2. Вирусы - это мельчайшие микроорганизмы,
для которых характерны внутриклеточный
паразитизм, особое строение и
своеобразный способ воспроизведения себе
подобных.
3. Основные признаки вирусов
Отсутствие клеточной стенки - это неклеточные формы
существования;
Мелкие размеры - изучаются с помощью электронного
микроскопу, размеры от 20 до 350 нм.
Наличие у вирусов лишь одной из двух нуклеиновых
кислот (ДНК или РНК).
Отсутствие собственных белоксинтезирующих систем.
Уровень паразитизма определяется как генетический
паразитизм.
Вирусы не растут, и размножение в них происходит
путем дизъюнктивной репродукции - в клетке отдельно
синтезируются нуклеиновые кислоты вирусов и белки, а
потом происходит их сборка в вирусные частички.
4. Внеклеточная форма существования вирион
Формы вирионов:
палочковидные (вирус
табачной мозаики),
пулевидные (вирус
бешенства),
сферические (вирусы
полиомиелита, ВИЧ),
в виде сперматозоида
(большинство
бактериофагов).
5. Структура вириона
Центральную частичку вириона занимает
нуклеиновая кислота (ДНК или РНК), которая
выполняет функции генома.
Нуклеиновую кислоту вирусов окружает белковый
капсид:
Если капсомеры ассоциируются с геномом и
образовывают спиралевидную винтообразную структуру,
то такой тип составления называется спиральным типом
симметрии, а структура – нуклеокапсидом;
Если капсомеры образовывают полое изометрическое
тело, в центре которого находится геном, то такой тип
составления называется кубическим типом симметрии.
6.
7.
8.
Капсид и суперкапсид защищают вирионы от
влияния окружающей среды (физических и
химических факторов), от ферментов нуклеаз,
обуславливают избирательное взаимодействие
(адсорбцию) с клетками, определяют антигенные
и иммуногенные свойства вирионов.
Внутренние структуры вирусов называются
сердцевиной.
9. Просто устроенные (без оболочки) и
сложно устроенные (с оболочкой) вирусы
Простые, или безоболочечные,
вирусы состоят из нуклеиновой
кислоты и белковой оболочки капсида (от лат. сарsа - футляр).
Капсид состоит из
морфологических субъединиц капсомеров, что повторяются.
Нуклеиновая кислота и капсид
взаимодействуют один с одним,
образовывая нуклеокапсид.
Сложные, или оболочечные, вирусы
снаружи капсида окружены липопротеиновой
оболочкой (суперкапсидом, или пеплосом).
Эта оболочка является производной
структурой от мембран вирусинфицированной
клетки. На оболочке вируса расположенны
гликопротеиновые ости (пепломери). Под
оболочкой некоторых вирусов находится
матриксный М-белок.
ТИП СИМЕТРИИ
Капсид или нуклеокапсид могут иметь спиральный, икосаэдрический(кубический)
или сложный тип симметрии.
Икосаэдрический тип симметрии
обусловленный образованием изометрично
полого тела, в центре которого находится
геном (например, у вирусов гепатита А,
Спиральний тип симметрии
обусловленный винтообразной
структурой нуклеокапсида (например,
у вируса гриппа).
10.
Вирусы имеют уникальный геном, так как содержат или
ДНК, или РНК.
Поэтому различают ДНК-содержащие и РНКсодержащие вирусы.
У РНК- содержащих вирусов различают вирусы с "плюс"нить РНК- геномом. Плюс-нить РНК этих вирусов
выполняет наследственную функцию и функцию
информационной РНК (иРНК).
У РНК- содержащих вирусов з «минус»-нить – геномом
РНК выполняет только наследственную функцию.
11. В основу классификации вирусов
положенные следующие категории:
тип нуклеиновой кислоти (ДНК или РНК), ее структура,
количество нитей (одна или две),
особенности воспроизведения вирусного генома;
размер и морфология вирионов, количество капсомеров и
тип симметрии;
наличие суперкапсида;
место размножения в клетке;
антигенные свойства и др.
12. Прионы и вироиды
Прионы белковые
инфекционные частичкиагенты белковой природы,
имеют вид фибрилл.
размером 10.20x100.200
нм.
являются одновременно
индукторами и
продуктами автономного
гена человека или
животного и вызывают в
них энцефалопатии в
условиях медленной
вирусной инфекции
(болезни КрейтцфельдтаЯкоба и др.).
Другими агентами,
близкими к вирусам,
являются вироиды небольшие молекулы с
кольцевой,
суперспирализованной
РНК, не содержащие
белок,
вызывают заболевания у
растений.
13.
14.
Бактериофаги, или просто фаги – это
вирусы, паразитирующие в бактериальных
клетках, репродуцирующие в них і
вызывающие их растворение (лизис).
Большинство фагов под электронным
микроскопом имеют форму головастика или
сперматозоида, но могут быть
нитевидной или
кубической формы,
размером от 20 до 800 нм.
16. Схема строения фаговой частички
икосаэдрическая головка
размером 65—100 нм;
В головке содержится
нуклеиновая кислота - ДНК, реже
РНК, которая окружена белковым
капсидом.
хвостовой отросток длиной 100
нм.
Внутри хвостового отростка есть
пустой цилиндрический стрежень,
который соединяется отверстием с
головкой, извне - чехол, способен
сокращаться.
Хвостовой отросток заканчивается
шестиугольной базальной
пластиной с короткими шипами,
от которых отходят нитевидные
структуры - фибриллы.
20. Cтадии взаимодействия фага с
бактериальной клеткой
1стадии – адсорбции - фаг приближается к бактерии, хвостовые
нити связываются со специфичными рецепторными участками на
поверхности бактериальной клетки.
2 стадия – инъекции – введение ДНК в клетку. Хвостовые нити
сгибаются, что приводит шипы и базальную пластинку в контакт с
поверхностью клетки; хвостовой чехол сокращается, вводя
стержень в клетку; этому помагает фермент лизоцим, находящийся
в базальной мембране.
ДНК фага кодирует синтез ферментов фага, используя для этого
аппарат хозяина.
3 стадия латентный период. Фаг инактивирует ДНК хозяина, а
фермент фага расщепляет ее; ДНК фага подчиняет себе клеточный
аппарат, останавливая синтез бактериальной ДНК. ДНК фага
реплицируется и кодирует синтез новых частиц.
Продолжительность латентного периода и количество фаговых
частиц зависит от:
1. вида фага,
2. вида бактерии,
3. условий среды.
21. Стадии взаимодействия фага с
бактериальной клеткой
4 стадия – созревания или
заключительная. Состоит в соединении
фаговой ДНК с белком оболочки и
образованирем зрелых инфекционных
фаговых частиц. Під контролем ДНК фагів
синтезується лізоцим, который приводит к
размягчению клеточнгой стенки, и как
результат новые фаги высвобождаются из
клетки.
22.
Явление фагоносительства получило название
лизогении.
В лизогенной клетке фаг находится не в виде
зрелых частиц, а в другой, неинфекционной для
клетки форме. Такую форму назвали профагом.
В зависимости от взаимоотношений фага и
микроорганизма-хозяина фаги делят на две
группы - вирулентные и умеренные.
Вирулентные фаги вызывают лизис клетки.
Умеренные фаги могут находится в
лизогенных клетках в виде профага.
23.
24. Лизогения
взаимодействие между бактериофагом и клеткой хозяином, при котором внутри бактериальной
клетки существует скрытая, неразрушенная форма
фага(профаг (prophage)).
При определенных условиях (например, во время
облучения бактерии) фаг может перейти в свою
активную форму, которая способна воссоздавать
сама себя и которая в конечном итоге разрушает
бактериальную клетку.
25. Практическое применение фагов
Практическое применение фагов
обусловлено их строгой специфичностью.
Фаги используют для терапии и
профилактики инфекционных заболеваний,
а также при лабораторной диагностике для
определения вида или штамма
микроорганизмов.
Препараты бактериофагов выпускают в виде
жидкости и в виде таблеток.
