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Grupo:0515

Equipo: “FLUJO GENETICO”

Integrantes:

   Hernández Rodríguez Liliana
   Moreno Velázquez Ángelo Andrés
   Ortiz Morales Alan
   Santiago Tecotl Nayely
   El flujo genético (también conocido
    como migración) es la transferencia
    de alelos de genes de una población a otra.




                      http://pao24981.blogspot.com/2011/05/m
                      odelos-de-flujo-genetico.html
   La migración hacia o desde una población
    puede ser responsable de importantes
    cambios en las frecuencias del acervo genético
    (el número de individuos con un rasgo
    particular). La inmigración puede resultar en
    la introducción de nuevo material genético
    al acervo genético establecido de una especie
    o población particular y, a la inversa, la
    emigración provoca una pérdida de material
    genético.
   Hay un número de factores que afectan al
         ritmo del flujo genético entre poblaciones
         diferentes. Uno de los factores más
         significativos es la movilidad, y los animales
         tienden a ser más móviles que las plantas. Una
         mayor movilidad tiende a darle más potencial
         migratorio a un individuo.




http://hosting.udlap.mx/profesores/m
iguela.mendez/alephzero/archivo/hist
orico/az33/monarcas.htm
Algunas poblaciones han visto alterada su frecuencia genética
debido al entrecruzamiento de genes entre una población cercana
a otra, porque la población puede recibir alelos de una población
inmigrante que presente alelos diferentes.




                                                         http://poniendov
                                                         erde.blogspot.co
                                                         m/2011/04/euro
                                                         pa-racialmente-
                                                         iberica.html
La discusión del origen de los humanos modernos se formula a veces en
términos de dos hipótesis enfrentadas:


1. El modelo de reemplazamiento: dice que todos los genes necesarios para el
fenotipo humano moderno fueron reunidos en África, se dispersaron cuando las
gentes que llevaban estos genes migraron fuera de África y reemplazaron las
poblaciones locales. Este modelo se denomina a veces hipótesis Out of Africa –
salida de África–.




                                                      https://genographic.national
                                                      geographic.com/genographic
                                                      /lan/es/dawn.html
2. El modelo multirregional: afirma que los genes que crearon el
fenotipo humano moderno surgieron en todas las áreas habitadas
del mundo y se mezclaron cuando las gentes de las diferentes
regiones se cruzaron entre sí, intercambiando de esta manera su
material genético.




                                             http://tarthessos.wor
                                             dpress.com/2011/07/
                                             19/los-pobladores-de-
                                             europa-y-asia/
Aunque estos dos modelos dominan el debate sobre el origen de los
humanos modernos, existen otros modelos intermedios:

1. Las poblaciones de homínidos en Asia y África estaban conectadas
por flujo genético, pero los neandertales estarían aislados en Europa;
cuando los humanos modernos entraron en Europa reemplazaron a los
neandertales con poco flujo genético.


                                                         http://terraea
                                                         ntiqvae.com/p
                                                         rofiles/blog/s
                                                         how?id=2043
                                                         782%3ABlogP
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2. La morfología anatómicamente moderna evolucionó en África y
se dispersó a lo largo del mundo al tiempo que las poblaciones
modernas salían de África. Sin embargo, hubo un extenso flujo
genético entre esta población en expansión y las poblaciones
existentes de H. sapiens arcaico en cada región, como
consecuencia, algunos de los de los genes de neandertales y H.
sapiens arcaico podrían existir todavía en poblaciones modernas.




                                                                   http://blo
                                                                   g.evolution
                                                                   ibus.info/2
                                                                   007/05/1
                                                                   0/al-
                                                                   traste-con-
                                                                   la-
                                                                   hipotesis-
                                                                   multirregi
                                                                   onal/
3. Los humanos anatómicamente modernos evolucionaron en
África y sus genes se difundieron al resto del mundo por medio
del flujo genético, no por la migración de los humanos
anatómicamente modernos y el reemplazamiento de los grupos
locales.
 En este mapa se presentan como se distribuyeron los humanos
apartir de África




                                          http://www.engormix.com.htm
http://elblogdetercero.blogspot.com/2010/03/biodiversid
ad.html
Los genes
pueden fluir
entre
especies, com
o cuando se
transfiere AD
N bacteriano a
los animales o
las plantas

                 http://www.gamefilia.com/zeroko/04-03-
                 2010/31184/que-es-un-plasmido
Una fuente de
variabilidad genética
es la transferencia
genética, el
movimiento de
material genético
entre los límites de
las especies, que
incluyen
la transferencia
genética
horizontal, el cambio
antigénico y
la reordenación.


                        http://members.fortunecity.com/jojoel9
                        9/biologia/adn.html
Los virus pueden
transferirse genes
entre especies. Las
bacterias pueden
incorporar genes de
otras bacterias
muertas, intercambia
r genes con bacterias
vivas, y pueden
tener plásmidos que
"establezcan su
residencia separada
del genoma
huésped".

                        http://www.ojocientifico.com/2010/08/26/difere
                        ncias-entre-virus-y-bacterias
"Usando genes i
ndividuales
como
marcadores
filogenéticos es
difícil seguir el
rastro de
la filogenia de
un organismo
en presencia de
transferencia
genética
horizontal.
                    http://www.kalipedia.com/ciencias-
                    vida/tema/arbol-
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en presencia de
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horizontal.         http://bffluisybrayanforever.blogspot.com/
La combinación del
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                       De-La-Vida/
Todas las moléculas
contemporáneas
tienen su propia
historia que se
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molecular individual.
Sin embargo, es
probable que estos
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organismos en
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 Grupo natural de
  individuos de fenotipo
  variable
 que se reproducen o
  tienen el potencial para
 reproducirse entre sí, y
  que están aislados
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  otros grupos similares.
   Es el origen de dos o mas
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    , mediante la evolución de
    barreras biológicas o
    naturales que filtran el
    contacto con las especies
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   intercambio de genes entre dos o más
   poblaciones:
   Precigóticas: previenen o reducen la
   Probabilidad de formar cigotos híbridos.
   Postcigóticas: reducen la supervivencia o la
   reproducción de organismos híbridos
 Aislamiento temporal: las
 parejas potenciales tienen
 diferentes picos de
 actividad (diurna vs.
 Nocturna)
 las poblaciones son
 simpátricas pero prefieren diferentes micro
  hábitats (mecanismo importante en plantas e
 insectos)
 las parejas
 potenciales se encuentran pero no se
  reproducen
 debido a diferencias en rituales de
  apareamiento
   Incompatibilidad
    entre los órganos
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    individuos.
   1.-
    http://www.genomasur.com/a_evo/evo_43.htm
   2.- http://ecologia-
    etievan.blogspot.com/2010/10/especie.html
   3.-http://betica-
    biobeat.blogspot.com/2011/03/especies-y-
    especiacion.html
   4.-
    http://www.elimparcial.es/contenido/64451.htm
    l
   5.- http://www.diplox.com/post-7370-
    polinizacion.html
MODELO DE ISLA DE WRIGHT
 En su ‘modelo de isla’, en el cual cada
  población local reemplazaba una fracción m de
  sus residentes con individuos elegidos al azar
  de una gran colección de poblaciones
  locales, mostró que la varianza en la
  frecuencias alélicas entre las islas es
  aproximadamente
 donde N es el tamaño efectivo poblacional de
  cada población local,       m es la tasa de
  inmigración, y p es la frecuencia promedio del
  alelo entre los inmigrantes (Wright, 1931).
 La varianza depende sólo de la combinación
  de los parámetros, Nm, y no de cada
  parámetro separadamente.
   donde : el número de individuos en un área de
    la cual fueron muestreados los padres de cada
    individuo- era equivalente al tamaño efectivo
    poblacional de una sola población y era
    suficiente para predecir el grado de variación
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Flujo genético

  • 1. Grupo:0515 Equipo: “FLUJO GENETICO” Integrantes:  Hernández Rodríguez Liliana  Moreno Velázquez Ángelo Andrés  Ortiz Morales Alan  Santiago Tecotl Nayely
  • 2. El flujo genético (también conocido como migración) es la transferencia de alelos de genes de una población a otra. http://pao24981.blogspot.com/2011/05/m odelos-de-flujo-genetico.html
  • 3. La migración hacia o desde una población puede ser responsable de importantes cambios en las frecuencias del acervo genético (el número de individuos con un rasgo particular). La inmigración puede resultar en la introducción de nuevo material genético al acervo genético establecido de una especie o población particular y, a la inversa, la emigración provoca una pérdida de material genético.
  • 4. Hay un número de factores que afectan al ritmo del flujo genético entre poblaciones diferentes. Uno de los factores más significativos es la movilidad, y los animales tienden a ser más móviles que las plantas. Una mayor movilidad tiende a darle más potencial migratorio a un individuo. http://hosting.udlap.mx/profesores/m iguela.mendez/alephzero/archivo/hist orico/az33/monarcas.htm
  • 5. Algunas poblaciones han visto alterada su frecuencia genética debido al entrecruzamiento de genes entre una población cercana a otra, porque la población puede recibir alelos de una población inmigrante que presente alelos diferentes. http://poniendov erde.blogspot.co m/2011/04/euro pa-racialmente- iberica.html
  • 6. La discusión del origen de los humanos modernos se formula a veces en términos de dos hipótesis enfrentadas: 1. El modelo de reemplazamiento: dice que todos los genes necesarios para el fenotipo humano moderno fueron reunidos en África, se dispersaron cuando las gentes que llevaban estos genes migraron fuera de África y reemplazaron las poblaciones locales. Este modelo se denomina a veces hipótesis Out of Africa – salida de África–. https://genographic.national geographic.com/genographic /lan/es/dawn.html
  • 7. 2. El modelo multirregional: afirma que los genes que crearon el fenotipo humano moderno surgieron en todas las áreas habitadas del mundo y se mezclaron cuando las gentes de las diferentes regiones se cruzaron entre sí, intercambiando de esta manera su material genético. http://tarthessos.wor dpress.com/2011/07/ 19/los-pobladores-de- europa-y-asia/
  • 8. Aunque estos dos modelos dominan el debate sobre el origen de los humanos modernos, existen otros modelos intermedios: 1. Las poblaciones de homínidos en Asia y África estaban conectadas por flujo genético, pero los neandertales estarían aislados en Europa; cuando los humanos modernos entraron en Europa reemplazaron a los neandertales con poco flujo genético. http://terraea ntiqvae.com/p rofiles/blog/s how?id=2043 782%3ABlogP ost%3A15793 9&commentId =2043782%3 AComment%3 A158608&xg_ source=activit y
  • 9. 2. La morfología anatómicamente moderna evolucionó en África y se dispersó a lo largo del mundo al tiempo que las poblaciones modernas salían de África. Sin embargo, hubo un extenso flujo genético entre esta población en expansión y las poblaciones existentes de H. sapiens arcaico en cada región, como consecuencia, algunos de los de los genes de neandertales y H. sapiens arcaico podrían existir todavía en poblaciones modernas. http://blo g.evolution ibus.info/2 007/05/1 0/al- traste-con- la- hipotesis- multirregi onal/
  • 10. 3. Los humanos anatómicamente modernos evolucionaron en África y sus genes se difundieron al resto del mundo por medio del flujo genético, no por la migración de los humanos anatómicamente modernos y el reemplazamiento de los grupos locales. En este mapa se presentan como se distribuyeron los humanos apartir de África http://www.engormix.com.htm
  • 12. Los genes pueden fluir entre especies, com o cuando se transfiere AD N bacteriano a los animales o las plantas http://www.gamefilia.com/zeroko/04-03- 2010/31184/que-es-un-plasmido
  • 13. Una fuente de variabilidad genética es la transferencia genética, el movimiento de material genético entre los límites de las especies, que incluyen la transferencia genética horizontal, el cambio antigénico y la reordenación. http://members.fortunecity.com/jojoel9 9/biologia/adn.html
  • 14. Los virus pueden transferirse genes entre especies. Las bacterias pueden incorporar genes de otras bacterias muertas, intercambia r genes con bacterias vivas, y pueden tener plásmidos que "establezcan su residencia separada del genoma huésped". http://www.ojocientifico.com/2010/08/26/difere ncias-entre-virus-y-bacterias
  • 15.
  • 16. "Usando genes i ndividuales como marcadores filogenéticos es difícil seguir el rastro de la filogenia de un organismo en presencia de transferencia genética horizontal. http://www.kalipedia.com/ciencias- vida/tema/arbol- filogenetico.html?x1=20070417klpcnavid_3.Ke
  • 17. Usando genes in dividuales como marcadores filogenéticos es difícil seguir el rastro de la filogenia de un organismo en presencia de transferencia genética horizontal. http://bffluisybrayanforever.blogspot.com/
  • 18. La combinación del modelo sencillo coalescente de la cladogenesis con los sucesos raros de transferencia genética horizontal sugiere que no hubo un último ancestro común que contenía todos los genes que eran antepasados de los genes que compartían los tres dominios de la vida. http://misfondos.com.es/wallpaper/Arbol- De-La-Vida/
  • 19. Todas las moléculas contemporáneas tienen su propia historia que se remonta a un cenansestro molecular individual. Sin embargo, es probable que estos ancestros moleculares estuvieran presentes en distintos organismos en tiempos distintos. http://bffluisybrayanforever.blogspot.com/
  • 20.
  • 21.  Grupo natural de individuos de fenotipo variable  que se reproducen o tienen el potencial para  reproducirse entre sí, y que están aislados  reproductivamente de otros grupos similares.
  • 22. Es el origen de dos o mas especies a partir de un ancestro en común , mediante la evolución de barreras biológicas o naturales que filtran el contacto con las especies ancestrales.
  • 23. Barreras biológicas que previenen el  intercambio de genes entre dos o más  poblaciones:  Precigóticas: previenen o reducen la  Probabilidad de formar cigotos híbridos.  Postcigóticas: reducen la supervivencia o la  reproducción de organismos híbridos
  • 24.  Aislamiento temporal: las  parejas potenciales tienen  diferentes picos de  actividad (diurna vs.  Nocturna)
  • 25.  las poblaciones son  simpátricas pero prefieren diferentes micro hábitats (mecanismo importante en plantas e  insectos)
  • 26.  las parejas  potenciales se encuentran pero no se reproducen  debido a diferencias en rituales de apareamiento
  • 27. Incompatibilidad entre los órganos sexuales de los individuos.
  • 28. 1.- http://www.genomasur.com/a_evo/evo_43.htm  2.- http://ecologia- etievan.blogspot.com/2010/10/especie.html  3.-http://betica- biobeat.blogspot.com/2011/03/especies-y- especiacion.html  4.- http://www.elimparcial.es/contenido/64451.htm l  5.- http://www.diplox.com/post-7370- polinizacion.html
  • 29. MODELO DE ISLA DE WRIGHT  En su ‘modelo de isla’, en el cual cada población local reemplazaba una fracción m de sus residentes con individuos elegidos al azar de una gran colección de poblaciones locales, mostró que la varianza en la frecuencias alélicas entre las islas es aproximadamente
  • 30.  donde N es el tamaño efectivo poblacional de cada población local, m es la tasa de inmigración, y p es la frecuencia promedio del alelo entre los inmigrantes (Wright, 1931).  La varianza depende sólo de la combinación de los parámetros, Nm, y no de cada parámetro separadamente.
  • 31. donde : el número de individuos en un área de la cual fueron muestreados los padres de cada individuo- era equivalente al tamaño efectivo poblacional de una sola población y era suficiente para predecir el grado de variación en las frecuencias alélicas entre las localidades.