un poco sobre dolor, neurociencias y procesos fisiologicos de nuestro cerebro respecto a estimulos dados por noxas.

1. DOLOR

2. Aspectos generales
• Nocicepcion: percepción de los estímulos nocivos. Depende de
receptores y vías específicos, siendo multidimensional dando
componenetes discriminativos, afectivos y motivacionales.
• Comprende varias áreas en el trnco del encéfalo, talamo y encéfalo
anterior. Es bastante invetigada foco de diagnostivo y tratamiento

3. NOCICEPTORES
• Considerado terminación relativamente poca especializadas inician la sensación de dolor.
(Noci latin nocere “herir”) son receptores cutáneos y subcutáneos desembocando
diferentes PA. (es una receptor somatosensitivos), surgen de los cuerpos celulares en los
ganglios de las raíces dorsales (o ganglio trigémino). Enviando inf a la periferia y la otra
a la medula espinal o el tronco encefálico por las prolongación axonomicas.
• Ya que culminan en “terminaciones libres”, los axones mielinicos de los nociceptores
conducen en forma relativamente lenta y son solo algo mielínicos o lo mas común seria
amielinicos. Estando en dos grupos grupo a& de axones amielinicos (conducen de 5-30
m/s) o grupo de fibras C de axones amielinicos (conducen a velocidad general inferiores
a 2 m/s) (mas comunes.)
• Los receptores somato sensitivos responsables de la percepción de estímulos mecánicos
inocuos se asocian con axones mielínicos que tienen velocidades de conducción
relativamente rápida. Pero los axones relacionado con nociceptores conducen en forma
relativamente lentas siendo algo mielinicios o en mas común amielinicos.
• Son muy lentas adaptales.

4. • Por recurrencia los axones de conducion rápida que controla la sensación somatosensitiva no participa en la
transmisión de dolor. Solos los nociceptivos se activaran cuando halla una. Sobrestimulación, de ahi otros
termorecceptores descargan con una frecuencia no diferente de la frecuencia máxima ya lograda en el
interval de temperature no dolorosadando a entender q que hay termorreceptores nociceptivos o no
nociceptivos. (recorder que el diametro es directamente proporcional a la velocidad y esta velocidad no es
caracteristicas a las fibras dolorosa ej: A& y C que son de diametro pequeño pero que dan sensacion de
dolor.
• De ahi se idetifico dos caracteristicas un primer dolor agudo y un Segundo dolor sensacion mas tardia difusa
y duradera. Se tomo com experiment que las fibras de Aalfa y Abeta son de adaptacion rapida y que no
trasnmiten dolor pero cuando este estimulo era mas intense podia despertar el subgrupo A& (adaptacion
rapida de dos clases, fibras 1A&, q respnde a las estiulaciones mecanicas y quimicas peligrosas teniendo
umbrales de calor relativamente altas y fibras 2A&, sensibilidad completmentariacon umbrales de calor
muchos mas bajos pero con umbrales muy altos para la estimulacion mecanica) que da una sensacion de
hormigue pero que si era suficiente podia dar dolor y consigo se considerado cellular de primer dolor y
cuando el estimulo intense continuava las celulas C (polimodales , responden a todos estimulo nociceptivos
termicos, mecanicos y quimicos ppero tambien son heterogeneous, con sub grupos de nociceptivos tipo C
que responden al calor o estimulacion quimica que a la mecanica pero tambien hay otros que solo
responden a estimulacion solamente quimicas para sustancias acidas o frias)tomaban el papel de
prolongador hacienda un dolor continuo y sordo considerando celulas de Segundo dolor.

6. TRANSDUCCION Y TRANSMISIÓN DE LAS
SEÑALES NOCICEPTIVAS
• Umbral para persibir un estimulo de temperatura es de 43°c o 110 °f.
sensibilidad correpondiente de las fibras a& y C, también se debe a
los receptores de capsaicina (ingrediente de los chilis)responsable de
la sensación de picante o ardiente se asemeja a calor.