2. Definiciones generales
Bocio: aumento de tamaño. Difuso-nodular
Nodulo tiroideo: tumoracion en el interior de la glándula
3. Anatomía
Color marrón, consistencia firme
Detrás de musculo esternotiroideo y esterohioideo
20 g.
Irrigacion por arterias tiroideas
Lóbulos tiroideos adyacentes al cartílago tiroides
Istmo debajo del cartílago cricoides
4. Cáncer de tiroides
Agrupa un pequeño numero de tumores malignos en la glándula,
que es la malignidad mas común del sistema endocrino.
Aparece la mayoria de las veces en adultos
Jóvenes y medias de la vida Mujeres
5. Nódulo tiroideo
Malignas
Carcinoma papilar
Carcinoma folicular
Quistes coloideos simples o
hemorrágicos
Carcinoma de células
de Hürthle
Nódulos coloideos en un BMN
Carcinoma anaplástico
Carcinoma medular
Benignas
Adenomas foliculares
Adenomas de células de Hürthle
Tiroiditis crónica linfocitaria
Linfoma primario del
tiroides
Metástasis (mama,
riñón)
6. Nódulos tiroideos
Deficiencia de yodo, bociógenos en la dieta, exposición a
radiación.
Riesgo de cáncer
BH, ECO, PAAF, GAMMAGRAFÍA
TSH
T3-T4
TIROGLOBULINA.
CALCITONINA.
10. Epidemiología
La incidencia de carcinoma folicular y papilar
incrementan con la edad
M/H 3:1
1500 muertes por año
37200/ año
Microscópicos e indoloros
12. La glándula tiroidea tiene dos tipos
principales de células
Células foliculares
Usan yodo de la sangre para producir la hormona tiroidea
Células C
También llamadas células parafoliculares
Producen calcitonina
13. Patogénia
Carcinoma folicular
Mutación en los oncogenes de familia RAS ( HRAS,NRAS,KRAS)
NRAS mas frecuente
Translocación especifica entre PAX8-PPAR1
1/3 de los carcinomas
Carcinoma papilar
Reordenamiento de los receptores tirosín cinasa RET o NTRK1
Mutaciones activantes del oncogen BRAF
Mutaciones de RAS
14. Patogénia
Carcinoma medular
Origina en células C parafoliculares
Mutaciones en RET
95% de las familias con MEN-2
Carcinoma anaplásico
Originan de novo o por desdiferenciacion de un carcinoma
papilar o folicular bien diferenciado
Gen supresor tumoral p 53
15. Carcinoma Papilar
MAS FRECUENTE
Cualquier edad
3era y 5ta década de la vida
Exposición previa a radiaciones ionizantes
Unicas o multifocales
Limites maldefinidos
Fibrosis y calcificaciones
Examen microscopico
19. Tratamiento
Ablación quirúrgica en lesiones < 1cm.
Lobectomía + istmectomia
Factores que influyen:
Edad 15 años alta metástasis cervical
Edad 15 a 40 años tiroidectomía total
Adenopatías, tiroidectomía total radical
Yodo Radioactivo
Tx en conjunto, adyuvante
post quirúrgico
Laboratorio tiroglobulina
20. Carcinoma folicular
SEGUNDA forma mas frecuente
Mujeres 40-50 años
Deficiencia de yodo en dieta
Metástasis a ganglios, hueso y pulmón
Mutaciones en RAS
22. Tratamiento
Tiroidectomía total
Yodo radioactivo
Pacientes son usualmente tratados con hormona tiroidea después de la cirugía
para suprimir la TSH endógena
23. Carcinoma medular
5-10% del total de ca de tiroides.
Presenta células parafoliculares de la cresta neural
Hay secreción de calcitonina en exceso sin hipocalcemia
80% esporádicos
Metastasis local
No concentra yodo
24. Curso clínico
Algunos casos son derivados de un síndrome para
neoplásico causadas pos la secreción de hormonas
peptídicas.
26. Carcinoma anaplásico
Tumor agresivo
Índice de mortalidad de 100%
< 5%
65 años
Historia de bocio multinodular
Masa que crece rapidamente
27. Curso clínico
Masa en el cuello voluminosa y de crecimiento rápido
Extensión por fuera de la capsula tiroidea
Hipersensibilidad cervical
Tumoración dolorosa
Deterioro rápido
Síntomas de compresión e invasión
Disnea
disfagia
Disfonía
Tos
30. bibliografía
Patología Estructural y Funcional 8a Edición. Kumar, V. - Abbas,
A. - Fausto, N. - Aster, J.
Cáncer de tiroides. American thyroid association.
http://www.thyroid.org/wpcontent/uploads/patients/brochures/espanol/cancer_de_tiroid
es.pdf