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BIOLOGIA
SERGIO BARRETO MORA
Unidad/Zona/grupo o equipo funcional
UNAD – 19 de octubre de 2023
GENETICA MOLECUAR
es la rama que estudia la estructura y la función de los genes a
nivel molecular.
El dogma central de la genética molecular fue propuesto por
Crick en 1970.
DOGMA CENTRAL DE LA GENÉTICA
MOLECULAR
Propone que existe una unidireccionalidad en la
expresión de la información contenida en los genes
de una célula, es decir, que el ADN es transcrito a
ARN mensajero y que éste es traducido a proteína,
elemento que finalmente realiza la acción celular. El
dogma también postula que sólo el ADN puede
replicarse y, por tanto, reproducirse y transmitir la
información genética a la descendencia. Los virus
Retroviridae y Caulimoviridae, tienen la potestad de
sintetizar ADN mediante una polimerasa, la
transcriptasa inversa, que tiene como molde ARN.
Esto supone una modificación del dogma. Otra
situación que rompe con la secuencia definida por el
dogma es la posibilidad de obtener proteína in vitro,
en un sistema libre de células y en ausencia de
ARN, por lectura directa del ADN mediante
ribosomas, en un entorno en presencia del
quimioterápico neomicina.
Transcripción:
• La transcripción es el proceso mediante el cual la
información genética en el ADN se copia en forma de
ARN mensajero (ARNm). Este proceso es esencial para
la síntesis de proteínas, ya que el ARNm lleva las
instrucciones necesarias para ensamblar proteínas. Los
pasos principales de la transcripción incluyen:
• a. Unión del ARN polimerasa: La ARN polimerasa se
une a una secuencia específica de ADN llamada
promotor.
• b. Síntesis del ARN: La ARN polimerasa desenrolla
una pequeña porción del ADN y sintetiza una molécula
de ARN complementaria, siguiendo el emparejamiento
de bases (A-U y C-G).
• c. Terminación: La ARN polimerasa continúa la
síntesis hasta que llega a una secuencia de terminación
en el ADN, momento en el que se separa del ARN
recién sintetizado.
Traducción
• La traducción es el proceso en el cual la información
contenida en el ARNm se utiliza para ensamblar una cadena
de aminoácidos y formar una proteína funcional. La
traducción ocurre en los ribosomas en el citoplasma. Los
pasos principales de la traducción incluyen:
• a. Inicio de la traducción: El ribosoma se une al ARNm en
un codón de inicio (AUG), y se inicia la lectura de los
codones.
• b. Unión de aminoácidos: Los ARN de transferencia
(ARNt) transportan aminoácidos específicos que se unen al
ARNm a través de los codones complementarios.
• c. Formación de la cadena de polipéptidos: A medida que
el ribosoma avanza a lo largo del ARNm, los aminoácidos
se unen entre sí para formar una cadena de polipéptidos.
• d. Terminación de la traducción: La traducción continúa
hasta que se alcanza un codón de terminación (UAA, UAG
o UGA), momento en el que se libera la cadena de
polipéptidos y se ensambla la proteína.
ETAPAS PRINCIPALES
• La replicación, en la cual se copia el ADN
progenitor para formar moléculas de ADN hijas
cuyas secuencias nucleotídicas son idénticas a
las del ADN paterno.
• La transcripción, es el proceso mediante el cual
se transcribe parte del mensaje genético del
ADN en forma de ARN.
• La traducción, en la cual el mensaje genético
codificado por el ARN es descifrado en los
ribosomas en el alfabeto de 20 letras de la
estructura proteica.
• Después de varios descubrimientos, este dogma
ha sido ampliado:
• La transcripción inversa, o flujo de información
genética desde el ARN hasta el ADN
(descubrimiento de las transcriptasas inversas).
• La replicación del ARN (descubrimiento de las
replicasas).
APLICACIONES
Terapia génica
Una mutación en un gen puede resultar en una
condición médica patológica. Una proteína
codificada por un gen mutado, puede funcionar mal
y las células que se basan en esa proteína podría
no funcionar adecuadamente, lo cual puede causar
problemas para los tejidos u órganos específicos o
para todo el cuerpo. Esto puede manifestarse en el
curso del desarrollo corporal o como una respuesta
anormal (como en las deformidades) a los estímulos
(como en el caso de las alergias). Las condiciones
relacionadas con las mutaciones del gen se llaman
trastornos genéticos.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Curtis, H., et al. (2011). Biología. Pág. (127-147). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2055/VisorEbookV2/Ebook/9789500605502#{"
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Curtis, H., et al. (2011). Biología. Pág. (190-211). Recuperado de
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  • 2. GENETICA MOLECUAR es la rama que estudia la estructura y la función de los genes a nivel molecular. El dogma central de la genética molecular fue propuesto por Crick en 1970.
  • 3. DOGMA CENTRAL DE LA GENÉTICA MOLECULAR Propone que existe una unidireccionalidad en la expresión de la información contenida en los genes de una célula, es decir, que el ADN es transcrito a ARN mensajero y que éste es traducido a proteína, elemento que finalmente realiza la acción celular. El dogma también postula que sólo el ADN puede replicarse y, por tanto, reproducirse y transmitir la información genética a la descendencia. Los virus Retroviridae y Caulimoviridae, tienen la potestad de sintetizar ADN mediante una polimerasa, la transcriptasa inversa, que tiene como molde ARN. Esto supone una modificación del dogma. Otra situación que rompe con la secuencia definida por el dogma es la posibilidad de obtener proteína in vitro, en un sistema libre de células y en ausencia de ARN, por lectura directa del ADN mediante ribosomas, en un entorno en presencia del quimioterápico neomicina.
  • 4. Transcripción: • La transcripción es el proceso mediante el cual la información genética en el ADN se copia en forma de ARN mensajero (ARNm). Este proceso es esencial para la síntesis de proteínas, ya que el ARNm lleva las instrucciones necesarias para ensamblar proteínas. Los pasos principales de la transcripción incluyen: • a. Unión del ARN polimerasa: La ARN polimerasa se une a una secuencia específica de ADN llamada promotor. • b. Síntesis del ARN: La ARN polimerasa desenrolla una pequeña porción del ADN y sintetiza una molécula de ARN complementaria, siguiendo el emparejamiento de bases (A-U y C-G). • c. Terminación: La ARN polimerasa continúa la síntesis hasta que llega a una secuencia de terminación en el ADN, momento en el que se separa del ARN recién sintetizado.
  • 5. Traducción • La traducción es el proceso en el cual la información contenida en el ARNm se utiliza para ensamblar una cadena de aminoácidos y formar una proteína funcional. La traducción ocurre en los ribosomas en el citoplasma. Los pasos principales de la traducción incluyen: • a. Inicio de la traducción: El ribosoma se une al ARNm en un codón de inicio (AUG), y se inicia la lectura de los codones. • b. Unión de aminoácidos: Los ARN de transferencia (ARNt) transportan aminoácidos específicos que se unen al ARNm a través de los codones complementarios. • c. Formación de la cadena de polipéptidos: A medida que el ribosoma avanza a lo largo del ARNm, los aminoácidos se unen entre sí para formar una cadena de polipéptidos. • d. Terminación de la traducción: La traducción continúa hasta que se alcanza un codón de terminación (UAA, UAG o UGA), momento en el que se libera la cadena de polipéptidos y se ensambla la proteína.
  • 6. ETAPAS PRINCIPALES • La replicación, en la cual se copia el ADN progenitor para formar moléculas de ADN hijas cuyas secuencias nucleotídicas son idénticas a las del ADN paterno. • La transcripción, es el proceso mediante el cual se transcribe parte del mensaje genético del ADN en forma de ARN. • La traducción, en la cual el mensaje genético codificado por el ARN es descifrado en los ribosomas en el alfabeto de 20 letras de la estructura proteica. • Después de varios descubrimientos, este dogma ha sido ampliado: • La transcripción inversa, o flujo de información genética desde el ARN hasta el ADN (descubrimiento de las transcriptasas inversas). • La replicación del ARN (descubrimiento de las replicasas).
  • 7. APLICACIONES Terapia génica Una mutación en un gen puede resultar en una condición médica patológica. Una proteína codificada por un gen mutado, puede funcionar mal y las células que se basan en esa proteína podría no funcionar adecuadamente, lo cual puede causar problemas para los tejidos u órganos específicos o para todo el cuerpo. Esto puede manifestarse en el curso del desarrollo corporal o como una respuesta anormal (como en las deformidades) a los estímulos (como en el caso de las alergias). Las condiciones relacionadas con las mutaciones del gen se llaman trastornos genéticos.
  • 8. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS Curtis, H., et al. (2011). Biología. Pág. (127-147). Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2055/VisorEbookV2/Ebook/9789500605502#{" Pagina":"127","Vista":"Indice","Busqueda":""} Curtis, H., et al. (2011). Biología. Pág. (190-211). Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2055/VisorEbookV2/Ebook/9789500605502#{" Pagina":"127","Vista":"Indice","Busqueda":"" Curtis, H., et al. (2011). Biología. Pág. (190-211). Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2055/VisorEbookV2/Ebook/9789500605502#{" Pagina":"127","Vista":"Indice","Busqueda":""}