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1
Esclerosis
multiple
2
 La esclerosis múltiple es una enfermedad
neurológica caracterizada por la presencia de
áreas de desmielinizacion en el SNC.
 Su causa se desconoce pero es resultado de
la combinación de factores ambientales,
genéticos y autoinmunes.
3
 El AI consiste en una reacción inflamatoria
mediada por linfocitos T “ayudantes” en el SNC.
Esto provoca la muerte de los oligodendrocitos
que producen la mielina y como consecuencia un
alentamiento o perdida de la transmisión del
impulso nervioso
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5
6
Síntomas:
•Problemas de la vista
•Problemas del habla
•Temblor
•Debilidad o cansancio extremo
•Parálisis parcial o total en una
parte del cuerpo
•Perdida de coordinación
7
8
Espasticidad:
9
Ataxia:
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Neuralgia del trigémino
10
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Trastornos cognitivos
11
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Interferon B
 Inhibe la producción de las
citocinas de Th1 y la
activación de monocitos.
12
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interferon B1a
• se usa para prevenir episodios de síntomas y
desacelerar el desarrollo de la discapacidad
en los pacientes con esclerosis múltiple de
recaída-remisión. 
13
14
Interferon B1b
 reduce el numero de las células inflamatorias
que cruzan la barrera hematoencefalica.
14
15
Relación con el MCH
 tiene un efecto inhibitorio a
nivel de la proli- feración de
leucocitos y a nivel de la
expresión de moléculas del
complejo mayor de histo-
compatibilidad (CMH) en la
superficie de células
presentadoras de antígenos.
15
16
Remielinización
 el primer paso, antes de la
estimulación de la
proliferación de los
oligodendrocitos, es la
inmunosupresión.
16
17
PRISMS
 Prevention of Relapses and disability by
Interferon beta-1a Subcutaneously in Multiple
Sclerosis.
 INF B1a 3 veces por semana durante
17
18
INCOMIN
• Mayor efecto lesiones, en la progresión de la
enfermedad y en el número de recaídas.
• INF B1a una vez a la semana, INF B1b cada
dos dias Durante 2 años
18
19
European INF B1b
 Aumento del tiempo de progresión de la
discapacidad: INF retrasa progresión de 9-12
meses.
 INF B1b cada 48 horas durante 3 años
19
20
SPECTRIMS de INF B1a
• Retraso significativo de la progresión solo en
mujeres.
• Disminución de la tasa de recaídas.
• INF B1a tres veces por semana durante 3
años
20
21
IMPACT INF B1a
• Retraso significativo de la
progresión solo en mujeres.
• INF B1a una vez a la semana
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Esclerosis multiple

  • 2. 2  La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica caracterizada por la presencia de áreas de desmielinizacion en el SNC.  Su causa se desconoce pero es resultado de la combinación de factores ambientales, genéticos y autoinmunes.
  • 3. 3  El AI consiste en una reacción inflamatoria mediada por linfocitos T “ayudantes” en el SNC. Esto provoca la muerte de los oligodendrocitos que producen la mielina y como consecuencia un alentamiento o perdida de la transmisión del impulso nervioso
  • 4. 4
  • 5. 5
  • 6. 6 Síntomas: •Problemas de la vista •Problemas del habla •Temblor •Debilidad o cansancio extremo •Parálisis parcial o total en una parte del cuerpo •Perdida de coordinación
  • 7. 7
  • 12. 12 Interferon B  Inhibe la producción de las citocinas de Th1 y la activación de monocitos. 12
  • 13. 13 interferon B1a • se usa para prevenir episodios de síntomas y desacelerar el desarrollo de la discapacidad en los pacientes con esclerosis múltiple de recaída-remisión.  13
  • 14. 14 Interferon B1b  reduce el numero de las células inflamatorias que cruzan la barrera hematoencefalica. 14
  • 15. 15 Relación con el MCH  tiene un efecto inhibitorio a nivel de la proli- feración de leucocitos y a nivel de la expresión de moléculas del complejo mayor de histo- compatibilidad (CMH) en la superficie de células presentadoras de antígenos. 15
  • 16. 16 Remielinización  el primer paso, antes de la estimulación de la proliferación de los oligodendrocitos, es la inmunosupresión. 16
  • 17. 17 PRISMS  Prevention of Relapses and disability by Interferon beta-1a Subcutaneously in Multiple Sclerosis.  INF B1a 3 veces por semana durante 17
  • 18. 18 INCOMIN • Mayor efecto lesiones, en la progresión de la enfermedad y en el número de recaídas. • INF B1a una vez a la semana, INF B1b cada dos dias Durante 2 años 18
  • 19. 19 European INF B1b  Aumento del tiempo de progresión de la discapacidad: INF retrasa progresión de 9-12 meses.  INF B1b cada 48 horas durante 3 años 19
  • 20. 20 SPECTRIMS de INF B1a • Retraso significativo de la progresión solo en mujeres. • Disminución de la tasa de recaídas. • INF B1a tres veces por semana durante 3 años 20
  • 21. 21 IMPACT INF B1a • Retraso significativo de la progresión solo en mujeres. • INF B1a una vez a la semana durante 2 años. 21
  • 22. 2222