Este documento describe los tres tipos de tejido muscular: músculo liso, músculo estriado esquelético y músculo estriado cardíaco. Describe las características del músculo liso, incluyendo su estructura, fisiología e inervación por el sistema nervioso autónomo. Luego describe la estructura, desarrollo, tipos y función del músculo estriado esquelético, controlado voluntariamente. Finalmente, resume la excitación-contracción en el músculo estriado a

1. TEJIDO MUSCULAR.
DRA. ALICIE PEÑA.

2. TEJIDO MUSCULAR.
 TIPOS: 1. MÚSCULO LISO.
2. MÚSCULO ESTRIADO
ESQUELÉTICO.
3. MÚSCULO ESTRIADO
CARDÍACO O MIOCARDIO

5. MÚSCULO LISO.
 Es el elemento contráctil de la
pared del sistema digestivo;
tráquea hasta los conductos
alveolares y los vasos
sanguíneos.
 Son células uninucleadas
fusiformes que NO obedecen
al control voluntario sino a la
estimulación del SNA.

6. FIBRAS MUSCULARES LISAS.
 Son fusiformes y tienen
un núcleo alargado
situados en su porción
central.
 En cortes transversales
presentan contornos
poligonales y núcleo solo
en los contornos de
mayor tamaño.
 La parte periférica del
citoplasma contiene los
elementos contráctiles.

8. ULTRAESTRUCTURA DEL M.
LISO.
 La parte contráctil del
citoplasma presenta un
aspecto homogéneo excepto
por la presencia de grumos
densos, mal definidos que
se llaman cuerpos densos
citoplasmáticos.
 Presentan 3 tipos de
filamentos: ligamentos finos
de ACTINA, ligamentos
gruesos de MIOSINA y
ligamentos intermediarios.

9. ULTRAESTRUCTURA DEL M.
LISO.
 Presencia de un gran número de invaginaciones
del sarcoplasma ( cavéolas).
 El retículo sarcoplásmico son sarcotúbulos
angostos sin cisternas terminales. No presentan
túbulo T.

10. Lamina 31.

11. FISIOLOGIA DEL M. LISO.
 Presenta una contracción más
lenta.
 El acortamiento de la fibra se debe
al deslizamiento de los filamento
de ACTINA y MIOSINA.
 El calcio que se difunde en el
interior de la célula se unen a una
proteína llamada calmodulina que
activa ATPasa en las cabezas de
las moléculas de miosina que
produce la translocación de la
actina.

12. FISIOLOGIA.
 El músculo liso visceral llamado
UNITARIO, los estímulos son
conducidos de una célula a otra
a través de uniones de fisura.
 El músculo multiunidad, cada
fibra muscular presenta una
inervación propia y su
contracción es rápida.
Encontramos en las arterias de
mayor calibre y conductos
deferentes.

13. FISIOLOGIA.
 Tono muscular: es el estado
de contracción parcial .
 Las células presentan
receptores para norepinefrina,
angiotensina, vasopresina que
estimulan su contracción y dan
lugar a la vasoconstricción.
 Sustancias producidas en
locales lesionados como la
bradicinina, prostaglandinas
estimulan la vasodilatación.

14. INERVACIÓN DEL MÚSCULO
LISO.
 Inervado por nervios de
los sistemas simpático
y parasimpático.
 Con frecuencia, los
axones de los nervios
terminan en una serie
de dilataciones en el
conjuntivo que rodea a
las células musculares.

16. MÚSCULO ESTRIADO
VOLUNTARIO ESQUELÉTICO.
 Insertado en huesos o
aponeurosis, que constituye
la porción carnosa de los
miembros y las paredes del
cuerpo.
 Está compuesto por células
multinucleadas largas y
cilíndricas que se contraen
para facilitar el movimiento
del cuerpo y de sus partes.

17. MÚSCULO ESTRIADO
ESQUELÉTICO.

18. MÚSCULO ESTRIADO
ESQUELÉTICO.
 Es responsable por la
locomoción y otros
movimientos voluntarios.
 Son células multinucleadas
largas, cilíndricas, paralelas
entre si que contienen
miofibrillas agrupadas para
formar las estriaciones
transversales.

19. FIBRAS MUSCULARES
ESTRIADAS.
 Se caracterizan por la
presencia de estriaciones
transversales periódicas.
 Esta estriación resulta de
la existencia en su
citoplasma de las
miofibrillas.
 Las miofibrillas son
estructuras responsables
de la contracción
muscular.

20. M. ESTRIADO ESQUELÉTICO.
 EPIMISIO: Es el tejido conectivo
denso que rodea al músculo.
 PERIMISIO: Son los finos
tabiques que se extienden hacia
el interior y que rodean al
fascículo de fibras.
 ENDOMISIO: Es el tejido
conectivo que rodea a cada fibra
muscular.

22. M. ESTRIADO ESQUELÉTICO.
 Músculos unipinnados: los
fascículos se orientan
oblicuamente con respecto a
una banda longitudinal de
tejido conectivo.
 Músculo bipinnados: los
fascículos oblícuos se
orientan en una zona central
de tejido conectivo.

23. M. ESTRIADO ESQUELÉTICO.
 DESARROLLO: a partir de
precursores uninucleados
llamados mioblastos que
proliferan en células
multinucleadas llamadas
MIOTUBOS que presentan en su
citoplasma MIOFIBRILLAS
( elementos contráctiles).
 HIPERTROFIA: es el aumento
del diámetro del músculo en
respuesta a una actividad
muscular intensa.
 ATROFIA: disminución de su
diámetro por falta de uso.

24. ESTRUCTURA DEL M. ESTRIADO
ESQUELÉTICO.
 Presentan estriación
transversal.
 El núcleo está localizado en la
periferia.
 SARCOLEMA: Es la
membrana plasmática las
fibras musculares.
 SARCOPLASMA: es el
citoplasma.

25. ESTRUCTURA DEL M. ESTRIADO
ESQUELÉTICO.
 El sarcoplasma está cubierta
por una proteína llamada
distrofina cuya función es
proteger de la tensión en una
contracción.
 Distrofia muscular de
Duchenne: los pacientes
carecen de esta proteína en el
sarcolema y es sustituido por
tejido conectivo y gorduroso.

26. ESTRUCTURA DEL M. ESTRIADO
ESQUELÉTICO.
 SARCOSOMAS: son las mitocondrias
que se agrupan en el sarcoplasma para
proporcionar energía para la contracción.
 El sarcoplasma contiene mioglobina
que es una proteína con afinidad por el
O2 y es el principal responsable por el
color marrón de los músculos.
 Las miofibrillas en los cortes
transversales ocupan el interior de la
fibra y aparecen como diminutos puntos
llamados Campos de Cohnhein.

27. ESTRUCTURA DEL M. ESTRIADO
ESQUELÉTICO.
 Banda A: son las bandas
oscuras.
 Banda I: son las bandas
claras.
 Línea Z: es la línea
transversal de la Banda I.
 Banda H: es la zona pálida
que atraviesa el centro de la
banda A.

28. ESTRUCTURA DEL M. ESTRIADO
ESQUELÉTICO.
 SARCÓMERA: incluye una
banda A y la mitad de las dos
bandas I.
 FIBRAS TÓNICAS: son de
contracción lenta, incapaces de
propagar un potencial de
acción y requieren una serie de
impulsos nerviosos.
 FIBRAS CLÓNICAS:
contracción rápida que
propagan un potencial de
acción y responden a una
contracción de todo o nada.

29. ESTRUCTURA DEL M. ESTRIADO
ESQUELÉTICO.
 FIBRAS ROJAS: Son de
contracción lenta, tienen un
diámetro pequeño y un color
oscuro. Son eficaces para
mantener la postura. Mioglobina
y mitocondria abundante.
 FIBRAS BLANCAS: Son de
contracción rápida y fugaz, son
de diámetro mayor. Utilizados
en los momentos breves de la
actividad muscular intensa.
Posee poca mitocondria en la
línea Z.

30. RETÍCULO SARCOPLASMICO.
 El retículo sarcoplásmico
está formado por túbulos
rodeados de membranas.
 Es el local donde queda
retenido el calcio en la
relajación muscular y libera
el iones libres de calcio
hacia el sarcoplasma que
ponen en marcha el
movimiento de contracción.
 Localizados alrededor de las
miofibrillas.

31. ULTRAESTRUCTURA DEL M.
ESTRIADO ESQUELÉTICO.
 En la zona de unión de la
banda A con la banda I
los sarcotúbulos
longitudinales confluyen
con un túbulo de mayor
calibre y orientación
transversal llamada de
Cisterna transversal.
 Entre cada cisternas
terminales se sitúa un
delgado túbulo transversal
(TUBULO T).

32. ULTRAESTRUCTURA DEL M.
ESTRIADO ESQUELÉTICO.
 TRÍADA: son las 2
cisternas terminales y el
Túbulo T.
 Retículo de la unión: son
las cisternas terminales
que acompañan el túbulo
T para formar la TRÍADA.

33. EXCITACIÓN- CONTRACCIÓN.
 Se inicia en la unión mioneural mediante un
potencial de acción que se propaga por el
sarcolema y por el túbulo T hasta el interior
de la fibra muscular.

35. EXCITACIÓN- CONTRACCIÓN.
 Se activa la liberación de Ca desde el retículo
sarcoplásmico donde queda libre en el
sarcoplasma y se une a las miofibrillas, iniciando
el movimiento de acortamiento.
 Al disminuir la despolarización del sarcolema, el
Ca es transportado a las cisternas terminales
dando lugar a la relajación del músculo.
 Los túbulos T y las cisternas están unidas por
estructuras que se denominan PIES de UNIÓN.

36. SUBESTRUCTURA DE LAS
MIOFIBRILLAS.
 Son las unidades más pequeñas del sistema
contráctil.
 Presenta ligamentos finos de ACTINA.
 Presenta ligamentos grueso de MIOSINA.

37. SUBESTRUCTURA DE LAS
MIOFIBRILLAS.
 Los filamentos de MIOSINA
se orientan longitudinalmente
paralelas. Son los principales
constituyentes de la banda A.
 Línea M: divide
longitudinalmente la banda H
estando situada en la parte
central de la banda A.
 Son los principales
componentes de la Banda I
los filamentos de ACTINA.

38. FILAMENTOS DE ACTINA Y
MIOSINA.
 Cada molécula de MIOSINA está formada por 2
cadenas dispuestas en espiral con una región
globular en uno de sus extremos.
 Asociadas a los filamentos de ACTINA se
encuentran moléculas de Tropomiosina que se
colocan de forma termino terminal en los surcos que
existen entre las cadenas de ACTINA.

39. FILAMENTOS DE ACTINA Y
MIOSINA.
 Unido a cada molécula de tropomiosina, se observa un
complejo formado por 3 péptidos de troponina ( TnT- TnI-
TnC).
 El péptidoTnT une el complejo a la tropomiosina.
 El péptido TnC presenta una zona de unión para el Ca.
 El péptido TnI inhibe la unión de las cabezas de MIOSINA a la
ACTINA en el músculo en reposo.

40. MECANISMO DE CONTRACCIÓN.
 Su longitud disminuye debido a que los
filamentos de ACTINA penetran más
profundamente en banda A.

41. MECANISMO DE CONTRACCIÓN.
 En el músculo en reposo, los lugares de unión de la MIOSINA
a los filamentos de ACTINA quedan bloqueados por los
complejos Tropomiosina-troponina, lo que impide la
interacción de miosina-actina.
 La liberación de Ca al sarcoplasma, en respuesta a un estímulo
nervioso, va seguida de la unión de Ca a la troponinaC de
cada subunidad situado a lo largo de los filamentos de ACTINA.

42. MECANISMO DE CONTRACCIÓN
 El progresivo traslado de filamentos de
ACTINA hacia el centro de la banda A acorta
las sarcómeras, perpetuando la contracción
mientras haya Ca que tomar y secuestrar em
las cisternas terminales.

43. INERVACIÓN
 Los fascículos nerviosos penetran en su
interior a través del perimisio que se
ramifican en el endomisio formando
terminaciones nerviosas.
 UNIDAD MOTORA: es cada neurona motora,
con su axón y con las fibras musculares que
inerva.

44. PLACA MOTORA.

45. INERVACIÓN
 Terminales axonales: zona de contacto con la fibra
muscular donde el axón pierde su vaina de mielina,
que se alojan en una depresión de cada fibra que se
llama Hendidura sináptica primaria.
 El sarcolema que queda bajo los terminales axonales
muestran pliegues que llamamos de Hendiduras
sinápticas secundarias.

46. INERVACIÓN
 Placa motora terminal: es la región
especializada de la fibra muscular que queda
bajo la terminal nerviosa.
 El axoplasma presentan vesículas que
contienen Acetilcolina que se liberan en
zonas especializadas de la membrana
presináptica llamadas de zona activa.

47. INERVACIÓN
 La onda de despolarización que discurre por el axón
abre los canales de Ca en la terminal nerviosa, lo que
estimula la liberación de acetilcolina en la hendidura
sináptica.
 La entrada de Na en la membrana pós-sináptica activa la
liberación de Ca intracelular desde las cisternas
terminales iniciandose la contracción.
 La reducción en el número de receptores de la
acetilcolina disponibles en las uniones mioneurales
constituye el defecto llamado Miastenia Gravis.

48. MÚSCULO ESTRIADO
ESQUELÉTICO.
 Unión miotendinosa: es
la región especializada de
inserción en la interfaz
entre las células
musculares y los haces
de fibrillas de colágeno
que forman el tendón.

50. MÚSCULO ESTRIADO
CARDÍACO.
 Los miócitos cardíacos
están unidos por sus
extremos mediante
especializaciones de
unión llamadas Discos
intercalares.
 Presentan estriaciones
transversales.
 El núcleo es centralizado.

51. MÚSCULO ESTRIADO
CARDÍACO.
 No está bajo el control
voluntario.
 Las bandas que forman
son predominantemente
paralelas, los miócitos
individuales se ramifican y
forman conexiones
oblicuas con las bandas
vecinas.
 La contracción es de tipo
miógeno.

52. MÚSCULO ESTRIADO
CARDIACO.

53. MÚSCULO ESTRIADO
CARDÍACO.
 En los cortes longitudinales
presentan áreas delgadas de
sarcoplasma que contienen
mitocondrias y sarcotúbulos.
 El glucógeno es el más
abundante y aparece como
partículas densas.

54. MÚSCULO ESTRIADO
CARDÍACO.
 Los túbulos T se localizan
en los discos Z.
 No presenta cisternas
terminales ni tríadas.
 Presentan sáculos
aplanados que establecen
contactos de unión con el
sistema transversal al nivel
del disco Z.

55. MÚSCULO ESTRIADO
CARDÍACO.
 Cisternas de retículo superficial que están
conectados con el sarcolema mediante pies
de unión que llamamos de retículo
sarcoplásmico corbular.
 La proteína que fija el Ca se llama
CALSECUESTRINA y se localiza em los
sáculos de unión.

56. MÚSCULO ESTRIADO
CARDÍACO.
 La contracción depende de
la presencia de Ca libres
en el sarcoplasma.
 Durante la despolarización
del sarcolema se produce
la entrada de Ca
extracelular que estimula la
liberación del Ca
intracelular armacenado en
el retículo, activando el
mecanismo de
deslizamiento de los
filamentos.

57. DISCOS INTERCALARES.
 Son los sistemas de unión que
asocian a las células
musculares cardíacas para
formar las fibras del miocardio.
 Estas estructuras se encuentran
en regiones de la membrana
donde los extremos de dos
células se enfrentan y se ubican
en lugar de un disco Z.
 Su nombre deriva del hecho que
en cortes longitudinales
aparecen como estructuras
escaleriformes.

58. DISCO INTERCALAR.
 Se pueden identificar 2
líneas densas paralelas
que siguen um trayecto
sinuoso.
 La fascia adherens está
interrumpida por la
presencia de desmosomas
típicos.
 La difusión de iones a
través de estos poros
permite la coordenación de
las actividades de los
miócitos.

59. CÉLULAS MIOENDÓCRINAS.
 Son miócitos especializados que se
localizan en las orejuelas auriculares
derecha e izquierda que muestran
miofilamentos que se insertan en los
discos intercalares.
 Presentan gránulos secretorios
localizados en la porción central del
sarcoplasma.
 Contienen cardiodilatinas o
polipéptidos auriculares
natriuréticos, produce vasodilatación,
diminución de la presión arterial y
reducción del volumen sanguíneo.

60. SISTEMA DE CONDUCCIÓN.
 Los miócitos especializados se localizan en
el nódulo senoauricular; en el nódulo
auriculoventricular y en el haz de his.