Control de la calidad 2DO TRIMESTRE CONTROL DE MEDICAMENTOS
1.
2. Calidad
La calidad puede definirse como la capacidad de
un producto o de un servicio de satisfacer las
necesidades del usuario.
3. Necesidad de la reglamentación farmacéutica y la
garantía de la calidad
El organismo de reglamentación farmacéutica (ORF)
es la agencia que desarrolla y aplica la mayor parte de
las leyes y reglamentos que afectan a los productos
farmacéuticos. Su cometido principal es asegurar la
calidad, inocuidad y eficacia de los medicamentos y la
exactitud de la información que se ofrece sobre los
productos.
4. Necesidad de la reglamentación farmacéutica
y la garantía de la calidad
Esto se logra asegurando que la fabricación, la
adquisición, la importación, la exportación, la
distribución, el suministro y la venta de
medicamentos, la promoción y publicidad de los
productos y los ensayos clínicos se lleven a cabo
conforme a normas especificadas.
5. Necesidad de la reglamentación farmacéutica y la
garantía de la calidad
Los medicamentos de mala calidad pueden tener
consecuencias graves para la salud y la economía.
Son muchas las causas que pueden hacer que la
calidad de un medicamento sea inaceptable o
deficiente.
6. Necesidad de la reglamentación farmacéutica y la
garantía de la calidad
Puede ocurrir que los medicamentos no contengan
los ingredientes activos debidos en las cantidades
que se especifican en la etiqueta, que no contengan
ningún ingrediente activo o que contengan sustancias
potencialmente dañinas.
La calidad se puede haber deteriorado como
resultado de malas condiciones de almacenamiento,
contaminación o reembalaje, o puede suceder que el
medicamento simplemente haya caducado.
7. Necesidad de la reglamentación farmacéutica y la
garantía de la calidad
Existe asimismo un efecto psicológico más general. Si
las personas no confían en la calidad de los
medicamentos que reciben, pueden perder la
confianza en la política farmacéutica y en el conjunto
de los servicios de salud.
8. Necesidad de la reglamentación farmacéutica y la
garantía de la calidad
En años recientes, las autoridades nacionales e
internacionales han reconocido la circulación de
medicamentos inferiores a la norma y falsificados
como un reto creciente para los responsables de
garantizar la calidad.
9.
10. Es uno de los criterios para la aprobación de su
comercialización, y se examina como parte del
proceso de registro.
11. La garantía de la calidad cubre todas las actividades
encaminadas a asegurar que los consumidores y
pacientes reciban un producto que cumpla las
especificaciones y estándares establecidos de
calidad, inocuidad y eficacia.
12. Abarca tanto la calidad de los productos en sí como
todas aquellas actividades y servicios que pueden
afectar a la calidad.
13.
14. Asegurar la calidad del medicamento es
responsabilidad de todos los implicados
15. desde la producción de los medicamentos hasta su
distribución y dispensación. Tanto el sector público
como el sector privado tienen su parte de
responsabilidad.
16. Los fabricantes son responsables de desarrollar y
fabricar un producto de buena calidad y deben
atenerse a las BPF. Deben asimismo documentar sus
procedimientos y actividades para garantizar la
calidad del producto.
17. El organismo de reglamentación farmacéutica debe
asegurar que los medicamentos aprobados para su
comercialización sean adecuadamente evaluados y
registrados; que los fabricantes cumplan las BPF, a través
de la homologación y la inspección; que se garantice la
calidad de los medicamentos importados, por ejemplo a
través del sistema OMS de certificación, y que la calidad
de los medicamentos se mantenga en el sistema de
suministro asegurando buenas prácticas de
almacenamiento y distribución y vigilando la calidad de
los medicamentos en la cadena de distribución.
18.
19. Los encargados de la adquisición de
medicamentos deben asegurar que los
medicamentos sean cuidadosamente seleccionados,
adquiridos de fuentes fiables, inspeccionados en el
momento de su recepción y almacenados y
transportados debidamente.
20. Deben solicitar las pruebas de laboratorio necesarias,
y contar con mecanismos de notificación de defectos
de calidad y un procedimiento de retirada
21. Los responsables de la distribución y
dispensación deben asegurar el almacenamiento
correcto de los productos y su manejo, embalaje y
dispensación adecuados. Deben asimismo informar a
los pacientes sobre la manera correcta de manejar y
almacenar los medicamentos.
22.
23. Homologación
• Un sistema obligatorio de homologación para los fabricantes,
agentes importadores y distribuidores es esencial para asegurar
que todos los productos satisfagan normas aceptables de calidad,
inocuidad y eficacia. Además, todas las instalaciones y prácticas
utilizadas para fabricar, almacenar y distribuir los productos
deben cumplir los requisitos que aseguren la conformidad
ininterrumpida a las normas hasta la entrega de los productos a
su usuario final.
• Para poner en práctica un sistema formal de homologación es
necesario adoptar una definición precisa de los distintos tipos de
homologación; determinar el contenido y formato de los
certificados; detallar los criterios con arreglo a los cuales se
evaluarán las solicitudes de homologación, y orientar a las partes
interesadas sobre el contenido y formato de las solicitudes de
homologación y las circunstancias en que se exigirá la solicitud de
renovación, extensión o modificación de los certificados.
24. Inspección
• La inspección es una estrategia importante para
salvaguardar la calidad de los medicamentos. Su
objetivo es asegurar que todas las actividades que
intervienen en la fabricación de medicamentos, su
importación, exportación, distribución, etc., satisfagan
los requisitos reglamentarios y de garantía de la
calidad, así como los reglamentos.
• La inspección requiere un personal motivado,
capacitado y debidamente remunerado. La OMS ha
elaborado directrices para la inspección que contienen
listas de comprobación para los inspectores, modelos
de impresos, formatos normalizados para los informes
y muchas referencias útiles
25. Buenas prácticas de fabricación
• La garantía global de la calidad en la fabricación de
medicamentos, incluida la organización adecuada
de las actividades de producción y control, es
esencial para asegurar su buena calidad. Esas
prácticas se definen en las directrices sobre BPF.
Seguir las pautas de BPF no sólo garantiza la
calidad de la producción, sino que también puede
ahorrar dinero al reducir el número de lotes
inferiores a la norma que haya que reciclar o
destruir.
26. • Los laboratorios de control de calidad de los
medicamentos son los responsables de comprobar,
mediante las pruebas apropiadas, que los
medicamentos son de la calidad requerida.
• Los recursos y la capacidad técnica de que se dispone
para llevar a cabo esas actividades varían
enormemente de unos países a otros, pero cada
organismo de reglamentación farmacéutica debería
tener acceso a un laboratorio de control de calidad,
que desempeñará también un papel importante en el
proceso de registro y en la vigilancia de la calidad de
los productos comercializados.
