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Osteoprotegerin and osteoclastDiffetentiation factor in tooth ERUPTION AUTORES:  G.E. Wise; S.J:Lumpkin. Department of Veterinary Anatomy and Cell Biology, School of Veterinary Medicine, Lousiana State University. Journal Dentistry 79(12):1937-1942,2000 DRA. SONIA YESMITH PEREZ LOPEZ  DRA. YINNA LIZZETH RIVERA
OBJETIVO Determinar la regulación molecular de los osteoclastos durante su activación y formación atreves de la expresión del OPG y ODF  durante la formación de la vía de erupción dental.
MATERIALES Y METODOS Se hicieron dos tipos de estudios en ratas y ratonesquehacian parte de lascolonias de reproduccion de  la Universidad de Luisana.  Se aprobaron los estudios por el comiteInstitucionalpara el cuidado animal bajo un protocolo especial paraanimales. ESTUDIO IN VIVO ESTUDIO IN VITRO   CULTIVO CELULAR MODELOS ANIMALES
[object Object]
 Primer y segundo molar mandibular de ratones de 3 -4 dias de nacidos.,[object Object]
Experimento in vitro Se usaronlascèlulas del quintopasaje (muestra)deratasyratones Se trataton con mezcla de proteinarelacionada con la parathormonay CSF  Se hicieron estudios con dosis y tiempo de exposiciòn.  CSF 1 PTHrP LAS CELULAS SE  INCUBARON EN 10ng/mL  POR 5Min, 30Min, 1 hora y 3 horas LAS CELULAS  SE INCUBARON EN  10ng/Ml de CSF1 por 5,15,30minutos, 1,3,12,24,48
DOSIS Las cèlulas se trataron con 1ng/mL,10ng/mL,25ng/mL,50ng/mL , 100ng/mL de PTHrP por 30 minutos o por 24 horas. Todos los experimentos se realizaron por lo menostresveces. EXPERIMENTO IN VIVO ,[object Object]
En los dias 1,3,5,7,10
Para vercuantaexpresiòn del OPG habia en cadamomento.,[object Object]
Los experimentos se hicieron 3 vecespararatas y ratones.AISLAMIENTO RNA 	 Los cebadoresutilizadosparaanalizar la expresiòn del OPG en ratas fueron: ,[object Object]
3´fue de 1020-1001,[object Object]
 3´fue 1242-1223Se amplificò el cDNA por PCR , susproductos fueron expuestos a electroforesis  en un gel agar al 1%  Se visualizò con tinciòn de bromuro de etileno, parapoderverlasbandas. La amplificaciònfueidenticapararatasyratones a traves del sebadorActina B
INMUNOLOCALIZACION ODF ,[object Object]
Fueron fijadas en un buffer de formalina 10% neutral por 48Horas a 4ºC
Se  enjuagaron con10mM PBS a un pH 7,4
Se descalcificaron al 5% con acìdoformico por 7 dias
Se deshidrataron, se colocaron en parafina y se hicieron 8  microcortes,[object Object]
RESULTADOS IN VIVO  EL GEN OPG SE EXPRESO EN EL FOLICULO DENTAL DE LA RATA Y EL RATON.  HAY CAIDA DE LA EXPRESION EN EL DIA 3 EN RATA Y EN EL DIA 5 EN RATONES.
RESULTADOS IN VITRO La expresion del OPG de la celula del foliculo dental en la rata se inhibio al incubarse en PTHRP   la maxima inhibiciones en 25ng/ml.
RATON lascelulas del foliculo dental tuvieronconcentración de PTHrP  1 ng/mLbajo, inhibe la expresión OPG   IN VITRO
RESULTADOS TIEMPO INICIO DE INHIBICION DEL OPG FUE A LOS 30` DE INCUBACION EN PTHrP Y SE MANTUVO HASTA 1 HORA
RESULTADOS EN RATAS LA INCUBACION DE LAS  CELULAS EN CSF1 INHIBE  LA EXPRESION OPG.

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Osteoprotegerin and Osteoclast differentiation factor in tooth eruption

  • 1. Osteoprotegerin and osteoclastDiffetentiation factor in tooth ERUPTION AUTORES: G.E. Wise; S.J:Lumpkin. Department of Veterinary Anatomy and Cell Biology, School of Veterinary Medicine, Lousiana State University. Journal Dentistry 79(12):1937-1942,2000 DRA. SONIA YESMITH PEREZ LOPEZ DRA. YINNA LIZZETH RIVERA
  • 2. OBJETIVO Determinar la regulación molecular de los osteoclastos durante su activación y formación atreves de la expresión del OPG y ODF durante la formación de la vía de erupción dental.
  • 3. MATERIALES Y METODOS Se hicieron dos tipos de estudios en ratas y ratonesquehacian parte de lascolonias de reproduccion de la Universidad de Luisana. Se aprobaron los estudios por el comiteInstitucionalpara el cuidado animal bajo un protocolo especial paraanimales. ESTUDIO IN VIVO ESTUDIO IN VITRO CULTIVO CELULAR MODELOS ANIMALES
  • 4.
  • 5.
  • 6. Experimento in vitro Se usaronlascèlulas del quintopasaje (muestra)deratasyratones Se trataton con mezcla de proteinarelacionada con la parathormonay CSF Se hicieron estudios con dosis y tiempo de exposiciòn. CSF 1 PTHrP LAS CELULAS SE INCUBARON EN 10ng/mL POR 5Min, 30Min, 1 hora y 3 horas LAS CELULAS SE INCUBARON EN 10ng/Ml de CSF1 por 5,15,30minutos, 1,3,12,24,48
  • 7.
  • 8. En los dias 1,3,5,7,10
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12. 3´fue 1242-1223Se amplificò el cDNA por PCR , susproductos fueron expuestos a electroforesis en un gel agar al 1% Se visualizò con tinciòn de bromuro de etileno, parapoderverlasbandas. La amplificaciònfueidenticapararatasyratones a traves del sebadorActina B
  • 13.
  • 14. Fueron fijadas en un buffer de formalina 10% neutral por 48Horas a 4ºC
  • 15. Se enjuagaron con10mM PBS a un pH 7,4
  • 16. Se descalcificaron al 5% con acìdoformico por 7 dias
  • 17.
  • 18. RESULTADOS IN VIVO EL GEN OPG SE EXPRESO EN EL FOLICULO DENTAL DE LA RATA Y EL RATON. HAY CAIDA DE LA EXPRESION EN EL DIA 3 EN RATA Y EN EL DIA 5 EN RATONES.
  • 19. RESULTADOS IN VITRO La expresion del OPG de la celula del foliculo dental en la rata se inhibio al incubarse en PTHRP la maxima inhibiciones en 25ng/ml.
  • 20. RATON lascelulas del foliculo dental tuvieronconcentración de PTHrP 1 ng/mLbajo, inhibe la expresión OPG IN VITRO
  • 21. RESULTADOS TIEMPO INICIO DE INHIBICION DEL OPG FUE A LOS 30` DE INCUBACION EN PTHrP Y SE MANTUVO HASTA 1 HORA
  • 22. RESULTADOS EN RATAS LA INCUBACION DE LAS CELULAS EN CSF1 INHIBE LA EXPRESION OPG.
  • 23. RESULTADOS EN RATONES LAS CELULAS FOLICULOS TUVIERON MAXIMA REDUCCION DEL OPG EN CONCENTRACION DE 50ng/mL DE CSF1
  • 24.
  • 25.
  • 26.