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Escola Secundária de Rocha Peixoto Curso Tecnológico de Desporto Disciplina: Psicologia Ano Lectivo: 2010/2011 – 12º I Trissomia21 1 de Março 2011 Grupo II
Definição (Síndrome de Down ou mongolismo) Trissomia 21 Uma alteração da organização genética e cromossómica do par 21, pela presença total ou parcial de um cromossoma (autosoma) extra nas células do organismo ou por alterações de um dos cromossomas do par 21, por permuta de partes com outro cromossoma de outro par de cromossomas.
Como surge Normalmente   Espermatozóide Trissomia 21 ,[object Object]
  2 constituem o par de cromossomas sexuais.23 XX 23 XY 46 Óvulo
Na criança com Trissomia 21 ,[object Object]
 Existem 47 cromossomas;
 Cada par tem os dois cromossomas, à excepção do par 21 que possui três cromossomas;
 Os últimos estudos indicam que em 10 a 15% dos casos o cromossomas  extra vem do espermatozóide, e que em 85 a 90%;
 Daí o facto desta situação ser chamada de         Trissomia 21.,[object Object]
Características físicas
Características mentais
Trissomia 21 Tipos de Trissomia 21
Trissomia 21de tipo livre ou regular; 	Nestes casos, a distribuição errada dos cromossomas está presente antes mesmo da fecundação. Ocorre durante o desenvolvimento do óvulo ou do espermatozóide, ao dar-se a divisão celular.
Trissomia 21por translocação
Trissomia 21por mosaico
Educação numa criança com T21 Tratar de uma criança com trissomia 21 não é fácil, mas tratar de crianças “normais” também não é. O mais importante é o reconhecimento dessa criança como uma pessoa e não como um deficiente. Apesar do seu aspecto físico ser diferente das restantes crianças, isso não afecta a sua saúde. Trissomia 21
	A educação nestas crianças portadoras da trissomia 21, resume-se a alguns dos seguintes factores :

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Apresentação1

  • 1. Escola Secundária de Rocha Peixoto Curso Tecnológico de Desporto Disciplina: Psicologia Ano Lectivo: 2010/2011 – 12º I Trissomia21 1 de Março 2011 Grupo II
  • 2. Definição (Síndrome de Down ou mongolismo) Trissomia 21 Uma alteração da organização genética e cromossómica do par 21, pela presença total ou parcial de um cromossoma (autosoma) extra nas células do organismo ou por alterações de um dos cromossomas do par 21, por permuta de partes com outro cromossoma de outro par de cromossomas.
  • 3.
  • 4. 2 constituem o par de cromossomas sexuais.23 XX 23 XY 46 Óvulo
  • 5.
  • 6. Existem 47 cromossomas;
  • 7. Cada par tem os dois cromossomas, à excepção do par 21 que possui três cromossomas;
  • 8. Os últimos estudos indicam que em 10 a 15% dos casos o cromossomas extra vem do espermatozóide, e que em 85 a 90%;
  • 9.
  • 12. Trissomia 21 Tipos de Trissomia 21
  • 13. Trissomia 21de tipo livre ou regular; Nestes casos, a distribuição errada dos cromossomas está presente antes mesmo da fecundação. Ocorre durante o desenvolvimento do óvulo ou do espermatozóide, ao dar-se a divisão celular.
  • 16. Educação numa criança com T21 Tratar de uma criança com trissomia 21 não é fácil, mas tratar de crianças “normais” também não é. O mais importante é o reconhecimento dessa criança como uma pessoa e não como um deficiente. Apesar do seu aspecto físico ser diferente das restantes crianças, isso não afecta a sua saúde. Trissomia 21
  • 17. A educação nestas crianças portadoras da trissomia 21, resume-se a alguns dos seguintes factores :
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21. Um ambiente familiar estável e motivador
  • 22. “A verdadeira deficiência é aquela que prende o ser humano por dentro e não por fora, pois até os incapacitados de andar podem ser livres para voar.” (ThaísMoraes)
  • 23. Trabalho realizado por: Ana Baptista nº2 Cristiana Branco nº8 Fábio Rabaldo nº10 Daniela Marques nº9 Ricardo Nunes nº22 Pedro Maio nº18 FIM …