1. UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE MEDICINA
PEDIATRIA CLINICA
DRA: BETZABHE PICO
TEMA: hipotiroidismo y
cetoacidosis diabética
RESPONSABLES:
o BAZURTO BASURTO GALO
o GILER MARCO STEBAN
o FLORES MORENO RUTH
o MECIAS MANZABA HOLGER
o MEJIA MARQUEZ MARIA G.
o MENENDEZ SALTOS JONATHAN
o MIELES ANDRADE ANGI
OCTAVO “C”

2. Enfermedad congénita endocrina más frecuente
resultante
Falta de acción de las hormonas tiroideas antes de los dos primeros años
Pudiendo iniciarse en la etapa intrauterina
Puede ser transitorio o permanente.

3. El límite de edad se ha fijado en forma artificial basado en:
La importancia de las
hormonas tiroideas
El desarrollo del sistema
nervioso central (SNC)
El período crítico que
abarca los 2 primeros años
de vida, especialmente,
los primeros 6 meses
La ausencia de dichas hormonas se
traduce en
Retardo de la mielinización
Retardo de la arborización dendrítica
Retardo de la formación de sinapsis
Retardo de la migración neuronal
Disminución de la vascularización
Lesiones irreversibles del SNC
lo que lleva a
Múltiples alteraciones neurológicas.
Retardo mental

4. Acciones importantes de las hormonas tiroideas
Consumo de O2, la
producción de calor
o calorigénesis
La intervención en
procesos
metabólicos y
madurativos del
organismo
La estimulación de
la maduración ósea
y el crecimiento
estatural
El hipotiroidismo congénito (HC) es la causa más frecuente de retardo mental
previsible
Su ausencia produce enanismo desproporcionado por falta de crecimiento de los
huesos largos.
Debe ser diagnosticado en forma temprana, si es posible antes de los 15 días de
vida
Comenzar el tratamiento de inmediato.

5. En el 95% de los
casos la falla es de la
glándula tiroides o
hipotiroidismo
primario.
El defecto reside en
estructuras
supratiroideas;
hipotálamohipofisari
as=hipotiroidismo
secundario
Insensibilidad de los
receptores
esperiféricos a la
triyodotironina (T3) y
a la tiroxina (T4).
Entre 1 x 3.000 a 1 x 3.500
recién nacidos vivos.

6. Diagnóstico clínico es difícil de hacer
antes del primer mes de vida
La sintomatología en este período
es múltiple, pero inespecífica.
Siendo más tardío, 36 meses
o a veces años
Diagnóstico temprano entre los 7 y
los 15 días de vida, para evitar las
secuelas irreversibles del SNC.
Radioinmunoensayos para tiroxina y
posteriormente de la tirotrofina (TSH)
Determinación de hormonas tiroideas,
hipofisarias o de ambas a todos los
recién nacidos vivos.

7. Se obtiene una gota de sangre por
punción en el talón, a las 48 o 72
horas en el RN de término y al 5 día
en los prematuros
Se la deposita en una tarjeta de papel
filtro adecuado diseñada con círculos
para recibir una gota en cada uno
La sangre así obtenida se deja secar a
temperatura ambiente y luego se
envía al laboratorio especializado
IRMA (Inmuno Radiometric with Monoclonal Antibodies )
La detección puede efectuarse con
mediciones de T4
Confirmaciones de los casos
positivos con TSH
Confirmación con medición en suero de
TSH por IRMA y T4 por
radioinmunoensayo (RIA).
Este método no diagnostica el hipotiroidismo
secundario hipotalámo-hipofisario, que
presenta TSH bajo
El ideal sería medir TSH y T4

9. Confirmación hormonal Centellografía tiroidea con tecnecio-99m ('99mtc)
En los casos con valores hormonales confusos
Ejemplo, TSH elevado y T4 normal, que puede tratarse de:
Una hipertirotrofinemia
transitoria (HIT)
Un hipotiroidismo congénito
compensado (HCC)

10. En los casos de HC primario, la
centellografía permite establecer la
etiopatogenia
Se caracterizan por presentar un
TSH elevado y un T4 bajo
La edad ósea se investiga en todos los pacientes
Una edad ósea atrasada al nacer, indica la
existencia de hipotiroidismo en la etapa fetal
Mayor riesgo de daño neurológico.

11. Edad
(meses)
NaL-T4
(ug /kg/día)
Nivel sanguineo
ug/dL
0-3
3-6
6-12
12-24
10 a 15
8 a 10
8 a 5
5
>10
>10
>8
>6.5
Debe iniciarse en forma temprana, antes de los 15 días de vida
ya que es la mayor fuente de T3 cerebral que deriva de
la monodeyodinación local del T4
La dosis de comienzo debe ser alta: 10 a 15 ug/kg/día,
vía oral en una sola toma, con el objeto de obtener una
normalización del T4 y TSH en 2 a 3 semanas
El nivel sanguíneo del T4 debe mantenerse en el valor
normal alto (10 a 16 ug/dL) para proteger el SNC.

12.  Es fundamental que los padres estén informados de las
características de la enfermedad, de la importancia del
tratamiento permanente y constante para conseguir la
adhesión al tratamiento
 Estudios a largo plazo han demostrado que aun con iniciación temprana del tratamiento,
el tener uno o varios valores elevados de TSH en el año coincide con secuelas en la
esfera intelectual y motora.
 Así se ha comprobado en los niños con signos claros de hipotiroidismo fetal y valores
hormonales muy alterado al nacer. Generalmente coincide con atireosis y con aquellos
que presentan retraso de la edad ósea.
 Se aconseja que de haber una sospecha de que el niño es portador un HC, es preferible
iniciar el tratamiento en forma temprana, mantenerlo durante toda la etapa crítica del
desarrollo del SNC y suspenderlo alrededor de los 3 años de vida.

14. enfermedad endocrinológica y metabólica
se produce como resultado de una alteración
que conduce a una disminución en la producción de hormonas
tiroideas.

15.  Este trastorno es provocado con mayor
frecuencia por una falla de la glándula
tiroides (hipotiroidismo primario) que por
falla de la hipófisis (hipotiroidismo
secundario) o del hipotálamo
(hipotiroidismo terciario).
 El hipotiroidismo se puede presentar con
bocio o sin él.
 El diagnóstico temprano de esta enfermedad es muy importante para
evitar las alteraciones permanentes que produce en el sistema nervioso

16. ETIOLOGÍA DEL HIPOTIROIDISMO
A) CONGENITO B) ADQUIRIDO
l. Aplasia tiroidea
2. Hipoplasia tiroidea
3. Ecropia tiroidea
4. Dishormonogénesis
a) Defecto del arrapamienro del
yodo
b) Defecto de la peroxidasa
c) Defecto del acoplamiento de
tirosinas
d) Defecto de la halogenasa
(deyodación)
e) Producción de proteína yodada
anormal
f) Defecto de utilización periférica
de T4
5. Bociógenos o yodo radiactivo
durante el embarazo
6. Deficiencia de yodo (bocio y
cretinismo endémico)
7. Tiroiditis auroinmune
8. Hipopituitarlsmo
Hipotiroidisrno Primario
- Tiroiditis crónica autoinrnune
(Hashimoto):
• Con bocio
• Atrófica
-Inducido por drogas (yodo, litio, PTU,
metimazol, carbimazol)
- Bocio endémico
- Irradiación del tiroides
• Irradiación externa de tumores no
tiroideos
• Tratamiento con yodo radiactivo
- Tiroidecromfa
Hipotiroidismo familiar
- Dishormonogénesis
- Resistencia generalizada a las
hormonas tiroideas
Hipotiroidismo central (secundario
y terciario)
- Panhipopituitarismo:
- ldiopático
-Familiar
• Asociado con defectos de la línea
media
- Tratamiento de tumores cerebrales:
- Quirúrgico
-Radiación
- Déficit aislado de TRH
- Deficit aislado de TSH

17. La glándula tiroides es una glándula única
de secreción endocrina que se encuentra
localizada en la región anterior del cuello
produce 2 hormonas:
la tiroxina (T4) la triyodotironina (T3)
se encuentra en
niveles más elevados
en la sangre (5-11
ug/dL)
T3 (90-160 ug/dL)
la acción de la T3
es más potente y
rápida.

18.  Estas; hormonas circulan preferentemente unidas a una proteína y sólo un
5% lo hace en forma libre. que es la forma que ejerce su acción en la célula
blanco
 Los niveles circulantes de estas
hormonas, por un mecanismo de
retroalimentación negativa, mantienen
un equilibrio con el factor liberador de
tirotrofina (TRH) hipotalámico y la
hormona tiroestimulante (TSH)
hipofisaria.

19. las hormonas tiroideas son importantes para el desarrollo del sistema nervioso desde el nacimiento.
Se ha demostrado que la disminución de estas hormonas durante el
período crítico del desarrollo del sistema nervioso central (equivalente
a los 2 primeros años de vida)
produce un daño severo e irrecuperable
El eje hipotalamo-hipófiso-tiroideo fetal tiene una maduración progresiva a lo largo del embarazo
y funciona independientemente de la madre
pues no existe paso transplacentario de T3 y T4 de la madre al feto. ni
del feto a su madre
La glándula tiroides comienza a funcionar al tercer mes de vida fetal
cuando inicia la captación de yódo
micronutriente de importancia fundamental para la producción de las
hormonas tiroideas

20. Desde el
punto de
vista
histológico
• este déficit produce una disminución
severa del número de células, de las
sinapsis y de las prolongaciones
nerviosas.
Desde una
perspectiva
bioquímica
• disminuye la mielina, los
neurotransmisores y la
compartimentación de los
aminoácidos y funcionalmente lleva
a un retardo mental.

21. MANIFESTACIONES CLÍNICAS Y ETIOLOGÍA
SINTOMAS Y SIGNOS DEL HIPOTIROIDISMO ADQUIRIDO
Iniciación entre los 6 meses
y 3 años
•Velocidad de crecimiento
disminuida
•Rasgos faciales toscos
•Piel seca
•Macroglosia
•Llanto ronco
•Hernia Umbilical
•Seudohipertrofia muscular

22. SINTOMAS Y SIGNOS DEL HIPOTIROIDISMO ADQUIRIDO
Iniciación durante la etapa
escolar
•Retraso de crecimiento
•Retraso de la edad osea
•Retraso de la maduracion
dental
•Seudohipertrofia muscular
y miopatía
•Constipación
•Piel seca
•Mixedema
•Desarrollo puberal precoz

23. SINTOMAS Y SIGNOS DEL HIPOTIROIDISMO ADQUIRIDO
Iniciación durante la
adolescencia
•Pubertad retrasada
•Retraso del crecimiento y
de la maduracion osea
•Constipación
•Piel seca
•Mixedema
•Retraso de la maduracion
dental
•Galactorrea

24. La sintomatología que produce el déficit de hormonas tiroideas es
consecuencia de las alteraciones del metabolismo intermedio, del
consumo de oxígeno por disminución de la síntesis proteica y del
metabolismo celular.
más marcada en el hipotiroidismo primario
que en el hipotiroidismo central.
BOCEO
ENDEMICO TCA
presencia de un bocio de superficie irregular, y de consistencia
aumentada, aveces asimétrico y generalmente no doloroso: se
palpan pequeños nódulos similares a semillas; a veces pueden
encontrarse adenopatías cervicales indoJoras
presentación más frecuente el bocio simple eutiroideo
EL LABORATORIO:
centellograma irregular y un aumento de los anticuerpos
antitiroideos. Estos últimos se pueden elevar 4 a 6 meses después
de iniciarse la enfermedad.
EL LABORATORIO:
Por técnicas de hemaglutinación se detectan anIicuerpos
antitiruglobulina y antimicrosomicos en el 50 al 90% de los casos de
TCA confirmada por biopsia

25. HIPOTIROIDISMO CENTRAL
Mas frecuente en niños
mayores que en lactantes, se
sospecha en pacientes que
con deficit de otras trofinas
hipofisiarias o de hormona
del crecimiento.

26. ANTES DE LOS 2 AÑOS DESPUES DE LOS 2 AÑOS
•Seudohipertrofia muscular
•Alteración neuropsicológica
•No compromete SN
•Bocio, retraso mental,
fatigabilidad,disminución de
rendimiento
•Acumulación de liquido en el SN –
HIC ( Pseudotumor cerebral)
•Retraso de la maduracion osea y
dental
•Disgenesia Epifisiaria
•Pubertad Precoz
•Hiperprolactinemia
hipotiroidismo congénito, los síntomas pueden observarse
ya al primer mes de vida, en los lactantes con
hipotiroidismo adquirido la sintomatología comienza
después del sexto mes.

27. DIAGNOSTICO
T4 y T4 libre TSH
HIPOTIROIDISMO PRIMARIO
test de TRH sirve para diferenciar los distintos tipos de hipotiroidismo; así, en los
terciarios la respuesta de la TSH a la TRH es lenta, de menor magnitud y con una
caída también más lenta, mientras que en los primarios es más rápida y alta: en
los secundarios, debido a la falla hipofisaria, no hay respuesta de la TSH a la TRH

28. T4 Plasmatica TSH
HIPOTIROIDISMO CENTRAL
(20mUl/L)
RX+TAC para diferenciar donde se origino la Hipofuncion

29. TRATAMIENTO
El tratamiento del hipotiroidismo se efectúa con tiroxina en una
única dosis diaria de 5-6 ug/kg durante el primer año de vida,
de 4 ug/kg después de los dos años y de 3-4 ug/kg
en los preescolares y los adolescentes.
En el hipotiroidismo severo la dosis inicial debe ser el
25% de la dosis de mantenimiento, con aumentos
paulatinos debido a que una reabsorción brusca del
mixedema,
en caso de estar presente, puede provocar una insuficiencia cardíaca.
La absorción del medicamento es mejor si se lo administra media hora antes de las
comidas.

30. Se debe evitar el hipertiroidismo iatrogénico en estos
pacientes ya que acelera la maduración ósea y el cierre de las
suturas, disminuye el número de células cerebrales ,
 Disminuye la mineralización ósea y altera
el desarrollo neurológico y conductual.
 En raras ocasiones puede haber
hipertensión intracraneana al iniciar el
tratamiento (manifiestada por cefaleas,
vómitos y signos visuales).
TRATAMIENTO

31.  el tratamiento produce un excelente
resultado con resolución de la mayoría
de los signos y síntomas del
hipotiroidismo.
TRATAMIENTO
Una vez conseguida la dosis adecuada
de tiroxina basta con controlar cada 6
meses a los niños mayores y cada 3
meses a los lactantes, por la
posibilidad de tener que cambiar la
dosis con los incrementos de peso.
 El tratamiento temprano, por la detección
precoz de laboratorio en el RN, es el más
eficaz para evitar el retraso mental que
puede producir un hipotiroidismo.

32. que se caracteriza por la falta de utilización de glucosa a nivel celular, lo que ocasiona
 un desequilibrio metabólico con predominio de
las hormonas contrarreguladoras, con la finalidad
de preservar la formación de energía a nivel
mitocondrial que se acompaña de deshidratación
hiperosmolar,
CETOACIDOSIS
DIABETICA
 alteraciones electrolíticas, exceso de formación
de cuerpos cetónicos y acidosis.

33. La C.D. sólo se
desarrolla si coexisten
insulinopenia,
hiperglucagonemia,
reserva energética de
grasas
y suficiente cantidad de
carnitina
intramitocondrial.
La hiperglucagonemia
alcanza concentraciones
séricas tán elevadas
como 80 a 160 pg/ml
y se presenta 6 a 10 horas
después de que se instala la
insulínopenia.
FISIOPATOLOGI
A
Las manifestaciones metabólicas del desequilibrio
entre la insulina y el glucagón se expresan por una
hiperglucemia, acompañada de un aumento en la
producción de cuerpos cetónicos.

34.  La deficiencia de insulina disminuye la
cantidad de transportadores "Glu T -
4", lo que dificulta el ingreso de la
glucosa en las células
y disminuye la acción de las enzimas insulino-
dependientes reguladoras de la glucolisis, la
glucogénesis y el ciclo de Krebs.
CAUSAS DE LA
HIPERGLUCEMIA
 El exceso de glucagón y el hipercortisolismo,aumentan la
gluconeogénesis y la proteinólisis con la finalidad de generar
energía u partir de las proteínas.
Aumenta la cantidad de transportadores ''Glut-2" hepáticos, y
permite la salida de la glucosa a una velocidad aproximada de 4
mg/kg/min con la finalidad de preservar el aporte de glúcidos al SNC.

35.  La adrenalina favorece la glucogenólisis
al activar a la fosforilasa de glucógeno y
la hormona del crecimiento disminuye la
captación de glucosa a nivel periférico.
 El determinante principal de la formación de cuerpos cetónicos es
la lipólisis generada por la adrenalina, que aumenta la actividad de
la lipasa del tejido adiposo a través de sus receptores β,
CAUSAS DE LA
CETOGENESIS
Pero requiere la existencia de las modificaciones metabólicas debidas
al desequilibrio entre la insulina y el glucagón.

36.  A nivel mitocondrial; la de malonil-CoA
permite un actividad de la
palmitoiltransferasa- 1, con incremento
En la transferencia de acil-CoA del citoplasma hacia el espacio
intermembranoso, en donde el en la concentración de carnitina los
transforma en acil-carnitina, que por acción de la palmitoiltransferasa-II
son convertidos en aciL-Coa
Al atravesar la membrana interna y, ya en la matriz, son degradados
por la β-oxidación y forman cuerpos cetónicos.

37. Consecuencias de la hiperglucemia y de la
cetogénesis
Al existir glucemias superiores a los 180 a 200
mg/dl se sobrepasa la capacidad de reabsorción
tubular renal y se produce glucosuria, la cual
se acompaña de pérdida de agua, situación
conocida como diuresis osmótica
El aumento del volumen urinario se
acompaña de pérdidas renales muy
elevadas de sodio, potasio, cloro y
fosfato

38. Debido al efecto osmolar de la hiperglucemia,
se favorecen la salida de agua con aumento de
la osmolaridad intracelular
Cuando esta condición dura más de 8 horas
las células aumentan la síntesis de proteínas no
metabolizables en el corto plazo, lo que permite
aumentar sus condiciones osmolares y evitar
una mayor pérdida de líquidos
Estos osmoles idogenicos son
particularmente importantes a
nivel neuronal, tanto para
preservar la actividad celular
como para mantener la función
tisular

39. Si bien inicialmente existen expansión y dilución extracelular,
en el largo plazo las pérdidas de agua son mayores que las de
sodio y otros compuestos, por lo que la osmolaridad sérica se
normaliza y posteriormente aumenta hasta 360 mOsm/l o más
La pérdida de líquidos intravasculares comprometen el
flujo visceral y a nivel renal disminuye la presión de
filtración glomerular y por lo tanto la eliminación de
sustratos lo que favorece la persistencia de la
hiperglucemia, la hipercetonemia y la acidosis

40. La excesiva oxidación de las grasas
y la disminución del ciclo de Krebs
disminuyen la producción de CO2 y
facilitan la acumulación sérica de
acetato, la cual libera un
hidrogenión de manera
hipermolar,
por lo que el pH sérico disminuye una
vez sobrepasada la capacidad buffer del
bicarbonato, la hemoglobina y otros
sistemas intraoculares y extraoculares
Para disminuir la producción excesiva de hidrogeniones,
dos moléculas de acetato se unen por una
reacción no enzimática y forma acetato,
con la que la velocidad de acidificación
disminuye en un 50 %,
pero dado que este es inestable a pH bajo, se lleva
a cabo una reacción enzimática que utiliza
NADH+H para convertirlo en B- hidroxibutirato,
un compuesto con menor capacidad reacción

41. existe hipoxia secundaria a la disminución del volumen
circulatorio y a la menor capacidad de oxigenación de la
hemoglobina, lo que potenciado por la disminución del
ciclo de Krebs la producción de energía en la cadena
respiratoria

42. Diagnostico
• Glucemia superior a 250 mg/dl
• Cetonemia y cetonuria que permanecen
positivos a diluciones mayores de 1:2
• Acidosis metabólica con pH menor a 7,3 y
bicarbonato menor a 15 mEq/l
Es preciso que existan las siguientes
condiciones

43. Glucemia superior a 250 mg/dl
Sin embargo, la glucosa sérica puede ser
normal o incluso hallarse baja si el paciente:
• Estaba Recibiendo
insulina
• Si existe una infección que
ocasiona anorexia
• Si la cetoacidosis se asocia
a embarazo
• Hipoglucemia cetosica
• Intoxicación alcohólica
• Ayuno prolongado
En estos casos se debe realizar el
diagnóstico diferencial con otras de
cetoacidosis:
Habitualmente los pacientes con
hiperglucemia presentan poliuria,
cansancio, fatiga y polifagia,
en los que la glucemia es baja pueden
agregarse somnolencia, falla escolar,
hipotermia, hipotonía y midriasis

44. Cetonemia y cetonuria que
permanecen positivos a
diluciones mayores de 1:2
Es posible que no haya formación de cuerpos cetónicos o que esta sea muy baja si
existe hipoxia severa acompañada de sepsis, hipotensión arterial o shock o ambas,
pero en estos casos si existe acidosis metabólica
diagnóstico diferencial
acidosis láctica
acidosis hipercloremica
salicilismo
uremia
intoxicación por
medicamentos
La confirmación de la acidosis
hipercloremica se realiza por una
relación mayor de 4 entre delta de
anión gap y delta de bicarbonato

45. En los pacientes con diabetes y desnutrición severa y
en los que existe no tejido adiposo, así como en
aquellos en los que la síntesis de carnitina está muy
disminuida, no hay formación de cuerpos cetónicos
ni acidosis a pesar de existir insulinopenia
empero al mejorar el estado
nutricional se restablece la
capacidad de generar cetonas.
anorexia
náuseas
alimento con olor a frutas
Las manifestaciones clínicas de la cetosis

46. Acidosis metabólica con pH menor a 7,3 y
bicarbonato menor a 15 mEq/l
La acidosis puede ser menos intensa que la esperada para el grado de
cetosis, o incluso no existir, en aquellos pacientes con antecedentes de
vómitos intensos y repetitivos, ingesta de álcalis, uso de diuréticos y
síndrome de Cushing.
respiración de Kussmaul
enlentecimiento del relleno capilar
cianosis periférica
taquicardia sin hipotensión arterial
vómitos y dolor abdominal
La acidosis metabólica se manifiesta por :
En estos casos la pCO2 es menor
que la esperada para el pH

47. Estudios complementarios
Potasio sérico
• acidosis metabólica
• catabolismo de proteínas
intracelulares
• disminución de la entrada de
glucosa en las células y
degradación de glucógeno
• potasuria
• falta de aporte por anorexia y
vómitos
• hiperaldosteronismo secundario
Habitualmente existe depleción de potasio debido a la asociación
de:
Recuérdese que por casa 0,1 que disminuye el pH
el potasio sérico aumenta 0,4 a 1mEq
La disminución en el contenido total de potasio
corporal se manifiesta por:
Constipación
hiporreflexia
dilatación gástrica y vómitos
incluso íleo paralitico.

48. Sodio sérico Su determinación es importante para calcular la
osmolaridad sérica
Se puede encontrar seudohiponatremia debido a que por
cada 100 mg de glucosa por arriba de lo normal el sodio
disminuye 1,6 mElq/l, y por cada 28 mg de urea por
arriba de lo normal lo hace 5 mEq/l.

49. UREA Y CREATININA SERICAS
Su determinación es útil para evaluar el grado de deshidratación y de hipovolemia.
Habitualmente en una deshidratación del 10% los valores de estas aumentan 2 a 4 veces
arriba de lo normal. Además el aumento en la producción de urea es un índice indirecto
del grado de metabolismo proteico y un elemento que contribuye junto con la salida
celular de potasio, fosforo, magnesio al aumento de la osmolaridad sérica y urinaria,
favoreciendo la existencia de diuresis osmótica.
Fosforo
Las concentraciones séricas pueden ser normales a pesar de la presencia de una
disminución en la cantidad corporal total y debe considerarse que existe una
hipofosfatemia que amerita tratamiento si los valores son inferiores a 1,5mg/dl

50. Biometría hemática
Es útil para descartar infecciones concomitantes, pero debe
considerarse que durante la cetoacidosis es frecuente encontrar
leucocitosis con cifras de 15.000 a 20.000 y neutrofilia asociada con
hipertermia. Por ello la sospecha de infección es más firme en
aquellos con 25.000 leucocitos que presentan bandemia y sobre
todo si existe hipotermia. En ocasiones es particularmente difícil
establecer el diagnóstico diferencial entre apendicitis y cetoacidosis
diabética y debe recordarse que la identificación de un foco
neumónico por radiografía no será fácil si el paciente esta
deshidratado.

51. Amilasa sérica
Dado que hasta 79% de los pacientes pueden presentar daño pancreático por
hiperosmolaridad o hipoperfusion visceral
Osmolaridad sérica
En su defecto, calcularla sobre la base de esta fórmula:
Osmolaridad = 1,86 Na + glucosa / BUN/2,8 (o urea/5,6) +9
Existe una relación directamente proporcional entre el aumento de la osmolaridad y
las alteraciones neurológicas. Los valores inferiores a 320 mOsm/L no modifican el
estado de conciencia, en tanto que las cifras superiores a 330 se asocian con
somnolencia, las superiores a 140 con estupor, y por arriba de 350 se presenta coma.
Si un paciente con osmolaridad menor de 320 se encuentra comatoso deberán
descartarse otras causas de daño neurológico

52. TRATAMIENTO: MEDIDAS GENERALES
es preciso consignar cada hora la frecuencia
cardiaca y respiratoria, la tensión arterial, la
temperatura, la coloración de la piel, el
llenado capilar, la diuresis, el estado de
hidratación, los reflejos osteotendinosos, el
perímetro abdominal y el estado de
conciencia.
Debe buscarse un foco infeccioso, si no se
encuentra la causa de la descompensación
metabólica en niños previamente
diagnosticados y tratados, o si la respuesta al
tratamiento es inadecuada, debe evaluarse la
utilidad de exámenes específicos de
laboratorio y gabinete, si como cultivos de
orina, heces, exudado faríngeo, exudado
vagina, e incluso líquido cefalorraquídeo
Es necesario realizar un electrocardiograma
con búsqueda específica de arritmias
Es indispensable determinar el peso del
paciente. Si no se conoce el que tenía antes
de la cetoacidosis recuérdese que, por la
deshidratación, en el momento de iniciar el
tratamiento existe por lo menos un 10% de
déficit que debe agregarse al peso
consignado.

53. TRATAMIENTO ESPECIFICO
La rehidratación del paciente como
tratamiento único normaliza el
volumen intravascular con mejoría del
estado acido-base, disminuye la
concentración de hormonas
contrareguladoras y reduce la glicemia
hasta en un 18%, pero no revierte la
cetogenesis. La reposición de volumen
con líquidos isotónicos permite
restituir el volumen intravascular pero
facilita la acumulación de líquidos en
el espacio intersticial y mantiene
deplecionado el espacio intracelular,
en tanto que el uso de soluciones
hipotónicas o la asociación de esas con
coloides, normaliza los 3 espacios.

54. Reposición rápida del volumen intravascular mediante
una carga calculada en 30ml/kg o 600ml/m2 para pasar
en una hora, utilizando una solución de NaCl al 0,9% y
sin potasio (por la posibilidad de producir arritmias
cardiacas) si el paciente presenta oliguria puede
evaluarse una segunda carga. Se considera conveniente
el uso de bicarbonato en si el pH sérico es inferior a 7,0
en cuyo caso debe considerarse la aplicación de
soluciones de bicarbonato 1/6 molar en dosis de 10
ml/kg dentro de los líquidos calculados para la primera
hora del manejo
Líquidos de mantenimiento que se recomienda 3000
ml/m2/día los cuales la mitad se pasa en las primeras
8 horas y el 50% restante en las próximas 16 horas.
Debe considerarse que si la osmolaridad sérica se
encuentra entre 320 y 340 mOsm/L la reposición de
hídrica debe calcularse para 36 horas, en tanto que si
es superior a 340 debe plantearse por lo menos para
48 horas, con la finalidad de no producir cambios
osmolares rápidos que facilitan la aparición de
complicaciones cardiovasculares y neurológicas. La
osmolaridad sérica debe medirse o calcularse cada 2
horas.

55. LIQUIDOS DE MANTENIMIENTO
En los líquidos de mantenimiento se
agregan 40 mEq/L de cloruro de
potasio, pero si las concentraciones
reales de este catión, una vez
determinado el efecto de la acidosis,
son inferiores a 2,6 mEq/L, se
recomienda un aporte de 6mEq/L,
c0on monitoreo de la actividad
eléctrica cardiaca
El uso de fosfato de potasio es controvertido y no
es necesario al menos que el paciente tenga una
desnutrición severa, mantenga un ayuno mayor
de 48 horas o presente hipoxia, hemoglobina
inferior a 8g/L, bronconeumonía con insuficiencia
respiratoria, insuficiencia cardiaca congestiva o
concentraciones séricas inferiores a 1mg/dl. En
este caso se recomienda aplicar 1/3 parte de los
requerimientos de potasio en forma de fosfato
(recordando que la concentración de la solución
de la solución comercial de fosfato de potasio es
de 2mEq/ml, en tanto que la de cloruro de potasio
es de 4mEq/L
La utilización de soluciones
glucosadas en los líquidos de
mantenimiento permite aportar una
cantidad de glucosa suficiente para
cubrir los requerimientos del sistema
nervioso central, al mismo tiempo
que disminuye la osmolaridad de la
solución de NaCl al 0,9%. En términos
generales se recomienda comenzar
con solución glucosada en el
momento en que la glucemia es
inferior a 250mg/dl y calculando un
aporte de 3 a 5 mg/kg/min.

56. Si el paciente no presenta contraindicaciones para la vía oral esta debe ser iniciada
una vez terminadas las soluciones de la primera hora de manejo, los niños toleran
adecuadamente los líquidos por vía oral incluso en presencia de acidosis
metabólica, y la utilización conjunta de hidratación enteral y parenteral permite
acortar el tiempo requerido para la rehidratación.
La glucemia debe evaluarse cada hora mediante determinación capilar, y sobre la
base de ésta, decidir la cantidad de glucosa a infundir. No se recomienda la
determinación de la glucosa venosa o sérica, a menos que los resultados estén
disponibles en un lapso menor de 15 minutos, ya que de otra manera las decisiones
terapéuticas se toman a tiempo pasado

57. CETOACIDOSIS DIABÉTICA
TRATAMIENTO ESPECÍFICO
INSULINA de
acción rap.
0.1U/kg/h
• Evitar la
hipopotasemia
y la
hipoglucemia
El descenso de
la glucemia es
similar si se
aplica IV. IM.
SC. (50-
70mg/h)
• Aunque la
reversión de la
cetogénesis es
más rápida con
infusión IV.
Determinar
cetonemia y
cetonuria cada 1 a 2
horas, y agregar Glu
en soluciones si se
presenta
hipoglucemia
• Nunca suspender
la administración
de insulina
mientras cetonas
estén elevadas.
CETONURIA NEGATIVA NO
SIGNIFICA AUSENCIA DE
CETOSIS

58. CETOACIDOSIS DIABÉTICA
TRATAMIENTO ESPECÍFICO
La acidosis metabólica se corrige
con rehidratación y reversión de la
cetogénesis
El uso de bicarbonato está
restringido a: pacientes que no
muestran mejoría en
concentraciones de HCO3 y PH en
las primeras 2-3 horas de manejo.
Utilizar HCO3 en infusión
40mEq/m2 pasar en 2 h si el PH es
<de7.0

59. CETOACIDOSIS DIABÉTICA
TRATAMIENTO ESPECÍFICO
RIESGOS
DE
UTILIZAR
HCO3 DE
FORMA
INADECUA
DA
HIPOXIA TISULAR
RIESGO DE HIPOPOTASEMIA
AGRAVA EL ESTADO
HIPEROSMOLAR
ACIDOSIS PARADÓJICA DEL SNC
ALCALOSIS METABÓLICA

60. CETOACIDOSIS DIABÉTICA
TRATAMIENTO ESPECÍFICO
FALTA DE APLICACIÓN
DE INSULINA (25%)
INFECCIONES: Inf.
Resp. Altas o bajas, IVU,
Inf. Enterales,
Apendicitis, Enf.
Exantemáticas y
Meningoencefalitis. (25-
37%)
USO DE
MEDICAMENTOS O
INGESTA DE
ALCOHOL
SUSPENSIÓN DEL USO
DE INSULINA O MALA
TÉCNICA DE
APLICACIÓN. (20%)
Pancreatitis,
Gigantismo, Sx
Cushing,
Feocromocitoma,
Hipertiroidismo,
Traumatismos, etc. (5-
10%)

61. CETOACIDOSIS DIABÉTICA
TRATAMIENTO ESPECÍFICO
TROMBOSIS
MICROVASCUL
AR
• Producida
por
disminución
del flujo
sanguíneo
durante
deshidrataci
ón
EDEMA
CEREBRAL
• Desde antes de
iniciarse tto, lleva
a daño severo y
muerte
• Más frecuente
<5años, con
hiponatremia
persistente o
periodos
prolongados de
cetoacidosis.
• Tto manitol 1-
2mg/kg pasar en
30min y
Dexametazona
0,25-0.5mg/kg/dia
cada 6h.
EDEMA
PULMONAR
• Asociado
con el uso
prolongado
de
soluciones
cristaloides.
HIPOGLUCEM
IA
• Por aporte
inadecuado
de sol.
Glucosadas
durante
manejo de
cetogénesis
MUCORMICO
SIS
• Es rara.
Sospecharse
si: dolor
facial en
senos
paranasales
y epistaxis.
• Tto con
anfotericina.

62. BIBLIOGRAFIA
•MENEGELLO. (1998). HIPOTIROIDISMO CONGENITO-ADQUIRIDO.
CETOACIDOSIS DIABETICA (5ta ed., Vol. 2). Obtenido de
http://booksmedicos.org/pediatria-meneghello/
•Gómez Gila, Ana. González Casado Isabel. Barrio Castellanos, Raquel.
Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica SEEP 2012. Tratamiento
de la Cetoacidosis Diabética (en línea). Disponible en:
http://www.seep.es/privado/gdiabetes/tratamiento_cad_seep.pdf