ALTITUDE), se contraidicó el bloqueo dual
conjuntamente con Aliskireno en pacientes diabéticos o con
Insuficiencia renal moderada-grave, desaconsejándose en el resto de
pacientes.
40. CONCLUSIONES (II)
Recientemente se ha publicado los resultados del ensayo The Combination
Angiotesin Receptor Blocker and Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor
for Treatment of Diabetic Nephropathy (VANEPRHON-D), en el que se
estudiaba en 1.448 pacientes diabéticos el efecto sobre la progresión de la
enfermedad renal de la combinación de ARA-II e IECA (losartán y lisinopril)
en comparación con ARA-II en monoterapia. Este ensayo tuvo que
finalizar prematuramente debido a un mayor número de lesiones renales
e hiperpotasemia en los pacientes con nefropatía diabética tratados con
terapia dual.
Actualmente en curso, existen al menos 3 estudios Long-term Impact of
RAS Inhibition on Cardiorenal Outcomes (LIRICO), Preventing ESRD in
Overt Nephropathy of Type 2 Diabetes (VALID), y Efficacy and Safety os
Aliskiren and Aliskiren/Enalapril Combination on Morbi-mortality in Patients
With Chronic Heart Failure (ATMOSPHERE) que se espera que generen
datos adicionales
41. BIBLIOGRAFÍA (I)
atalá-López F, Macías Saint-Gerons D, de la Fuente Honrubia C, Martín-Serrano
G. Risks of dual blockade of the renin-angiotensin system compared with
monotherapy: a systematic review and cumulative meta-analysis of randomized
trials and observational studies. Rev Esp Salud Pública 2014 Jan-Feb;88(1): 37-
65. [PubMed].
itter JM. Angiotensin coverting enzyme inhibitors and angiotensin receptor
blockers in hypertension. BMJ. 2011;342:d1673.
arving HH, Brenner BM, Mc Murray JJ, de Zeeuw D, Haffner SM, Solomon SD, et
al. Cardiorenal end points in a trial of aliskiren for type 2 Diabetes. N Engl J Med.
2012;367:2204-13.
uenzli A, Bucher HC, Anand I, Arutiunov G, Kum LC, McKelvie R, et al. Meta-
analysis of combined therapy with angiotensin receptor antagonists versus ACE
inhibitors alone in patients with heart failure. PLoS One. 2010;5:e9946.
arel Z, Gilbert C, Wald R, Bell C, Perl J, Juurlink D, et al. The effect of
combination treatment with aliskiren and blockers of the renin-angiotensin
system of hiperkalaemia and acute kidney injury: systematic review and meta-
analysis. BMJ. 2012;344:e42.
ann JF, Anderson C, Gao P, Gerstein HC, Boehm M, Rydén L, et al. Dual
inhibition of the renin-angioten system in high-risk diabetes and risk for stroke
and other outcomes: results of the ONTARGET trial. J Hypertens. 2013;31:414-
21.
42. BIBLIOGRAFÍA (II)
heorghiade M, Böhm M, Greene SJ, Fonarow GC, Lewis EF, Zannad F, et
al. Effect of aliskiren on postdischarge mortality and heart failure
readmissions mong patients hospitalized for heart failure: the ASTRONAUT
randomized trial. JAMA. 2013;309:1125-35.
mai E, Haneda M, Yamasaki T, Kobayashi F, Harada A, Ito S, et al. Effects
of dual blockade of the renin-angiotensin system on renal and cardiovascular
outcomes in type 2 diabetes with over nephropathy and hypertension in the
ORIENT: a post-hoc analysis (ORIENT-Hypertension). Hypertens Res. 2013
Sep 12.
ripDataBase
ochrane Collaboration Open Learning Material
Hinweis der Redaktion
Este es el esquema del estudio : “Aquí podemos ver un algoritmo a modo resumen de cómo se llevo a cabo la selección de articulos, donde se objetiva 15 meteanalisis previos de los cuales se extrajeron 247 estudios, quitando 182 que se encontraban duplicados o con diseño diferente, de los 65 resultantes se excluyeron 26 ya que no cumplian con el tamaño muestral o poseían información sin interés, por lo que finalmente se quedaron con 39 estudios validos a los que se le sumo 11 tras la realización de una búsqueda actualizada en PubMed, en total los 50 seleccionados”
“En esta tabla se muestra el numero de paciente de cada variable resultado”
“Ahora a continuación con la guía CASPe lo que vamos a pretender es responder a un Check-list de diez preguntas agrupadas en torno a esas tres preguntas principales, todo ello con el fin de poder evaluar una revisión sistemática”
En esta tabla se recoge estudios de doble bloqueo con Aliskireno, un inhibidor directo de la renina, como veis los pacientes son hipertensos con alto riesgo cardiometabólico y los resultados obtenidos son los outcomes ya mencionados anteriormente”.
“Esta tabla y las siguientes son sin la utilización de Aliskireno para el bloqueo dual”
CírculoS: “pacientes hipertensos con alto riesgo cardiovascular y resultados obtenidos son los outcomes ya mencionados anteriormente”
Fuentes prefiltradas y no prefiltradas
Para la busqueda especifica se utilizaron los siguientes términos distribuidos en 3 bloques. Enumerar uno por bloque a modo de ejemplo.
“Para valorar la calidad de los estudios revisados se han basado en la escala de Jadad. Es una escala de validación de ensaños clínico que presenta un rango de puntuación del 0 al 5, pudiendose catalogar el estudio de baja calidad, si la puntuación es menor a 3. En el estudio que compete el rango de puntuación se ha movido entre 3 y 5”.
Mortalidad: 21 estudios que presentaron datos de mortalidad.
“En esta tabla se muestra la consistencia de los hallazgos similares en los diferentes subgrupos. En ella se integra un resumen de los resultados del metaanálisis comparando el bloqueo dual con respecto a la monoterapia, por subgrupos o poblaciones específicas”
“Esta tabla es un resumen de lo comentado anteriormente sobre los resultados del metaanálisis comparando el bloqueo dual del SRA respecto a la monoterapia
“Aquí se presenta diversos metaanálisis acumulativos por año de publicación del estudio. Los primeros efectos estadísticamente significativos se observaron en los años 2001 (hipotensión y retirada del tratamiento por efectos adversos), 2003 (daño renal) y 2007 (hiperpotasemia).
Aunque los estudios posteriores han aumentado la precisión de la estimación puntual, no se ha producido ningún cambio sustancial en la dirección o la magnitud del efecto del tratamiento a lo largo del tiempo”
“SI, en cuanto a la edad, sexo….(decir toda la diapositiva)”
Estos hallazgos son consistentes a lo largo del tiempo.
Con el onjetivo de demostrar q la doble terapia favorece la prevencion en l descompensacio en la IC pero no mejora la mortalidad y a raíz de ello sugen estos estudios