introduccion a la inmunologia conceptos generales

2. Deriva de la palabra latina immunitas, que se refiere a la
protección frente a procesos legales que disfrutaban los senadores
romanos mientras permanecían en el ejercicio de su cargo.
INMUNIDAD

3. INMUNIDAD
Protección frente a la enfermedad y a las
enfermedades infecciosas.
Las células y las moléculas responsables de la
inmunidad constituyen el sistema inmunitario, y a
su respuesta conjunta y coordinada a la introducción
de sustancias extrañas se le llama respuesta
inmunitaria.

4. Reacción a los componentes de los
microbios, a macromoléculas (proteínas y
polisacáridos) y pequeñas sustancias
químicas
Reconocidos como extraños

5. La importancia de la
inmunología se
reconoció por la
Organización Mundial
de la Salud en 1980 en
donde anunciaron que
la viruela era la
primera enfermedad
erradicada en todo el
mundo mediante un
programa de
vacunación.

7. Inmunidad innata
(inmunidad natural o
nativa)
Primera línea de
defensa contra los
microbios
Es inmediata y no
especifica, no diferencia
la clase de agresor y no
deja memoria del
encuentro

8. Barreras físicas y químicas
Fagocitosis
Moléculas de reconocimiento.
Células
Sistemas enzimáticos
Inflamación

9. Si no logra controlarlo, induce una
serie de procesos que llevan al
desarrollo de la inmunidad adquirida

10. Inicia con la presentación a linfocitos (Ls) de moleculas
patogenas, para estimularlos a la defensa especifica contra
éste.
Los Ls aprenden a reconocer y a atacar lo extraño (7-10
días)
Los Ls tienen memoria y ante una 2 exposición al
patógeno, responden de una manera mas rápida y
especifica
Inmunidad adquirida

11. Componentes
Linfocitos: sus productos de
secreción son los
anticuerpos (Ac)
Antígenos: sustancias ajenas
que se unen a receptores
específicos de los linfocitos,
estimulen o no las
respuestas inmunitarias.
Estimulan la secreción de Ac
Anticuerpos Proteínas
séricas que se unen a las
toxinas.

12. LINFOCITOS
LT: producen citoquinas
LB: Producen anticuerpos, moléculas que ayudan a
la destrucción de patógenos
L de memoria: guardan la información del primer
encuentro con un microorganismo. La inmunidad
adquirida puede ser activa o pasiva.

14. Inmunidad innata
Reconoce
Destruye
Induce la inmunidad
adquirida
Celular Humoral

17. Inmunidad
humoral
Inmunidad
celular
TIPOS DE RESPUESTA DE LA
INMUNIDAD ADQUIRIDA

18. INMUNIDAD HUMORAL
Moléculas presentes en la sangre y en las secreciones mucosas,
que reciben el nombre de Ac, producidos por linfocitos B.
Los Ac reconocen los Ag microbianos.
La inmunidad humoral es el principal mecanismo de defensa
contra los microbios extracelulares y sus toxinas, debido a que los
anticuerpos segregados pueden unirse a ellos y contribuir a su
destrucción.
Los anticuerpos son especializados, y cada tipo diferente puede
activar mecanismos efectores distintos.

19. A cargo de los linfocitos T
Los microbios intracelulares sobreviven y proliferan en el
interior de los fagocitos y de otras células del huésped donde los
anticuerpos circulantes no los tienen a su alcance.
Destrucción de los microorganismos residentes en los fagocitos o
desaparición de las células infectadas para suprimir los
reservorios de la infección
INMUNIDAD CELULAR

20. TIPOS DE RESPUESTA DE LA
INMUNIDAD ADQUIRIDA

21. Inmunidad
activa
Inmunidad
pasiva
INMUNIDAD ADQUIRIDA

22. INMUNIDAD ACTIVA
Se produce por la exposición a un antígeno
extraño o porque la persona inmunizada
cumple una función activa en la respuesta al
antígeno.
Enfermedad Vacunación

24. Se logra mediante el paso de suero o de
Ac protectores desde otra persona dotada
de una inmunidad especifica.
El individuo receptor de esta transferencia
se vuelve inmune al antígeno especifíco
sin haber estado jamás expuesto a él.
INMUNIDAD PASIVA

25. Paso de los
anticuerpos maternos
al feto, que permite a
los recién nacidos
combatir las
infecciones antes de
adquirir la capacidad
para producirlos por
sí mismos.

26. Antisuero o antiofídico

28. CARACTERISTICAS PRINCIPALES
DE LAS RESPUESTAS INMUNES
ADQUIRIDAS

30. La función fisiológica del sistema inmunitario es la defensa
contra agentes externos patógenos. Sin embargo, incluso
sustancias extrañas no patógenas (pólen, caspa de
animales) pueden desencadenar respuestas inmunitarias
ALERGIA

31. Cuando por defecto reacciona contra
componentes propios del organismo
da origen a afecciones autoinmunes
Se producen independientemente de
la consecuencia fisiológica o
patológica
ENFERMEDADES AUTOINMUNES

34. Los órganos del sistema inmune son
aquellos en los que se generan, maduran e
interactúan las células que lo conforman.
Primarios Secundarios Terciarios
Órganos del sistema
inmune

35. Órganos linfoides
primarios
En donde se
producen casi
todas las células
del sistema
inmune

36. Órganos linfoides
primarios
En donde se
producen casi
todas las células
del sistema
inmune.
En donde maduran y se
seleccionan diversas
subpoblaciones de LsT.

37. Órganos linfoides
secundarios

38. Por los canales linfáticos y por la sangre llegan a los ganglios las
células que traen la información captada por las células
fagocíticas en la piel o en las mucosas.
En ellos los Ls reciben la información de la llegada de un
microorganismo a la interfaz con el medio externo
Al ser activados inician su transformación en células
productoras de citoquinas o de Acs.
En el bazo se filtra la sangre de todo lo extraño para destruirlo
e iniciar una repuesta inmune.

40. Neoformaciones de acúmulos linfoides
que se generan en las infecciones
crónicas y en las afecciones
autoinmunes.
Órganos linfoides
terciarios

41. Al salir de la medula ósea, entran a la circulación
sanguinea y luego pasan a los tejidos y órganos linfoides
secundarios atraídas por las quimioquinas.
De la célula madre o pluripotencial de la médula ósea,
bajo la influencia de diferentes factores de maduración y
transformación, se originan dos líneas especiales:
Células del sistema inmune
Línea
mieloide
Línea
linfoide

42. Línea mieloide
Con los macrófagos, derivados de los Mons,
cumplen la función de llevar a los órganos
linfoides secundarios las moléculas extrañas
captadas en la periferia.
Polimorfo
nucleares
(PMNs)
Monocitos
(Mons)
Células
dendríticas
(DCs)

43. Eósinofiilos
(Eos)
Basófilos (Bas)
Mastocitos
(Mas)
Participan en la iniciación o refuerzo del proceso
de inflamación.
Línea mieloide

44. Línea linfoide
Células asesinas
naturales NK
(natural Killer)
•Atacan a los
microorganismos
que intenten
invadir el
organismo y a las
células infectadas
por virus o
alteradas.
Linfocitos T
• Dan origen a
subpoblaciones
que,
directamente o
por medio de
citoquinas, ata-
can a los
patógenos.
Linfocitos B
•Responsables de
la producción de
Acs.

45. Otras células que participan
en algunos mecanismos de
defensa
Capturan complejos inmunes y los
transportan al hígado y al bazo en donde son
catabolizados y desactivados .
EritrocitosCELULAS
EPITELIALES
Son el componente estructural de las barreras externas, piel
y mucosas. Son pro- ductoras de moléculas que atacan
microorganismos y estimulan las células específicas del
sistema inmune.
Participan en el control de la circulación de los
leucocitos, permiten el tránsito de estos de la
sangre a los tejidos
CELULAS
ENDOTELIALES
Participan en los mecanismos de coagulación e
inflamación y en la producción de diferentes
citoquinas que ayudan a la regulación de la
inmunidad innata

46. MECANISMOS
ESPECIALES
Endocitosis
Inflamacion
Tolerancia
Presentación de Ags

47. Endocitosis
El ingreso a las células de microorganismos,
macromoléculas y moléculas pequeñas
Fagocitosis
Macropinocitosis
Endocitosis mediada por moléculas de
clatrina.

48. Endocitosis

49. Mecanismos por los cuales los tejidos vivos se defienden
contra moléculas, gérmenes y factores físicos, para aislarlos,
excluirlos o destruirlos y reparar los daños ocasionados por
el factor agresor.
Inflamación

50. Tolerancia
Se eliminan o inactivan Ls que
conservan la capacidad de reaccionar
contra lo propio.
Este mecanismo evita el desarrollo de
procesos autoinmunes

51. Presentación de Ags
Mecanismo por el cual las células
presentadoras de Ags (Møs, DCs, LsB y
células dendríticas foliculares) los
exponen por medio de moléculas
especiales a los Ls para inducir en ellos
una respuesta específica contra esos Ags

52. Referencias
• Inmunología de Rojas. 17 edición. Colombia. 2015
• Inmunologia celular y molecular. Séptima edición.
Abbas, Abula; Lichtman, Andrew; Pillay, Shiv.
Elsevier. España. 2012