defensas específicas del cuerpo

1. La tercera línea de defensa

2. Antígeno
 Todas las proteínas extrañas, la
mayoría de los polisacáridos, los
glucolípidos e incluso los ácidos
nucleicos, pueden actuar como
antígenos.
 La superficie de una sola célula
bacteriana, por ejemplo, consta de
varios antígenos diferentes

3. La tercera línea
 Esta línea tiene como objeto combatir a
los patógenos, que pueden establecerse
en los tejidos.
 En este caso, la tercera línea es
adaptativa porque se adapta a los
diferentes antígenos de un individuo.
 Tiene 4 características: reconocimiento
de elementos ajenos, especificidad,
diversidad y memoria.
 Los protagonistas son los linfocitos B y
T en interacción con los fagocitos.

4. Características
 Reconocimiento. La membrana de
las células de cada organismo tiene
proteínas de autorreconocimiento, que
hacen que los linfocitos reconozcan a
estas células como propias. Estos
marcadores no estan en los
patógenos, por lo que se hacen
acreedores a un ataque por parte de
los linfocitos.

6. Características
 Especificidad. Significa que las
defensas se adaptan para dirigirse a
ciertos antígenos.
 Diversidad. Hace referencia a los
receptores de antígenos en una
colección de linfocitpos B y T.
Potencialmente hay miles de millones de
diferentes receptores de antígenos, de
modo que un individuo puede
contrarrestar esa cantidad de amenazas.
 Memoria. Es la capacidad de recordar
un antígeno. Es como funcionan las

8. Linfocitos B y T
 Los linfocitos B se diferencían en la
médula ósea, de ahí la abreviatura “B”
 Estos linfocitos producen anticuerpos,
que son proteínas que permanecen
unidas a su superficie, o pueden ser
liberadas para que se disuelvan en el
plasma sanguíneo.
 Los linfocitos T estas células maduran
en el timo.
 Células asesinas naturales. Destruyen
células infectadas o cancerosas.
 Las 3 tienen un precursor linfoide

9. Linfocitos B
 Células plasmáticas. Secretan
anticuerpos en el torrente sanguíneo.
 Células B de memoria. Confieren
inmunidad futura contra invasiones del
mismo antígeno.

10. Linfocitos T
Células T citotóxicas. Destruyen células blanco
específicas, normalmente:
 células eucarióticas ajenas,
 células infectadas por virus, o
 células cancerosas del cuerpo.
Células T auxiliares. Estimulan respuestas
inmunitarias por parte de las células B y células
T citotóxicas
Células T supresoras. Inhiben las respuestas
inmunitarias de otros linfocitos cuando se
vencido al invasor
Células T de memoria. Confieren inmunidad
futura contra invasiones del mismo antígeno.

12. Sistema de alerta
 Los invasores son, o llevan en su
superficie moléculas que sirven como
antígenos, que son generadores de
respuestas inmunológicas. Pueden
ser proteínas, polisacáridos y
glucoproteínas.
 Ovbiamente, serán reconocidas por
los linfocitos como ajenos al cuerpo, y
serán atacadas.

13. Los linfocitos T
 Tanto los linfocitos B o T recién
creados son “inocentes” o linfocitos
inmaduros.
1. Los linfocitos B, los macrófagos o
dendritas fagocitan al elemento
antigénico, lo digieren , y sus
vesículas se fusionan con la
membrana plasmática de la célula
fagocítica, de esta manera exhibe al
antígeno. Así es como presentan al
antígeno, y es la llamada a combatir.

14. Los linfocitos T
 Si un linfocito T lleva un receptor de ese
antígeno, entonces se une al complejo
antígeno-fagocito.
 La célula T producirá citocinas para
indicar a otros linfocitos T o B con el
mismo receptor de antígeno, que se
dividan muchas veces.
 Después de unos días, se tienen
inmensas poblaciones de esas células
que reconocen al mismo antígeno: son
células efectoras.

15. Los linfocitos T
 Las células efectoras son linfocitos
diferenciados o maduros.
 Algunas de estas células efectoras son
células de memoria, son linfocitos B y T
que tendrán larga vida reservados para
futuros encuentros con el mismo
antígeno.
 Al interceptar un antígeno, el fagocito
migra a un nódulo linfático, donde
presentará el antígeno a numerosos
linfocitos T.

20. ¡Invasión por bacterias!
Inmunidad mediada por
anticuerpos
 Los linfocitos B producen ciertas
moléculas llamadas anticuerpos.
 Son glucoproteínas globulares
complejas. Llamadas también
inmunoglobulinas
 Son receptores de antígenos.
 Tienen forma de Y.
 Cada uno se une al antígeno que
originó su síntesis

21. Inmunidad mediada por
anticuerpos
Función de los anticuerpos:
 Activan el complemento,
 facilitan la fagocitosis, ya que cada
anticuerpo puede unirse a 2 microbios,
formando cúmulos
 Evitan que los patógenos se unan a las
células
 Neutralizan toxinas
 Actúan ante la presencia de bacterias
 No destruyen directamente a los
patógenos.

22. Estructura de anticuerpos
 Cada anticuerpo está formado por 4
polipéptidos: 2 cadenas ligeras y 2
pesadas.
 Todas tienen una región variable y
una constante.
 La región variable es el sitio de
recepción con el antígeno.

23. Tipos de anticuerpos
secretados
 IgG: Principal anticuerpo en la sangre.
Activa el complemento, neutraliza las
toxinas, protege el feto y se secreta
en la leche materna.
 IgA: Abundante en secreciones
glandulares, como lágrimas, saliva,
leche y moco, donde se presenta en
forma de dímero. Interfiere en la unión
de bacterias y virus con las células del
cuerpo.

24. Tipos de anticuerpos unidos a
membrana
 IgE: Anclados a la superficie de los
basófilos, mastocitos, eosinófilos y
algunas células dendríticas. Su unión
con el antígeno induce a la célula
anclada a producir histaminas y
citocininas. Es un factor en alergias y
en asma.
 IgD: Receptor de linfocito B
 IgM: Receptor de linfocito B como
monómero, puede estar como

27. Respuesta mediada por
anticuerpos
1. Cada linfocito B inmaduro tiene
anticuerpos sobresalientes.
2. Estos anticuerpos se juntan con un
antígeno en la superficie de una
bacteria, debido a que el anticuerpo
reconoce a ese antígeno. Esta
unión, ocurre en un solo linfocito B.
3. Este linfocito B se divide
rápidamente, produciendo clones
idénticos genéticamente.

28. Inmunidad mediada por
anticuerpos
4. Estos clones se diferencían en 2
tipos celulares: células plasmáticas
y linfocitos B de memoria
5. Las células plasmáticas liberan
anticuerpos en la sangre.
6. Los linfocitos B de memoria
conservan la información para
producir anticuerpos por períodos muy
largos. Estas células circulan durante
toda la vida del individuo.

30. ¡Invasión por virus o presencia de
cáncer! Inmunidad mediada por
células
 Es la principal defensa del cuerpo contra
células que son cancerosas o que están
infectadas con virus.
 Cuando una célula del cuerpo se infecta con
virus, algunas partes de las proteínas
virales se llevan a la superficie de la
célula infectada, exhibiéndose.
 Las células cancerosas tienen proteínas
inusuales en su superficie.

31. Inmunidad mediada por
células
1. Un linfocito T citotóxico choca con
estas proteínas expuestas.
2. Si el linfocito T citotóxico tiene un
receptor de linfocitos T que se pueda
unir a esa proteína, entonces lanza
proteínas sobre la superficie de la
célula infectada, para perforar su
membrana y matarla.
3. Si la mata antes de que se formen
nuevos virus, se evita una nueva
infección.

33. Inmunidad mediada por
células
1. Los linfocitos T auxiliares tienen
receptores que se unen a los antígenos
expuestos en la superficie de células
dendríticas o macrófagos que han
fagocitado y digerido a los microbios
invasores.
2. Después de la unión, el linfocito T
auxiliar se reproduce rápidamente.
3. Las nuevas células se diferencían y
liberan citocinas que estimulan división
celular y diferenciación en linfocitos B
y linfocitos T citotóxicos

37. Interacciones entre linfocitos
1. El complemento ataca a una bacteria
2. Esto provoca que el linfocito B
inmaduro lo envuelva
3. Los fragmentos de bacterias se
exhiben en la superficie del linfocito B,
ahora activado.
4. Por otra parte, una célula dendrítica
fagocita al mismo tipo de bacteria, de la
cual exhibe sus fragmentos en su
superficie. Ahora es una célula
presentadora.

38. Interacciones entre linfocitos
5. Un linfocito T inmaduro reconoce al
antígeno. El linfocito es ahora un
linfocito T auxiliar, que se divide
muchas veces.
6. De esta gran población, se
diferencían en linfocitos T citotóxicas y
linfocitos T de memoria.
7. Los linfocitos T auxiliares se unen a
la unión bacteria linfocito B, lo que
provoca que el linfocito T auxiliar

39. Interacciones entre linfocitos
8. Las citocinas provocan división de
los linfocitos B.
9. La gran población se diferencía en
linfocitos B de memoria y células
plasmáticas.
10. Las células plasmáticas producen
anticuerpos que se unen a las
bacterias
11. Los linfocitos B y T de memoria
están listos para una futura invasión.

42. bibliografía
 Audesirk, Teresa, et. al. 2012.
Biología. La vida en la Tierra. 9ª.
Edición, edit. Pearson, México. 698 –
703.
 Curtis, Helena, et al. 2007. Invitación
a la biología. 6ª edición. Edititorial
Médica Pnamericana, España. 470 –
477.