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INTRODUCCIÓN 
En esta práctica se realizó la determinación de la presión de vapor de 
líquidos. Se utilizó la ecuación de Clausius Clapeyron para expresar 
matemáticamente la variación de la presión del vapor con la temperatura, y 
así mismo se graficaron nuestros datos.
FUNDAMENTO TEÓRICO 
1. Presión de vapor 
Es una de las propiedades más importante y útil de los líquidos, de algunos sólidos y de 
las disoluciones líquidas a las condiciones que predominan en nuestro entorno 
ecológico. La propiedad en estudio es una variable importante en el diseño y operación 
de procesos industriales Químicos, Físicos y Biológicos como consecuencia de la 
existencia de interface en las que participe un vapor. 
1.1 PRESION DE VAPOR SATURADO. 
Es la máxima presión que ejerce el vapor de un liquido producido a una determinada 
temperatura; estableciéndose un equilibrio dinámico entre la evaporación y la 
condensación. 
Estos valores de la presión se encuentran tabulados para los diferentes líquidos y 
distintas temperaturas. La presión del vapor solamente depende de la temperatura y la 
naturaleza del líquido. 
2. TERMODINÁMICA 
La termodinámica es la parte de la física que estudia los mecanismos de transformación 
o transferencia de energía de un cuerpo a otro dentro de un sistema. Se llama sistema 
termodinámico a toda porción o cantidad de materia definida o limitada por barreras, ya 
sean estas reales o imaginarias. 
Las barreras de un sistema pueden clasificarse de la siguiente manera: 
a) Aislante, que no permite el paso de la materia de energía. 
b) Fijas o rígidas, que impiden los cambios de volumen. 
c) Adiabáticas, que no permiten la transferencia de energía en forma de calor ni de 
materia. 
d) Impermeables, a través de las cuales no se produce intercambio de materia. 
e) Permeables que facultan el intercambio de materia y energía en forma de calor. 
2.1 CALOR: 
Es una forma de energía presente en todos los cuerpos que nos rodean. El calor 
contenido en un cuerpo depende cuantitativamente de su nivel térmico (temperatura) de 
su cantidad de materia (masa) y de su capacidad para almacenar energía en forma 
térmica. La cantidad de materia (masa) de un cuerpo puede expresarse por medios 
exclusivamente mecánicos. La capacidad para almacenar calor corresponde a la 
naturaleza del cuerpo y puede precisarse de modo totalmente general de modo que para
el estudio de la energía térmica contenida en un cuerpo dado adquiere especial 
importancia la medición del nivel térmico de dicho cuerpo. 
2.2 Punto de Ebullición. 
La ebullición de un líquido se presenta cuando la presión de vapor iguala a la presión 
externa. 
El punto de ebullición normal es la temperatura a la cual la presión de vapor es igual a 
un átomo. La energía requerida por cada mol de sustancia que cambia de fase liquida a 
vapor se denomina calor molar de vaporización de un liquido. 
2.3 Temperatura: 
Índice de nivel térmico en el cual se encuentra una determinada cantidad de calor. La 
temperatura en el sistema práctico, se mide en grados centígrados o Celsius. 
2.4 Vaporización 
La vaporización es el paso de un cuerpo del estado líquido al gaseoso. Este fenómeno 
se puede producir de cuatro formas diferentes: 
a) Vaporización en el vació. 
b) Vaporización en una atmósfera gaseosa 
c) Evaporación 
d) Ebullición. 
3. Variación de la presión de vapor con la temperatura: La presión 
de vapor de un líquido es una función creciente de la temperatura esta relación 
se determina mediante la ecuación de Clausius Clapeyron que es: 
 P 
  
 ( vap .)  
( vap 
.) 
 
T T V V T V 
(  
) ( ) 
( v ) ( l ) ( v 
) ……………………..(A) 
Donde: 
λvap : cantidad de calor absorbido en la vaporización. 
Vl : Volumen del liquido.
Vv : Volumen de vapor saturado. 
P 
T 
 
 
: Velocidad de cambio de presión de vapor con la temperatura. 
Además: 
(v) 
RT 
V 
 , cuando se trata de un mol 
P 
Remplazando en (A) tenemos la siguiente ecuación: 
vap vap P P P 
    
( .) ( .) 
T 
2 2 
T T R P T R 
 
 
 
   
Si la ecuación de Clausius-Clapeyron integramos sin límites cuando R y 
λvap son constantes se tiene: 
 P   vap  P vap  
T 
       
( .) T 
( .) 
2 2 
P T R P R T 
 P   T 
 
vap vap 
( .) ( .) 
      
  
2 
 ( vap 
.) 
 
1 
( ) 
1 
( ) 
    
2.303 
LnP C 
P R T R T 
LogP C 
R T 
La ecuación tiene una similitud con al ecuación de una recta, por lo tanto 
podemos graficarlo de la siguiente manera. 
Graficando LogP (vs) 1/T.
C’ 
LogP m = - λvap 
2.303R 
1/T 
Donde: λvap = - 2.303Rm 
Si la ecuación de Clausius-Clapeyron integramos entre límites definidos cuando R y 
λvap son constantes, se tiene. 
      
   
P P T P T T 
P T vap P vap T vap 
P T P T 
( .) ( .) 2 ( .) 2 1 
2 2 2 2 
    , o 
  
   ( ) 
 2 2 
  
1 1 1 1 
1 2 1 
T Ln 
P RT P R T P R T T 
   
    
P vap T T 
2 ( .) 2 1 
( ) 
   
2.303 
1 2 1 
Log 
P R T T 
  
MATERIALES Y EQUIPOS 
 Matraz de un litro de capacidad con tapón trihoradado 
 Termómetro 
 Tubo de vidrio en T. 
 Tubo en forma de u con mercurio( se utiliza también como manómetro) 
 Pinzas de Mohr 
 Mechero de bunsen 
 Agua destilada 
 Varilla de vidrio 
 Pipeta de 5ml
PROCEDIMIENTO: 
 Instalar el equipo de trabajo con los materiales ya mencionados. 
 Llene el matraz con agua destilada hasta un tercio de su volumen total, 
mantener las llaves # 1,2 y 3 abiertas. La presión dentro de un matraz será 
igual a la atmósfera, por lo tanto el nivel de mercurio en las dos ramas de tubo 
en u serán iguales.. 
 Cierre las llaves # 2 y 3 y mantener abierta la llave # 1. 
 Calentar el agua del matraz con un mechero hasta ebullición, retirar 
inmediatamente el mechero para evitar sobrecalentamiento. 
 Cerrar la llave # 1 y abra la llave # 3 el nivel del mercurio en ambas ramas 
deben ser iguales, de lo contrario espere que establezca el nivel. 
 Anote las temperaturas y presiones manométricas, empezando de 89 grados 
ºC en forma descendente, en intervalos de dos grados centígrados. Debido al 
enfriamiento en el matraz el vapor empieza a condensar y crea un ligero vacío 
dentro de el por lo tanto, la columna empieza a subir en la rama derecha y en la 
misma proporción baja el de la izquierda. 
 Terminando el experimento cierra la llave # 3 y abra la llave # 2 para evitar que 
el mercurio ingrese al matraz.
 Diseño experimental.
CÁLCULOS Y RESULTADOS: 
Datos Experimentales 
Tabla I: 
Nº TºC TºK P mmHg 
1 86 359 450.9 
2 85 358 434.9 
3 84 357 427.9 
4 83 356 423.9 
5 82 355 421.9 
6 81 354 420.9 
7 80 353 419.9 
Tabla2 
Nº 1/T Log (P) Log P*1/T (1/T)2 
1 2.785.10-3 2.654 7.391.10-3 7.756.10-6 
2 2.793.10-3 2.638 7.368.10-3 7.8.10-6 
3 2.801.10-3 2.631 7.369.10-3 7.845.10-6 
4 2.809.10-3 2.627 7.379.10-3 7.89.10-6 
5 2.817.10-3 2.625 7.395.10-3 7.935.10-6 
6 2.825.10-3 2.624 7.413.10-3 7.98.10-6 
7 2.833.10-3 2.623 7.402.10-3 7.026.10-6
Se sabe que: 
A= Σ (1/T)2 Σ Log(P) - Σ (1/T) (Log P) Σ (1/T ) 
n Σ (1/T)2 - (Σ(1/T))2 
B= Σ (1/T) (Log P) - Σ (1/T) Σ (Log P) 
n Σ (1/T)2 - (Σ(1/T))2 
Reemplazando valores tenemos: 
A= (5.423x10-5) (18.442) - (0.051) (0.019) = 13.36 mmHg 
7 (3.866x10-4) - (3.866x10-4) 
B= 7(0.051) - (0.019) (18.442) = -3018 mmHg ºK 
7 (3.866x10-4) - (3.866x10-4) 
Para el cálculo del valor molar de vaporización 
Se emplea la ecuación de clausius – Clapeyron. 
푳풐품푷 = − 
흀풗풂풑 
ퟐ. ퟑퟎퟑ푹 
× 
ퟏ 
푻 
+ 푪 
Tenemos que: Y=A+BX 
Como: Y: Log P 
X: 1/T
ENTONCES: 
− 
휆푣푎푝 
2.303푅 
= 푩 
흀풗풂풑 = 3018 x 2.303x 0.082 
흀풗풂풑 = 570 푐푎푙/푚표푙 
Para calcular la constante “c” usamos 
También La ecuación de clausius – clapeyron 
Entonces: 
C = A 
C = 13.36mmHg. 
Con los datos tabulados se obtiene la siguiente grafica 
1/Tº Log P 
0.00278 2.654 
0.00293 2.638 
0.00801 2.631 
0.00809 2.627 
0.00817 2.625 
0.00825 2.624 
0.00833 2.623
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 
3.50000 
3.00000 
2.50000 
2.00000 
1.50000 
1.00000 
0.50000 
0.00000 
Log P 3.167 3.028 2.886 2.740 2.589 2.434 2.275 2.111 1.942 1.767 
1/Tº 0.00272 0.00275 0.00279 0.00283 0.00287 0.00292 0.00296 0.00300 0.00305 0.00310 
Axis Title 
GRÁFICA DE LA DEPENDENCIA DEL LogP EN FUNCIÓN DE 1/Tº
DISCUSIÓN Y RECOMENDACIÓN 
Para él cálculo de la cantidad de calor absorbido en la vaporización 
se utilizó el mercurio como un reactivo arbitrario para determinar la 
presión de vapor, esto a una determinada temperatura. 
En la teoría se dice que cada liquido (en nuestro caso el mercurio), 
tiene su presión de vapor característica a una temperatura dada, en la 
practica pudimos comprobarlo, ya que cuando tuvimos una 
temperatura fija (iniciando con 89 C ), su tuvo una lectura de la 
presión en el papel milimetrado. 
En la practica solo consideramos sistemas de un solo componente, ya 
que el liquido el vapor tienen la misma composición y existe una 
presión para una temperatura fija. 
Se debe procurar disponer de los materiales y reactivos requeridos 
para cada practica. 
Se debe realizar con sumo cuidado a la hora de la medición del 
mercurio con respecto al papel milimetrado, ya que esto nos 
garantizara resultados as certeros.
CONCLUSIONES 
En la determinación de la presión de vapor de los líquidos a 
temperaturas mayores que la ambiental, se tiene que a mayor 
temperatura tendremos una menor presión, esto significa que la 
presión de vapor es inversamente proporcional a la temperatura. 
La temperatura ambiental no difiere de una temperatura 
incrementada con calor, mientras halla un tubo de escape del vapor 
de agua, todo esto con respecto a que el nivel de mercurio este en 
equilibrio. 
Podemos deducir que la presión atmosférica esta presente en el 
sistema influye a mantener el equilibrio del nivel del mercurio.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 
 MARON Y PRUTON fundamentos de FISICOQUÍMICA grupo 
Noriega Editores LIMSA. 
 FÍSICOQUÍMICA MANUAL DE LABORATORIO” –Ing. 
Alejandro BARBA REGALADO – Facultad de Ciencias– 
UNASAM– 2009 
Referencias web 
 http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/leip/clemente_c_m 
a/capitulo3.pdf

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Presión de vapor líquidos

  • 1. INTRODUCCIÓN En esta práctica se realizó la determinación de la presión de vapor de líquidos. Se utilizó la ecuación de Clausius Clapeyron para expresar matemáticamente la variación de la presión del vapor con la temperatura, y así mismo se graficaron nuestros datos.
  • 2. FUNDAMENTO TEÓRICO 1. Presión de vapor Es una de las propiedades más importante y útil de los líquidos, de algunos sólidos y de las disoluciones líquidas a las condiciones que predominan en nuestro entorno ecológico. La propiedad en estudio es una variable importante en el diseño y operación de procesos industriales Químicos, Físicos y Biológicos como consecuencia de la existencia de interface en las que participe un vapor. 1.1 PRESION DE VAPOR SATURADO. Es la máxima presión que ejerce el vapor de un liquido producido a una determinada temperatura; estableciéndose un equilibrio dinámico entre la evaporación y la condensación. Estos valores de la presión se encuentran tabulados para los diferentes líquidos y distintas temperaturas. La presión del vapor solamente depende de la temperatura y la naturaleza del líquido. 2. TERMODINÁMICA La termodinámica es la parte de la física que estudia los mecanismos de transformación o transferencia de energía de un cuerpo a otro dentro de un sistema. Se llama sistema termodinámico a toda porción o cantidad de materia definida o limitada por barreras, ya sean estas reales o imaginarias. Las barreras de un sistema pueden clasificarse de la siguiente manera: a) Aislante, que no permite el paso de la materia de energía. b) Fijas o rígidas, que impiden los cambios de volumen. c) Adiabáticas, que no permiten la transferencia de energía en forma de calor ni de materia. d) Impermeables, a través de las cuales no se produce intercambio de materia. e) Permeables que facultan el intercambio de materia y energía en forma de calor. 2.1 CALOR: Es una forma de energía presente en todos los cuerpos que nos rodean. El calor contenido en un cuerpo depende cuantitativamente de su nivel térmico (temperatura) de su cantidad de materia (masa) y de su capacidad para almacenar energía en forma térmica. La cantidad de materia (masa) de un cuerpo puede expresarse por medios exclusivamente mecánicos. La capacidad para almacenar calor corresponde a la naturaleza del cuerpo y puede precisarse de modo totalmente general de modo que para
  • 3. el estudio de la energía térmica contenida en un cuerpo dado adquiere especial importancia la medición del nivel térmico de dicho cuerpo. 2.2 Punto de Ebullición. La ebullición de un líquido se presenta cuando la presión de vapor iguala a la presión externa. El punto de ebullición normal es la temperatura a la cual la presión de vapor es igual a un átomo. La energía requerida por cada mol de sustancia que cambia de fase liquida a vapor se denomina calor molar de vaporización de un liquido. 2.3 Temperatura: Índice de nivel térmico en el cual se encuentra una determinada cantidad de calor. La temperatura en el sistema práctico, se mide en grados centígrados o Celsius. 2.4 Vaporización La vaporización es el paso de un cuerpo del estado líquido al gaseoso. Este fenómeno se puede producir de cuatro formas diferentes: a) Vaporización en el vació. b) Vaporización en una atmósfera gaseosa c) Evaporación d) Ebullición. 3. Variación de la presión de vapor con la temperatura: La presión de vapor de un líquido es una función creciente de la temperatura esta relación se determina mediante la ecuación de Clausius Clapeyron que es:  P    ( vap .)  ( vap .)  T T V V T V (  ) ( ) ( v ) ( l ) ( v ) ……………………..(A) Donde: λvap : cantidad de calor absorbido en la vaporización. Vl : Volumen del liquido.
  • 4. Vv : Volumen de vapor saturado. P T   : Velocidad de cambio de presión de vapor con la temperatura. Además: (v) RT V  , cuando se trata de un mol P Remplazando en (A) tenemos la siguiente ecuación: vap vap P P P     ( .) ( .) T 2 2 T T R P T R       Si la ecuación de Clausius-Clapeyron integramos sin límites cuando R y λvap son constantes se tiene:  P   vap  P vap  T        ( .) T ( .) 2 2 P T R P R T  P   T  vap vap ( .) ( .)         2  ( vap .)  1 ( ) 1 ( )     2.303 LnP C P R T R T LogP C R T La ecuación tiene una similitud con al ecuación de una recta, por lo tanto podemos graficarlo de la siguiente manera. Graficando LogP (vs) 1/T.
  • 5. C’ LogP m = - λvap 2.303R 1/T Donde: λvap = - 2.303Rm Si la ecuación de Clausius-Clapeyron integramos entre límites definidos cuando R y λvap son constantes, se tiene.          P P T P T T P T vap P vap T vap P T P T ( .) ( .) 2 ( .) 2 1 2 2 2 2     , o      ( )  2 2   1 1 1 1 1 2 1 T Ln P RT P R T P R T T        P vap T T 2 ( .) 2 1 ( )    2.303 1 2 1 Log P R T T   
  • 6. MATERIALES Y EQUIPOS  Matraz de un litro de capacidad con tapón trihoradado  Termómetro  Tubo de vidrio en T.  Tubo en forma de u con mercurio( se utiliza también como manómetro)  Pinzas de Mohr  Mechero de bunsen  Agua destilada  Varilla de vidrio  Pipeta de 5ml
  • 7. PROCEDIMIENTO:  Instalar el equipo de trabajo con los materiales ya mencionados.  Llene el matraz con agua destilada hasta un tercio de su volumen total, mantener las llaves # 1,2 y 3 abiertas. La presión dentro de un matraz será igual a la atmósfera, por lo tanto el nivel de mercurio en las dos ramas de tubo en u serán iguales..  Cierre las llaves # 2 y 3 y mantener abierta la llave # 1.  Calentar el agua del matraz con un mechero hasta ebullición, retirar inmediatamente el mechero para evitar sobrecalentamiento.  Cerrar la llave # 1 y abra la llave # 3 el nivel del mercurio en ambas ramas deben ser iguales, de lo contrario espere que establezca el nivel.  Anote las temperaturas y presiones manométricas, empezando de 89 grados ºC en forma descendente, en intervalos de dos grados centígrados. Debido al enfriamiento en el matraz el vapor empieza a condensar y crea un ligero vacío dentro de el por lo tanto, la columna empieza a subir en la rama derecha y en la misma proporción baja el de la izquierda.  Terminando el experimento cierra la llave # 3 y abra la llave # 2 para evitar que el mercurio ingrese al matraz.
  • 9. CÁLCULOS Y RESULTADOS: Datos Experimentales Tabla I: Nº TºC TºK P mmHg 1 86 359 450.9 2 85 358 434.9 3 84 357 427.9 4 83 356 423.9 5 82 355 421.9 6 81 354 420.9 7 80 353 419.9 Tabla2 Nº 1/T Log (P) Log P*1/T (1/T)2 1 2.785.10-3 2.654 7.391.10-3 7.756.10-6 2 2.793.10-3 2.638 7.368.10-3 7.8.10-6 3 2.801.10-3 2.631 7.369.10-3 7.845.10-6 4 2.809.10-3 2.627 7.379.10-3 7.89.10-6 5 2.817.10-3 2.625 7.395.10-3 7.935.10-6 6 2.825.10-3 2.624 7.413.10-3 7.98.10-6 7 2.833.10-3 2.623 7.402.10-3 7.026.10-6
  • 10. Se sabe que: A= Σ (1/T)2 Σ Log(P) - Σ (1/T) (Log P) Σ (1/T ) n Σ (1/T)2 - (Σ(1/T))2 B= Σ (1/T) (Log P) - Σ (1/T) Σ (Log P) n Σ (1/T)2 - (Σ(1/T))2 Reemplazando valores tenemos: A= (5.423x10-5) (18.442) - (0.051) (0.019) = 13.36 mmHg 7 (3.866x10-4) - (3.866x10-4) B= 7(0.051) - (0.019) (18.442) = -3018 mmHg ºK 7 (3.866x10-4) - (3.866x10-4) Para el cálculo del valor molar de vaporización Se emplea la ecuación de clausius – Clapeyron. 푳풐품푷 = − 흀풗풂풑 ퟐ. ퟑퟎퟑ푹 × ퟏ 푻 + 푪 Tenemos que: Y=A+BX Como: Y: Log P X: 1/T
  • 11. ENTONCES: − 휆푣푎푝 2.303푅 = 푩 흀풗풂풑 = 3018 x 2.303x 0.082 흀풗풂풑 = 570 푐푎푙/푚표푙 Para calcular la constante “c” usamos También La ecuación de clausius – clapeyron Entonces: C = A C = 13.36mmHg. Con los datos tabulados se obtiene la siguiente grafica 1/Tº Log P 0.00278 2.654 0.00293 2.638 0.00801 2.631 0.00809 2.627 0.00817 2.625 0.00825 2.624 0.00833 2.623
  • 12. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 3.50000 3.00000 2.50000 2.00000 1.50000 1.00000 0.50000 0.00000 Log P 3.167 3.028 2.886 2.740 2.589 2.434 2.275 2.111 1.942 1.767 1/Tº 0.00272 0.00275 0.00279 0.00283 0.00287 0.00292 0.00296 0.00300 0.00305 0.00310 Axis Title GRÁFICA DE LA DEPENDENCIA DEL LogP EN FUNCIÓN DE 1/Tº
  • 13. DISCUSIÓN Y RECOMENDACIÓN Para él cálculo de la cantidad de calor absorbido en la vaporización se utilizó el mercurio como un reactivo arbitrario para determinar la presión de vapor, esto a una determinada temperatura. En la teoría se dice que cada liquido (en nuestro caso el mercurio), tiene su presión de vapor característica a una temperatura dada, en la practica pudimos comprobarlo, ya que cuando tuvimos una temperatura fija (iniciando con 89 C ), su tuvo una lectura de la presión en el papel milimetrado. En la practica solo consideramos sistemas de un solo componente, ya que el liquido el vapor tienen la misma composición y existe una presión para una temperatura fija. Se debe procurar disponer de los materiales y reactivos requeridos para cada practica. Se debe realizar con sumo cuidado a la hora de la medición del mercurio con respecto al papel milimetrado, ya que esto nos garantizara resultados as certeros.
  • 14. CONCLUSIONES En la determinación de la presión de vapor de los líquidos a temperaturas mayores que la ambiental, se tiene que a mayor temperatura tendremos una menor presión, esto significa que la presión de vapor es inversamente proporcional a la temperatura. La temperatura ambiental no difiere de una temperatura incrementada con calor, mientras halla un tubo de escape del vapor de agua, todo esto con respecto a que el nivel de mercurio este en equilibrio. Podemos deducir que la presión atmosférica esta presente en el sistema influye a mantener el equilibrio del nivel del mercurio.
  • 15. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS  MARON Y PRUTON fundamentos de FISICOQUÍMICA grupo Noriega Editores LIMSA.  FÍSICOQUÍMICA MANUAL DE LABORATORIO” –Ing. Alejandro BARBA REGALADO – Facultad de Ciencias– UNASAM– 2009 Referencias web  http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/leip/clemente_c_m a/capitulo3.pdf