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ORGANELOS 
INTRACITOPLASMATICOS 
C.D. ADRIAN O. RIVAS B.
CELULA EUCARIOTA 
 ORGANELOS CELULARES CON MEMBRANA: 
las mitocondrias 
Los lisosomas 
Los peroxisomas 
Aparato de Golgi 
Vacuolas 
Retículo endoplasmico: Liso 
Rugoso
ORGANELOS SIN MEMBRANA 
 Los Ribosomas 
 Los microfilamentos 
 Los microtubulos 
 Los centríolos
MITOCONDRIAS 
 Son cuerpos ovoides o 
cilíndricos formados por 
una doble membrana, una 
externa lisa y otra interna 
replegada en forma de 
crestas. 
 Contienen enzimas que 
oxidan los compuestos 
orgánicos, obteniendo de 
ellos ENERGIA que la 
célula emplea para sus 
actividades.
MITOCONDRIAS 
 Capacidad de formar el compuesto rico en energía 
ATP por fosforilación oxidativa. 
 Contienen su propio genoma. 
 Codifica 13 subunidades relacionadas con 
proteínas codificadas por genes nucleares: 
formar cuatro enzimas complejas, más dos 
ácidos ribonucleicos ribosómicos y 22 RNA de 
transferencia. 
Necesarios para la síntesis de proteínas en los 
ribosomas mitocondriales.
MITOCONDRIAS 
• Se le ha identificado como la central 
energética de la célula. 
• Al entrar a la célula la glucosa es 
sometida a la acción de enzimas del 
citoplasma las cuales hacen que se 
degrade a acido piruvico (glucolisis) 
• El ac. Piruvico llega a la mitocondria 
la cual lo transforma en acetil-CoA 
en la matriz de la mitocondria.
 La cual se degrada a su vez en hidrogeno y 
CO2 por otro proceso llamado ciclo de krebs. 
 El CO2 es procesado y expulsado de la 
mitocondria y despues de la celula. 
 Los atomos de hidrogeno son muy reactivos y 
se convinan insatantaneamente con el O2. 
 Esto libera gran cantidad de energia que es 
utilizada por las mitocondrias para poder 
convertir el ADP en ATP.
 Este proceso requiere gran cantidad de 
enzimas que se encuentran integrando las 
crestas membranosas que protuyen hacia la 
matriz mitocondrial. 
 El ATP se emplea para promover 3 categorías 
funcionales: 
 Transporte de membrana 
 Síntesis de compuestos químicos 
 Trabajo mecánico.
LOS LISOSOMAS 
 Son de diversas 
formas y tamaños. 
 Contienen enzimas 
que participan en la 
digestión intracelular.
LOS LISOSOMAS 
 Digerir materiales extraños, como las 
bacterias captadas por endocitosis. 
 Así como los componentes celulares que ya 
no son de utilidad.
Enzimas 
Enzima Sustrato 
Ribonucleasa RNA 
Desoxirribonucleasa DNA 
Fosfatasa Esteres de fosfato 
Glucosidasas Carbohidratos complejos; 
glucósidos y polisacáridos. 
Arilsulfatasas Esteres de sulfato 
Colagenasa Proteínas 
Catepsinas Proteínas
LOS PEROXISOMAS 
 Son pequeños 
cuerpos ovoides 
que contienen 
enzimas de acción 
oxidante.
LOS PEROXISOMAS 
 La matriz contiene más de 40 enzimas. 
 Receptores nucleares inductores de proliferación 
de peroxisomas: 
 PPAR: alfa, beta y gamma. 
 Los gamma se activan con la alimentación. 
 Los alfa con el ayuno 
 Aumentan la actividad enzimática productora de 
energía.
APARATO DE GOLGI 
 Tiene forma de pila de 
bolsas aplastadas, 
localizadas cerca del 
núcleo. 
 Su función es procesar y 
empacar los productos 
de secreción.
 El aparato de Golgi se compone de una serie 
de estructuras denominadas cisternas. 
 Presentan conexiones tubulares que 
permiten el paso de sustancias entre las 
cisternas
 se puede dividir en tres regiones funcionales: 
 Región Cis-Golgi: es la más externa y 
próxima al retículo. De él recibe las vesículas 
de transición, que son sáculos con proteínas 
que han sido sintetizadas en la membrana del 
retículo endoplasmático rugoso (RER), 
introducidas dentro de sus cavidades y 
transportadas por el lumen hasta la parte más 
externa del retículo.
 Región medial: es una zona de transición 
 Región Trans-Golgi: es la que se encuentra 
más cerca de la membrana citoplasmática. 
 De hecho, sus membranas, ambas unitarias, 
tienen una composición similar.
APARATO DE GOLGI  Todas las células eucariotas tienen de uno o más. 
 Las vesículas provenientes del retículo endoplásmico se 
fusionan con el cis-Golgi, atravesando todos los dictiosomas 
hasta el trans-Golgi, donde son empaquetadas y enviadas al 
lugar que les corresponda. Cada región contiene diferentes 
enzimas que modifican selectivamente las vesículas según 
donde estén destinadas
Funciones principales 
 Modificación de sustancias sintetizadas en 
el RER (proteinas y lipidos) 
 Secreción celular: 
 Producción de membrana citoplasmática 
 Formación de los lisosomas primarios.
VACUOLAS 
 Son cuerpos parecidos a las 
burbujas, limitados por una 
membrana. 
 Contenido variable: material 
alimenticio o de desecho del 
metabolismo celular.
EL RETICULO ENDOPLASMICO 
 Sistema de tubos y 
canales, encerrados 
por membrana, en el 
citoplasma. 
 Rugoso: 
 Contiene ribosomas. 
 Encargado de la 
síntesis de proteínas.
EL RETICULO ENDOPLASMICO 
 LISO: 
 No contiene ribosomas. 
 Síntesis de lípidos: 
fosfolipidos y colesterol. 
 Lleva acabo la síntesis de 
esteroides 
 Destoxificacion de 
fármacos y sustancias 
peligrosas.
RIBOSOMAS 
 Son gránulos 
citoplasmáticos, a 
veces libres y otras 
adheridos a la pared 
externa del retículo 
endoplasmico. 
 Están formados por 
RNA y proteínas. 
 Realizan la síntesis de 
proteínas 
RIBOSOMAS
CITOESQUELETO 
 Sistema de fibras que mantiene la estructura 
de la célula. 
 Que le permite cambiar de forma y moverse. 
 Microtúbulos y microfilamentos.
MICROTUBULOS 
 Formados principalmente por la proteína 
tubulina: alfa y beta. 
 Participan en la estructura y función de los 
centrómeros (tubulina gamma). 
 En las fibras del huso mitótico. 
 En los cilios y flagelos. 
 En los procesos de endocitosis y exocitosis. 
 En los movimientos de los cromosomas durante 
la división celular.
MICROFILAMENTOS 
Formados 
principalmente de 
la proteína actina. 
Importante 
función en los 
movimientos 
celulares.
FILAMENTOS INTERMEDIOS 
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la membrana celular. 
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célula y le ayudan a resistir la presión externa.
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CENTRIOLOS 
 Pequeños cuerpos localizados 
cerca del núcleo, formados por 
microtubulos. 
 Formación del huso mitótico para 
la división celular. 
 Base de cilios y flagelos.
NUCLEO 
 Organelo mas grande 
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NUCLEOLO 
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NUCLEO 
 Es el centro de control de la celula 
 Contiene grandes cantidades de ADN que son 
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 Los genes determinan las las caracteristicas 
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MEMBRANA NUCLEAR 
 Envoltura nuclear 
 2 membranas de bicapa independientes 
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 La membrana extrena se encuentra en 
continuidad con el reticulo endoplasmico del 
citoplasma celular. 
 Esta atravesada por varios miles de poros 
nucleares de 9 nanometros de diametro.
ESTRUCTURA NUCLEAR 
• Su contenido se llama jugo nuclear o 
nucleoplasma. 
• Que cuando la célula esta en reposo se 
encuentra formando una red de filamentos 
llamada cromatina cromosoma.
ESTRUCTURA NUCLEAR 
• CROMOSOMAS: Están formados de DNA y 
proteínas como la histona, a su vez formada por 
aminoácidos como la lisina y la arginina 
(nucleosoma). 
• En los cromosomas se encuentran los genes 
formados por DNA y que son los que determinan 
los caracteres hereditarios del organismo. 
• El DNA es una doble cadena de nucleótidos en 
forma helicoidal. 
• Un nucleótido esta formado por una pentosa, un 
fosfato y una base nitrogenada.
NUCLEOLO 
 Los nucleos de la mayoria de las celulas 
contienen estructuras teñidas de forma 
especifica, llamada nucleolos. 
 Carece de membrana limitante 
 Conjunto de gránulos ricos en RNA y 
proteinas. 
 Son el sitio donde se sintetizan los ribosomas 
y al hacerlo aumenta de tamaño.
Ciclo de vida celular 
• MITOSIS: Es el proceso de la división celular (del 
griego, mito=filamento) por medio del cual se 
duplican los cromosomas del núcleo celular, 
dividiéndose también el citoplasma para formar dos 
células hijas, con similar material genético y 
citoplasmático que la progenitora. 
• Por este proceso crecen los tejidos y se restituyen 
las células que llegan a morir.
 Al momento de cada división celular somática 
(mitosis), las dos cadenas de DNA se separan. 
 Cada una sirve como plantilla para la síntesis de 
una nueva cadena complementaria. 
 La polimeraza de DNA cataliza esta reacción. 
 La cantidad de DNA en cada célula es la misma 
que en la célula madre.
PROFASE 
 Es la primera etapa de la mitosis 
 Los cromosomas del núcleo, que durante la 
interfase son hebras se van condensando en 
cromosomas bien definidos a medida que se 
forma el huso.
PROMETAFASE 
 Las espinas microtubulares del áster en 
crecimiento perforan y fragmentan la 
envoltura nuclear. 
 Múltiples microtúbulos se unen a las 
cromátides por los centrómeros que todavía 
las mantienen emparejadas.
Los tubulos traccionan entonces de una 
cromatide de cada pareja hacia uno de los 
polos de las celulas y de su compañera hacia 
el polo opuesto
METAFASE 
 Los dos ásteres del aparato mitótico se 
separan aún más. 
 Los microtúbulos unidos a las cromátides 
tiran fuertemente de éstas hacia el centro de 
la célula. 
 Alineándolas para formar la placa ecuatorial 
del huso mitótico.
ANAFASE 
 Las dos cromátides de cada cromosoma se 
separan en el centrómero. 
 Los 46 pares de cromátides se separan, 
formando dos juegos independientes de 46 
cromosomas hijos. 
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respectivos de la célula de esta manera se van 
separando.
TELOFASE 
 Los dos juegos de cromosomas hijos se separan 
por completo. 
 Se disuelve el aparato mitótico. 
 Se desarrolla una nueva membrana nuclear 
alrededor de cada juego de cromosomas. 
 Esta membrana se forma apartir de porciones de 
reticulo endoplasmico que ya estaban presentes 
en el citoplasma.
 La célula se estrangula en dos mitades 
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 Esto se debe a la formacion de un Anillo 
contráctil de mmonofilamentos 
compuestos por actina y miosina que las 
separa una de otra. 
 Formación de dos células
Metodos de control de 
crecimiento celular 
 Factores de crecimiento 
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secreciones

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  • 2. CELULA EUCARIOTA  ORGANELOS CELULARES CON MEMBRANA: las mitocondrias Los lisosomas Los peroxisomas Aparato de Golgi Vacuolas Retículo endoplasmico: Liso Rugoso
  • 3. ORGANELOS SIN MEMBRANA  Los Ribosomas  Los microfilamentos  Los microtubulos  Los centríolos
  • 4. MITOCONDRIAS  Son cuerpos ovoides o cilíndricos formados por una doble membrana, una externa lisa y otra interna replegada en forma de crestas.  Contienen enzimas que oxidan los compuestos orgánicos, obteniendo de ellos ENERGIA que la célula emplea para sus actividades.
  • 5. MITOCONDRIAS  Capacidad de formar el compuesto rico en energía ATP por fosforilación oxidativa.  Contienen su propio genoma.  Codifica 13 subunidades relacionadas con proteínas codificadas por genes nucleares: formar cuatro enzimas complejas, más dos ácidos ribonucleicos ribosómicos y 22 RNA de transferencia. Necesarios para la síntesis de proteínas en los ribosomas mitocondriales.
  • 6. MITOCONDRIAS • Se le ha identificado como la central energética de la célula. • Al entrar a la célula la glucosa es sometida a la acción de enzimas del citoplasma las cuales hacen que se degrade a acido piruvico (glucolisis) • El ac. Piruvico llega a la mitocondria la cual lo transforma en acetil-CoA en la matriz de la mitocondria.
  • 7.  La cual se degrada a su vez en hidrogeno y CO2 por otro proceso llamado ciclo de krebs.  El CO2 es procesado y expulsado de la mitocondria y despues de la celula.  Los atomos de hidrogeno son muy reactivos y se convinan insatantaneamente con el O2.  Esto libera gran cantidad de energia que es utilizada por las mitocondrias para poder convertir el ADP en ATP.
  • 8.  Este proceso requiere gran cantidad de enzimas que se encuentran integrando las crestas membranosas que protuyen hacia la matriz mitocondrial.  El ATP se emplea para promover 3 categorías funcionales:  Transporte de membrana  Síntesis de compuestos químicos  Trabajo mecánico.
  • 9. LOS LISOSOMAS  Son de diversas formas y tamaños.  Contienen enzimas que participan en la digestión intracelular.
  • 10. LOS LISOSOMAS  Digerir materiales extraños, como las bacterias captadas por endocitosis.  Así como los componentes celulares que ya no son de utilidad.
  • 11. Enzimas Enzima Sustrato Ribonucleasa RNA Desoxirribonucleasa DNA Fosfatasa Esteres de fosfato Glucosidasas Carbohidratos complejos; glucósidos y polisacáridos. Arilsulfatasas Esteres de sulfato Colagenasa Proteínas Catepsinas Proteínas
  • 12. LOS PEROXISOMAS  Son pequeños cuerpos ovoides que contienen enzimas de acción oxidante.
  • 13. LOS PEROXISOMAS  La matriz contiene más de 40 enzimas.  Receptores nucleares inductores de proliferación de peroxisomas:  PPAR: alfa, beta y gamma.  Los gamma se activan con la alimentación.  Los alfa con el ayuno  Aumentan la actividad enzimática productora de energía.
  • 14. APARATO DE GOLGI  Tiene forma de pila de bolsas aplastadas, localizadas cerca del núcleo.  Su función es procesar y empacar los productos de secreción.
  • 15.  El aparato de Golgi se compone de una serie de estructuras denominadas cisternas.  Presentan conexiones tubulares que permiten el paso de sustancias entre las cisternas
  • 16.  se puede dividir en tres regiones funcionales:  Región Cis-Golgi: es la más externa y próxima al retículo. De él recibe las vesículas de transición, que son sáculos con proteínas que han sido sintetizadas en la membrana del retículo endoplasmático rugoso (RER), introducidas dentro de sus cavidades y transportadas por el lumen hasta la parte más externa del retículo.
  • 17.  Región medial: es una zona de transición  Región Trans-Golgi: es la que se encuentra más cerca de la membrana citoplasmática.  De hecho, sus membranas, ambas unitarias, tienen una composición similar.
  • 18. APARATO DE GOLGI  Todas las células eucariotas tienen de uno o más.  Las vesículas provenientes del retículo endoplásmico se fusionan con el cis-Golgi, atravesando todos los dictiosomas hasta el trans-Golgi, donde son empaquetadas y enviadas al lugar que les corresponda. Cada región contiene diferentes enzimas que modifican selectivamente las vesículas según donde estén destinadas
  • 19. Funciones principales  Modificación de sustancias sintetizadas en el RER (proteinas y lipidos)  Secreción celular:  Producción de membrana citoplasmática  Formación de los lisosomas primarios.
  • 20. VACUOLAS  Son cuerpos parecidos a las burbujas, limitados por una membrana.  Contenido variable: material alimenticio o de desecho del metabolismo celular.
  • 21. EL RETICULO ENDOPLASMICO  Sistema de tubos y canales, encerrados por membrana, en el citoplasma.  Rugoso:  Contiene ribosomas.  Encargado de la síntesis de proteínas.
  • 22. EL RETICULO ENDOPLASMICO  LISO:  No contiene ribosomas.  Síntesis de lípidos: fosfolipidos y colesterol.  Lleva acabo la síntesis de esteroides  Destoxificacion de fármacos y sustancias peligrosas.
  • 23. RIBOSOMAS  Son gránulos citoplasmáticos, a veces libres y otras adheridos a la pared externa del retículo endoplasmico.  Están formados por RNA y proteínas.  Realizan la síntesis de proteínas RIBOSOMAS
  • 24. CITOESQUELETO  Sistema de fibras que mantiene la estructura de la célula.  Que le permite cambiar de forma y moverse.  Microtúbulos y microfilamentos.
  • 25. MICROTUBULOS  Formados principalmente por la proteína tubulina: alfa y beta.  Participan en la estructura y función de los centrómeros (tubulina gamma).  En las fibras del huso mitótico.  En los cilios y flagelos.  En los procesos de endocitosis y exocitosis.  En los movimientos de los cromosomas durante la división celular.
  • 26. MICROFILAMENTOS Formados principalmente de la proteína actina. Importante función en los movimientos celulares.
  • 27. FILAMENTOS INTERMEDIOS  Algunos conectan la membrana nuclear con la membrana celular.  Constituyen un andamiaje flexible para la célula y le ayudan a resistir la presión externa.
  • 28. MOTORES MOLECULARES  Son ATP-asas de 100 a 500 kDa.  Mueven proteínas, organelos y otras partes celulares.  Existen dos tipos:  Los que producen movimiento a lo largo de los microtúbulos. Ej:  Cinesina convencional.  Dineínas.  Los que causan movimiento a lo largo de la actina.  Miosinas I a V
  • 29. CENTRIOLOS  Pequeños cuerpos localizados cerca del núcleo, formados por microtubulos.  Formación del huso mitótico para la división celular.  Base de cilios y flagelos.
  • 30. NUCLEO  Organelo mas grande de la célula.  Consta de envoltura nuclear.  Cromatina: DNA-cromosomas.  Contiene el material genético. NUCLEOLO ENVOLTURA NUCLEAR CROMATINA
  • 31. NUCLEO  Es el centro de control de la celula  Contiene grandes cantidades de ADN que son los genes.  Los genes determinan las las caracteristicas de las proteinas celulares: proteinas estructurales, enzimas del citoplasma.
  • 32. MEMBRANA NUCLEAR  Envoltura nuclear  2 membranas de bicapa independientes dispuestas una de la otra.  La membrana extrena se encuentra en continuidad con el reticulo endoplasmico del citoplasma celular.  Esta atravesada por varios miles de poros nucleares de 9 nanometros de diametro.
  • 33. ESTRUCTURA NUCLEAR • Su contenido se llama jugo nuclear o nucleoplasma. • Que cuando la célula esta en reposo se encuentra formando una red de filamentos llamada cromatina cromosoma.
  • 34. ESTRUCTURA NUCLEAR • CROMOSOMAS: Están formados de DNA y proteínas como la histona, a su vez formada por aminoácidos como la lisina y la arginina (nucleosoma). • En los cromosomas se encuentran los genes formados por DNA y que son los que determinan los caracteres hereditarios del organismo. • El DNA es una doble cadena de nucleótidos en forma helicoidal. • Un nucleótido esta formado por una pentosa, un fosfato y una base nitrogenada.
  • 35. NUCLEOLO  Los nucleos de la mayoria de las celulas contienen estructuras teñidas de forma especifica, llamada nucleolos.  Carece de membrana limitante  Conjunto de gránulos ricos en RNA y proteinas.  Son el sitio donde se sintetizan los ribosomas y al hacerlo aumenta de tamaño.
  • 36. Ciclo de vida celular • MITOSIS: Es el proceso de la división celular (del griego, mito=filamento) por medio del cual se duplican los cromosomas del núcleo celular, dividiéndose también el citoplasma para formar dos células hijas, con similar material genético y citoplasmático que la progenitora. • Por este proceso crecen los tejidos y se restituyen las células que llegan a morir.
  • 37.  Al momento de cada división celular somática (mitosis), las dos cadenas de DNA se separan.  Cada una sirve como plantilla para la síntesis de una nueva cadena complementaria.  La polimeraza de DNA cataliza esta reacción.  La cantidad de DNA en cada célula es la misma que en la célula madre.
  • 38. PROFASE  Es la primera etapa de la mitosis  Los cromosomas del núcleo, que durante la interfase son hebras se van condensando en cromosomas bien definidos a medida que se forma el huso.
  • 39.
  • 40. PROMETAFASE  Las espinas microtubulares del áster en crecimiento perforan y fragmentan la envoltura nuclear.  Múltiples microtúbulos se unen a las cromátides por los centrómeros que todavía las mantienen emparejadas.
  • 41. Los tubulos traccionan entonces de una cromatide de cada pareja hacia uno de los polos de las celulas y de su compañera hacia el polo opuesto
  • 42. METAFASE  Los dos ásteres del aparato mitótico se separan aún más.  Los microtúbulos unidos a las cromátides tiran fuertemente de éstas hacia el centro de la célula.  Alineándolas para formar la placa ecuatorial del huso mitótico.
  • 43.
  • 44. ANAFASE  Las dos cromátides de cada cromosoma se separan en el centrómero.  Los 46 pares de cromátides se separan, formando dos juegos independientes de 46 cromosomas hijos.  Cada juego se tracciona hacia los polos respectivos de la célula de esta manera se van separando.
  • 45.
  • 46. TELOFASE  Los dos juegos de cromosomas hijos se separan por completo.  Se disuelve el aparato mitótico.  Se desarrolla una nueva membrana nuclear alrededor de cada juego de cromosomas.  Esta membrana se forma apartir de porciones de reticulo endoplasmico que ya estaban presentes en el citoplasma.
  • 47.  La célula se estrangula en dos mitades entre los dos núcleos.  Esto se debe a la formacion de un Anillo contráctil de mmonofilamentos compuestos por actina y miosina que las separa una de otra.  Formación de dos células
  • 48.
  • 49. Metodos de control de crecimiento celular  Factores de crecimiento  Falta de espacio para seguir creciendo  Por aumulacion minima de sus propias secreciones