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REGULAÇÃO
                                         DO MATERIAL
                                          GENÉTICO




Prof. Ana Rita Rainho
                        Controlo da actividade celular
Se todas as
células de um
organismo
possuem a
mesma
informação
genética,

qual o
mecanismo
que permite
às células
diferenciar-
se?
Recordando a síntese
proteica…
Para se
formar uma
proteína é
necessário
que o DNA
seja
transcrito
para mRNA.

Só depois
no
citoplasma é
“lido” pelos
ribossomas
e traduzido
numa
proteína.
Os trabalhos de Jacob e
Monod
1961 – Regulação génica em bactérias
Metabolismo da Lactose
   E. coli utiliza glicose para produzir ATP.
   Na ausência de glicose, incorpora lactose
    para a degradar em glicose + galactase.
   As enzimas
                                    responsáveis pela
                                    degradação da
                                    lactose só são
                                    produzidas depois
                                    haver adição de
                                    lactose.
 Vantagem: Permite à célula
poupar recursos produzindo as
 enzimas apenas quando são         Como?
         necessárias
Operão indutivo
O caso da Lactose
O gene regulador determina a síntese de
um repressor activo.
Na ausência de lactose




    É produzido um repressor activo.
    Liga-se ao operador e impede a acção da
     RNA polimerase
Na presença de lactose




    A lactose liga-se ao repressor e inactiva-o.
    O operador fica livre e a RNA polimerase
     inicia a transcrição, iniciando-se a síntese
     proteica.
Resumindo – Operão Lac

Ausência de Lactose                Presença de Lactose

   É produzido um repressor          É produzido um repressor
    activo.                            activo.

   O repressor liga-se ao            A lactose liga-se ao
    operador.                          repressor, desactivando-o.
                                      O operador fica
   A RNA-polimerase não se            desbloqueado e a RNA
    liga ao promotor.                  polimerase liga-se ao
                                       promotor.
   Os genes estruturais não são
    transcritos.                      Há transcrição dos genes
                                       estruturais.
   Não ocorre a síntese das
    enzimas necessárias à             Ocorre a síntese das enzimas
    degradação da lactose              necessárias à degradação da
                                       lactose.
Operão repressivo
O caso do Triptofano.
O gene regulador determina a síntese de
um repressor inactivo.
Na ausência de triptofano




    É produzido um repressor inactivo.
    O operador está livre e a RNA polimerase faz
     a transcrição normalmente.
Na presença de triptofano




    O triptofano liga-se ao repressor
    O operador fica bloqueado e a transcrição é
     interrompida.
Resumindo – Operão trp

Ausência de Triptofano             Presença de Triptofano

   É produzido um repressor          É produzido um repressor
    inactivo.                          inactivo.

   O gene operador está livre.       O triptofano liga-se ao
                                       repressor, activando-o.
   A RNA-polimerase pode ligar-
    se ao promotor.                   O operador fica bloqueado e
                                       a RNA polimerase não se
   Dá-se a transcrição.               pode ligar.
   Ocorre a síntese de enzimas       Não se dá transcrição.
    necessárias à produção de
    triptofano.                       Não há síntese das enzimas
                                       necessárias à produção de
                                       trp.
Regulão


Quando
um
conjunto
de operões
é
controlado
por um
único tipo      Permite uma resposta mais rápida e
de               eficaz.
regulador.          No caso dos glícidos, por exemplo, a célula
                     consegue obter energia mais rapidamente.
Regulação nos Eucariontes
•Maior complexidade estrutural -> maior
complexidade na regulação metabólica.
•Genes não associados a operões.

•Controlo feito a diversos níveis e a longo

prazo.
Locais de
possível
controlo

 Uma maior complexidade
   estrutural exige maior
 complexidade metabólica.



        Existem muitos
  mecanismos passíveis de
    regular a produção de
  proteínas ao longo de todo
         o processo.
Controlo pré-transcrição
   1. Desenrolamento da cromatina
       Alguns factores não permitem a descondensação da cromatina e
        impedem a transcrição.

   2. Sequências específicas de
    DNA que influenciam a
    velocidade de transcrição.
       Reforçadores, silenciadores,
        isoladores

   3. Processamento e remoção
    dos intrões.
       Só ficam as sequências de RNA
        que “interessam”.
Processamento
Controlo pós-transcrição

   4. Passagem para o citoplasma
       Controlo feito pelas proteínas transportadoras da membrana
        nuclear.
   5. Tradução
       Zonas que permitem (ou não) a
        ligação dos tRNAs

   6. Modificação pós-tradução.
       Modificação e activação (ou
        inactivação )dos polipéptidos na
        passagem pelo Complexo de
        Golgi.
Controlo nos eucariontes


Pode efectuar-se sobre:
      - O DNA
      - O RNA
      - As proteínas


                 Influenciado por:
                        - factores endógenos
                        - factores do ambiente
Controlo nos eucariontes
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Bio12-Regulação do material genético

  • 1. REGULAÇÃO DO MATERIAL GENÉTICO Prof. Ana Rita Rainho Controlo da actividade celular
  • 2. Se todas as células de um organismo possuem a mesma informação genética, qual o mecanismo que permite às células diferenciar- se?
  • 3. Recordando a síntese proteica… Para se formar uma proteína é necessário que o DNA seja transcrito para mRNA. Só depois no citoplasma é “lido” pelos ribossomas e traduzido numa proteína.
  • 4. Os trabalhos de Jacob e Monod 1961 – Regulação génica em bactérias
  • 5. Metabolismo da Lactose  E. coli utiliza glicose para produzir ATP.  Na ausência de glicose, incorpora lactose para a degradar em glicose + galactase.
  • 6. As enzimas responsáveis pela degradação da lactose só são produzidas depois haver adição de lactose. Vantagem: Permite à célula poupar recursos produzindo as enzimas apenas quando são  Como? necessárias
  • 7. Operão indutivo O caso da Lactose O gene regulador determina a síntese de um repressor activo.
  • 8. Na ausência de lactose  É produzido um repressor activo.  Liga-se ao operador e impede a acção da RNA polimerase
  • 9. Na presença de lactose  A lactose liga-se ao repressor e inactiva-o.  O operador fica livre e a RNA polimerase inicia a transcrição, iniciando-se a síntese proteica.
  • 10. Resumindo – Operão Lac Ausência de Lactose Presença de Lactose  É produzido um repressor  É produzido um repressor activo. activo.  O repressor liga-se ao  A lactose liga-se ao operador. repressor, desactivando-o.  O operador fica  A RNA-polimerase não se desbloqueado e a RNA liga ao promotor. polimerase liga-se ao promotor.  Os genes estruturais não são transcritos.  Há transcrição dos genes estruturais.  Não ocorre a síntese das enzimas necessárias à  Ocorre a síntese das enzimas degradação da lactose necessárias à degradação da lactose.
  • 11. Operão repressivo O caso do Triptofano. O gene regulador determina a síntese de um repressor inactivo.
  • 12. Na ausência de triptofano  É produzido um repressor inactivo.  O operador está livre e a RNA polimerase faz a transcrição normalmente.
  • 13. Na presença de triptofano  O triptofano liga-se ao repressor  O operador fica bloqueado e a transcrição é interrompida.
  • 14. Resumindo – Operão trp Ausência de Triptofano Presença de Triptofano  É produzido um repressor  É produzido um repressor inactivo. inactivo.  O gene operador está livre.  O triptofano liga-se ao repressor, activando-o.  A RNA-polimerase pode ligar- se ao promotor.  O operador fica bloqueado e a RNA polimerase não se  Dá-se a transcrição. pode ligar.  Ocorre a síntese de enzimas  Não se dá transcrição. necessárias à produção de triptofano.  Não há síntese das enzimas necessárias à produção de trp.
  • 15. Regulão Quando um conjunto de operões é controlado por um único tipo  Permite uma resposta mais rápida e de eficaz. regulador.  No caso dos glícidos, por exemplo, a célula consegue obter energia mais rapidamente.
  • 16. Regulação nos Eucariontes •Maior complexidade estrutural -> maior complexidade na regulação metabólica. •Genes não associados a operões. •Controlo feito a diversos níveis e a longo prazo.
  • 17. Locais de possível controlo Uma maior complexidade estrutural exige maior complexidade metabólica. Existem muitos mecanismos passíveis de regular a produção de proteínas ao longo de todo o processo.
  • 18. Controlo pré-transcrição  1. Desenrolamento da cromatina  Alguns factores não permitem a descondensação da cromatina e impedem a transcrição.  2. Sequências específicas de DNA que influenciam a velocidade de transcrição.  Reforçadores, silenciadores, isoladores  3. Processamento e remoção dos intrões.  Só ficam as sequências de RNA que “interessam”.
  • 20. Controlo pós-transcrição  4. Passagem para o citoplasma  Controlo feito pelas proteínas transportadoras da membrana nuclear.  5. Tradução  Zonas que permitem (ou não) a ligação dos tRNAs  6. Modificação pós-tradução.  Modificação e activação (ou inactivação )dos polipéptidos na passagem pelo Complexo de Golgi.
  • 21. Controlo nos eucariontes Pode efectuar-se sobre: - O DNA - O RNA - As proteínas Influenciado por: - factores endógenos - factores do ambiente
  • 23. Mais material disponível em: www.biogeolearning.com