Diapositivas

2. Regla 2
Numera la cadena principal para que el grupo -
OH tome el localizador más bajo. El grupo
hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas
carbonadas, halógenos, dobles y triples
enlaces.
Regla 4.
Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales
de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun mero
sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente
a los alcoholes: ácidos
carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de
alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.
Regla 5.
El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La
numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la
molécula termina en -ol.
Regla 1
Se elige como cadena principal la de mayor
longitud que contenga el grupo OH.
Regla 3.
El nombre del alcohol se construye cambiando la
terminación -o del alcano con igual número de
carbonos por –ol.
NOMENCALTURA DE
ALCOHOLES

3. Ejemplos de Éteres

4. Regla 1
Regla 3
Los éteres cíclicos se
forman sustituyendo
un -CH2- por -O- en
un ciclo. La
numeración comienza
en el oxígeno y se
nombran con el
prefijo oxa- seguido
del nombre del ciclo.
Regla 2
Regla 1.
Los éteres pueden
nombrarse como alcoxi
derivados de alcanos
(nomenclatura IUPAC
sustitutiva). Se toma como
cadena principal la de
mayor longitud y se
nombra el alcóxido como
un sustituyente.
Regla 2
La nomenclatura
funcional (IUPAC)
nombra los éteres como
derivados de dos
grupos
alquilo, ordenados
alfabéticamente, termin
ando el nombre en la
palabra éter.
Regla 3
Éteres

5. Ejemplos de Éteres

6. La nomenclatura de
los ésteres consiste en
nombrar
alfabéticamente los
dos grupos alquilo que
parten del
oxígeno, terminando
el nombre en éter.
También se pueden
nombrar los éteres
como grupos alcoxi.
1 2
Los éteres cíclicos
se forman
sustituyendo -CH2-
del ciclo por -O-
. Este cambio se
indica con el
prefijo oxa- .
3
Nomenclatura de los
epóxidos
Ejemplos

7. 21
Los aldehídos se nombran
reemplazando la terminación -
ano del alcano correspondiente
por -al. No es necesario
especificar la posición del
grupo aldehído, puesto que
ocupa el extremo de la cadena
(localizador 1).
Cuando la cadena contiene dos
funciones aldehído se emplea
el sufijo -dial.
El grupo -CHO unido a un ciclo
se llama -carbaldehído. La
numeración del ciclo se realiza
dando localizador 1 al carbono
del ciclo que contiene el grupo
aldehído.
Aldehídos

9. Existe un segundo tipo
de nomenclatura para
las cetonas, que consiste
en nombrar las cadenas
como
sustituyentes, ordenánd
olas alfabéticamente y
terminando el nombre
con la palabra cetona.
32
Se toma como
cadena principal la
de mayor longitud
que contiene el
grupo carbonilo y se
numera para que
éste tome el
localizador más
bajo.
Las cetonas se nombran
sustituyendo la
terminación -ano del
alcano con igual
longitud de cadena
por -ona.
1
Cetonas

11. El grupo carbonilo
siempre se va a
encontrar al final de la
cadena por lo que el
número localizados no
es necesario.
32
En este caso el
nombre de la
IUPAC para este
tipo de
compuestos
contiene dos
palabras el prefijo
ácido y el sufijo -
oico.
Se nombran
cambiando la
terminación o de los
alcanos por la
terminación oico.
1
Ácidos
Carboxílicos

12. Ejemplos

13. Ácidos carboxílicos y
anhídridos tienen
prioridad sobre los
ésteres, que pasan a
nombrarse como
sustituyentes.
32
Los esteres son grupos
prioritarios frente a
aminas, alcoholes, ceton
as, aldehídos, nitrilos, a
midas y haluros de
alcanoilo. Estos grupos
se nombran como
sustituyentes siendo el
éster el grupo funcional.
Los ésteres proceden de
condensar ácidos con alcoholes
y se nombran como sales del
ácido del que provienen. La
nomenclatura IUPAC cambia la
terminación -oico del ácido
por -oato, terminando con el
nombre del grupo alquilo unido
al oxígeno.
1
Ésteres
Nomenclatura

15. Los sustituyentes unidos
directamente al
nitrógeno llevan el
localizador N. Si en la
molécula hay dos grupos
amino sustituidos se
emplea N,N'.
32
Si un radical está
repetido varias veces, se
indica con los prefijos di-
, tri-,tetra.
Si la amina lleva
radicales diferentes, se
nombran
alfabéticamente.
Las aminas se pueden
nombrar como derivados de
alquila minas o alcano
aminas. Veamos algunos
1
Aminas

17. Las amidas actúan como
sustituyentes cuando en
la molécula hay grupos
prioritarios, en este caso
preceden el nombre de
la cadena principal y se
nombran
como carbamoíl.
32
Las amidas son grupos
prioritarios frente a
aminas, alcoholes, ceto
nas, aldehídos y
nitrilos.
Las amidas se nombran
como derivados de ácidos
carboxílicos sustituyendo
la terminación -oico del
ácido por -amida.
1
Amidas

19. Bibliografía:
 http://www.quimicaorganica.org/eteres/nomenclatura-
eteres/321-nomenclatura-de-eteres-reglas-iupac.html
 http://www.quimicaorganica.org/eteres/464-nomenclatura-de-
eteres-epoxidos.html
 http://www.quimicaorganica.org/amidas/nomenclatura-
amidas/327-nomenclatura-de-amidas-reglas-iupac.html
 http://www.quimicaorganica.org/eteres/nomenclatura-
eteres/321-nomenclatura-de-eteres-reglas-iupac.html
 http://www.quimicaorganica.org/aminas/289-nomenclatura-de-
aminas.html
 http://www.quimicaorganica.org/amidas/nomenclatura-
amidas/327-nomenclatura-de-amidas-reglas-iupac.html