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structured process for developing and
presenting summaries of evidence,
including its quality, for systematic
reviews and recommendations in health
care.
4
J Clin Epidemiol. 2011 Apr;64(4):383-94
11. 治療のエビデンスの質
研究デザイン 下げる要因 上げる要因 エビデンスの
質
RCT
観察研究
• 研究の限界
(risk of bias)
• データの非一貫性
(heterogeneity)
• エビデンスの非直接性
(indirectness)
• データの不精確さ
(imprecision)
• 出版バイアス
(publication bias)
• 効果の程度が大
きい
(Large effect)
• 用量反応勾配
(dose-dependent
gradient)
• 交絡因子の影響
(plausible
confounder)
11
12. 予後のエビデンスの質
研究デザイン 下げる要因 上げる要因 エビデンスの
質
観察研究 • 研究の限界
(risk of bias)
• データの非一貫性
(inconsistency)
• エビデンスの非直接性
(indirectness)
• データの不精確さ
(imprecision)
• 出版バイアス
(publication bias)
• 効果の程度が大
きい
(Large effect)
• 用量反応勾配
(dose-dependent
gradient)
• 交絡因子の影響
(plausible
confounder)
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※赤字は違うところ
Hinweis der Redaktion いよいよ最終回です。 https://pixabay.com/p-149969/?no_redirect