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CASO CLÍNICO Dra. Janet Balga Díaz Residente 2º año MFyC
NUESTRO PACIENTE… ,[object Object]
Fumador 20 cig/día. HTA, Tto habitual: Enalapril 20/HCTZ12.5mg: 1-0-0
1ª visita Septiembre/2010: lesión nodular tumefacta, indolora, temporoparietal derecha, 14mm, difícilmente desplazable. Se solicita Rx cráneo.
2ª visita Octubre/2010: nota dolor en MMSS y MMII (antebrazos y piernas), de tipo “quemante”, empeora con el reposo y por la noche, llegando a despertarle en ocasiones. Se solicita analítica.,[object Object]
TA: 140/90     Tª: 37ºC	Consciente y orientado, BEG, eupneíco. ,[object Object],	Faringe sin alteraciones. ,[object Object],		   AP mvc, sin ruidos sobreañadidos. ,[object Object]
EEII:  no edemas. Pulsos distales presentes y simétricos.,[object Object]
Ex. Complementarias: Analítica: ,[object Object]
Bioquimica: glucosa: 99 urea: 86 creatinina1.87 sodio 135, potasio 4.7, calcio 10.3, Ác. Úrico 8.3, PT 8.2, GOT 18, GPT 12, GGT 31, LDH 732, PCR 12.25,, FG 47.31
Coagulación: INR 1.16. TP 90% Fibrinógeno 626
Marcadores tumorales:  Ag CEA : 2.24, AFP 1.44.
Serologías VHB, VHC, HIV, CMV, VEB, Lues, C. Burnetti negativos.
Rx Tórax:  imágenes redondeadas en ambos hilios.,[object Object]

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Caso clínico linfoma

  • 1. CASO CLÍNICO Dra. Janet Balga Díaz Residente 2º año MFyC
  • 2.
  • 3. Fumador 20 cig/día. HTA, Tto habitual: Enalapril 20/HCTZ12.5mg: 1-0-0
  • 4. 1ª visita Septiembre/2010: lesión nodular tumefacta, indolora, temporoparietal derecha, 14mm, difícilmente desplazable. Se solicita Rx cráneo.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9. Bioquimica: glucosa: 99 urea: 86 creatinina1.87 sodio 135, potasio 4.7, calcio 10.3, Ác. Úrico 8.3, PT 8.2, GOT 18, GPT 12, GGT 31, LDH 732, PCR 12.25,, FG 47.31
  • 10. Coagulación: INR 1.16. TP 90% Fibrinógeno 626
  • 11. Marcadores tumorales: Ag CEA : 2.24, AFP 1.44.
  • 12. Serologías VHB, VHC, HIV, CMV, VEB, Lues, C. Burnetti negativos.
  • 13.
  • 14.
  • 16. FármacosSolicitar pruebas según sospecha Valorar derivación a M.Interna
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20. Comprende entre el 30 y el 40 % de todos los linfomas del adulto. La edad media por encima de los 60 años. Rara vez afecta a menores de 20 años. La mayoría de los casos son formas “de novo “ pero pueden ser la progresión ó transformación de una enfermedad linfoproliferativa previa(Leucemia linfática crónica, linfoma folicular, linfoma MALT, E Hodgkin. Es una neoplasia de curso agresivo pero potencialmente curable (50 % de los pacientes) Al diagnóstico la mayoría de los pacientes muestran aumento en el tamaño de las adenopatías y éste suele ser el dato que a menudo lleva al paciente a consultar a su médico; en ocasiones la enfermedad afecta a otros territorios como la médula ósea, el tubo digestivo, el Sistema Nervioso. El 60% de los pacientes presentan lo que denominamos síntomas B (fiebre de 38 ó más, pérdida de peso de más del 10% y /o sudación nocturna).
  • 21. El diagnóstico se realiza mediante el análisis de una biopsia de tejido tumoral (ganglio u otro tejido afectado). Estudios de extensión: incluyen la realización de una biopsia de la médula ósea, un TC toraco-abdomino-pélvico y en ocasiones una punción lumbar para análisis del liquido cefalorráquídeo. Es una enfermedad curable con poliquimioterapia siendo el estándar en el pasado, para estadios avanzados, la administración de 6 ciclos CHOP (ciclofosfamida + adriamicina + vincristina + prednisona) con la que se curaban aproximadamente el 50 % de los pacientes. En la actualidad, contamos con anticuerpos monoclonales, siendo el primero en ser aprobado para los linfomas B el rituximab, se utiliza asociado al esquema de quimioterapia CHOP, habiendo aumentado su eficacia y contribuyendo a que un mayor nº de pacientes hoy puedan curarse.
  • 22. Muchas gracias por su atención