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Universidad Internacional del Ecuador
   Pertenece al grupo de los AINEs

   Mecanismo de acción distinto: ligera actividad
    sobre COX 1 y COX 2, pero reduce síntesis de
    Pg en condiciones con escasa concentración
    de peróxidos

   No activo en áreas inflamatorias

   Alivia dolor y fiebre
   Acción pro fármaco del metabolito activo
    AM404 que estimularía CB1 y V1

   Se absorbe en ID

   Metabolizado por hígado
    ◦ Conjugación glucuronido
    ◦ Conjugación sulfato
    ◦ Oxidación (CYP2E1, CYP2A2, CYP3A4)
   No efectos :CV, respiratorios, agregación
    plaquetaria, excreción AU, afectación
    mucosa, equilibrio A –B

   Dosis varían entre 325 y 1000 mg (500 mg c/
    4 – 6 h)
   No sobrepasar los 4 gramos diarios

   Dosis pediátrica: 10 mg/kg peso repartido en
    4 – 5 tomas.
   Después de la sobre dosis:
   Citocromo P450 bio-transformacion
    glutatión
   La persistencia de este metabolito intermedio
    permite su penetración al hepatocito
   Ahí se une con macromoléculas dando la
    formación de radicales libres y otras formas
    reactivas de oxigeno
   Produciendo una necrosis centrolobulillar
   La dosis del paracetamol pediátrica es de 10 a 15 mg/kg cada
    4/6 horas, ya que alcanza su nivel plasmático máximo a las 2
    horas y su vida media es de 2 a 4 horas.

   El tope de la dosis es 80mg/kg/día.

   Puede provocar toxicidad si se administra en una dosis única
    de 50mg/kg, o si se alcanza la dosis tóxica de 100 a
    150mg/kg/día.

   Vienen en presentaciones de jarabe de 60 o 120ml.

   Cada 5ml de jarabe contiene 100mg de Paracetamol y no se
    administra mas de 5 días.
Edad                                          Dosis

Menores de 1 año                          Consulte a su médico

1 a 3 años                                5 ml. cada 6 horas

3 a 6 años                                5 ml. cada 4 horas




    La dosis para la niña en este caso era de 225mg, es decir 2,5ml cada 6 horas.

    La niña debe haber consumida 100ml de un frasco de 120ml, ingiriendo 2000mg
     de Paracetamol.
   Es muy importante tener en cuenta la
    cantidad del fármaco y el tiempo transcurrido
    desde su ingestión
   Se dividen en 4 fases:
FASE I (0 – 24 horas): síntomas iniciales sutiles, como
diaforesis, decaimiento , nausea y vómito


FASE II (24-72 horas): Dolor abdominal en el
cuadrante superior derecho, vómito, somnolencia e
incremento de las transaminasas

FASE III (72 – 96 horas): Necrosis hepática con dolor
abdominal de gran
intensidad, ictericia, encefalopatía
hepática, coagulopatía y muerte

FASE IV (4 días – 3 semanas): Si sobrevive, resolución
completa de los síntomas
   Primero se debe diferenciar si se ingirió alguna otra sustancia
    que puede potenciar el efecto del paracetamol, como el
    fenobarbital o etanol.
   Se debe tratar de remover la máxima cantidad de paracetamol
    aun no absorbida. Para esto se utiliza el lavado gástrico
    hasta 90 min después de la ingestión (se obtiene mejores
    resultados)
    También se debe dar n-acetilcisteina vía oral para lograr
    aumentar los niveles de glutatión se da una carga de140 mg
    por kg de peso, y 70 mg/kg de mantenimiento cada 4 horas
    hasta completar 18 dosis.
   Si se da el tratamiento a las 12 horas de ingerido el toxico se
    pueden curar el 100% de los pacientes, a las 36 horas el 50%
    y a las 48 horas el 20%

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Toxicología: intoxicación con paracetamol

  • 2. Pertenece al grupo de los AINEs  Mecanismo de acción distinto: ligera actividad sobre COX 1 y COX 2, pero reduce síntesis de Pg en condiciones con escasa concentración de peróxidos  No activo en áreas inflamatorias  Alivia dolor y fiebre
  • 3. Acción pro fármaco del metabolito activo AM404 que estimularía CB1 y V1  Se absorbe en ID  Metabolizado por hígado ◦ Conjugación glucuronido ◦ Conjugación sulfato ◦ Oxidación (CYP2E1, CYP2A2, CYP3A4)
  • 4. No efectos :CV, respiratorios, agregación plaquetaria, excreción AU, afectación mucosa, equilibrio A –B  Dosis varían entre 325 y 1000 mg (500 mg c/ 4 – 6 h)  No sobrepasar los 4 gramos diarios  Dosis pediátrica: 10 mg/kg peso repartido en 4 – 5 tomas.
  • 5. Después de la sobre dosis:  Citocromo P450 bio-transformacion glutatión  La persistencia de este metabolito intermedio permite su penetración al hepatocito  Ahí se une con macromoléculas dando la formación de radicales libres y otras formas reactivas de oxigeno  Produciendo una necrosis centrolobulillar
  • 6.
  • 7. La dosis del paracetamol pediátrica es de 10 a 15 mg/kg cada 4/6 horas, ya que alcanza su nivel plasmático máximo a las 2 horas y su vida media es de 2 a 4 horas.  El tope de la dosis es 80mg/kg/día.  Puede provocar toxicidad si se administra en una dosis única de 50mg/kg, o si se alcanza la dosis tóxica de 100 a 150mg/kg/día.  Vienen en presentaciones de jarabe de 60 o 120ml.  Cada 5ml de jarabe contiene 100mg de Paracetamol y no se administra mas de 5 días.
  • 8. Edad Dosis Menores de 1 año Consulte a su médico 1 a 3 años 5 ml. cada 6 horas 3 a 6 años 5 ml. cada 4 horas  La dosis para la niña en este caso era de 225mg, es decir 2,5ml cada 6 horas.  La niña debe haber consumida 100ml de un frasco de 120ml, ingiriendo 2000mg de Paracetamol.
  • 9. Es muy importante tener en cuenta la cantidad del fármaco y el tiempo transcurrido desde su ingestión  Se dividen en 4 fases:
  • 10. FASE I (0 – 24 horas): síntomas iniciales sutiles, como diaforesis, decaimiento , nausea y vómito FASE II (24-72 horas): Dolor abdominal en el cuadrante superior derecho, vómito, somnolencia e incremento de las transaminasas FASE III (72 – 96 horas): Necrosis hepática con dolor abdominal de gran intensidad, ictericia, encefalopatía hepática, coagulopatía y muerte FASE IV (4 días – 3 semanas): Si sobrevive, resolución completa de los síntomas
  • 11. Primero se debe diferenciar si se ingirió alguna otra sustancia que puede potenciar el efecto del paracetamol, como el fenobarbital o etanol.  Se debe tratar de remover la máxima cantidad de paracetamol aun no absorbida. Para esto se utiliza el lavado gástrico hasta 90 min después de la ingestión (se obtiene mejores resultados)  También se debe dar n-acetilcisteina vía oral para lograr aumentar los niveles de glutatión se da una carga de140 mg por kg de peso, y 70 mg/kg de mantenimiento cada 4 horas hasta completar 18 dosis.  Si se da el tratamiento a las 12 horas de ingerido el toxico se pueden curar el 100% de los pacientes, a las 36 horas el 50% y a las 48 horas el 20%