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EQUIPO N.7

    PROTOCOLOS A
  IMPLEMENTAR EN LA
  DROGUERIA ALIANZA
       PALMIRA

sandrizz301@hotmail.com
                           INSTRUCTOR
                   INGENIERO ERNESTO MENDOZA
 TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA Cód. 175519. FASE: EJECUCION
         CENTRO DE BIOTECNOLOGIA INDUSTRIAL SENA - 2011
   El Manual de Condiciones Esenciales y
    Procedimientos , establecido por la Resolución 1403
    del 2007 para los procesos del servicio farmacéutico
    se constituye en el principal mecanismo de solución
    a los problemas que afectan el uso de Medicamentos
    y Dispositivos Médicos. Este manual establece
    políticas y procedimientos operativos que deben
    seguir el personal del Servicio Farmacéutico en una
    Entidad de salud para el cumplimiento de los
    objetivos establecidos
IDENTIFICAR LOS PROCESOS
      GENERALES OPERATIVOS

 OPTIMIZAR LAS CONDICIONES DE
ALMACENAMIENTO ASEGURANDO LA
            CALIDAD

 DETERMINAR CRITERIOS TECNICOS Y
        ADMINISTRATIVOS


ADOPTAR EL MANUAL DE CONDICIONES
  ESENCIALES Y PROCEDIMIENTOS


   IMPLEMENTAR LOS PROCESOS
 GENERALES Y REGISTROS SOPORTE
ELABORAR LOS PROCEDIMIENTOS
   SEGÚN FORMATO ESTABLECIDO

EJERCITAR EL DESEMPEÑO Y DISEÑO DE
           PROTOCOLOS

EVIDENCIAR REGISTROS SOPORTE A LOS
          PROCEDIMIENTOS


   ESTABLECER E IMPLEMENTAR EL
 SISTEMA DE GESTION DE CALIDAD Y
      EDUCACION AL PACIENTE

EJECUTAR PROCESOS, PROCEDIMIENTOS
           Y REGISTROS
   De acuerdo al grado de complejidad, al numero
    de actividades o procesos y al personal.
   Dotación constituida por equipos, instrumentos
    y materiales necesarios para el cumplimiento.
   Recurso humano idóneo.
   Instalaciones y equipo para almacenamiento y
    distribución.
CORRECTA RECEPCION,ALMACENAMIENTO Y
              DISPENSCION
 DISPONIBILIDAD DE LOS MEDICAMENTOS Y
         DISPOSITIVOS MEDICOS
  CONFIRMACION DEL CONTENIDO DE LA
 PRESCRIPCION MEDICA EN CASO DE DUDA
ASESORAMIENTO SOBRE USO ADECUADO DE
         MEDICAMENTOS Y D.M
CUMPLIMIENTO DE ACTIVIDADES ESPECIALES
    DESNATURALIZACION TECNICA DE
            MEDICAMENTOS

PROGRAMAS DE EDUCACION E INFORMACION

DETECCION Y RESOLUCION DE PRM Y PRUM
   Son un conjunto de
    actividades que tiene por
    objeto lograr que un
    medicamento,      que    se
    encuentra       en       un
    establecimiento
    farmacéutico     sea     de
    calidad y cumpla las
    políticas para la selección
    de los medicamentos.
DE ACUERDO AL MANUAL DE
            MEDICAMENTOS Y TERAPEUTICA
            A LOS ESQUEMAS DE TRATAMIENTO

                DEFINICION DE POLITICAS
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SELECCION     PARTICIPACION DEL SERVICIO
              FARMACEUTICO DE CARÁCTER
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DE ACUERDO PLAN DE COMPRAS

              EL COMITÉ DE COMPRAS DEFINE LAS
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                         PRIORIDADES
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DISTRIBUCION    SUMINISTRADOS POR EL SERVICIO
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                             MEDICA
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  PACIENTE         CAPTACION DE PACIENTES
               DEBE CONTAR CON LA PRIVACIDAD AL
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PARENTERALES       ACUERDO A PROTOCOLOS

               CONTROLES, ADECUACION Y AJUSTES
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                    DETECTAR PRM, RAM
                ESTABLECER EL PERFIL DE
             SEGURIDAD DE LOS MEDICAMENTOS
              PROMOCIONAR USO ADECUADO

              RESPONSABILIDAD DEL SISTEMA
                   GENERAL DE S.S.S

                 REPORTAR A LA ENTIDAD
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VIGILANCIA         EVENTOS ADVERSOS

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                  EL S.G.C



*DOCUMENTACION               *REGISTROS DEL
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PROCESOS Y PROCEDIMIENTOS DEL SERVICIO FARMACEUTICO

  • 1. EQUIPO N.7 PROTOCOLOS A IMPLEMENTAR EN LA DROGUERIA ALIANZA PALMIRA sandrizz301@hotmail.com INSTRUCTOR INGENIERO ERNESTO MENDOZA TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA Cód. 175519. FASE: EJECUCION CENTRO DE BIOTECNOLOGIA INDUSTRIAL SENA - 2011
  • 2. El Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos , establecido por la Resolución 1403 del 2007 para los procesos del servicio farmacéutico se constituye en el principal mecanismo de solución a los problemas que afectan el uso de Medicamentos y Dispositivos Médicos. Este manual establece políticas y procedimientos operativos que deben seguir el personal del Servicio Farmacéutico en una Entidad de salud para el cumplimiento de los objetivos establecidos
  • 3. IDENTIFICAR LOS PROCESOS GENERALES OPERATIVOS OPTIMIZAR LAS CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO ASEGURANDO LA CALIDAD DETERMINAR CRITERIOS TECNICOS Y ADMINISTRATIVOS ADOPTAR EL MANUAL DE CONDICIONES ESENCIALES Y PROCEDIMIENTOS IMPLEMENTAR LOS PROCESOS GENERALES Y REGISTROS SOPORTE
  • 4. ELABORAR LOS PROCEDIMIENTOS SEGÚN FORMATO ESTABLECIDO EJERCITAR EL DESEMPEÑO Y DISEÑO DE PROTOCOLOS EVIDENCIAR REGISTROS SOPORTE A LOS PROCEDIMIENTOS ESTABLECER E IMPLEMENTAR EL SISTEMA DE GESTION DE CALIDAD Y EDUCACION AL PACIENTE EJECUTAR PROCESOS, PROCEDIMIENTOS Y REGISTROS
  • 5. De acuerdo al grado de complejidad, al numero de actividades o procesos y al personal.  Dotación constituida por equipos, instrumentos y materiales necesarios para el cumplimiento.  Recurso humano idóneo.  Instalaciones y equipo para almacenamiento y distribución.
  • 6. CORRECTA RECEPCION,ALMACENAMIENTO Y DISPENSCION DISPONIBILIDAD DE LOS MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS CONFIRMACION DEL CONTENIDO DE LA PRESCRIPCION MEDICA EN CASO DE DUDA ASESORAMIENTO SOBRE USO ADECUADO DE MEDICAMENTOS Y D.M CUMPLIMIENTO DE ACTIVIDADES ESPECIALES DESNATURALIZACION TECNICA DE MEDICAMENTOS PROGRAMAS DE EDUCACION E INFORMACION DETECCION Y RESOLUCION DE PRM Y PRUM
  • 7. Son un conjunto de actividades que tiene por objeto lograr que un medicamento, que se encuentra en un establecimiento farmacéutico sea de calidad y cumpla las políticas para la selección de los medicamentos.
  • 8. DE ACUERDO AL MANUAL DE MEDICAMENTOS Y TERAPEUTICA A LOS ESQUEMAS DE TRATAMIENTO DEFINICION DE POLITICAS INSTITUCIONALES SEGÚN EL CONSUMO HISTORICO DECISION DE SELECCION SELECCION PARTICIPACION DEL SERVICIO FARMACEUTICO DE CARÁCTER TECNICO
  • 9.
  • 10. DE ACUERDO PLAN DE COMPRAS EL COMITÉ DE COMPRAS DEFINE LAS POLITICAS DE COMPRAS ESTAR DISPONIBLES PARA LA SATISFACCION DEL USUARIO SE VERIFICAN LAS COTIZACIONES Y SE EVALUA AL PROVEEDOR ANALIZAR LAS OFERTAS SEGÚN CRITERIO DEFINIDO ADQUISICION DEFINIR PERIODO Y PROYECCION SEGÚN LAS NECESIDADES Y PRIORIDADES
  • 11.
  • 12. COMPARACION Y ESTUDIO DE LA DOCUMENTACION INSPECCION DE PRODUCTOS MUESTREO Y ACTA DE RECEPCION PARA EL ALMACENAMIETO: APLICACIÓN DE METODOS DE INVENTARIO RECEPCION Y RECURSOS PARA EL CUIDADO Y ALMACENAMIENTO CONSERVACION CONTROLES AMBIENTALES
  • 13.
  • 14. CUMPLIR CON LAS CONDICIONES LEGALES Y TECNICAS A SITIOS LEGALMENTE AUTORIZADOS CLASES: DOSIS UNITARIAS, INTRAHOSPITALARIOS, REENVASE, REENPAQUE EN LA CONSULTA MEDICA DEBEN SER DISTRIBUCION SUMINISTRADOS POR EL SERVICIO FARMACEUTICO
  • 15.
  • 16. RECIBIO Y VERIFICACION DE FORMULA MEDICA CUMPLIMIENTO DE DISPENSACION SEGÚN DECRETO 2200/05 INFORMACION ADECUADA SOBRE: ALMACENAMIENTO, DOSIS,INTERACCIONES ADVERTENCIAS SOBRE RAM Y PRM DISPENSACION CONTROLES SOBRE FECHAS DE VENCIMIENTO ACTUALIZACION DEL LISTADO DE MEDICAMENTOS
  • 17.
  • 18. ASISTENCIA A GRUPOS DE PACIENTES POR PARTE DEL QUIMICO FARMACEUTICO PARA REALIZAR EL SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEUTICO CON EL FIN DE DETECTAR POSIBLES PRM , PRUM O RAM EL TECNOLOGO EN REGENCIA: EDUCACION AL DA APOYO AL QUIMICO EN LA PACIENTE CAPTACION DE PACIENTES DEBE CONTAR CON LA PRIVACIDAD AL PACIENTE
  • 19. SATISFACER LA NECESIDAD INDIVIDUAL DEL PACIENTE PRESCRITAS POR EL FACULTATIVO CUMPLIR CON LA DOSIS PRESCRITA DEBEN BASICAMENTE CUMPLIR CON: INFRAESTRUCTURA, DOTACION, RECURSO HUMANO Y PROTOCOLOS PREPARACIONES CUMPLIMIENTO DEL SISTEMA DE MAGISTRALES GESTION DE CALIDAD CONTROLES DE PROCESO E INSPECCION
  • 20. ELABORACION Y MEZCLAS DE NUTRIENTES ESTERILES AREA PARA ALISTAMIENTO DE DOCUMENTOS PERSONAL IDONEO Y RESPONSABLE AREAS: TECNICA, ALMACEN, GRIS, BLANCA Y DE APOYO DOTACION Y EQUIPOS NUTRICIONES ACTIVIDADES Y PROCEDIMIENTOS DE PARENTERALES ACUERDO A PROTOCOLOS CONTROLES, ADECUACION Y AJUSTES
  • 21. CIENCIA Y ACTIVIDADES PARA DETECTAR PRM, RAM ESTABLECER EL PERFIL DE SEGURIDAD DE LOS MEDICAMENTOS PROMOCIONAR USO ADECUADO RESPONSABILIDAD DEL SISTEMA GENERAL DE S.S.S REPORTAR A LA ENTIDAD FARMACO- COMPETENTE SOSPECHA DE VIGILANCIA EVENTOS ADVERSOS REPORTE CON EL FORMATO ESTANDARIZADO
  • 22.
  • 23. EFICACIA HUMANIZACION EFICIENCIA PRINCIPIOS OPORTUNIDAD ACCESO SEGURIDAD CALIDAD
  • 24. PARA EL S.G.C *DOCUMENTACION *REGISTROS DEL *MANUAL DE SISTEMA DE CALIDAD CALIDAD *PROCEDIMIENTOS *PROCESOS
  • 25.
  • 26.
  • 27. ESTABLECER PROGRAMAS DETALLADOS DE HIGIENE Y ADAPTARLOS A LAS DIFERENTES NECESIDADES DEL SERVICIO FARMACEUTICO. ESTOS PROGRAMAS DEBEN INCLUIR PROCEDIMIENTOS RELATIVOS A LA SALUD, PRÁCTICAS HIGIÉNICAS, ROPA DEL PERSONAL Y AREAS LOCATIVAS.
  • 28. CONTROLAR ADMINISTRAR LA CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DOCUMENTACIÓN DE DE PRODUCTOS LOS PROCESOS DEL FARMACÉUTICOS Y D.M SERVICIO SEGÚN NORMATIVIDAD FARMACÉUTICO BAJO VIGENTE Y ACUERDOS LOS PARÁMETROS CONTRACTUALES. ESTABLECIDOS EN LAS NORMAS DEL SISTEMA CONTROLAR LOS PROCESOS DE GESTIÓN DE CALIDAD DE LA CADENA PRODUCTIVA Y DE GESTIÓN DE PRODUCTOS DOCUMENTAL VIGENTES. FARMACÉUTICOS Y D.M SEGÚN NORMATIVIDAD VIGENTE Y TECNOLOGÍAS DISPONIBLES
  • 29. MANEJAR INVENTARIOS DEL ESTABLECIMIENTO FARMACÉUTICO OPTIMIZANDO LAS TECNOLOGÍAS DE LA INFORMACIÓN Y LA COMUNICACIÓN DISPONIBLES Y APLICANDO ASPECTOS ÉTICOS, LEGALES Y AMBIENTALES VIGENTES