relacionado con teratologìas en general, malformaciones a nivel fenotipico y genotipico las cuales causas perdidas economicas dentro de la produccion con sistemas intensivos

1. M.V. HERNAN OJEDA PADILLA
MALFORMACIONES
CONGÉNITAS

2. Terminología
• Rama de la patología que estudia los defectos congénitos de los
animales y el hombre, es la ciencia que estudia las malformaciones
congénitas o mutaciones.
TERATOLOGÍA
• determinada característica del animal presentada desde el
nacimiento
CONGÉNITO
• Alteración patológica del crecimiento celular, orgánico o alteraciones
y defectos estructurales o funcionales presentes en el momento del
nacimiento y originadas en una falla en la formación de uno o más
constituyentes del cuerpo.
MALFORMACIÓN

3. Fases del
desarrollo
teratológico
Gametogénesis (gametopatía) al
actuar un agente etiológico en esta
fase se puede producir reabsorción o
genopatías.
Blastogénesis (blastopatía) al actuar un
agente etiológico en esta fase, se
puede producir reabsorción, aborto o
duplicidad.
Organogénesis (embriopatía) al actuar
un agente etiológico en la fase de
organogénesis se producen marcadas
malformaciones.

4. Factores Teratogénicos
Factores exógenos o
ambientales
Factores endógenos o
hereditarios
Interacción entre factores
exógenos y endógenos

5. Factores exógenos o
ambientales
Físicos
Químicos
Anticuerpos
maternos
Hormonales
Virales
Dietéticos

6. Factores físicos
Temperatura: la presentación
de fiebre puede lesionar
células en diferenciación.
Traumatismos: pueden
producir desprendimientos
parciales de la placenta y con
ello promover una pobre
irrigación sanguínea al feto.

7. Radiaciones: las radiaciones pueden
desencadenar mutaciones.

8. TIPO DE MEDICAMENTO EFECTO EN EL FETO.
Pentobarbital Hemorragia neonatal
Talidomida Focomelia.
Cortisona Posible paladar hendido.
Progesterona Masculinización del feto Femenino.
Diestilbestrol Informes de adenocarcinoma del tracto genital
Yoduro de potasio Bocio atoxico en el feto
Clorpropamida Efectos Teratógenos no comprobados
Walfarina y Dicumarol Síndrome de la Walfarina, hipoplasia del cartílago nasal, epistaxis puntiforme.
Hidontoina Anomalía de los dedos y la uñas. Facies. Déficit mental y del crecimiento
Meclicina
Informes recientes de Malformaciones múltiples (Gastroquisis, malformaciones
de los miembros y columna.
Tetraciclina
Manchado de los dientes. Asociación no del todo comprobada con
cataratas congénitas. Potencial para el retardo del crecimiento óseo
Aminopterina Muerte fetal, malformaciones múltiples
Vitamina D2 Grandes cantidades pueden causar malformaciones cardiacas congénitas.
Factores químicos:

9. Infecciones virales:
Rubéola y varicela:
malformaciones
principalmente a nivel
de cerebro, ojos y
corazón.
Panleucopenia Felina:
Hipoplasia cerebelar.
Peste Porcina:
Hipoplasia cerebelar.
Diarrea Viral Bovina:
Hipoplasia cerebelar al
infectarse la vaca
entre los días 125 y
180 de gestación.
Encefalomielitis Aviar:
hidrocefalia,
hipoplasia cerebelar,
aplasias de esqueleto
y musculatura en
pollos.

10. • Avitaminosis A (Anoftalmía,
microftalmía).
• Plantas tóxicas: Lupino:
artrogriposis en terneros.
• Veratrum californicum:
ciclopía
Hormonas sexuales
Intersexos “Free Martin” en bovinos.

11. FREE
MARTIN
En bovinos el desarrollo
simultáneo de dos o más
embriones en el útero materno
posibilita la fusión de las
membranas fetales con
formación de anastomosis
vasculares a nivel del alanto-
córion. Dichas anastomosis
permiten intercambiar en
forma bidireccional elementos
formes (células) y sustancias
humorales (hormonas) entre
los fetos.

12. Factores endógenos o hereditarios
Se entiende por malformación endógena a aquella
debida a una mutación genética o anomalías
cromosómicas del óvulo y/o espermatozoide.
Las mutaciones son alteraciones de la información
genética en los cromosomas, la mutación; es
cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del
ADN, y forman parte del proceso de evolución de
los seres vivos, sin embargo las radiaciones, muchas
sustancias químicas y causas desconocidas generan
daños severos

13. ANOMALIAS CROMOSOMICAS ESTRUCTURALES

14. Tipo de Malformación
Anomalías Simples Anomalías Dobles
Malformaciones
por exceso
Malformaciones
por defecto
Heterotopías o
Ectopias
Gemelos Unidos
Gemelos c/
separación
completa

15. Malformaciones por defecto:
Detención del crecimiento
• Fisura (-squísis)
• Fusión de órganos pares (por detención de la
separación)
• Detención de canalización
• Atavismo (persistencia de partes embrionarias, viene
de atavus = antepasado)

16. Detención del crecimiento
Agenesia: ausencia de un órgano
Hipoplasia: desarrollo incompleto de un
órgano o parte del cuerpo.

17. Agenesia
Acrania: Ausencia de los huesos del cráneo.
Agnatia: Ausencia de la mandíbula
Anoftalmia: ausencia de uno o ambos ojos.
Amelia: Ausencia de extremidades.
Abraquia: Ausencia de miembros anteriores
(amelia anterior).

19. Hipoplasia

20. Fisura (-squísis)
Queilosquisis: fisura de labio
Palatosquisis: fisura del
paladar
Raquisquisis: fisura vertebral.

21. Schistosoma reflexus: fisura amplia del abdomen. Más
frecuente en bovinos. Las dos mitades laterales del
abdomen aparecen invertidas en dirección dorsal. La
columna presenta una marcada lordosis, de tal forma
que la pelvis casi toca la cabeza y las vísceras penden
libremente de la cavidad abdominal, en contacto con el
exterior

22. Fusión de órganos pares (por detención de la
separación)
Sindactilia: fusión de dedos.
Renarcuatus o riñón en herradura: fusión de
ambos riñones.
Cíclope: fusión de ambos ojos en el centro de la
cara.

24. Cíclopes caracterizados por
un ojo central y una
probosis sobre éste. A.
Gato (Felix catus); B. Perro
(Canis familiaris); C. Cerdo
(Sus scrofa); D. Humano.

25. Detención de canalización
Atresia anal
Atresia rectal
Atresia de colón.

28. El recto termina en una bolsa y por lo tanto el meconio,
permanece en el intestino. Esto puede ser causa de
vómito y de dilatación y agrandamiento del abdomen.
Cuando existe una fístula entre el intestino y la vejiga,
puede haber presencia de meconio en la orina.
Si la fístula está entre el intestino y la vagina, el
meconio es capaz de ser excretado a través de este
conducto.

30. Atavismo
Conducto arterioso persistente

31. Malformaciones por exceso
partes
corporales
Polidactilia
Dicéfalo
Diprosopus
Polimelia

32. Dermoide: quiste epidermal que puede ubicarse
en cualquier órgano.
Heterotopías o Ectopias
(desplazamientos):

33. de órganos:
Ectopía cordis: corazón presenta una ubicación
errada.

34. Anomalías dobles:
Gemelos unidos (Duplicidad)
Duplicidad completa
Duplicidad incompleta
Duplicidad asimétrica
Gemelos con separación completa
Gemelos iguales
Gemelos desiguales

35. Gemelos iguales
Dos individuos iguales, no presentan alteraciones.
Gemelos desiguales: está desarrollado normalmente
uno de ellos, en tanto que el otro presenta graves
malformaciones (Acardio Acéfalo y el Amorfo Globoso).
Gemelos con separación completa

36. Gemelos unidos (Duplicidad)
a) Duplicidad completa: poseen dos columnas vertebrales completas.
Pero hay una región fusionada + “pagus” (unido). Ej: Cefalotoracopago:
unidos por cabeza y tórax. Isquiópago: unidos por el isquión.
b) Duplicidad incompleta:
Diprosopus: duplicidad del esqueleto de la cara.
Dicéfalo: dos cabezas.
Duplicidad anterior: duplicación del tercio anterior con dos cabezas, dos
cuellos y cuatro manos.
Duplicidad posterior: duplicación del tercio posterior (dos colas, dos pelvis
y cuatro patas).
c) Duplicidad asimétrica: Es rara. En este caso está desarrollado
normalmente uno de los gemelos (autósito), mientras que el otro es
mucho más pequeño y presenta grandes anomalías (parásito).

39. isquio
onfalo