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DMAE-DEGENERACION MACULAR ASOCIADA A LA EDAD
[DMAE]
La DMAE es una consecuencia de una lesión en la macula, necesaria para la visión
central
2 FORMAS [seca: ausencia de neoangiogenia y humeda: presencia de neoangiogenia]
FACTOR DE RIESGO: La edad (75 años o mas= 8%)
Un problema de salud publica muy importante.
DMAE atrófica o seca: depósitos difusos o aislados en la membrana de Bruch (drusas) y atrofia
geográfica de EPR.
No tiene una tratamiento eficaz.
Investigando: Abordaje regenerativo para reemplazar las celulas del EPR lesionados por celulas
madre.
DMAE neovascular o humeda: se caracteriza por NEOVASCULARIZACION COROIDEA,presencia
de vasos angiogenos que penetran a través de la membrana de Bruch bajo el EPR:epitelio
pigmentario retiniano
En ocasiones estos vasos son el origen de la HEMORRAGIA,causan una sufusion hematica: puede
confundirse clínicamente con una NEOPLASIA INTRAOCULAR o bien dar lugar a una
HEMORRAGIA VITREA DIFUSA QUIARA RIVAS CABREJA
DMAE-DEGENERACION MACULAR ASOCIADA A LA
EDAD [DMAE]
Para comprender la patogenia de DMAE
CONOCER UNIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL, [EPR-epitelio pigmentario
retiniano[MEMBRANA DE BRUH]
Las alteraciones de cualquiera de los elementos de esta UNIDAD afectan a
la salud de los FOTORRECEPTORES situados por encimas, generando
PERDIDA DE LA VISION
71% ORIGEN GENETICO
GENES: CFH [FACTOR H DEL COMPLEMENTO] Exceso de actividad del
complemento
Factores ambientales: cigarrillos, exposición a luz intensa, predisposición
genetica
QUIARA RIVAS CABREJA
RETINITIS PIGMENTARIA
Es una alteracion hereditaria inducida por mutuaciones que afectan a bastones y conos o al EPR
Provoca grados variables de deterioro visual, incluyendo ceguera total
RETINITIS PIGMENTARIA:
Erróneamente=de origen inflamatorio
1/3,600 INDIVIDUOS
AUTOSOMICA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X
AUTOSOMICA RECESIVA
AUTOSOMICA DOMINANTE
Puede presentarse aislada o formar parte de un sindrome, Sindrome de Bardet-Biedl, Sindrome
de Usher, Enfermedad de Refsum
Se debe a mutuaciones de mas de 60 genes que regulan el funcionamiento de las células
fotorreceptores o el EPR, cascada visual, ciclo visual
Se pierde conos y bastones= Apoptosis
BASTONES=CEGUERA NOCTURNA PRECOZ
CONOS=AFECTACION DE LA AGUDEZA VISUAL CENTRAL
Clinicamente:
Atrofia retiniana=constriccion de los vasos retinianos
Atrofia de la cabeza del nervio optico
Acumulacion de pigmento retiniano alrededor de los vasos sanguineos=PIGMENTARIA
QUIARA RIVAS CABREJA
RETINITIS
Diversos patogenos pueden contribuir a la aparicion de RETINITIS
INFECCIOSA
CANDIDA: Puede diseminarse por via hematogena a la retina
(DROGADICTOS)/VIA PARENTERAL
ABSCESOS RETINIANOS
CITOMEGALOVIRUS: Morbilidad Visual
(INMUNODEPRIMIDOS[SIDA])
QUIARA RIVAS CABREJA
Neoplasias retinianas
RETINOBLASTOMA
Es el CANCER INTRAOCULAR PRIMARIO MAS COMUN EN LA INFANCIA!
Celula del origen del retinoblastoma: UN PROGENITOR NEURONAL (sufre una segunda mutuacion somatica
y se pierde la funcion del gen RB
40% DE LOS CASOS SE DAN EN INDIVIDUOS QUE HEREDAN UNA MUTUACION GERMINAL DE UN
ALELO RB
Conservar la vision? ELIMINAR EL TUMOR
ONCOLOGOS OCULARES:Administracion selectivo del farmaco en el ojo=arteria oftálmica
Tumores pueden ser destruido=Mediante laser o criopexia
Tiende a diseminarse al encefalo, la medula osea, los pulmones.
Variante de Retinoblastome: Retinocitoma
LINFOMA RETINIANO
Es un tumor AGRESIVO afecta a las dos capas retinianas procedentes del cerebro.
LA RETINA NEUROSENSORIAL
EL EPR-epitelio pigmentario retiniano
-INDIVIDUOS ANCIANOS
-CONFUNDIRSE CON UVEITIS
La mayoria son linfomas difusos de linfocitos B granses
Es comun la diseminacion al cerebro a traves del nervio optico
Nervio Optico
Un fasciculo sensorial del sistema nervioso central
Cubierto por meninges y banado en liquido cefalorraquideo
NEUROPATIA OPTICA ISQUEMICA ANTERIOR
Existen semejanzas entre el ACCIDENTE CEREBROVASCULAR Y UNA (NOIA)
NOIA:engloba un grupo de lesiones del nervio optico que van desde la isquemia al infarto
INTERRUMPCION PARCIAL TRANSITORIA DEL FLUJO SANGUINEO DEL NERVIO
OPTICO=PERDIDA VISUAL PASAJERA
INTERRUMPCION TOTAL DEL FLUJO SANGUINEO DEL NERVIO OPTICO=INFARTO DEL
NERVIO OPTICO (segmentario o total)
Es posible recuperar la funcion del nervio optico MAL PERFUNDIDAS pero NO INFARTADAS
El nervio optico NO SE REGENERA
La perdida Visual a un infarto es PERMANENTE
INTERRUPCION DEL FLUJO SANGUINEO:
Inflamacion de los vasos que nutren
Embolos
Trombosis
QUIARA RIVAS CABREJA
PAPILEDEMA
El edema de la cabeza del nervio optico puede deberse a compresion del nervio
(Tumor primario del nervio optico) por una inflamacion que produce EDEMA PAPILAR
UNILATERAL o elevaciones de la presion del liquido cefalorraquideo que rodea al nervio (EDEMA
PAPILAR BILATERAL)
El edema de la papila optica en los casos de HIPERTENSION INTRACRANEAL es tipicamente
BILATERAL=PAPILEDEMA
No se asocia a perdida de vision
Nervio optico congetivo
NEUROPATIA OPTICA GLAUCOMATOSA
Como ya se ha comentado, la mayoria de los individuos con glaucoma
tiene hipertension ocular,sin embargo existe un pequeno grupo que sufre defectos y alteraciones
del nervio optico sin que aumente la presion intraocular, GLACUOMA NORMOTENSIONAL
QUIARA RIVAS CABREJA
OTRAS NEUROPATIAS OPTICAS
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DETERIORO VISUAL GRAVE
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NEUROPATIA OPTICA HEREDITARIA de Leber
MUTUACIONES GENICAS MITOCONDRIALES
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DISSFUNCIONES DE ESTOS ORGANELOS PUEDEN CAUSAR TRASTORNOS
NEUROLOGICOS=Neuropatia Optica
Afecta mas a hombres que a mujeres (9:1)
Enfermedad inicia entre los 10 y 30 anos con VISION BORROSA que a veces evoluciona hasta una
perdida de vision total
NEURITIS OPTICA
PERDIDA DE LA VISTA SECUNDARIA A UNA DESMIELINIZACION DEL NERVIO OPTICO
Causa mas importa: Esclerosis multiple
Las personas con un unico episodio de desmielinizacion del nervio optico pueden recuperar
la vision y seguir sanas
QUIARA RIVAS CABREJA
Ojo en fase terminal:atrofia del globo ocular (ptisis bulbi)
LOS TRAUMATISMOS, LA INFLAMCION INTRAOCULAR, EL
DESPRENDIMIENTO DE RETINA CRONICO Y OTRAS ENFERMEDADES
PUEDEN DAN LUGAR A QUE EL OJO SE ATROFIE Y SUFRA UNA
DESESTRUCTURACION INTERNA (Atrofia o tisis del globo ocular)
Ojos en tisis: Exudacion o sangre entre el cuerpo ciliar y la esclerotica
La traccion de los musculos extraoculares puede hacer que el ojo parezca mas
cuadrado que redondo
QUIARA RIVAS CABREJA
Oido
Aunque los trastornos del oido casi nunca acortan la vida, muchos deterioran su calidad.
Los problemas oticos mas frecuentes:
1)OTITIS AGUDA Y CRONICA
2)OTOESCLEROSIS SINTOMATICA
3)POLIPOS OTICOS
4)LABERINTITIS
5)CARCINOMAS (oido externo)
5)Paragangliomas (oido medio)
LESIONES INFLAMATORIAS
otitis media, aguda o cronica=lactantes y los ninos
Naturaleza virica: Exudado seroso
Naturaleza bacteriana: Supurativas
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
H.INFLUENZAE INCLASIFICABLE
MORAXELLA CATARRHALIS
QUIARA RIVAS CABREJA
Los accesos de otitis media aguda que no lleguen a resolverse conducen a una
ENFERMEDAD CRONICA
Causales de estas: PSEUDOMONAS AERUGONOSA, STAPHYLOCOCCUS
AUREUS, O UN HONGO
INFECCION CRONICA>PERFORAR MEMBRANA DEL TIMPANO>INVADIR
LOS HUESECILLOS y llegar a la BOVEDA CRANEAL y producir
un ABSCESO O UNA ENCEFALITIS TEMPORAL.
La otitis media en los DIABETICOS (P.AERUGINOSA) se disemina hasta
provocar una OTITIS MEDIA NECROSANTE DE CARACTER DESTRUCTIVO
Los COLESTEATOMAS (otitis media cronica) son lesiones quisticas NO
NEOPLASICAS (1 a 4cm) tapizadas por un epitelio escamoso queratinizante o
metaplasico secretor de moco y llenos de residuos.A veces los quistes se rompen=
desencadena la presencia de celulas gigantes
El aumento de tamanos de estas ledionas puede generar masas cervicales visibles
QUIARA RIVAS CABREJA
OTOESCLEROSIS
Es un deposito anormal de hueso en el oido medio. Los dos oidos suelen estar
afectado.Crecimiento oseo excesivo,
Suele comenzar en las primeras decadas de la vida, adultos jovenes y edad media
Autosomica domininante
HIPOACUSIA PRONUNCIADA
TUMORES
Los tumores epiteliales y mesenquimatosos originados en el oido externo,oido medio, oido interno son
INFRECUENTES con la excepcion de los CARCINOMAS BASOCELULARES O EPIDERMOIDES DEL
PABELLON AUDITIVO (oido externo)
-HOMRES ANCIANOS----RADIACION SOLAR
-CARCINOMAS EPIDERMOIDES DEL CONDUCTO-A mujeres de mediana edad o ancias y no esta
relacionada a la exposicion al sol
- Los carcinomas Espinocelulares que surgen en el conducto auditivo externo pueden invadir
la cavidad craneal o metastatizar hacia los ganglios regionales.
QUIARA RIVAS CABREJA
ANATOMIA PATOLOGICA, ROBBINS Y COTRAN

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ANATOMIA PATOLOGICA, ROBBINS Y COTRAN

  • 1. DMAE-DEGENERACION MACULAR ASOCIADA A LA EDAD [DMAE] La DMAE es una consecuencia de una lesión en la macula, necesaria para la visión central 2 FORMAS [seca: ausencia de neoangiogenia y humeda: presencia de neoangiogenia] FACTOR DE RIESGO: La edad (75 años o mas= 8%) Un problema de salud publica muy importante. DMAE atrófica o seca: depósitos difusos o aislados en la membrana de Bruch (drusas) y atrofia geográfica de EPR. No tiene una tratamiento eficaz. Investigando: Abordaje regenerativo para reemplazar las celulas del EPR lesionados por celulas madre. DMAE neovascular o humeda: se caracteriza por NEOVASCULARIZACION COROIDEA,presencia de vasos angiogenos que penetran a través de la membrana de Bruch bajo el EPR:epitelio pigmentario retiniano En ocasiones estos vasos son el origen de la HEMORRAGIA,causan una sufusion hematica: puede confundirse clínicamente con una NEOPLASIA INTRAOCULAR o bien dar lugar a una HEMORRAGIA VITREA DIFUSA QUIARA RIVAS CABREJA
  • 2. DMAE-DEGENERACION MACULAR ASOCIADA A LA EDAD [DMAE] Para comprender la patogenia de DMAE CONOCER UNIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL, [EPR-epitelio pigmentario retiniano[MEMBRANA DE BRUH] Las alteraciones de cualquiera de los elementos de esta UNIDAD afectan a la salud de los FOTORRECEPTORES situados por encimas, generando PERDIDA DE LA VISION 71% ORIGEN GENETICO GENES: CFH [FACTOR H DEL COMPLEMENTO] Exceso de actividad del complemento Factores ambientales: cigarrillos, exposición a luz intensa, predisposición genetica QUIARA RIVAS CABREJA
  • 3. RETINITIS PIGMENTARIA Es una alteracion hereditaria inducida por mutuaciones que afectan a bastones y conos o al EPR Provoca grados variables de deterioro visual, incluyendo ceguera total RETINITIS PIGMENTARIA: Erróneamente=de origen inflamatorio 1/3,600 INDIVIDUOS AUTOSOMICA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X AUTOSOMICA RECESIVA AUTOSOMICA DOMINANTE Puede presentarse aislada o formar parte de un sindrome, Sindrome de Bardet-Biedl, Sindrome de Usher, Enfermedad de Refsum Se debe a mutuaciones de mas de 60 genes que regulan el funcionamiento de las células fotorreceptores o el EPR, cascada visual, ciclo visual Se pierde conos y bastones= Apoptosis BASTONES=CEGUERA NOCTURNA PRECOZ CONOS=AFECTACION DE LA AGUDEZA VISUAL CENTRAL Clinicamente: Atrofia retiniana=constriccion de los vasos retinianos Atrofia de la cabeza del nervio optico Acumulacion de pigmento retiniano alrededor de los vasos sanguineos=PIGMENTARIA QUIARA RIVAS CABREJA
  • 4. RETINITIS Diversos patogenos pueden contribuir a la aparicion de RETINITIS INFECCIOSA CANDIDA: Puede diseminarse por via hematogena a la retina (DROGADICTOS)/VIA PARENTERAL ABSCESOS RETINIANOS CITOMEGALOVIRUS: Morbilidad Visual (INMUNODEPRIMIDOS[SIDA]) QUIARA RIVAS CABREJA
  • 5. Neoplasias retinianas RETINOBLASTOMA Es el CANCER INTRAOCULAR PRIMARIO MAS COMUN EN LA INFANCIA! Celula del origen del retinoblastoma: UN PROGENITOR NEURONAL (sufre una segunda mutuacion somatica y se pierde la funcion del gen RB 40% DE LOS CASOS SE DAN EN INDIVIDUOS QUE HEREDAN UNA MUTUACION GERMINAL DE UN ALELO RB Conservar la vision? ELIMINAR EL TUMOR ONCOLOGOS OCULARES:Administracion selectivo del farmaco en el ojo=arteria oftálmica Tumores pueden ser destruido=Mediante laser o criopexia Tiende a diseminarse al encefalo, la medula osea, los pulmones. Variante de Retinoblastome: Retinocitoma LINFOMA RETINIANO Es un tumor AGRESIVO afecta a las dos capas retinianas procedentes del cerebro. LA RETINA NEUROSENSORIAL EL EPR-epitelio pigmentario retiniano -INDIVIDUOS ANCIANOS -CONFUNDIRSE CON UVEITIS La mayoria son linfomas difusos de linfocitos B granses Es comun la diseminacion al cerebro a traves del nervio optico
  • 6. Nervio Optico Un fasciculo sensorial del sistema nervioso central Cubierto por meninges y banado en liquido cefalorraquideo NEUROPATIA OPTICA ISQUEMICA ANTERIOR Existen semejanzas entre el ACCIDENTE CEREBROVASCULAR Y UNA (NOIA) NOIA:engloba un grupo de lesiones del nervio optico que van desde la isquemia al infarto INTERRUMPCION PARCIAL TRANSITORIA DEL FLUJO SANGUINEO DEL NERVIO OPTICO=PERDIDA VISUAL PASAJERA INTERRUMPCION TOTAL DEL FLUJO SANGUINEO DEL NERVIO OPTICO=INFARTO DEL NERVIO OPTICO (segmentario o total) Es posible recuperar la funcion del nervio optico MAL PERFUNDIDAS pero NO INFARTADAS El nervio optico NO SE REGENERA La perdida Visual a un infarto es PERMANENTE INTERRUPCION DEL FLUJO SANGUINEO: Inflamacion de los vasos que nutren Embolos Trombosis QUIARA RIVAS CABREJA
  • 7. PAPILEDEMA El edema de la cabeza del nervio optico puede deberse a compresion del nervio (Tumor primario del nervio optico) por una inflamacion que produce EDEMA PAPILAR UNILATERAL o elevaciones de la presion del liquido cefalorraquideo que rodea al nervio (EDEMA PAPILAR BILATERAL) El edema de la papila optica en los casos de HIPERTENSION INTRACRANEAL es tipicamente BILATERAL=PAPILEDEMA No se asocia a perdida de vision Nervio optico congetivo NEUROPATIA OPTICA GLAUCOMATOSA Como ya se ha comentado, la mayoria de los individuos con glaucoma tiene hipertension ocular,sin embargo existe un pequeno grupo que sufre defectos y alteraciones del nervio optico sin que aumente la presion intraocular, GLACUOMA NORMOTENSIONAL QUIARA RIVAS CABREJA
  • 8. OTRAS NEUROPATIAS OPTICAS Pueden ser hereditarias Deficiencias nutricionales Toxinas como el metanol DETERIORO VISUAL GRAVE Se pierde agudeza visual central (fibras nerviosas afectadas) NEUROPATIA OPTICA HEREDITARIA de Leber MUTUACIONES GENICAS MITOCONDRIALES La salud de las neuronas depende del transporte axoplasmico de mitocondrias:LAS DISSFUNCIONES DE ESTOS ORGANELOS PUEDEN CAUSAR TRASTORNOS NEUROLOGICOS=Neuropatia Optica Afecta mas a hombres que a mujeres (9:1) Enfermedad inicia entre los 10 y 30 anos con VISION BORROSA que a veces evoluciona hasta una perdida de vision total NEURITIS OPTICA PERDIDA DE LA VISTA SECUNDARIA A UNA DESMIELINIZACION DEL NERVIO OPTICO Causa mas importa: Esclerosis multiple Las personas con un unico episodio de desmielinizacion del nervio optico pueden recuperar la vision y seguir sanas QUIARA RIVAS CABREJA
  • 9. Ojo en fase terminal:atrofia del globo ocular (ptisis bulbi) LOS TRAUMATISMOS, LA INFLAMCION INTRAOCULAR, EL DESPRENDIMIENTO DE RETINA CRONICO Y OTRAS ENFERMEDADES PUEDEN DAN LUGAR A QUE EL OJO SE ATROFIE Y SUFRA UNA DESESTRUCTURACION INTERNA (Atrofia o tisis del globo ocular) Ojos en tisis: Exudacion o sangre entre el cuerpo ciliar y la esclerotica La traccion de los musculos extraoculares puede hacer que el ojo parezca mas cuadrado que redondo QUIARA RIVAS CABREJA
  • 10. Oido Aunque los trastornos del oido casi nunca acortan la vida, muchos deterioran su calidad. Los problemas oticos mas frecuentes: 1)OTITIS AGUDA Y CRONICA 2)OTOESCLEROSIS SINTOMATICA 3)POLIPOS OTICOS 4)LABERINTITIS 5)CARCINOMAS (oido externo) 5)Paragangliomas (oido medio) LESIONES INFLAMATORIAS otitis media, aguda o cronica=lactantes y los ninos Naturaleza virica: Exudado seroso Naturaleza bacteriana: Supurativas STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE H.INFLUENZAE INCLASIFICABLE MORAXELLA CATARRHALIS QUIARA RIVAS CABREJA
  • 11. Los accesos de otitis media aguda que no lleguen a resolverse conducen a una ENFERMEDAD CRONICA Causales de estas: PSEUDOMONAS AERUGONOSA, STAPHYLOCOCCUS AUREUS, O UN HONGO INFECCION CRONICA>PERFORAR MEMBRANA DEL TIMPANO>INVADIR LOS HUESECILLOS y llegar a la BOVEDA CRANEAL y producir un ABSCESO O UNA ENCEFALITIS TEMPORAL. La otitis media en los DIABETICOS (P.AERUGINOSA) se disemina hasta provocar una OTITIS MEDIA NECROSANTE DE CARACTER DESTRUCTIVO Los COLESTEATOMAS (otitis media cronica) son lesiones quisticas NO NEOPLASICAS (1 a 4cm) tapizadas por un epitelio escamoso queratinizante o metaplasico secretor de moco y llenos de residuos.A veces los quistes se rompen= desencadena la presencia de celulas gigantes El aumento de tamanos de estas ledionas puede generar masas cervicales visibles QUIARA RIVAS CABREJA
  • 12. OTOESCLEROSIS Es un deposito anormal de hueso en el oido medio. Los dos oidos suelen estar afectado.Crecimiento oseo excesivo, Suele comenzar en las primeras decadas de la vida, adultos jovenes y edad media Autosomica domininante HIPOACUSIA PRONUNCIADA TUMORES Los tumores epiteliales y mesenquimatosos originados en el oido externo,oido medio, oido interno son INFRECUENTES con la excepcion de los CARCINOMAS BASOCELULARES O EPIDERMOIDES DEL PABELLON AUDITIVO (oido externo) -HOMRES ANCIANOS----RADIACION SOLAR -CARCINOMAS EPIDERMOIDES DEL CONDUCTO-A mujeres de mediana edad o ancias y no esta relacionada a la exposicion al sol - Los carcinomas Espinocelulares que surgen en el conducto auditivo externo pueden invadir la cavidad craneal o metastatizar hacia los ganglios regionales. QUIARA RIVAS CABREJA