SlideShare ist ein Scribd-Unternehmen logo
1 von 12
UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
QUIMICA ANALITICA E INSTRUMENTAL
Ing. Lourdes Nieto Peña
PRACTICA 10: PERMANGANIMETRIA
INTEGRANTES

•
•
•
•
•

EQUIPO 4

MORA MOLINA ANGELES YESENIA
CARRASCO MATUS JUAN PEDRO
JACOBO CASTRO PAULINA
FELIPE DE JESUS LEDEZMA MARTINEZ
MARCELINO MORALES MORALES
Objetivo
Preparar y valorar una solución estándar de permanganato de potasio utilizada en los
métodos de óxido-reducción y realizar con ella una determinación de este tipo en una
muestra problema.
Fundamento
Las reacciones que transcurren con pérdida o ganancia de electrones de un átomo,
ión o molécula a otro se llaman reacciones de oxidación-reducción o reacciones redox.
La oxidación es una pérdida de uno o más electrones; la reducción es una ganancia de
uno o más electrones. Siempre que exista una oxidación también existe unareducción,
ambos procesos son simultáneos.
Las titulaciones con permanganato utilizadas en las determinaciones a efectuar se llevan
a cabo en solución ácida, por lo que el peso equivalente del permanganato es un quinto
del peso molecular. El fundamento de la acción del permanganato en solución ácida
sobre un agente reductor puede expresarse por la ecuación:

Como puede observarse el manganeso cambia su valencia de +7 a valencia +2.
De acuerdo a la ecuación, el peso equivalente es igual a:

El ácido que se emplea de preferencia en los métodos permanganométricos es el
ácido sulfúrico, ya que el HCl tiene cierta acción reductora sobre el permanganato.
CUESTIONARIO DE PRELABORATORIO
1. ¿Qué características debe tener un indicador redox?
Que no altere apreciablemente el voluemn ya que solo se necesita 1 gota
Es una sustancia cuyo color es intenso,bien definido, y distinto en sus estados
oxidantes y reducido y se utiliza en las titulaciones redox.
2. ¿Qué inconvenientes presentan los métodos basados en el poder oxidante del
permanganato?
Que la estabilidad de las soluciones solo se logra mediante tecnicas espesciales en
su preparacion
3. Cite algunas muestras que podrían ser objeto de análisis volumétricos redox,
empleando en método de permanganimetría.
Analisis de hierro
Determinacion de calcio
Analisis de oxalantes
PREPARACION DE UNA SOLUCIÓN DE PERMANGANATO DE POTASIO 0.1 N

1. Se realizan los cálculos para
preparar 250 mL de solución de
permanganato de
potasio 0.1N.

4. Se deja enfriar la solución y se
filtrar utilizando un embudo con
una porción de lana
de vidrio en lugar de papel filtro.

2. Se pesa el KMnO4 puro en un
pesafiltros o en un vaso pequeño y
se disuelve en 270 mL de agua
destilada.

5. El filtrado se recibe en un frasco
limpio de color oscuro,
previamente lavado con
mezcla crómica y después con
agua destilada,

3. Se calienta la solución hasta que
hierva y se mantiene así durante
15 a 20 minutos,
evitando que la ebullición sea
tumultosa.
ESTANDARIZACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE PERMANGANATO.
Oxalato de Sodio. Este compuesto es un buen estándar primario para la estandarización
del permanganato en solución ácida. Se puede obtener con un alto grado de pureza, es
estable al secado y no es higroscópico. La reacción con el permanganato es algo compleja
y su mecanismo exacto a pesar de muchas investigaciones no esta claro. La reacción es
lenta a temperatura ambiente y por ello la solución se calienta a unos 60.
A temperatura elevada la reacción comienza con lentitud, pero la velocidad se incrementa al
irse formando el ión manganeso (II). El manganeso (II) actúa como un catalizador y la
reacción se denomina “autocatalítica”, ya que el catalizador se produce en la misma
reacción. El ión puede ejercer su efecto catalítico al reaccionar rápidamente con el
permanganato para formar manganeso con estado de oxidación intermedios (+3 ó +4) que
a su vez oxidan con rapidez al ión oxalato, regresando al estado divalente.
La ecuación para la reacción entre el oxalato y el permanganato es:
1. Se pesan con exactitud
tres muestras de 0.1 a 0.2
g de oxalato de sodio
previamente secado a
100 – 110ºC

5. Si durante la titulación, el
líquido del matraz toma ligero
tinte café, es
indicio de que es necesario
elevar la temperatura

2. Se disuelve una de las
muestras con 50 mL de
agua destilada y se le
agrega 15 mL de ácido
sulfúrico 1:8,

6. Se continúa agregando el
titulante hasta que se
produzca un color rosa
que permanezca durante 30
segundos,

3. Se agregar una
pequeña cantidad de una
sal manganosa

7. Se repite el mismo
procedimiento con las otras 2
muestras de oxalato de
sodio

4. Se titula a esa
temperatura dejando
caer la solución de
permanganato
lentamente y agitando el
matraz;

8. La normalidad de la
solución de permanganato
se calcula teniendo en
cuenta el peso equivalente
del oxalato,
DETERMINACIÓN DE PERÓXIDO DE HIDROGENO EN AGUA OXIGENADA
El peróxido de hidrógeno es oxidado fácilmente por el permanganato en solución
ácida:

1. Se solicita la muestra
problema en un matraz
aforado de 100 m

2. Una vez obtenida la
muestra se afora hasta la
marca del matraz con agua
destilada

3. De la muestra diluida se toman tres
alícuotas de 10 mL cada una y se
depositan en matraces Erlenmeyer.
4. Se acidula cada muestra
con 30 mL de H2
SO4 1:4 y se mezclan
5. Se coloca en la bureta la solución de
permanganato estandarizada y se
añade gota a gota a la mezcla contenida
6. Se repite la misma operación
con las otras dos muestras.

7. Se calculan los g % de peróxido de
hidrógeno contenidos en la muestra
problema mediante la siguiente
fórmula:
PRACTICA #10. PERMANGANIMETRÍA
PRACTICA #10. PERMANGANIMETRÍA

Weitere ähnliche Inhalte

Was ist angesagt?

PRACTICA# 8. PREPARACION Y ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCION DE EDTA 0.01M
PRACTICA# 8. PREPARACION Y ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCION DE EDTA 0.01MPRACTICA# 8. PREPARACION Y ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCION DE EDTA 0.01M
PRACTICA# 8. PREPARACION Y ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCION DE EDTA 0.01M
Marc Morals
 
Metodos de-mohr-fanjans-y-volhard
Metodos de-mohr-fanjans-y-volhardMetodos de-mohr-fanjans-y-volhard
Metodos de-mohr-fanjans-y-volhard
Kevin Alarcón
 
Volumetría por formación de precipitados
Volumetría por formación de precipitadosVolumetría por formación de precipitados
Volumetría por formación de precipitados
Wilson Clavo Campos
 
Manual Permanganometria
Manual PermanganometriaManual Permanganometria
Manual Permanganometria
analiticauls
 
Valoraciones de precipitacion
Valoraciones de precipitacionValoraciones de precipitacion
Valoraciones de precipitacion
Yaoska Mendoza
 

Was ist angesagt? (20)

PRACTICA# 8. PREPARACION Y ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCION DE EDTA 0.01M
PRACTICA# 8. PREPARACION Y ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCION DE EDTA 0.01MPRACTICA# 8. PREPARACION Y ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCION DE EDTA 0.01M
PRACTICA# 8. PREPARACION Y ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCION DE EDTA 0.01M
 
Práctica no 11. Yodometría
Práctica no 11. YodometríaPráctica no 11. Yodometría
Práctica no 11. Yodometría
 
Volumetria de precipitacion
Volumetria de precipitacionVolumetria de precipitacion
Volumetria de precipitacion
 
Metodos de-mohr-fanjans-y-volhard
Metodos de-mohr-fanjans-y-volhardMetodos de-mohr-fanjans-y-volhard
Metodos de-mohr-fanjans-y-volhard
 
Titulación conductimétrica ácido base
Titulación conductimétrica ácido baseTitulación conductimétrica ácido base
Titulación conductimétrica ácido base
 
Volumetría de-precipitación
Volumetría de-precipitaciónVolumetría de-precipitación
Volumetría de-precipitación
 
Volumetría por formación de precipitados
Volumetría por formación de precipitadosVolumetría por formación de precipitados
Volumetría por formación de precipitados
 
Manual Permanganometria
Manual PermanganometriaManual Permanganometria
Manual Permanganometria
 
Preparacion de Soluciones - QQ Analitica UNAH
Preparacion de Soluciones - QQ Analitica UNAHPreparacion de Soluciones - QQ Analitica UNAH
Preparacion de Soluciones - QQ Analitica UNAH
 
Práctica . determinación de calcio con edta
Práctica .  determinación de calcio con edtaPráctica .  determinación de calcio con edta
Práctica . determinación de calcio con edta
 
Método de mohr
Método de mohrMétodo de mohr
Método de mohr
 
Valoraciones potenciometicas acido-base
Valoraciones potenciometicas acido-baseValoraciones potenciometicas acido-base
Valoraciones potenciometicas acido-base
 
Práctica de laboratorio n3 preparación y estandarización de una solución de ...
Práctica de laboratorio n3  preparación y estandarización de una solución de ...Práctica de laboratorio n3  preparación y estandarización de una solución de ...
Práctica de laboratorio n3 preparación y estandarización de una solución de ...
 
estandarizacion de soluciones y titulacion
 estandarizacion de soluciones y titulacion estandarizacion de soluciones y titulacion
estandarizacion de soluciones y titulacion
 
Practica 3 Alcalimetría
Practica 3 AlcalimetríaPractica 3 Alcalimetría
Practica 3 Alcalimetría
 
Volumetría de neutralización - Método Directo y por Retroceso del Ácido sulfú...
Volumetría de neutralización - Método Directo y por Retroceso del Ácido sulfú...Volumetría de neutralización - Método Directo y por Retroceso del Ácido sulfú...
Volumetría de neutralización - Método Directo y por Retroceso del Ácido sulfú...
 
Gravimetría
GravimetríaGravimetría
Gravimetría
 
Practica 8 (preparacion y estandarizacion del edta)
Practica 8 (preparacion y estandarizacion del edta)Practica 8 (preparacion y estandarizacion del edta)
Practica 8 (preparacion y estandarizacion del edta)
 
Valoraciones de precipitacion
Valoraciones de precipitacionValoraciones de precipitacion
Valoraciones de precipitacion
 
Informe de potenciometria
Informe de potenciometriaInforme de potenciometria
Informe de potenciometria
 

Ähnlich wie PRACTICA #10. PERMANGANIMETRÍA

Prelaboratorio práctica 10
Prelaboratorio práctica 10Prelaboratorio práctica 10
Prelaboratorio práctica 10
Instrumentales3
 
Practica N° 10 "Permanganimetría"
Practica N° 10 "Permanganimetría"Practica N° 10 "Permanganimetría"
Practica N° 10 "Permanganimetría"
Victor Jimenez
 
Nuevo documento de microsoft office word
Nuevo documento de microsoft office wordNuevo documento de microsoft office word
Nuevo documento de microsoft office word
ricardo ruiz
 
PRACTICA # 6. ARGENTOMETRÍA
PRACTICA # 6. ARGENTOMETRÍAPRACTICA # 6. ARGENTOMETRÍA
PRACTICA # 6. ARGENTOMETRÍA
Marc Morals
 
PRACTICA N° 11 YODOMETRÌA
PRACTICA N° 11 YODOMETRÌAPRACTICA N° 11 YODOMETRÌA
PRACTICA N° 11 YODOMETRÌA
Marc Morals
 
Valoraciones de formación de complejos con ligandos multidentados EDTA
Valoraciones de formación de complejos con ligandos multidentados EDTAValoraciones de formación de complejos con ligandos multidentados EDTA
Valoraciones de formación de complejos con ligandos multidentados EDTA
Carolina Vesga Hernandez
 

Ähnlich wie PRACTICA #10. PERMANGANIMETRÍA (20)

Prelaboratorio práctica 10
Prelaboratorio práctica 10Prelaboratorio práctica 10
Prelaboratorio práctica 10
 
Practica10
Practica10Practica10
Practica10
 
Permanganometria practica #9
Permanganometria practica #9Permanganometria practica #9
Permanganometria practica #9
 
Analitica blog
Analitica blogAnalitica blog
Analitica blog
 
Practica 10.
Practica 10.Practica 10.
Practica 10.
 
Practica N° 10 "Permanganimetría"
Practica N° 10 "Permanganimetría"Practica N° 10 "Permanganimetría"
Practica N° 10 "Permanganimetría"
 
Metodo peroxidasa
Metodo peroxidasaMetodo peroxidasa
Metodo peroxidasa
 
Oximetria
OximetriaOximetria
Oximetria
 
Nuevo documento de microsoft office word
Nuevo documento de microsoft office wordNuevo documento de microsoft office word
Nuevo documento de microsoft office word
 
Determinación de actividad de peroxidasa y de su regeneración
Determinación de actividad de peroxidasa y de su regeneraciónDeterminación de actividad de peroxidasa y de su regeneración
Determinación de actividad de peroxidasa y de su regeneración
 
Practica 3
Practica 3Practica 3
Practica 3
 
Práctica 8 permanganometría
Práctica 8 permanganometríaPráctica 8 permanganometría
Práctica 8 permanganometría
 
Métodos Analíticos para aguas residuales.
Métodos Analíticos para aguas residuales.Métodos Analíticos para aguas residuales.
Métodos Analíticos para aguas residuales.
 
Practica 6
Practica 6Practica 6
Practica 6
 
PRACTICA # 6. ARGENTOMETRÍA
PRACTICA # 6. ARGENTOMETRÍAPRACTICA # 6. ARGENTOMETRÍA
PRACTICA # 6. ARGENTOMETRÍA
 
PRACTICA N° 11 YODOMETRÌA
PRACTICA N° 11 YODOMETRÌAPRACTICA N° 11 YODOMETRÌA
PRACTICA N° 11 YODOMETRÌA
 
TIF TITULACION DEL KMN04 - GRUPO 3.pptx
TIF TITULACION DEL KMN04 - GRUPO 3.pptxTIF TITULACION DEL KMN04 - GRUPO 3.pptx
TIF TITULACION DEL KMN04 - GRUPO 3.pptx
 
Valoraciones de formación de complejos con ligandos multidentados EDTA
Valoraciones de formación de complejos con ligandos multidentados EDTAValoraciones de formación de complejos con ligandos multidentados EDTA
Valoraciones de formación de complejos con ligandos multidentados EDTA
 
Informe de laboratorio #2 analisis volumetrico
Informe de laboratorio #2    analisis volumetricoInforme de laboratorio #2    analisis volumetrico
Informe de laboratorio #2 analisis volumetrico
 
ÓXIDO-REDUCCIÓN DE CALCIO, PERÓXIDO DE HIDRÓGENO Y ÁCIDO OXÁLICO, POR PERMANG...
ÓXIDO-REDUCCIÓN DE CALCIO, PERÓXIDO DE HIDRÓGENO Y ÁCIDO OXÁLICO, POR PERMANG...ÓXIDO-REDUCCIÓN DE CALCIO, PERÓXIDO DE HIDRÓGENO Y ÁCIDO OXÁLICO, POR PERMANG...
ÓXIDO-REDUCCIÓN DE CALCIO, PERÓXIDO DE HIDRÓGENO Y ÁCIDO OXÁLICO, POR PERMANG...
 

Mehr von Marc Morals

Visita a la unam
Visita a la unamVisita a la unam
Visita a la unam
Marc Morals
 
Construcción de un potenciómetro con mínima instrumentación
Construcción de un potenciómetro con mínima instrumentaciónConstrucción de un potenciómetro con mínima instrumentación
Construcción de un potenciómetro con mínima instrumentación
Marc Morals
 
Aguas de laboratorio ia301-equi-4-cromatos
Aguas de laboratorio ia301-equi-4-cromatosAguas de laboratorio ia301-equi-4-cromatos
Aguas de laboratorio ia301-equi-4-cromatos
Marc Morals
 
PRACTICA N° 13. COMPROBACION EXPERIMENTAL DE LA LEY DE LAMBERT-BEER
PRACTICA N° 13. COMPROBACION EXPERIMENTAL DE LA LEY DE LAMBERT-BEERPRACTICA N° 13. COMPROBACION EXPERIMENTAL DE LA LEY DE LAMBERT-BEER
PRACTICA N° 13. COMPROBACION EXPERIMENTAL DE LA LEY DE LAMBERT-BEER
Marc Morals
 
PRACTICA N° 12. DETERMINACION DE LONGITUD DE ONDA.
PRACTICA N° 12. DETERMINACION DE LONGITUD DE ONDA.PRACTICA N° 12. DETERMINACION DE LONGITUD DE ONDA.
PRACTICA N° 12. DETERMINACION DE LONGITUD DE ONDA.
Marc Morals
 
PRACTICA #4. DETERMINACION DE BASES POR ACIDIMETRIA
PRACTICA #4. DETERMINACION DE BASES POR ACIDIMETRIAPRACTICA #4. DETERMINACION DE BASES POR ACIDIMETRIA
PRACTICA #4. DETERMINACION DE BASES POR ACIDIMETRIA
Marc Morals
 
PRACTICA #9. DETERMINACION DE LA DUREZA TOTAL Y LA DUREZA DE CALCIO
PRACTICA #9. DETERMINACION DE LA DUREZA TOTAL Y LA DUREZA DE CALCIOPRACTICA #9. DETERMINACION DE LA DUREZA TOTAL Y LA DUREZA DE CALCIO
PRACTICA #9. DETERMINACION DE LA DUREZA TOTAL Y LA DUREZA DE CALCIO
Marc Morals
 
PRACTICA # 7. DETERMINACIÓN DE CLORUROS MÉTODO DIRECTO
PRACTICA # 7. DETERMINACIÓN DE CLORUROS MÉTODO DIRECTOPRACTICA # 7. DETERMINACIÓN DE CLORUROS MÉTODO DIRECTO
PRACTICA # 7. DETERMINACIÓN DE CLORUROS MÉTODO DIRECTO
Marc Morals
 
PRACTICA # 5. CURVAS DE NEUTRALIZACION
PRACTICA # 5. CURVAS DE NEUTRALIZACIONPRACTICA # 5. CURVAS DE NEUTRALIZACION
PRACTICA # 5. CURVAS DE NEUTRALIZACION
Marc Morals
 
PRÁCTICA #1.PREPARACIÓN DE SOLUCIONES.
PRÁCTICA #1.PREPARACIÓN DE SOLUCIONES.PRÁCTICA #1.PREPARACIÓN DE SOLUCIONES.
PRÁCTICA #1.PREPARACIÓN DE SOLUCIONES.
Marc Morals
 

Mehr von Marc Morals (12)

Visita a la unam
Visita a la unamVisita a la unam
Visita a la unam
 
Construcción de un potenciómetro con mínima instrumentación
Construcción de un potenciómetro con mínima instrumentaciónConstrucción de un potenciómetro con mínima instrumentación
Construcción de un potenciómetro con mínima instrumentación
 
Aguas de laboratorio ia301-equi-4-cromatos
Aguas de laboratorio ia301-equi-4-cromatosAguas de laboratorio ia301-equi-4-cromatos
Aguas de laboratorio ia301-equi-4-cromatos
 
PRACTICA N° 13. COMPROBACION EXPERIMENTAL DE LA LEY DE LAMBERT-BEER
PRACTICA N° 13. COMPROBACION EXPERIMENTAL DE LA LEY DE LAMBERT-BEERPRACTICA N° 13. COMPROBACION EXPERIMENTAL DE LA LEY DE LAMBERT-BEER
PRACTICA N° 13. COMPROBACION EXPERIMENTAL DE LA LEY DE LAMBERT-BEER
 
PRACTICA N° 12. DETERMINACION DE LONGITUD DE ONDA.
PRACTICA N° 12. DETERMINACION DE LONGITUD DE ONDA.PRACTICA N° 12. DETERMINACION DE LONGITUD DE ONDA.
PRACTICA N° 12. DETERMINACION DE LONGITUD DE ONDA.
 
PRACTICA #4. DETERMINACION DE BASES POR ACIDIMETRIA
PRACTICA #4. DETERMINACION DE BASES POR ACIDIMETRIAPRACTICA #4. DETERMINACION DE BASES POR ACIDIMETRIA
PRACTICA #4. DETERMINACION DE BASES POR ACIDIMETRIA
 
PRACTICA #9. DETERMINACION DE LA DUREZA TOTAL Y LA DUREZA DE CALCIO
PRACTICA #9. DETERMINACION DE LA DUREZA TOTAL Y LA DUREZA DE CALCIOPRACTICA #9. DETERMINACION DE LA DUREZA TOTAL Y LA DUREZA DE CALCIO
PRACTICA #9. DETERMINACION DE LA DUREZA TOTAL Y LA DUREZA DE CALCIO
 
PRACTICA # 7. DETERMINACIÓN DE CLORUROS MÉTODO DIRECTO
PRACTICA # 7. DETERMINACIÓN DE CLORUROS MÉTODO DIRECTOPRACTICA # 7. DETERMINACIÓN DE CLORUROS MÉTODO DIRECTO
PRACTICA # 7. DETERMINACIÓN DE CLORUROS MÉTODO DIRECTO
 
PRACTICA # 5. CURVAS DE NEUTRALIZACION
PRACTICA # 5. CURVAS DE NEUTRALIZACIONPRACTICA # 5. CURVAS DE NEUTRALIZACION
PRACTICA # 5. CURVAS DE NEUTRALIZACION
 
Practica 2 y 3
Practica 2 y 3Practica 2 y 3
Practica 2 y 3
 
PRÁCTICA #1.PREPARACIÓN DE SOLUCIONES.
PRÁCTICA #1.PREPARACIÓN DE SOLUCIONES.PRÁCTICA #1.PREPARACIÓN DE SOLUCIONES.
PRÁCTICA #1.PREPARACIÓN DE SOLUCIONES.
 
Practica 1
Practica 1Practica 1
Practica 1
 

PRACTICA #10. PERMANGANIMETRÍA

  • 1. UNIVERSIDAD VERACRUZANA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS QUIMICA ANALITICA E INSTRUMENTAL Ing. Lourdes Nieto Peña PRACTICA 10: PERMANGANIMETRIA INTEGRANTES • • • • • EQUIPO 4 MORA MOLINA ANGELES YESENIA CARRASCO MATUS JUAN PEDRO JACOBO CASTRO PAULINA FELIPE DE JESUS LEDEZMA MARTINEZ MARCELINO MORALES MORALES
  • 2. Objetivo Preparar y valorar una solución estándar de permanganato de potasio utilizada en los métodos de óxido-reducción y realizar con ella una determinación de este tipo en una muestra problema.
  • 3. Fundamento Las reacciones que transcurren con pérdida o ganancia de electrones de un átomo, ión o molécula a otro se llaman reacciones de oxidación-reducción o reacciones redox. La oxidación es una pérdida de uno o más electrones; la reducción es una ganancia de uno o más electrones. Siempre que exista una oxidación también existe unareducción, ambos procesos son simultáneos. Las titulaciones con permanganato utilizadas en las determinaciones a efectuar se llevan a cabo en solución ácida, por lo que el peso equivalente del permanganato es un quinto del peso molecular. El fundamento de la acción del permanganato en solución ácida sobre un agente reductor puede expresarse por la ecuación: Como puede observarse el manganeso cambia su valencia de +7 a valencia +2. De acuerdo a la ecuación, el peso equivalente es igual a: El ácido que se emplea de preferencia en los métodos permanganométricos es el ácido sulfúrico, ya que el HCl tiene cierta acción reductora sobre el permanganato.
  • 4. CUESTIONARIO DE PRELABORATORIO 1. ¿Qué características debe tener un indicador redox? Que no altere apreciablemente el voluemn ya que solo se necesita 1 gota Es una sustancia cuyo color es intenso,bien definido, y distinto en sus estados oxidantes y reducido y se utiliza en las titulaciones redox. 2. ¿Qué inconvenientes presentan los métodos basados en el poder oxidante del permanganato? Que la estabilidad de las soluciones solo se logra mediante tecnicas espesciales en su preparacion 3. Cite algunas muestras que podrían ser objeto de análisis volumétricos redox, empleando en método de permanganimetría. Analisis de hierro Determinacion de calcio Analisis de oxalantes
  • 5.
  • 6. PREPARACION DE UNA SOLUCIÓN DE PERMANGANATO DE POTASIO 0.1 N 1. Se realizan los cálculos para preparar 250 mL de solución de permanganato de potasio 0.1N. 4. Se deja enfriar la solución y se filtrar utilizando un embudo con una porción de lana de vidrio en lugar de papel filtro. 2. Se pesa el KMnO4 puro en un pesafiltros o en un vaso pequeño y se disuelve en 270 mL de agua destilada. 5. El filtrado se recibe en un frasco limpio de color oscuro, previamente lavado con mezcla crómica y después con agua destilada, 3. Se calienta la solución hasta que hierva y se mantiene así durante 15 a 20 minutos, evitando que la ebullición sea tumultosa.
  • 7. ESTANDARIZACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE PERMANGANATO. Oxalato de Sodio. Este compuesto es un buen estándar primario para la estandarización del permanganato en solución ácida. Se puede obtener con un alto grado de pureza, es estable al secado y no es higroscópico. La reacción con el permanganato es algo compleja y su mecanismo exacto a pesar de muchas investigaciones no esta claro. La reacción es lenta a temperatura ambiente y por ello la solución se calienta a unos 60. A temperatura elevada la reacción comienza con lentitud, pero la velocidad se incrementa al irse formando el ión manganeso (II). El manganeso (II) actúa como un catalizador y la reacción se denomina “autocatalítica”, ya que el catalizador se produce en la misma reacción. El ión puede ejercer su efecto catalítico al reaccionar rápidamente con el permanganato para formar manganeso con estado de oxidación intermedios (+3 ó +4) que a su vez oxidan con rapidez al ión oxalato, regresando al estado divalente. La ecuación para la reacción entre el oxalato y el permanganato es:
  • 8. 1. Se pesan con exactitud tres muestras de 0.1 a 0.2 g de oxalato de sodio previamente secado a 100 – 110ºC 5. Si durante la titulación, el líquido del matraz toma ligero tinte café, es indicio de que es necesario elevar la temperatura 2. Se disuelve una de las muestras con 50 mL de agua destilada y se le agrega 15 mL de ácido sulfúrico 1:8, 6. Se continúa agregando el titulante hasta que se produzca un color rosa que permanezca durante 30 segundos, 3. Se agregar una pequeña cantidad de una sal manganosa 7. Se repite el mismo procedimiento con las otras 2 muestras de oxalato de sodio 4. Se titula a esa temperatura dejando caer la solución de permanganato lentamente y agitando el matraz; 8. La normalidad de la solución de permanganato se calcula teniendo en cuenta el peso equivalente del oxalato,
  • 9. DETERMINACIÓN DE PERÓXIDO DE HIDROGENO EN AGUA OXIGENADA El peróxido de hidrógeno es oxidado fácilmente por el permanganato en solución ácida: 1. Se solicita la muestra problema en un matraz aforado de 100 m 2. Una vez obtenida la muestra se afora hasta la marca del matraz con agua destilada 3. De la muestra diluida se toman tres alícuotas de 10 mL cada una y se depositan en matraces Erlenmeyer. 4. Se acidula cada muestra con 30 mL de H2 SO4 1:4 y se mezclan 5. Se coloca en la bureta la solución de permanganato estandarizada y se añade gota a gota a la mezcla contenida
  • 10. 6. Se repite la misma operación con las otras dos muestras. 7. Se calculan los g % de peróxido de hidrógeno contenidos en la muestra problema mediante la siguiente fórmula: