1. TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Paula Sánchez Escobar MIR R1 Medicina Familiar y Comunitaria UBS Es Castell. UDMFiC Menorca
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5. Factores de riesgo El 56% de los pacientes tendrá al menos 3 de estos : -Inmovilización >48 h -Ingreso hospitalario en los últimos 3 meses -Cirugía -Neoplasia maligna -Proceso infeccioso -Hospitalización
6. Clínica *Clásicamente se presenta con: -Dolor. -Edema con fóvea al principio del proceso. -Calor local. -Cambios en el color de la piel: cianosis, eritema -Circulación colateral: dilatación de venas superficiales. -Cordón venoso palpable. -Signo de Homans (dolor en la parte alta de la pantorrilla ala dorsiflexión del tobillo con la rodilla flexionada en un ángulo de 30º). ...Pero la sensibilidad y especificidad de esta clinica es baja y pueden ser ASINTOMÁTICAS.
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9. Diagnóstico: Modelo de wells Cáncer activo 1 Parálisis o inmovilización reciente de un miembro inferior 1 Encamamiento reciente de más de 3 días o cirugía mayor en el último mes 1 Dolor en trayecto venoso profundo 1 Tumefacción en toda la extremidad inferior 1 Aumento del perímetro de la extremidad afectada > 3 cm 1 Edema con fóvea 1 Presencia de circulación venosa colateral superficial 1 Diagnóstico alternativo tan probable o más que la TVP -2 Probabilidad alta: > 3 puntos (75% tendrán TVP) Probabilidad intermedia: 1-2 puntos (17% tendrán TVP) Probabilidad baja: 0 puntos (3% tendrán TVP)
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11. Sospecha de TVP Probabilidad baja Prob. media/alta Dimero D Dimero D - + + - HPBM Sin TVP Eco-Doppler Eco-Doppler Eco-Doppler + - - + + - Sin TVP Anticoag. Anticoag. Sin TVP Repetir E-Doppler 1 semana - +
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14. Fármaco Dosis terapéutica Dosis profiláctica Bemiparina Hibor® 115 UI/kg/24 h 2.500-3.500 UI/24 h Dalteparina Fragmin 200 UI/kg/24 h o 100 UI/kg/12 h 2.500-5.000 UI/24 h Enoxaparina Clexane® 1,5 mg//kg/24 h 40mg/24 h Nadroparina Fraxiparina® 85,5 UI/kg/12 h 0,6ml/24 h Tinzaparina Innohep® 175 UI/kg/24 h 50 UI/kg/ 24 h
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16. Tratamiento Situación clínica Duración TVP asociada a un factor de riesgo transitorio (traumatismo, cirugía, inmovilidad, terapia estrogénica) 3 meses Primer episodio de TVP idiopática (sin factor de riesgo reconocible) 6 meses Factor V Leiden 3-6 meses Presencia de factor de riesgo permanente o hereditario (malignidad, homocigotos factor V Leiden, Anticuerpos antifosfolípido, deficiencia de antitrombina III, proteína C, o proteína S) 1 año o indefinida TVP recurrente 1 año o indefinida
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19. Bibliografía 1. Landow SA,Bauer KA. Aproach to the diagnosis and therapy of lower extremity deep vein thrombosis. (Internet). Up to date. Septiembre 2011 2.Grant B, Leung L, Landaw SA. Diagnosis of suspected deep vein thrombosis of the lower extremity. (Internet). Up to date. Septiembre 2011 3. Villa Estébanez,R, Veiras del Rio,O. Trombosis Venosa Profunda. (Texto) Los principales problemas de salud AMF 2009;5:11-20 4. Salguero Bodes,R Pascual Hernandez,D. Trombosis Venosa Profunda. (Texto) Manual CTO 8ªEdición 2011
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