This is a quick revision test designed to make sure you know all the key terms and diagrams from the IB Biology specification. It covers the whole of the first core topic in the International Baccalaureate Biology on cells and is suitable for both Standard and Higher Level students sitting examinations from 2016 onwards. It is out of 100 marks! All the answers are also provided in this file.

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IB Biology Quick Revision Quiz
CORE 1: Cell Biology
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1. Can you name the three examples of tissues or organisms that are exceptions to the cell
theory? (3)
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2. Give two unicellular organisms that demonstrate that even single cells carry out all the
functions of life. (2)
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3. List four of the functions of life (2)
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4. What happens to the surface area to volume ratio of a cell as it grows larger? (1)
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5. What happens to the rate at which cells produce waste as they get larger? (1)
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6. What term describes how cells become specialised to perform a particular function? (1)
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7. What term is used to describe the fact that multicellular organisms are more than just the
sum of their parts? (1)
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8. What is an organism’s entire set of genes called? (1)
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9. Which type of cell has the capacity to divide and differentiate along different pathways? (1)
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10. Give two types of stem cells (2)
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11. Give two therapeutic uses of stem cells (2)
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12. Give one ethical issue with using stem cells? (1)
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13. Give two counter arguments to this ethical issue (2)
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14. Label the following diagram of the light microscope (3)
15. Complete the following conversions (3) :
a. 2155µm into mm
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b. 734nm into µm
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c. 78.6mm into µm
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16. Work out the magnification of the following image (2):
17. Define the term resolution (1)
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18. Complete the following table (3)
Electron Microscope Light Microscope
Magnification
Resolution 0.25nm
19. Name two types of electron microscope (2)
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20. Which one can be used to view 3D images of surface structures? (1)
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21. What term is used to describe the detailed structure inside cells? (1)
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22. Fill in the missing labels on this prokaryotic cell diagram.(4)
23. Which one of these structures allows bacteria to join together in order to exchange genetic
material (conjugation)?(1)
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24. By what process do prokaryotes divide? (1)
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25. Name three eukaryotic organelles with a double membrane (3)
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26. What are the following organelles? (5)
1.
3.
6.
9.
13.

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27. What are the functions of the following organelles (3):
a. Smooth Endoplasmic Reticulum
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b. Lysosomes
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c. Ribosomes
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28. Draw a diagram to show the Davson-Danielli model of the plasma membrane (2)
29. Outline two of the pieces of evidence that falsified the Davson-Danielli model and produced
the Singer-Nicolson Model (4)
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30. Label the following lines on the fluid mosaic model diagram (4)

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31. What word is used to describe a molecule where part is attracted to water and another part
is not? (1)
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32. What will be the effects on the membrane if the level of cholesterol increases? (2)
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33. What types of molecules can pass through a plasma membrane by simple diffusion? (2)
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34. What type of proteins is used for facilitated diffusion? (1)
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35. What type of solution have these cells been placed in? (1)
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36. What type of solution should donor organs be placed in? (1)
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37. What is the water potential in kPa of pure water? (1)
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38. Name two things required for active transport (1)
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39. Name the two types of bulk transport? (1)
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40. Glucose is added to the left side of this tube, using water potential explain which way water
will move? (2)
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41. Which scientist proved that cells could only come from pre-existing cells? (1)
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42. What special type of apparatus did he use to show this? (1)
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43. Which theory explains that mitochondria and chloroplast were once separate living
organisms? (1)
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44. Name two characteristics of these organelles that back up this theory. (2)
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45. What are the two parts of a duplicated chromosome called? (1)
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46. What joins these two parts together? (1)
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47. Identify this phase of mitosis (1)
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48. Identify this phase of mitosis (1)
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49. How would you work out the mitotic index from a root tip squash slide? (1)
50. Name the three phases of interphase (3)
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51. In which phase does DNA replication take place? (1)
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52. What is the name for the proteins that control the cell cycle? (1)
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53. What is the term for the formation of tumours? (1)
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54. The mutation of which genes starts this process? (1)
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55. What term describes the spreading of cells to form tumours in different parts of the body?
(1)
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56. What are the mutagenic chemicals in cigarette smoke called? (1)
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1. Can you name the three examples of tissues or organisms that are exceptions to the cell
theory? (3)
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Skeletal muscle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . Giant Algae such as Acetabularia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . Aseptate fungi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2. Give two unicellular organisms that demonstrate that even single cells carry out all the
functions of life. (2)
. . . . . . . Paramecium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . Chlamydomonas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3. List four of the functions of life (2)
. . . . Nutrition, Growth, Response, Excretion, Metabolism, Reproduction, Homeostasis (control) . . . .
4. What happens to the surface area to volume ratio of a cell as it grows larger? (1)
. . . . . . . Decreases . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5. What happens to the rate at which cells produce waste as they get larger? (1)
. . . . . . . . Increases . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6. What term describes how cells become specialised to perform a particular function? (1)
. . . . . . . Differentiation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7. What term is used to describe the fact that multicellular organisms are more than just the
sum of their parts? (1)
. . . . . . Emergent Properties . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8. What is an organism’s entire set of genes called? (1)
. . . . . . . Genome . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9. Which type of cell has the capacity to divide and differentiate along different pathways? (1)
. . . . . . . Stem Cell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10. Give two types of stem cells (2)
. . . . . . . Embryonic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . Adult . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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11. Give two therapeutic uses of stem cells (2)
. . . . . Leukaemia; Stargardt’s macular dystrophy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
.
12. Give one ethical issue with using stem cells? (1)
. . . . If taken from an embryo it is a human life with human rights . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
13. Give two counter arguments to this ethical issue (2)
. . . . . Early embryos have yet to develop essential features of human life . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . They do not have a nervous system . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . The embryos are left over from IVF . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
14. Label the following diagram of the light microscope (3)
15. Complete the following conversions (3) :
a. 2155µm into mm
. . . . . . . . . . . . . 2.155 mm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
b. 734nm into µm
. . . . . . . . . . . . . . 0.734 µm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
c. 78.6mm into µm
. . . . . . . . . . . . . 78600 µm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Eye Piece
Course focus knob
Fine focus knob
Objective lens
Stage
Mirror

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16. Work out the magnification of the following image (2):
Magnification = Image Size/actual size
Use scale bar 8 µm measures 2.5cm or 25000 µm
25000 µm / 8 µm = X 3125
17. Define the term resolution (1)
. . . . . . . The level of detail in the image, which is shown by the ability to distinguish between two
separate points . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
18. Complete the following table (3)
Electron Microscope Light Microscope
Magnification X 500,000 X 1500
Resolution 0.25nm 0.25 µm
19. Name two types of electron microscope (2)
. . . . . . . . . Scanning electron microscope (SEM) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . Transmission Electron Microscope (TEM) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
20. Which one can be used to view 3D images of surface structures? (1)
. . . . . . . . . . . . SEM . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
21. What term is used to describe the detailed structure inside cells? (1)
. . . . . . . . . . . . Ultrastructure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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22. Fill in the missing labels on this prokaryotic cell diagram.(4)
23. Which one of these structures allows bacteria to join together in order to exchange genetic
material (conjugation)?(1)
. . . . . . . . . . Pili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
24. By what process do prokaryotes divide? (1)
. . . . . . . . . Binary Fission . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
25. Name three eukaryotic organelles with a double membrane (3)
. . . . . . Nucleus; Mitochondrion; Chloroplast . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
26. What are the following organelles? (5)
1. Nucleolus
3. RER
6. Golgi Apparatus
9. Mitochondrion
13. Centrioles
Plasma membrane
70S Ribosomes
Nucleoid
Pili

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27. What are the functions of the following organelles (3):
a. Smooth Endoplasmic Reticulum
. . . . . . . . . . . . Lipid synthesis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
b. Lysosomes
. . . . . . . . . . . Contain digestive enzymes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
c. Ribosomes
. . . . . . . . . . . Protein synthesis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
28. Draw a diagram to show the Davson-Danielli model of the plasma membrane (2)
29. Outline two of the pieces of evidence that falsified the Davson-Danielli model and produced
the Singer-Nicolson Model (4)
. . . . Freeze-fracture electron micrographs showed proteins in the centre of the membrane . . . . . . . .
Proteins in the membrane had hydrophobic regions so therefore would need to be in the membrane
. . . . . . . Fusion of cells with red and green membranes mixed which showed that proteins could
move around . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
30. Label the following lines on the fluid mosaic model diagram (4)
Protein
Phosholipids
Phosholipid
Glycolipid
Cholesterol
Channel Protein

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31. What word is used to describe a molecule where part is attracted to water and another part
is not? (1)
. . . . . . . . . . Amphipathic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
32. What will be the effects on the membrane if the level of cholesterol increases? (2)
. . . . . . . Reduces fluidity . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . Reduces permeability . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
33. What types of molecules can pass through a plasma membrane by simple diffusion? (2)
. . . . . . Small; uncharged . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
34. What type of proteins is used for facilitated diffusion? (1)
. . . . . . . Channel Protein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
35. What type of solution have these cells been placed in? (1)
. . . . . . . . Hypertonic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
36. What type of solution should donor organs be placed in? (1)
. . . . . . . . . Isotonic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
37. What is the water potential in kPa of pure water? (1)
. . . . . . . . . 0 kPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
38. Name two things required for active transport (1)
. . . . . . . . ATP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . Pump proteins . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
39. Name the two types of bulk transport? (1)
. . . . . . . Endocytosis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . Exocytosis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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40. Glucose is added to the left side of this tube, using water potential explain which way water
will move? (2)
. . . . . . . . Water will move from right to left form an area of high water potential to low water
potential across a partially permeable membrane . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
41. Which scientist proved that cells could only come from pre-existing cells? (1)
. . . . . . . . Louis Pasteur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
42. What special type of apparatus did he use to show this? (1)
. . . . . . . . Swan-necked flasks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
43. Which theory explains that mitochondria and chloroplast were once separate living
organisms? (1)
. . . . . . . Endosymbiotic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
44. Name two characteristics of these organelles that back up this theory. (2)
. . . . . They have double membranes; they have a naked loop of DNA; they have 70s ribosomes; they
divide like cells . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
45. What are the two parts of a duplicated chromosome called? (1)
. . . . . . . . Sister chromatids . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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46. What joins these two parts together? (1)
. . . . . . . Centromere . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
47. Identify this phase of mitosis (1)
. . . . . . . . . Anaphase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
48. Identify this phase of mitosis (1)
. . . . . . . Prophase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
49. How would you work out the mitotic index from a root tip squash slide? (1)
number of cells in mitosis / total number of cells
50. Name the three phases of interphase (3)
. . . . . . . . . G1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . S phase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . G2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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51. In which phase does DNA replication take place? (1)
. . . . . . S phase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
52. What is the name for the proteins that control the cell cycle? (1)
. . . . . . . . Cyclins . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
53. What is the term for the formation of tumours? (1)
. . . . . . Oncogenesis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
54. The mutation of which genes starts this process? (1)
. . . . . . Oncogenes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
55. What term describes the spreading of cells to form tumours in different parts of the body?
(1)
. . . . . . Metastasis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
56. What are the mutagenic chemicals in cigarette smoke called? (1)
. . . . . Carcinogens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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