ximena perez paola saenz

1. ANTIBIOTICOS
POR:
Ximena Pérez Velásquez
Paola Andrea Sáenz

2. HISTORIA
Pasteur, 1887. Estudia sobre el antrax
Erlich, 1907. Inventó Salvarsan
(arsenical)
Domagk, 1932. Descubre Prontosil
(sulfa)
Fleming, 1931. Descubre la penicilina

3. DEFINICION
ANTIBIOTICO:
Sustancia producida por microorganismos
(bacterias, hongos) que suprimen la
reproducción o la vida de otros
microorganismos (PENICILINAS)

4. MECANISMOS DE
ACCION:
• Beta -lactamicos
 Inhibición de la síntesis • Inhi de beta
de la pared lactamasa
• Vancomicina
• Eritromicina • Aminoglicosidos
 Inhibición de la síntesis • Cloramfenicol • Macrolidos
de proteínas • Clindamicina • Tetraciclinas
• Lincomicina
• Sulfas
 Inhibidores del metabolismo • Trimetoprim
• Acido nalidixico
 DNA girasa • Fluoroquinolonas

5. BETALACTAMICOS
CLASIFICACION
 Pencilinas
 Penicilinas combinadas con inhibidores de las
betalactamasas
 Cefalosporinas
 Carbapenemicos
 Monobactamicoss

6. PENICILINAS
 Penicilinas naturales:  Ticarcilina
 Penicilina G  Carbenicilina
 Penicilina V  Ureidopenicilinas:
 P. Resistentes a penicilinasas:  Azlocilina
 Oxacilina  Mezlocilina
 Cloxacilina  Piperacilina
 Dicloxacilina
 Aminopenicilinas
 Ampicilina
 Amoxacilina
 Carboxipenicilinas

7. CEFALOSPORINAS
 1a generación
 Cefalotina, cefalexina, cefazolina,cefadroxilo, cefapirina, cefradina
 2a generación
 Cefamandol, cefaclor, cefonicid,loracarbef, cefuroxima
 Cefomixinas: cefoxitin, cefotetan
 3a generación:
 Cefotaxime, cefixime, ceftriaxona, cefoperazona, ceftazidima
 4a generación
 Cefepime,cefpirome, ceftibuten
 5ª generación
 Ceftobiprol,ceftarolina

8. CEFALOSPORINAS
PRIMERA GENERACIÓN 1:
USOS: Proteus miriabilis, E. coli, K. pneumoniae
ADMINISTRACIÓN: I.V.
DISTRIBUCIÓN: todos tejidos y comprartimentos. No barrera
hematoencefalica, placentaria y leche.
EXCRETAN: por riñón
SEGUNDA GENERACIÓN 2:
ACCIÓN: igual al anterior pero mas activas para Gram (-) como H.
influenzae, E. aerogenes y Neisseria sp
ADMINISTRACIÓN: *Oral, I.V.
DISTRIBUCIÓN: Todos los tejidos, No barrera hematoencefalica, Si
placentaria y leche.
EXCRECIÓN: Riñón

9. TERCERA GENERACIÓN 3:
Usos: principalmente sobre bacilos Gram (-). E.
coli, Klebsiella, Proteus, Serratia marcescens, P. aeruginosa
N. gonorrhoeae.
Administración: I.V.
Distribución: Todos los tejidos, incluso barrara
hematoencefálica, b. placentaria
Excreción: Renal
CUARTA GENERACIÓN 4:
Usos: Cocos Gram (+), bacilos Gram (-
), enterobacterias, Pseudomonas sp, Haemophilus influenzae
Administración: I.V.
Distribución: Todos los tejidos, incluso LCR, especialmente
si hay inflamación.
Excreción: Renal

10. INHIBIDORES DE
BETALACTAMASA
Sustancias capaces de unirse irreversiblemente
a las betalactamasas, inactivándolas.
como:
 Clavulanato (amx)
 Sulbactam (amp)
 Tazobactam (pip)

11. ASOCIACIONES DE INHIBIDORES
DE BETALACTAMASAS
 Ampicilina + Sulbactam (UNASYN)
 Recupera espectro
 Amplia espectro: Acinetobacter
 Mejora biodisponibilidad cada 12 h
 Amoxicilina + Ac. clavulánico (CLAVULIN)
+ Sulbactam
 Recupera espectro
 Ticarcilina + Ac. clavulánico (Trimentin 3.1 G®)
 Amplia espectro contra enterobacterias
 Piperacilina + Tazobactam (TAZOSIN)

12. VANCOMICINA
Es inhibidor de la síntesis de pared, pero mecan.
diferente a betalactamicos.
USOS: Staphylococcus aureus y S. epidermidis
resistentes, Streptococos, Enterococos
sp, Corynebacterium, y Clostridium.
Los G(-) no son sensibles a la vancomicina, (porinas son
demasiado pequeñas).

13. REFERENCIAS
http://www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar/v5n2/sanchez.htm