resumens

1. El Nivel de
Organización celular
Integrantes.
Víctor Zurita
Carla Pradel
Sebastián Sanjinés
Diana Cabrera
Christian Obando
Angie Sánchez
Katherine Céspedes
Belén Kafka

2. 3.1 Partes de la Célula

3. Partes de la Célula
La mayoría de las
células tienen muchas
estructuras. Pero para
poder facilitarnos un
poco, se divide a la
célula en tres partes
Principales.

4. Membrana Plasmática
Es una barrera selectiva que regula el flujo de materiales hacia el interior y el
exterior celular. Esta selectividad ayuda a establecer y mantener el ambiente
apropiado para las actividades celulares normales.
Esta también desempeña un papel importante en la comunicación entre las
células y de las células con el medio externo.

5. Citoplasma
El citoplasma (-plasma = modelado) abarca
todos los componentes de la célula que se
encuentran entre la membrana plasmática y el
núcleo. Este compartimiento tiene dos
componentes el citosol y los orgánulos.
El citosol es la porción líquida del
citoplasma y contiene agua, solutos disueltos
y partículas en suspensión. Dentro del citosol
se encuentran varios tipos diferentes de
orgánulos.
Los orgánulos ( pequeños órganos) cada uno
tiene una forma característica y función
específica.

6. El Núcleo
Es un orgánulo grande que
alberga la mayor parte del DNA
de la célula. Dentro del núcleo
cada cromosoma, que es una
molécula única de DNA
asociada con varias proteínas,
contiene miles de unidades
hereditarias denominadas genes.

7. 3.2 Membrana Plasmática
La membrana plasmática es
una barrera flexible pero a la
vez resistente que rodea y
contiene al citoplasma de la
célula, se describe mejor con
un modelo estructural
denominado mosaico fluido.

8. Estructura de la membrana plasmática
• Bicapa lipídica.- El marco estructural básico de la membrana
plasmática es la bicapa lipídica, consiste en dos capas yuxtapuestas.
‘‘espalda con espalda’’ formadas por tres tipos de moléculas
lipídicas: fosfolípidos, colesterol y glucolípidos.
Un 75% de los lípidos de la membrana son Fosfolípidos ( lípidos que
contienen fosfato).
Un 20% por Colesterol un esteroide con grupo –OH (hidroxilo)
unido a el y un 5 % glucolípidos, lípidos unidos a grupos de hidratos
de carbono.

9. La disposición en bicapa es el resultado de la naturaleza
Antipática de los lípidos, lo que significa que tienen
tanto partes polares como no polares.
Los segmentos no polares están formados por dos
‘‘colas’’ de ácidos grasos largos, que son cadenas
hidrocarbonadas, las moléculas fosfolípidos se orientan
en la membrana plasmática con sus cabezas hidrófilas
hacia el exterior.

10. Disposición de las proteínas de la
membrana.
Se clasifica en integrales so periféricas en función de su localización en la
membrana:
Las proteínas integrales se extiende hasta el interior o a través de la bicapa
lipídica, entre las colas de ácidos grasos, unidas con firmeza a ellas.
Proteínas de transmembrana ( proteínas integrales), lo cual significa que
atraviesan por completo la bicapa lípida, sobresaliendo tanto en el citosol
como en el liquido extracelular.
Las proteínas periféricas no están embebidas con tanta firmeza en la
membrana y se unen con las cabezas polares de os lípidos o con proteínas
integrales situadas en la superficie interna o externa de la membrana.
Las glucoproteínas o sea proteínas que contienen un grupo hidrato de
carbono unido a su extremo que sobresale en el líquido extra celular.

11. Funciones de las proteínas de membrana
Las membrana de diferentes células y los distintos orgánulos
intracelulares tienen una distribución específica y variada de
proteínas que determina muchas de las funciones de la membrana.

12. • Algunas proteínas integrales forman canales iónicos a través de los
cuales pueden fluir iones específicos.
• Otras proteínas integrales actúan como transportadores, responsables
de movilizar en forma selectiva una sustancia polar o un ion desde un
lado de la membrana a otro.
• Los receptores actúan como sitios de reconocimiento celular.
• Las enzimas que catalizan reacciones químicas específicas en la
superficie interna o externa de la célula.
• Conectores unen las proteínas en las membranas plasmáticas de las
células vecinas entre si o con los filamentos proteicos que se
encuentran dentro y fuera de la célula.
• Las glucoproteínas y los glucolípidos de a membrana actúan con
frecuencia como marcadores de la identidad celular.

13. 3.3 Transporte a través de la membrana
plasmática

14. Transporte a través de
la membrana plasmática
El transporte de sustancias a través de membranas es
vital para la vida de la célula, ya que, ciertas sustancias
deben entrar a la célula para poder mantener las
reacciones metabólicas.

15. Procesos pasivos
Principio de difusión
Difusión, es un proceso pasivo que consiste
en la mezcla aleatoria de las partículas de
una solución como resultado de su energía
cinética. Tanto en solutos como en
solventes actúa la difusión.

16. Varios factores influyen sobre la velocidad de difusión
de distintas sustancias a través de las membranas
plasmáticas:
Gradiente de concentración. Durante la difusión de las
partículas con carga eléctrica, el gradiente
electroquímico determina la velocidad de la difusión a
través de la membrana.

17. Temperatura, cuanto mayor es la temperatura, más
rápido es el proceso de difusión.
Masa de la sustancia que difunde, cuanto mayor es la
masa de las partículas que difunden, menor es la
velocidad de difusión.
Distancia de difusión, cuanto mayor es la distancia a
través de la cual debe difundir una sustancia, más
tiempo demora.

18. Difusión simple
Es un proceso que consiste en el
movimiento libre de las
sustancias a través de la bicapa
lipídica sin la ayuda de proteínas
transportadoras de membrana.
Las moléculas hidrófobas no
polares atraviesan la bicapa
lipídica en este proceso.
Como ejemplo: O, CO2, N,
etc.

19. Difusión facilitada
Durante este proceso, una
proteína integral de la
membrana ayuda a una
sustancia especifica a cruzar
la membrana. Es decir que la
proteína puede ser un canal o
un transportador.

20. Difusión mediada por canales
La mayor parte de los canales de membrana son canales
iónicos y las proteínas ayudan en el paso de iones
inorgánicos pequeños demasiado hidrófobos para poder
atravesar el interior no polar de la bicapa lipídica.

21. Difusión facilitada mediada por
transportadores
Durante este proceso un transportador transfiere un soluto a favor
de su gradiente de concentración a través de la membrana
plasmática, no requiere energía celular.

22. Ósmosis
La osmosis es un tipo de difusión que se caracteriza por el movimiento
neto de un solvente a través de una membrana con permeabilidad
selectiva.
Al igual que otros tipos de difusiones la osmosis es un proceso pasivo.
El agua en los sistemas vivientes el agua es el mayor solvente que se
desplaza por osmosis por las membranas plasmáticas desde una zona
con mayor concentración de agua una con menor concentración.
Durante osmosis le agua atraviesa la membrana plasmática de dos
maneras.
Entre moléculas de fosfolípidos.
1. A través de acuapórinas

23. Las osmosis se produce solo cuando una membrana es permeable al agua
pero no algunos solutos.
La presión osmática de una solución es proporcional a la concentración
de partículas de soluto que no puede a travesar las membranas cuanto
mas es la concentración mayor es la precio osmática de la solución.
En condiciones normales le presión osmática del citosol es igual a la
presión osmática del liquido intersticial que rodea a la célula.
Como la presión osmática a ambos lados de la membrana plasmática es
la misma el volumen de la célula permanece relativamente constante.
La tonicidad de una solución refleja la capacidad de esas soluciones
para modificar el volumen de las células mediante la alteración de su
contenido de agua.
Toda solución en la cual una célula mantiene su forma y volumen normal
es una solución isotónica .
Solución hipotónica es decir una concentración menor de solutos que la
presente en el citosol de los eritrocitos.

24. La ruptura de los eritrocitos se debe a que las moléculas
de agua entren a mayor velocidad que las que salen lo
que aumenta su volumen y se forma un estallido a esto se
llama hemolisis.
Una solución hipertónica tiene mayor concentración se
solutos que el citosol de los eritrocitos.

25. Procesos activos
Transporte activos:
Algunos solutos polares o con carga electrónica que deben ingresar o
salir de las células del organismos no pueden cruzar la membrana
plasmática a través de los mecanismo de transporte pasivo ya que
necesitan moverse es decir contra la gradiente de la concentración.
Estos solutos podrían ser capaces de cruzar la membrana mediante un
proceso llamado transporte activo que se considera un proceso activo
porque se requiere energía para que las proteínas transportadoras
puedan mover los solutos a través de la membrana en contra de sus
gradientes de concentración.

26. Transporte primario
 transporte activo primario : la energía que deriva de la hidrolisis del
ATP modifica la forma de una proteína transportadora lo que permite
bombear una sustancia a través de la membrana plasmática en contra de
su gradiente de concentración.
 transporte activo secundario: En el transporte activo secundario la
energía acumulada en los gradientes de concentración de Na o el H se
utiliza para transportar otras sustancias a través de la membrana en
contra de su gradiente de concentración.
Se utiliza de forma indirecta la hidrolisis de ATP.
si estos transportadores movilizan dos sustancias en la misma dirección se
denomina CONTRANSPORTADORES.

27. Transporte en Vesículas
Una vesícula es un saco esférico que almacena y transporta
sustancias dentro de la célula.
Las vesículas pueden ingresar material desde el liquido
extracelular o los liberan a ese medio.
Características:
La vesícula está separada del citosol por al menos un fosfolípido
bicapa.
Si sólo hay un fosfolípido bicapa, se llaman vesículas
unilaminares, de otro modo se llaman multilaminares.

28. Origen vesicular
Muchas vesículas se crean en el aparato de Golgi, pero también en
el retículo endoplásmico, o se forman a partir de partes de la
membrana plasmática.
Tipos de vesículas:
Existen varios tipos de vesículas:
Vacuolas.
Lisosomas.
Vesículas de secreción.

29. Endocitosis y Exocitosis
En la endocitosis la célula introduce moléculas grandes o
partículas, y lo hace englobándolas formando una vesícula que
termina por desprenderse de la membrana para incorporarse al
citoplasma.
En la exocitosis las sustancias salen de la célula tras la fusión de
la membrana plasmática con vesículas formadas dentro de la
célula.
Ambos necesitan energía por el ATP para poder hacer el
transporte vesicular.

30. Tipos de Endocitosis
Describiremos a continuación 3 tipos de endocitosis:
 Mediada por receptores.
 Fagocitosis.
 Pinocitosis.

31. Mediada por receptores
Es un tipo selectivo por medio
del cual las células captan un
ligando específico (moléculas
que se unen a receptores
específicos).

32. Fagocitosis
• Rodean con su membrana
citoplasmática partículas
sólidas y las introducen al
interior celular.

33. Pinocitosis
• Consiste en la
captación de
material del
espacio
extracelular por
invaginación de
la membrana
citoplasmática.

34. Mecanismo de la endocitosis
1. Unión: En el lado extracelular una partícula de LDL que
contiene colesterol se une a un receptor (proteínas
integrales de membrana q se concentran en ciertas
regiones.
2. Formación de la vesícula: los borde invaginados de la
membrana alrededor de la fosita se fusionan y un pequeño
fragmento se desprende de la membrana.
3. Perdida de cubierta: Casi de inmediato tras su formación
la vesícula pierde su cubierta de clatrina y se convierte en
una vesícula sin cubierta.
4. Fusión con el endosoma: La vesícula sin cubierta se
fusiona con rapidez con una vesícula denominada
endosoma separando sus receptores dentro de ella.

35. 5. Reciclado de los receptores hacia la membrana plasmática:
gran parte de los receptores se acumulan en protrusiones
alargadas del endosada y estas protrusiones se desprende y
forman vesículas de trasporte que regresan los receptores a la
membrana
6. Degradación en los lisosomas: Otras vesículas de transporte
que contienen la partícula LDL se fusionan con un lisosoma y
gracias a sus enzimas digestivas las transforman en
aminoácidos, ácidos grasos y colesterol

36. Mecanismo de la Exocitosis
 La exocitosis libera material fuera de ella sobre todo en el
proceso de:
Células excretoras que liberan enzimas digestivas.
Células nerviosas que liberan sustancias denominadas
neurotransmisores.
 En algunos casos los desechos también se eliminan por
exocitosis formando una vesícula secretora que se fusiona con
la membrana y libera su contenido fuera de la célula.

37. Trancitosis
El transporte en vesículas también sirve para ingresar una
sustancia en la célula.
Las vesículas experimentan endocitosis, atraviesan la célula y
luego son exocitadas.
La trancitosis se produce con mayor frecuencia a través de las
células endoteliales que tapizan los vasos sanguíneos que son un
medio para movilizar materiales entre plasma y el liquido
intersticial.

38. 3.4 Citoplasma

39. Citoplasma
El citoplasma esta formado por todos los contenidos
celulares entre la membrana plasmática y el núcleo.
Esta compuesto por dos componentes:
El Citosol.
Los Orgánulos.

40. Citosol (liquido intracelular)
Es la porción liquida del
citoplasma que rodea a los
orgánulos y constituye un 55%
del volumen celular total. El 75 y
90% del Citosol esta formado por
agua a la que suman diferentes
compuestos disueltos o en
suspensión, como glucosa,
aminoácidos, ácidos grasos,
proteínas, lípidos y productos de
desecho.

41. El citoesqueleto es una red de filamentos
proteicos que se extiende a través del Citosol.
Tres tipos de filamentos proteicos contribuyen a
la estructura del citoesqueleto y a otros orgánulos.
Microfilamentos: elementos mas pequeños del
citoesqueleto, compuestos por proteínas actina y
miosina y son mas abundantes en la periferia de
la célula; ayudan a generar movimiento y
proveen soporte mecánico, intervienen en la
contracción muscular.

42. FILAMENTOS INTERMEDIOS: son mas gruesos que los microfilamentos pero
mas delgados que los microtubulos; pueden estar compuestos por diferentes
proteínas que son resistentes. Estos filamentos se encuentran en porciones de las
células que experimentan tensiones mecánicas, ayudan a fijar la posición de los
orgánulos como el núcleo.
MICROTUBULOS: son los componentes mas grandes del citoesqueleto y se
presentan como tubos largos y huecos no ramificados formados por proteína
tubulina. Contribuyen a la determinación de la forma de la célula y también
participan en el movimiento de ciertos orgánulos como las vesículas secretoras, de
los cromosomas durante la división celular y proyecciones celulares como los cilios
y flagelos.

43. Orgánulos
Son estructuras especializadas dentro
de la célula, que tienen formas
características y llevan a cabo
funciones especificas en el
crecimiento, mantenimiento y
reproducción celular.
Cada tipo de orgánulo tiene su grupo
de enzimas que llevan a cabo
funciones especificas.
Los orgánulos sueles cooperar unos
con otros para mantener la
homeostasis.

44. Centrosoma
Esta localizado cerca del núcleo, tiene dos componentes:
Un par de centriolos: son estructuras cilíndricas, cada
una compuesta por nueve complejos de tres
microtubulos (tripletes) ordenados en forma circular.
Material pericentriolar: se encuentra alrededor de los
centriolos contiene cientos de complejos anulares
formados por la proteína tubulina.

45. Cilios y Flagelos
• Los cilios: son apéndices numerosos, cortos,
piliformes, que se extienden desde la superficie de la
célula; cada cilio contiene un núcleo de 20
microtubulos rodeado por la membrana plasmática.
Realizan un movimiento como un remo, son
coordinados sobre la superficie de una célula
producen un movimiento sostenido del liquido a lo
largo de la superficie celular.

46. • Los flagelos: tienen estructura
similar a los cilios, pero suelen ser
mas largos, mueven un célula
entera; un flagelo genera un
movimiento hacia adelante a lo
largo de su eje a través de su
desplazamiento rápido en un patrón
ondulante. Ejemplo: cola de un
espermatozoide.

47. Ribosomas
Son los sitios donde se sintetizan las proteinas; el
nombre refleja alto contenido de acido
ribonucleico ribosómico (rRNA), también puede
contener mas de 50 proteinas. La estructura de un
ribosoma esta constituido por dos subunidades:
mayor y menor que se forman por separando en
el nucléolo, que es un cuerpo esférico dentro del
núcleo.

48. Una vez sintetizadas, abandonan el núcleo por
separado y se unen en el citoplasma.
Los ribosomas también se encuentran dentro de
las mitocondrias, donde sintetizan proteínas
mitocondriales.

49. Retículo Endoplasmatico (RE)
Es una red de membranas en forma de sacos aplanados o túbulos. El RE
se extiende desde la envoltura nuclear (membrana que rodea al núcleo)
con el que se conecta a través del citoplasma, el RE es amplio y
constituye mas de la mitad de las superficies membranosas dentro el
citoplasma de la mayoría de las células.
Las células contienen dos tipos de RE que difieren en su estructura como
en su función:
• El RE rugoso (RER): continua con la membrana nuclear y presenta
pliegues que forman una especie de sacos aplanados. La superficie
externa del RER esta cubierta por ribosomas, donde se realiza la
síntesis proteica, las proteínas sintetizadas por los ribosomas del RER
penetran en los espacios dentro del RER para su procesamiento y
distribución.
• El RER produce proteínas secretoras, de membrana y de orgánulos.

51. • El RE liso (REL): se extiende desde el RE rugoso para
formar una red de túbulos membranosos. El REL carece de
ribosomas en la superficie externa de sus membranas; pero
contiene enzimas que determinan que su diversidad
funcional sea mayor que la del RER.
La ausencia de ribosomas impide la síntesis de proteinas,
pero no de ácidos grasos y esteroides.
En los hepatocitos las enzimas del REL facilitan la
liberación de la glucosa hacia la corriente sanguínea y
contribuyen a inactivar las sustancias potencialmente
nocivas, como el alcohol, pesticidas y carcinógenos
(agentes que producen cáncer).

52. Aparato de Golgi
 Formado por 3 a 20 cisternas que suelen ser curvas por
lo que le dan un aspecto cupuliforme al aparato de Golgi.
Cisternas:
Estas tienen sus propias características según al lugar en
que se encuentren:
Entrada = Convexa y esta al frente del RER.
Salida = Cóncava y esta orienta a la membrana
plasmática.

53. Los sacos entre las acaras de entrad y salida son las
cisternas mediales.
Las cisternas empiezan como cisternas de entrada,
mediales y terminan en cisternas de salida.
Las enzimas presentes en las áreas de las cisternas
permiten que se modifique y envuelvan las proteínas
que entran.
Gracias a la maduración de las cisternas las proteínas
llegan al aparato de Golgi, lo atraviesan y salen de él.

54. Lisosomas
Son vesículas rodeadas por membranas que se
forman en el aparato de Golgi.
En su interior pueden haber más de 60 tipos de
encimas digestivas e hidrolíticas que digieren una
gran cantidad de moléculas.

55. Las enzimas lisosómicas funcionan mejor con pH acido,
lo que ocasionan que en el interior de los lisosomas su pH
sea de 5.
Un lisosoma puede ingerir otro orgánulo, digerirlo y luego
devolver los componentes al citosol de manera que sean
reutilizados.

56. Peroxisomas
Tiene la estructura similar a los lisosomas pero mas
pequeño y son conocidos también como microcuerpos.
Contienen varias oxidasas que son enzimas capaces de
oxidar diversas sustancias orgánicas.
Se encuentran en abundancia en el hígado ya que ahí se
lleva acabo la detoxificación.
Estos pueden autorreplicarse o crear otros a partir de los
ya existentes.

57. Proteosomas
La destrucción permanente de las proteínas
innecesarias, dañadas o defectuosas está a cargo de
pequeñas estructuras en forma de tonel, compuestas
por cuatro anillo apilados de proteínas que rodean un
núcleo central, denominadas proteosomas.

58. Mitocondrias
 Las mitocondrias generan la mayor parte de ATP a
través de la respiración aeróbica.
 Una célula puede tener desde cientos hasta varios miles
de mitocondrias de acuerdo a su actividad.
 Suelen localizarse en los sitios donde el oxigeno ingresa
a la célula o donde se usa ATP como en proteínas
contráctiles de las células musculares.

59. Estructura
Membrana mitocondrial externa
Membrana mitocondrial interna
Estas 2 membranas tienen una estructura similar
a la membrana plasmática.
En la membrana mitocondrial interna existen
unos pliegues llamados crestas mitocondriales.
Estas crestas mitocondriales ayudan en la
respiración celular donde se produce mas ATP.

60.  Las mitocondrias cumplen una función muy
importante en la apoptosis, que es la muerte
programada de la célula, un proceso programado por
la información genética.
 Las mitocondrias al igual que los peroxisomas se auto
replican según a la energía que demande la célula.
 Las mitocondrias tienen incluso su propio DNA con
37 genes.

61. 3.5 El núcleo

62.  El núcleo es una estructura esférica
que en general corresponde al
elemento más prominente de la célula.
 El núcleo está separado del citoplasma
por una doble membrana denominada
envoltura o membrana nuclear.
 A lo largo de la membrana nuclear, hay
muchos orificios llamados poros
nucleares que la atraviesa.

63. El núcleo contiene uno o
más cuerpos esféricos
denominados nucléolos,
que participan en la
síntesis de los ribosomas.
El núcleo está compuesto
por proteínas, DNA y RNA
y no está rodeado por una
membrana.

64. • Dentro del núcleo se encuentran los genes que se
organizan a lo largo del los cromosomas.
• Este complejo de DNA, proteínas y algo de RNA se
denomina cromatina lo que constituye su genoma.
• Cada cuenta es un nucleosoma y está formado por
DNA bicatenario que se enrolla dos veces alrededor
de un núcleo de ocho proteínas denominadas histonas.
• La cuerda entre las cuentas es el DNA conector que
mantiene unidos a los nucleosomas adyasentes.

66. 3.6 Síntesis de proteínas

67.  Las células sintetizan numerosas sustancias
químicas para mantener la homeostasis.
 Las proteínas a su vez determinan las
características físicas y químicas.
 Así como el término genoma designa a todos los
genes de un organismo, el término proteoma se
refiere a todas las proteínas presentes en un
organismo.
 Una secuencia de tres de estos nuclótidos en el
DNA se denomina trplete de bases que en
conjunto reciben el nombre de codon.

68. Transcripción
A partir del molde de DNA se forman tres tipos de
RNA:
1. RNA mensajero,que dirige la síntesis de una proteína.
2. RNA ribosómico, que se une a las proteínas
ribosómicas para constituir los ribosomas.
3. RNA de transferencia, que se une a un aminoácido y
lo mantiene en un sitio específico del ribosoma hasta
que se incorpora a una proteína por el proceso de
traducción.

69.  La enzima RNA polimerasa cataliza la
transcripción del DNA.
 El segmento de DNA donde comienza la
transcripción, que es una secuencia
nucleotídica especial denominada promotor.
 Las regiones de un gen denominadas intrones
no codifican regiones de una proteína.
 Los intrones están localizados entre otras
regiones denominadas exones. Luego los
intrones se eliminan por la accion de las
ribonucleoproteínas nucleares pequeñas.

70. Traducción
En el proceso de traducción, la secuencia
de nucleótidos de una molécula de mRNA
especifica la secuencia de aminoácidos de
una proteína.
La traducción se produce de la siguiente
forma.

71.  Una molécula de mRNA se une a la subunidad
ribosómica menor en el sitio de unión al mRNA.
 A continuación, la subunidad ribosómica mayor se
une luego al complejo subunidad menor-mRNA y
crea ribosoma funcional.
 El anticodón de otro tRNA con su aminoácido
unido se aparea con el segundo codón del mRNA en
el sitio A del ribosoma.
 Un componente de la subunidad ribosómica mayor
cataliza la formación de una unión peptídica entre la
metionina.
 Después de formarse la unión peptídica, el tRNA
en el sitio P se desprende del ribosoma y el
ribosoma desplaza la cadena de mRNA un codón
hacia adelante.

72. La síntesis proteica finaliza cuando el
ribosoma encuentra el codón de terminación,
que induce la liberación de la proteína
sintetizada del último tRNA.

73. 3.7 División Celular
Todas las células del cuerpo humano se dividen encuanto se reproducen, existen
dos tipos de división celular: somática y reproductiva.

74. CONCEPTOS DE CÉLULA SOMÁTICA Y REPRODUCTIVA:
Célula somática es cualquier célula del cuerpo salvo las células germinales, un
gameto masculino o femenino.
Durante la división celular pasa por una división nuclear, la mitosis, y otra división
citoplasmática llamada citocinesis.
La división celular reproductiva es el mecanismo que conduce a la formación de los
gametos, las células necesarias para la formación de la siguiente generación de
organismos. Ese tipo de división celular se conoce como Meiosis.

75. División celular somática
El ciclo celular es una secuencia
ordenada de eventos mediante las células
somáticas se duplican dividiéndose en
dos, se llaman cromosomas, las dos
cromosomas que forman el par de cada
cromosoma dentro de el DNA se llama
cromosomas homólogas.(cada
cromosoma es similar)
La excepción de la similitud es en la
cromosoma sexual que se designa con X
e Y. Las células somáticas tienen dos
juegos de cromosomas denominadas
células diploides.

76. Interfase
La célula replica su DNA. También produce
orgánulos y componente citosólidos. La interfase
consta de 3 fases:
G1:Crecimiento y síntesis de proteínas en los
orgánulos y componentes citosólidos, pero no en
su DNA, replicación de centrosomas, dura entre 8
a 10 horas.
S:Se duplica el DNA y junto las 46 cromosomas
(Cromatidez) que se llama Replicación del DNA,
dura 8 horas.
G2:Dura 4 a 6 horas, sigue el crecimiento celular,
síntesis de enzimas y proteínas, se completa la
replicación de centrosomas.

77. Fase Mitótica
Consta de la mitosis y citocinesis.
Mitosis:
Es la división celular hecha por los siguientes procesos:
1.Profase: El DNA se compacta y desaparece la membrana nuclear.
2.Metafase: Las cromosomas se unen para el uso mitótico, se van a otros
polos.
3.Anafase: Se separan las cromátides.
4.Telofase: Se crea el núcleo con las 23 cromosomas

78. División citoplasmática
La división celular y de orgánulos se llama citocinesis, ese proceso suele
empezar en la anafase con la formación de surco de segmentación que es una
pequeña hendidura en la membrana plasmática.
Control del destino celular
Una célula puede vivir, dividirse y morir.
Dentro de una célula hay enzimas proteincinasas dependientes de ciclinas
(Cdk) que ayudan en el ATP, la activación de la Cdk regula la mitosis y
citocinesis, su activación depende de las proteínas celulares denominadas
ciclinas.

79. División celular reproductiva
Ocurre en cada reproducción sexual, con dos gametos, por medio de la
meiosis que consiste en dos etapas:
Meiosis I:los cromosomas de la célula diploide empiezan a duplicarse,
por medio de las profases, metafases, anafases, telofases, sinapsis y por
medio de cromatidez.
Meiosis II: sigue por la segunda parte de las profase, metafase, anafase,
telofase, que tienen lugar en la mitosis, los centrómeros se dividen y las
cromátides hermanas se separan y se dirigen hacia los polos opuestos de
la célula.

80. 3.8 Diversidad Celular
Un Cuerpo adulto tiene casi 100 mil billones de células que son de 200 tipos
diferentes, las formas de las células también presentan variaciones como sus
tamaños, pueden ser muy diversificadas en tamaño y forma, ya que cada forma y
tamaño se relaciona a la función que cumple en el cuerpo humano

81. 3.9 El envejecimiento y las
células

82. Envejecimiento
Es un proceso que se asocia con la alteración progresiva
de las respuestas adaptativas homeostáticas del
organismo.
La rama ge estudia el envejecimiento es la geriatría
Géeras = vejez
iatrikeés = medicina
La Gerontología es el estudio científico de los procesos
y problemas asociados con el envejecimiento.

83. Envejimiento en las células
En nuestro cuerpo hay células que tienen una capacidad
limitada de división lo que ocasiona que la mitosis cese
normalmente.
De acuerdo a esto los genes del envejecimiento son parte
del esquema genético.
Cuando sus funciones de estos genes declinan ocasionan
el envejecimiento de las células.

84. Otro aspecto del envejecimiento ser relaciona
con los telómeros, que evitan que los
cromosomas se adhieran.
En cada ciclo celular se produce un acortamiento
de los telómeros, en algún momento estos
desaparecen y se puede perder parte del material
cromosómico funcional.