El documento describe la evolución del pensamiento sobre la herencia y la evolución desde Darwin hasta la síntesis evolutiva moderna. Explica las primeras hipótesis sobre la herencia como la pangénesis de Darwin y la herencia por uso y desuso, y cómo fueron refutadas por experimentos posteriores. También describe el desarrollo de la genética mendeliana y cómo esta se integró con la teoría de la selección natural para formar la síntesis evolutiva moderna.

1. Desarrollo Del Pensamiento
Evolutivo
Siglo XX
Irma Elena Dueñas G.

2. Hipótesis provisional
de la pangénesis
Hipótesis provisional
de la pangénesis
Herencia combinadaHerencia combinada
Herencia por uso y desusoHerencia por uso y desusoHerencia por uso y desusoHerencia por uso y desuso
MonstruosidadesMonstruosidades
Variación CorrelativaVariación Correlativa Leyes de correlaciónLeyes de correlación
VARIACIÓN HEREDITARIA

3. HIPÓTESIS PROVISIONAL DE LA
PANGÉNESIS
“Cada célula del cuerpo
produce pequeñas copias
llamadas gémmulas, que
viajan por el torrente
sanguíneo hacia los
órganos reproductores
donde se reunen para
formar los gametos.”
“Cada célula del cuerpo
produce pequeñas copias
llamadas gémmulas, que
viajan por el torrente
sanguíneo hacia los
órganos reproductores
donde se reunen para
formar los gametos.”

4. Francis GaltónFrancis Galtón
(1822-1911)(1822-1911)
X
Refutada por Galtón (1869)
Se resuelve con las leyes de Mendel
HIPÓTESIS DE LA
PANGÉNESIS

5. XX
Cada progenitor contribuye
de igual manera a la
constitución física de sus
descendientes, así que
cualquier característica
heredada debería ser igual
al promedio de sus padres
Cada progenitor contribuye
de igual manera a la
constitución física de sus
descendientes, así que
cualquier característica
heredada debería ser igual
al promedio de sus padres
HERENCIA COMBINADA

6. Refutada por Fleeming Jenkins en 1867
X
X
HERENCIA COMBINADA

7. HERENCIA POR USO Y
DESUSO
Características adquiridas durante la vida
de una persona podían ser heredadas a
sus hijos
Es tan buen pescador
como su padre ¡lo lleva¡lo lleva
en la sangre!en la sangre!

8. August Weismann
(1834-1914)
X
Refutada por Weismann en 1883
Teoría del plasma germinalTeoría del plasma germinal
HERENCIA POR USO Y
DESUSO

9. DARWIN Y VARIACIÓN
HEREDITARIA
Para Drwin la fuente de variación era el ambiente
(selección natural).
Herencia combinada.
Herencia por uso y desuso.

10. Mecanismos de la Herencia
En un monasterio agustino en Brünn, Austria (Brno
en la República Checa)
Gregor
Mendel (1822-
1884)

11. Mendel
“...En realidad, requiere cierto
ánimo emprender un trabajo
tan extenso; no obstante,
hacerlo parece ser la única
vía buena para alcanzar
finalmente la solución de una
cuestión de tanta importancia
en relación con la historia de
la evolución de los seres
orgánicos”
Gregorio Mendel
(1822-1884)
Mendel (1866)
Experimentos con
plantas híbridas

12. Fue hasta 1900
Hugo de Vries
(1848-1935)
Oenothera lamarckiana
• Sur la tot de disjonction
des hybrides (Marzo 1900)

13. De Manera Independiente...
 Carl Erich Correns (1864-
1933) G. Mendel’s Regel
über das Verhalten der
Nachkommenschaft der
Rassenbastarde (Abril 1900)
 Erich Tschermak von
Seysenegg (1871-1962)
Ueber künstliche krezong bei
Pisum sativun (Junio 1900)

14. Teoría De La Mutación
Nuevas especies elementales aparecen
súbitamente, sin grados intermedios; éstas
adquieren inmediatamente completa
independencia y constancia.
Las mutaciones se producen al azar, unas son
favorables y otras desfavorables respecto a los
caracteres de la estirpe progenitora.
“La selección no puede crear nada, solo puede
cribar lo creado.”
De Vries (1901) The Mutation Theory

15. Teoría Cromosómica De La
Herencia
(Suton, 1903)

16. Mendelismo Mutacionismo
Hugo de Vries
(1848-1935)
Thomas Hunt
Morgan (1866-1945)
William Bateson
(1861-1826)

17. Mutacionismo
“Nuevas especies
elementales aparecen
súbitamente, sin grados
intermedios, adquieren
inmediatamente completa
independencia y
constancia...”
H. De Vries
“Las variaciones
discontinuas tienen mayor
importancia evolutiva que la
admitida hasta entonces”.
W. Beateson
“La evolución puede
ocurrir por la acumulación
de mutaciones menores y
la selección natural es la
vía de purificación del
plasma germinal”
T.H. Morgan

18. Mutacionismo Vs. Darwinismo
Evolución a saltos
Mutación principal
mecanismo de
cambio
Herencia particulada
de acuerdo con los
principios de Mendel
Evolución gradual
Selección natural,
fuerza generadora
de cambio
Herencia combinada
Herencia por uso y
desuso

19. Equilibrio De Hardy-Weinberg
(1908)
Godfrey Harold
Hardy
(1877-1947)
Wilhelm Weinberg
(1862-1937)
• Reproducción al
azar
• Población
infinitamente grande
• No mutación
• Población cerrada
• Igual aptitud para
todos los alelos

20. Equilibrio De Hardy-Weinberg
p2
=
0.16
pq = 0.24
pq =
0.24 q2
= 0.36
q = 0.6
p = 0.4
p = 0.4
A = p = 0.4
a = q = 0.6
q = 0.6
En ausencia de los procesos evolutivos,
la frecuencia de los genes se mantendrá
constante generación tras generación
(p + q)2
= p 2
+ 2pq + q2

21. Genética De Poblaciones
Sewall Wright
(1889-1988)
Sir Ronald A. Fisher
(1890-1962)
John B. S. Haldane
(1892-1964)

22. Teoría Genética De La
Selección Natural
Las mutaciones
favorables quedan
incorporadas al “stock”
genético de la especie
por selección natural.
La selección natural es la
encargada de conservar
las combinaciones
favorables de caracteres.
La variabilidad potencial de
los seres vivos es enorme,
debido a la recombinación.
Sir Ronald A. Fisher (1929)
The genetical theory of
natural selection,

23. Combinaciones De Genes
El número de
combinaciones que se
pueden dar dentro de una
especie con reproducción
sexual es tan grande que
prácticamente ningún
individuo es exactamente
igual a otro.
Las combinaciones
emparentadas
corresponden a individuos
del mismo grupo
taxonómico.
Los seres vivientes son combinaciones de
Sewall Wright
(1889-1988)

24. Las Causas De La Evolución
A través de la selección natural se van
acumulando variaciones favorables hasta llegar a
constituir variaciones de grado específico; otra
veces la especie puede surgir bruscamente, pero
siempre debe pasar ante el tribunal de la
selección.
La mutación proporciona
el material sobre el que
actúa la selección natural.
John B. S. Haldane (1932) The
causes of evolution

25. Ernst Mayr
(1904-2005)
G. G. Simpson
(1902-1984)
Th. Dobzhansky
(1900-1975)
Julian Huxley
(1887-1975)
Teoría Sintética

26. Genética Y El Origen De Las
Especies
Revisó los trabajos de
genética de poblaciones.
Los integró con la teoría
cromosómica de la
herencia.
Observaciones realizadas
acerca de la variabilidad en
poblaciones naturales.
Th. Dobzhansky
(1900-1975)
“Genetics and the
Origin of Species ”
(1937)
"Nada en biología tiene
sentido si no se ve bajo la luz
de la evolución“ (1973)

27. La Síntesis Evolutiva
La evolución gradual puede
explicarse en términos de
pequeños cambios genéticos
(mutaciones) y recombinación, y
por el ordenamiento de esta
variación a través de la selección
natural.
los procesos de macroevolución y
especiación, pueden explicarse de
una manera que es consistente
con los mecanismos genéticos
conocidos.
Sir J. Huxley
(1887-1975)
Julian Huxley (1942) Evolution: The Modern Synthesis

28. Sistemática Y El Origen De
Las Especies
Concepto biológico de
especie.
Variación geográfica de las
especies.
Especiación por aislamiento
geográfico (alopátrica).
Enfatiza la taxonomía basada
en relaciones filogenéticas.
E. Mayr
(1904-2005)

29. Macroevolución gradualista y
adaptativa
“Todas las evidencias indican que el
origen de las categorías superiores es un
proceso que no es más que una
extrapolación de la especiación”
Systematics and the Origin of Species,
(Ernst Mayr 1942).

30. Tiempo Y Modo En Evolución
Los eventos macroevolutivos son
compatibles con la
microevolución.
Demostró, a partir del registro
fósil, que los ritmos y modelos de
evolución son correlativos.
G. G. Simpson
(1902-1984)
Nuevas clases de organismos al separarse de sus
ancestros invaden un nuevo nicho, desarrollándose
rápidamente para explotar de mejor manera las condiciones
del nuevo ambiente (Tempo and Mode in Evolution , 1944)

31. Teoría sintética
La teoría sintética de la evolución o neodarwinismo
sintético surge con la publicación de cuatro libros:
– Th. Dobzhansky (1937) Genetics and the Origin of Species
– Julian Huxley (1942) Evolution: The Modern Synthesis
– Ernst Mayr (1942) Systematics and the Origin of Species
– G.G. Simpson (1944)Tempo and Mode in Evolution
y un congreso en Princeton, Nueva Jersey (1945)
que confirmó que la síntesis se había realizado en la
década anterior.

32. La selección
natural es la fuerza
directriz de la
evolución
Teoría Sintética

33. ¿Cómo surgen esas
variantes?
¿Cuáles son los
mecanismos de la
herencia?
Teoría Sintética
La evolución es
comprensible en términos
de mutaciones y
recombinaciones de genes
particulados que se
heredan bajo los principios
mendelianos

34. Especie: grupo de organismos aislados desde el
punto de vista reproductor que comparten un
pool o acervo de genes en común
Teoría Sintética

35. 1850 1900
Microevolución

36. Melanismo
industrial en Biston
betularia
Microevolución
: Cambios en las
frecuencias de
los genes en el
seno de las
poblaciones
Teoría Sintética

37. Especiación alopátrica
Divergencia genética
Aislamiento geográfico Aislamiento ecológico
Especiación simpátrica
Divergencia genética
Aislamiento reproductor Aislamiento reproductor
TeoríaSintética
Darwinismo

38. “La evolución es un proceso gradual
y continuo que se realiza en largos
periodos de tiempo”
“Los mecanismos de la
macroevolución no difieren de los
mecanismos de la microevolución”
Teoría Sintética

39. Neodarwinismo sintético
La evolución es un proceso gradual y continuo
que se realiza en largos periodos de tiempo
La evolución es comprensible en términos de
mutaciones y recombinaciones de genes
particulados que se heredan bajo los principios
mendelianos
La selección natural es la fuerza directriz de la
evolución, relacionada con adaptación.
Fuerzas evolutivas: La migración, la
reproducción no al azar, la mutación y la deriva
génica

40. Neodarwinismo sintético
La macroevolución y especiación, pueden
explicarse de una manera que es consistente
con la microevolución (Cambios en las
frecuencias de los genes en el seno de las
poblaciones)
Concepto biológico de especie.
Variación geográfica de las especies.
Especiación por aislamiento geográfico
(alopátrica).

41. Teoría clásica de la
variabilidad
 La evolución se dá
cuando el alelo silvestre
es sustituido por uno
más eficaz aparecido por
mutación, éste sería
seleccionado de tal
manera que podría ser
fijado, desplazar al otro y
quedar como silvestre.
Melanismo industrial en
Biston betularia

42. Teoría clásica de la diversidad
 Bajo esta dinámica los
portadores del alelo original
tenderán a desaparecer
paulatinamente a lo largo de las
generaciones.

43. Estructura genética de las
poblaciones
 Las poblaciones son típicamente homocigotas para el
carácter silvestre.
Modelo clásico
A+ B+ C+ D+....M+ N2 O+ P+...
A+ B+ C+ D+....M+ N+ O+ P+...
A+ B+ C+ D+....M+ N+ O+ P+
A+ B4 C+ D+....M+ N+ O+ P+...
A+ B+ C+ D+....M+ N+ O+ P+.
A+ B+ C+ D+....M+ N+ O+ P+.
Individuo 1
Individuo 2
Individuo 3

44. El dilema de Haldane
 “La transformación de
una especie en otra no
puede llevarse a cabo
por sustitución de más
de una docena de genes
a la vez” (Haldane, 1957)
John B. S. Haldane
(1892-1964)

45. Poblaciones polimórficas
 La técnica de electroforesis en gel, fue adaptada
a los estudios en genética de poblaciones.
 Como muchos genes codifican proteínas, puede
inferirse la variabilidad del material genético a
partir de la variabilidad existente en éstas.

46. Estructura genética de las
poblaciones
 Los individuos son heterocigotos para la mayoría de los
loci.
 Los heterocigotos tienen ventaja selectiva sobre los
homocigotos.
Individuo 1
Individuo 2
Individuo 3
delo clásico Modelo de equilibrio
D+....M+ N2 O+ P+... A3 B2 C2 D4....M1 N7 O3 P1...
D+....M+ N+ O+ P+... A1 B2 C5 D1....M1 N5 O2 P3..
D+....M+ N+ O+ P+ A1 B3 C1 D2....M1 N3 O2 P2..
D+....M+ N+ O+ P+... A1 B1 C5 D4....M1 N1 O2 P1..
D+....M+ N+ O+ P+. A2 B1 C3 D2....M4 N2 O1 P2..
D+....M+ N+ O+ P+. A1 B2 C4 D1....M1 N6 O2 P1..

47. ¿Qué es lo
que sostiene
esta
variabilidad?

48. Argumento seleccionista
 Superioridad del
heterocigoto
 Selección dependiente
de la frecuencia
 Selección clinal
 Selección multilocus
 Realmente no existe
una gran cantidad de
polimorfismo
enzimático
Podarcis melisellensis

49. Hbf / Hbf anemia falciforme (muere)
Hbn / Hbf anemia leve, resistente a la
malaria sobreviven
Hbn / Hbn sin anemia, sensible a la malaria
(muere)
Hbn / Hbf
Hbn / Hbf Hbn / Hbn
muere
Hbn / Hbf
vive
Hbn / Hbf
vive
Hbf / Hbf
muere
Hbf
HbfHbn
HbnX
Superioridad del heterocigoto

50.  Hbf / Hbf anemia
falciforme (muere)
 Hbn/ Hbf anemia leve
(resistente a la
malaria)
 Hbn/ Hbn sin anemia
(sensible a la malaria,
muere)
WAA
= 0.85
WAS
= 1
W ≈ 0
WAA
= 0.85
WAS
= 1
WSS
≈ 0
Superioridad del heterocigoto

51. Selección dependiente de la
frecuencia
 Un genotipo tiene
ventaja cuando es raro y
desventaja cuando es
frecuente.
 Si cada genotipo explota
distinto recurso, a
medida que el genotipo
se vuelve menos
frecuente, habrá menos
competencia por el
recurso y tendrá ventaja
sobre los que compiten
por un recurso.
L. Ehrman ha demostrado
que la hembra de
Drosophila elige un macho
de genotipo raro

52. Selección clinal
 Asociación entre polimorfismos enzimáticos y
condiciones ecológicas.
 Las diferentes frecuencias de aloenzimas son
mantenidas por selección clinal.
 Frecuencias alélicas no aleatorias en polimorfismos
enzimáticas.

53. Polimorfismos enzimáticos
 Asociación entre la
función y el grado de
polimorfismo
1. Restringidas a un sustrato
2. Usan varios sustratos
 Menos polimorfismo en
secuencias de ADN
codificantes

54. Teoría neutral (raíces)
 Debate entre Fisher y Wright
sobre la importancia del azar en
evolución.
 Fisher: la deriva genética no es
importante en las poblaciones
naturales por que generalmente
su tamaño es muy grande. El
factor más importante son las
fluctuaciones del coeficiente de
selección.
R.A. Fisher
S. Wright

55. Teoría neutral de la biología
molecular
 La principal causa del
cambio evolutivo, a escala
molecular, se debe a la
fijación de mutaciones
selectivamente neutras por
azar (Kimura,1968).
Motoo Kimura
(1924-1994)
King y Jukes, 1969

56. Teoría neutral (raíces)
 Genética de
poblaciones, teoría
estocástica, de naturaleza
matemática, establecida en
la primera mitad del S XX.
 Genética molecular, que
revolucionó el concepto de la
vida, permitiéndo el estudio
de la evolución a nivel del
DNA.
Watson y Crick (1953)
Modelo de la doble hélice
Fisher, Haldane y Wright