El Proyecto Proteoma Humano busca identificar todas las proteínas que componen el cuerpo humano de manera similar al Proyecto del Genoma Humano. Fue lanzado en 2010 con el objetivo de elaborar un catálogo de proteínas humanas, aumentar el conocimiento de las interacciones entre proteínas, e investigar los mecanismos de expresión de proteínas en diferentes tejidos y órganos. Una de las dificultades es detectar y caracterizar proteínas minoritarias debido a su diversidad y baja concentración.

1. PROYECTO PROTEOMA
HUMANO

2. PROYECTO PROTEOMA
HUMANO
El Proyecto
Proteoma Humano
es semejante al del
Genoma Humano,
pero encargado de
las proteínas. Es
decir, se busca
identificar todas
las proteínas que
componen el
cuerpo humano.

3. PROYECTO PROTEOMA
HUMANO
Proyecto biológico (cromosómico),
lanzado en Septiembre del 2010 durante
la conferencia anual de HUPO (Human
Proteome Organization) en Sydney

4. OBJETIVOS
1) Elaborar un catálogo general de proteínas
humanas.
2) Aumentar y extender el conocimiento de las
interacciones entre proteínas, o proteínas y
ácidos nucleicos.
3) Investigar los mecanismos empleados para la
expresión de las proteínas de cada tejido u
órgano en situaciones de salud, enfermedad o
terapia.

5. ¿EN QUÉ CONSISTE?
Conocer el funcionamiento y acción
de cada proteína. Además, el PPH
permite conocer los mecanismos de
modificación postraduccionales de
las proteínas, en su funcionalidad.
Además de detectar las influencias
que puedan tener en su función.

6. DIFICULTADES
1) Surge así la dificultad de detectar,
identificar, y caracterizar numerosos
casos de proteínas minoritarias en
las concentraciones celulares
naturales.
2) Las proteínas no poseen
propiamente complementos de
unión o hibridación de alta afinidad.
3) La diversidad de cualidades que
presentan las proteínas exige un
mayor nivel de complejidad a la hora
de utilizar métodos para
manipularlas y procesarlas.

7. ENFERMEDADES CAUSADAS POR
FALLO DE PROTEÍNAS
Se caracteriza por la producción de
una hemoglobina anormal en su
estructura de forma semilunar. La
cual es causada por una mutación
puntual en el cromosoma 11
sustituyendo el acido glutámico por
valina en la sexta posicion de cadenas
b. creando una Hb S la cual
distorsiona la forma de los
glóbulos rojos, especialmente
cuando están expuestos a bajos
niveles de oxígeno.
Sicklemia o drepanocitosis

9. LOS SÍNTOMAS COMUNES ABARCAN:
Ataques de dolor abdominal
Dolor óseo
Retraso en el crecimiento y en la pubertad
Fatiga
Fiebre
Palidez
Frecuencia cardíaca rápida
Úlceras en la parte inferior de las piernas (en
adolescentes y adultos)
Color amarillento de los ojos y la piel (ictericia)

11. Los exámenes que frecuentemente se
llevan a cabo para diagnosticar y
controlar a los pacientes con anemia
drepanocítica abarcan:
Conteo sanguíneo completo (CSC)
 Electroforesis de hemoglobina
Examen de drepanocitosis

12. Hemos Descifrado
El Proteoma Humano Si.. Pero aún
No logro
Entender a las
Mujeres!…..

13. Fim!