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LÍPIDOS
Lic. Christiam Albornos Andrade
Instituto Superior Daniel A. Carrión
Curso: Bioquímica General
Introducción
• Grupo químicamente diverso que se caracterizan por la
insolubilidad en el agua.
• Moléculas orgánicas compuestas por: C, H y O
• Pueden presentar P, S y N
• Presentan diversas funciones.
• Almacenamiento
• Estructurales
• Cofactores enzimáticos
• Transportadores, etc.
LÍPIDOS DE ALMACENAMIENTO
• Tenemos a las grasas y aceites.
• Tiene como base a los ácidos grasos.
• Ácido graso: derivados hidrocarbonados en estado
reducido. Su oxidación a CO2 y H2O es muy exergónica.
Ácidos Grasos
• Son ácidos carboxilícos
con cadenas
hidrocarbonadas de 4 a
36 carbonos.
• Presentan en un extremo
un grupo funcional:
Carboxilo (COOH)
• Puede haber presencia de
enlaces simples (ácido
graso saturado) o enlaces
dobles (ácido graso
insaturado).
• La nomenclatura simplificada especifica la longitud de la
cadena y el numero de enlaces dobles deparados de dos
puntos.
Ejemplo:
Ácido palmítico => C16:0 (CH3(CH2)14COOH)
Ácido oleico => C18:1 (CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH)
Ácido linolénico => C18:2
(CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH)
• Las posiciones de los dobles enlaces se especifican con
una ∆ (delta).
Ácido oleico => C18:1 (∆9)
Ácido linoleico => C18:2 (∆9,12)
• La posición del doble enlace es regular, la mayoría de
monoinsaturados los presenta entre el C9 y C10 y entre
lo poliinsaturados los tiene entre el C12 y C15.
• Los dobles enlaces siempre están separados por un
grupo metilo.
-CH=CH-CH=CH- (NO EXISTE)
-CH=CH-CH2-CH=CH- (ES LO CORRECTO)
• El enlace doble de todos los ácidos grasos están en una
configuración CIS.
Propiedades de los ácidos grasos
• Solubilidad
• Esterificación
• Saponificación
• Punto de fusión (depende del tamaño de la cadena carbonada)
Los triacilgliceridos son ésteres de ácidos
grasos y glicerol
• Lípidos sencillo obtenidos
de los ácidos grasos,
también denominados
triglicéridos, grasas o
grasas neutras.
• Están compuestos de tres
ácidos grasos unidos
mediante enlaces ésteres
con una sola molécula de
glicerol.
• Existen dos tipos de triglicéridos:
• Triglicéridos simples (mismos ácidos grasos)
• Triglicéridos mixtos (ácidos grasos distintos)
Los triacilgliceroles aportan energía
almacenada y aislamiento
• Los TG son capaces de formar unas gotitas
microscópicas oleosas en el citosol.
• Almacenamiento en la célula animal (adipocito) y en la
célula vegetal (semillas).
• Tienen ventajas sobre los polisacáridos de reserva:
• Sus átomos de carbono están más reducidos por lo que la
oxidación proporciona el doble de energía.
• Como son hidrofóbicos no llevan el peso extra del agua.
• El aislamiento se ve mejor en animales que están
sometidos a bajas temperaturas.
ÓRGANO DE ESPERMACETI: MEZCLA
DE TRIACILGLICEROLES Y CERAS
Líquida a T° ≈ 37°C
Cristaliza a T° < 31°C
llegando a la
solidificación
La hidrólisis de los triacilgliceroles forma
jabones
• Los enlaces ésteres son susceptibles de
hidrolisis por ácidos o álcalis.
• El calentamiento con bases como NaOH o
KOH producen sales en base a Na+ y K+
conocido con el nombre de jabón.
Las ceras sirven como almacenes de
energía y como cubiertas impermeables al
agua
• Las ceras son ésteres de ácidos grasos (14 a
36 carbonos) con alcoholes de cadena larga
(16 a 30 carbonos).
• Punto fusión mas elevados que los
triacilgliceroles.
• Ceras biológicas: cera de la abeja, cera de la
canuba (palmera brasilera), aceite de
espermaceti (ballenas).
LÍPIDOS ESTRUCTURALES DE
MEMBRANA
• Lípidos de membrana son anfipáticos.
• Existen 3 tipos: los glicerolfosfolipidos, esfingolípidos y
esteroles.
Los glicerofosfolípidos son derivados del
ácido fosfatídico
• Los glicerofosfolipidos o también llamados fosfoglicéridos
contienen dos ácidos grasos unidos al C1 y C2 del glicerol
mientras el C3 esta unido a un grupo muy polar.
Los esfingolípidos son derivados de la
esfingosina
• Los esfingolípidos también presentan una cabeza polar y dos colas
apolares.
• NO CONTIENEN GLICEROL.
• Conformados por una amino-alcohol de cadena larga (esfingosina),
una molécula de un ácido graso de cadena larga, un alcohol de
cabeza polar y a veces un ácido fosfórico.
• La base de todo esfingolípido es la ceramida.
• De la ceramida derivan los demás tipos de esfingolípidos.
Función de los esfingolípidos
• Son utilizados para el reconocimiento de la superficie
celular.
• Ejemplo: los determinantes de los grupos sanguíneos
humanos A, B y O son glucoesfingolípidos.
• Muy utilizados por el sistema nervioso.
• Alteraciones de los esfingolipidos trae como
consecuencia enfermedades genéticas:
• Niemann Pick: acumulación de esfingomielina en el cerebro, bazo
e hígado. (defecto enzimático: esfingomielinasa)
• Taysachs: acumulación de gangliósidos en el cerebro y bazo.
(ausencia de la enzima) causa degeneración del tejido.
Los esteroles tiene cuatro anillos
hidrocarbonados fusionados
• Esteroles lípidos
estructurales presentes
en todas las eucariotas.
• El núcleo de todo
esteroide consiste en la
unión de 4 anillos que
lleva por nombre
CICLOPENTANOPERHI
DROFENANTRENO.
• El principal representante de este grupo de lípidos es el
colesterol.
• De este provienen los demás derivados: ácidos biliares,
hormonas esteroideas y vitamina D (moléculas con
actividad biológica específica)
LÍPIDOS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA
ESPECÍFICA
• Vitamina A
• Vitamina D
• Vitamina K
• Vitamina E
• Hormonas esteroideas (testosterona, estradiol,
aldosterona, cortisol)
• Mensajeros intracelulares: Hidrolisis del fosfatidilinositol
=> productos ayudan a la liberación de Ca2+ y ayudan a
la fosforilacion.
• Icosanoides: prostaglandinas (PGE), tromboxanos y
leucotrienos.
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Lipidos

  • 1. LÍPIDOS Lic. Christiam Albornos Andrade Instituto Superior Daniel A. Carrión Curso: Bioquímica General
  • 2. Introducción • Grupo químicamente diverso que se caracterizan por la insolubilidad en el agua. • Moléculas orgánicas compuestas por: C, H y O • Pueden presentar P, S y N • Presentan diversas funciones. • Almacenamiento • Estructurales • Cofactores enzimáticos • Transportadores, etc.
  • 3. LÍPIDOS DE ALMACENAMIENTO • Tenemos a las grasas y aceites. • Tiene como base a los ácidos grasos. • Ácido graso: derivados hidrocarbonados en estado reducido. Su oxidación a CO2 y H2O es muy exergónica.
  • 4. Ácidos Grasos • Son ácidos carboxilícos con cadenas hidrocarbonadas de 4 a 36 carbonos. • Presentan en un extremo un grupo funcional: Carboxilo (COOH) • Puede haber presencia de enlaces simples (ácido graso saturado) o enlaces dobles (ácido graso insaturado).
  • 5. • La nomenclatura simplificada especifica la longitud de la cadena y el numero de enlaces dobles deparados de dos puntos. Ejemplo: Ácido palmítico => C16:0 (CH3(CH2)14COOH) Ácido oleico => C18:1 (CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH) Ácido linolénico => C18:2 (CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH) • Las posiciones de los dobles enlaces se especifican con una ∆ (delta). Ácido oleico => C18:1 (∆9) Ácido linoleico => C18:2 (∆9,12)
  • 6.
  • 7. • La posición del doble enlace es regular, la mayoría de monoinsaturados los presenta entre el C9 y C10 y entre lo poliinsaturados los tiene entre el C12 y C15. • Los dobles enlaces siempre están separados por un grupo metilo. -CH=CH-CH=CH- (NO EXISTE) -CH=CH-CH2-CH=CH- (ES LO CORRECTO) • El enlace doble de todos los ácidos grasos están en una configuración CIS.
  • 8.
  • 9.
  • 10. Propiedades de los ácidos grasos • Solubilidad • Esterificación • Saponificación • Punto de fusión (depende del tamaño de la cadena carbonada)
  • 11. Los triacilgliceridos son ésteres de ácidos grasos y glicerol • Lípidos sencillo obtenidos de los ácidos grasos, también denominados triglicéridos, grasas o grasas neutras. • Están compuestos de tres ácidos grasos unidos mediante enlaces ésteres con una sola molécula de glicerol.
  • 12. • Existen dos tipos de triglicéridos: • Triglicéridos simples (mismos ácidos grasos) • Triglicéridos mixtos (ácidos grasos distintos)
  • 13.
  • 14. Los triacilgliceroles aportan energía almacenada y aislamiento • Los TG son capaces de formar unas gotitas microscópicas oleosas en el citosol. • Almacenamiento en la célula animal (adipocito) y en la célula vegetal (semillas). • Tienen ventajas sobre los polisacáridos de reserva: • Sus átomos de carbono están más reducidos por lo que la oxidación proporciona el doble de energía. • Como son hidrofóbicos no llevan el peso extra del agua. • El aislamiento se ve mejor en animales que están sometidos a bajas temperaturas.
  • 15. ÓRGANO DE ESPERMACETI: MEZCLA DE TRIACILGLICEROLES Y CERAS Líquida a T° ≈ 37°C Cristaliza a T° < 31°C llegando a la solidificación
  • 16.
  • 17. La hidrólisis de los triacilgliceroles forma jabones • Los enlaces ésteres son susceptibles de hidrolisis por ácidos o álcalis. • El calentamiento con bases como NaOH o KOH producen sales en base a Na+ y K+ conocido con el nombre de jabón.
  • 18. Las ceras sirven como almacenes de energía y como cubiertas impermeables al agua • Las ceras son ésteres de ácidos grasos (14 a 36 carbonos) con alcoholes de cadena larga (16 a 30 carbonos). • Punto fusión mas elevados que los triacilgliceroles. • Ceras biológicas: cera de la abeja, cera de la canuba (palmera brasilera), aceite de espermaceti (ballenas).
  • 19. LÍPIDOS ESTRUCTURALES DE MEMBRANA • Lípidos de membrana son anfipáticos. • Existen 3 tipos: los glicerolfosfolipidos, esfingolípidos y esteroles.
  • 20.
  • 21. Los glicerofosfolípidos son derivados del ácido fosfatídico • Los glicerofosfolipidos o también llamados fosfoglicéridos contienen dos ácidos grasos unidos al C1 y C2 del glicerol mientras el C3 esta unido a un grupo muy polar.
  • 22.
  • 23. Los esfingolípidos son derivados de la esfingosina • Los esfingolípidos también presentan una cabeza polar y dos colas apolares. • NO CONTIENEN GLICEROL. • Conformados por una amino-alcohol de cadena larga (esfingosina), una molécula de un ácido graso de cadena larga, un alcohol de cabeza polar y a veces un ácido fosfórico.
  • 24.
  • 25. • La base de todo esfingolípido es la ceramida. • De la ceramida derivan los demás tipos de esfingolípidos.
  • 26. Función de los esfingolípidos • Son utilizados para el reconocimiento de la superficie celular. • Ejemplo: los determinantes de los grupos sanguíneos humanos A, B y O son glucoesfingolípidos. • Muy utilizados por el sistema nervioso. • Alteraciones de los esfingolipidos trae como consecuencia enfermedades genéticas: • Niemann Pick: acumulación de esfingomielina en el cerebro, bazo e hígado. (defecto enzimático: esfingomielinasa) • Taysachs: acumulación de gangliósidos en el cerebro y bazo. (ausencia de la enzima) causa degeneración del tejido.
  • 27. Los esteroles tiene cuatro anillos hidrocarbonados fusionados • Esteroles lípidos estructurales presentes en todas las eucariotas. • El núcleo de todo esteroide consiste en la unión de 4 anillos que lleva por nombre CICLOPENTANOPERHI DROFENANTRENO.
  • 28. • El principal representante de este grupo de lípidos es el colesterol. • De este provienen los demás derivados: ácidos biliares, hormonas esteroideas y vitamina D (moléculas con actividad biológica específica)
  • 29.
  • 30. LÍPIDOS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA ESPECÍFICA • Vitamina A • Vitamina D • Vitamina K • Vitamina E • Hormonas esteroideas (testosterona, estradiol, aldosterona, cortisol) • Mensajeros intracelulares: Hidrolisis del fosfatidilinositol => productos ayudan a la liberación de Ca2+ y ayudan a la fosforilacion. • Icosanoides: prostaglandinas (PGE), tromboxanos y leucotrienos.
  • 31.
  • 32.
  • 33. DIGESTION Y METABOLISMO DE LOS LIPIDOS