Este documento describe varios aspectos fisiológicos del ojo como la presión intraocular, el humor acuoso y sus variaciones, así como complicaciones potenciales de los bloqueos perioculares como lesiones nerviosas centrales, perforación del globo ocular, hemorragias vasculares y daño a los músculos oculares.
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IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
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Grupo 1 PRESENTACIONES- Clasificación de los Microorganismos..pdfVanesaFabiolaBermude
La clasificación de los microorganismos es un proceso fundamental en microbiología que organiza a estos seres vivos en categorías basadas en sus características morfológicas, genéticas y fisiológicas. Este sistema de clasificación permite a los científicos identificar, estudiar y comprender mejor la diversidad y evolución de los microorganismos.El primer nivel de clasificación es la taxonomía, que jerarquiza los organismos desde el dominio hasta la especie. Los tres dominios principales, propuestos por Carl Woese, son Bacteria, Archaea y Eukarya. Las bacterias y arqueas son procariotas, organismos unicelulares sin núcleo definido, mientras que los eucariotas incluyen organismos con células que tienen núcleo, como hongos, algas y protistas.La filogenia es crucial en la clasificación moderna, ya que estudia las relaciones evolutivas entre los organismos. La filogenia molecular, basada en la secuenciación de ADN o ARN, permite construir árboles evolutivos que muestran cómo se han diversificado las distintas especies a lo largo del tiempo. Un ejemplo destacado es el uso del gen del ARN ribosómico 16S para clasificar bacterias debido a su alta conservación y variabilidad entre especies.La morfología de los microorganismos, como su forma y estructura, sigue siendo un criterio importante. Las bacterias, por ejemplo, se clasifican en cocos (esféricos), bacilos (cilíndricos), y espirilos (helicoidales). La tinción de Gram distingue a las bacterias en Gram-positivas y Gram-negativas, basándose en las diferencias en la composición de sus paredes celulares.La genética también desempeña un papel central. La secuenciación de genomas completos y el análisis de genes específicos permiten una clasificación más precisa y detallada. Además, la clasificación fenotípica utiliza características observables, como el metabolismo y la capacidad de formar esporas, para diferenciar a los microorganismos.En el dominio de los eucariotas, los hongos se clasifican según su estructura celular y modos de reproducción, mientras que las algas se agrupan por su pigmentación y tipo de clorofila. Los protistas comprenden un grupo diverso de organismos unicelulares y algunos multicelulares simples.
Taxonomía Filogenia
Morfología
Genética
Bacterias
Arqueas
Hongos
Protistas
Algas
Virus
Eubacteria
Cianobacterias
Gram-positivas
Gram-negativas
Clasificación fenotípica
Clasificación genotípica
Secuenciación de ADN
Ribosomas 16S
Especiación
Sistema de tres dominios
2. PRESION PERFUSION
INTRAOCULAR
• Irrigación a retina y N. óptico
dependen de PPI
• Diferencia entre PAM y PIO
• PIO alta altera suplencia
sanguinea llevando a perdida de
function nervioso optica
3. PRESION INTRAOCULAR
• Presion ejercida por el contenido
ocular sobre su pared
• PIO normal 10-20 mmHg
• Mantiene forma de globo ocular
y propiedades ópticas
• Aumento permanente produce
isquemia del Nervio
óptico(Glaucoma)
4. PRESION INTRAOCULAR
• Incrementa con edad
• Relacion positiva entre PIO y LA
• Variacion diurna normal 2-3 mmHg
• Mas alta en la mañana
• Diferencia hasta 5 mmHg entre los
2 ojos
• Variacion transitoria: tos, esfuerzo,
vomito
• No consecuencia en ojo intacto
5. PRESION INTRAOCULAR
• Depende de 3 factores
• Volumen y distensibilidad de
estructuras intraoculares
liquidas(Humor acuoso, Cuerpo
vítreo y volumen sanguíneo)
• Distensibilidad de Esclerotica
• Presion extrínseca ejercidad sobre
las paredes del globo
ocular(Musculos)
6. HUMOR ACUOSO
• Volumen 0.25 ml
• Produccion: 0.0025 mL/min=0.15
ml/hora=3.6 ml/dia
• Ultrafiltracion plasmática 20% y
secreción activa 80%
• Similar al plasma
• Mas concentración de ascorbato,
piruvato y lactato
• Menor concentración de urea,
proteínas y glucosa
7. HUMOR ACUOSO
• Formacion en celulas epiteliales
de cuerpos ciliares(cámara
posterior)
• Pasa a cámara anterior(angulo
iridocorneral)→ atraviesa red
trabecular→ conducto de
Schlemm → venas episclerales
8. HUMOR ACUOSO Y PIO
• Disminuyen PIO
• Parasimpaticomimetico(Pilocarpina,
Eserina): miosis y efecto en red
trabecular
• Beta bloqueadores: vasos de
procesos ciliares y musculo ciliar
• Acetazolamida y
Dorzolamida(colirio): bloqueo
anhidrasa carbonica
• Analogos de PG F2
alfa(Latanoprost): facilitan salida del
humor acuoso por via uveoescleral
10. VARIACION DE PIO
• Factores fisiológicos
• Volumen sanguíneo coroideo(globo
abierto)
• Humor acuoso(globo cerrado)
• Presion arterial sistémica infliuye
poco por Autoregulacion
• Presion venosa central importante
• Hipercapnia aumenta PIO
• Hipoxemia aumenta PIO
• Cierre forzado palpebral elevan PIO
70 mmHg
11. VARIACION DE PIO
• Factores quirúrgicos y
anestésicos
• Debe evitarse elevación PIO
sobre todo en globo ocular
abierto
• Extrusion del contenido
ocular: iris, cristalino, vítreo
• Hemorragia expulsiva
13. VARIACION DE PIO
• Factores anestésicos
• Inductores EV y halogenados
disminuyen PIO(20-30% 3-6
mmHg)
• Excepcion la Ketamina
• Opioides no alteran PIO
• Relajantes no despolarizantes
no afectan o disminuyen PIO
• Succinil Colina aumenta PIO 8
mmHg 5-10 minutos
14. VARIACION DE PIO
• Factores anestesicos
• Laringoscopia e intubación
aumentan PIO
Posicion del paciente
• Tos, vomito
• Bloqueo regionales aumentan
PIO hasta 40 mmHg
• Compresion posterior al
bloqueo disminuye PIO
15.
16. REFLEJO OCULOCARDIACO
• 1908 Aschner y Dagnini
• Bradicardia y otras
manifestaciones clínicas
producidas por estimulación de
estructuras intraorbitarias
• Traccion musculos
extraoculares(Recto medial),
compresión globo ocular y
aumento presión intraorbitaria
17. REFLEJO OCULOCARDIACO
• Arco reflejo
• Aferencia: N. ciliares cortos y
largos, ganglio ciliar, Nervio
oftálmico V1, Ganglio de Gasser,
nucleo sensitivo del trigémino
• Fibras internucleares del sistema
reticular
• Eferencias: nucleo motor del Vago
X, Nervio Vago, receptores
muscarinicos cardiacos
19. REFLEJO OCULOCARDIACO
• Bradicardia sinusal menor a
50 lat/min
• Extrasistoles ventriculares
• Ritmo de la unión AV
• Bloqueos AV
• Asistolia
20. REFLEJO OCULOCARDIACO
• Reflejo agotable
• Cirugia de estrabismo y
vitreorretiniana
• Estimulacion de orbita vacia
• Hematoma retroorbitario
• Relacionado con: ansiedad, menor
edad, betabloqueadores,
hipercapnia
• Atenuado pero no eliminado por
bloqueos perioculares
21. REFLEJO OCULOCARDIACO
• Manejo
• Parar manipulacion
• Atropina 10-15 mcg/kg
• Premedicacion con Atropina
en bloqueos AV, respuesta
vasovagal o uso crónico de
betabloqueadores
22.
23. REFLEJO
OCULORESPIRATORIO
• Desencadenado por la estimulación
ocular.
• Iguales vías nerviosas que el el
oculocardiaco
• bradipnea, ritmo ventilatorio irregular y
en algunos casos apnea
• No es inhibido por la atropina
• sólo se observa si el paciente ventila de
forma espontánea.
• No tiene ninguna repercusión clínica
con las técnicas anestésicas actuales.
25. COMPLICACIONES
• Alteracion o perdida definitiva de
la visión
• Riesgo para la vida del paciente
• Mas frecuentes con bloqueo
retrobulbar por cercanía de la
aguja a polo posterior y eje
vasculonervioso
26. NEUROLOGICAS CENTRALES
• Manguito dural-espacio
subaracnoideo
• Cercania de quiasma óptico y tallo
cerebral
• Riesgo de difusión del anestésico
local
• Inyeccion intravascular(A. Oftalmica)
• 0.27-0-79% en retrobulbar
• En peribulbar es excepcional
• Manifestaciones cardiovasculares,
neurológicas y respiratorias
27.
28.
29. NEUROLOGICAS CENTRALES
• Inicio de síntomas 2-10 min post
bloqueo
• Manejo de soporte
• Intubacion orotraqueal
• VMI
• Soporte hemodinámico
• Duracion 30-120 minutos hasta
eliminación del anestésico local
30. PERFORACION GLOBO OCULAR
• Incidencia
• 0.9/10000 Retrobulbar
• 1.4/10000-1/16000 Peribulbar
• < 0.1%
• Perforacion propiamente dicha:
puncion transfixiante del globo
ocular con orificio de entrada y
salida
• Penetracion: perforación en un solo
punto de la esclerotica
31. PERFORACION GLOBO OCULAR
• Diagnostico precoz desde la misma
puncion
• Resistencia a la inyección
• Dolor inhabitual
• Perdida de agudeza visual en POP
• Hemorragia vítrea
• Retina normal o con desgarros
• En intraoperatorio dificultades Qx como
hernia del iris, hipotonía franca
• Consecuencias variables: 50% perdida
definitiva de la vision
32.
33. VASCULARES
• Hemorragia retrobulbar
• Espacio intraconico
• Lesion de vena o arteria orbitaria
• Mas frecuentes en Retrobulbar
• Arteriosclerosis y trastornos
coagulación
• Dolor intenso
• Exoftalmia progresiva
• Edema palpebral
• Hemorragia subconjuntival
• Amaurosis
34. VASCULARES
• Hemorragia retrobulbar
• La Qx generalmente se puede
llevar a cabo
• Gravedad variable
• Compresion del N. óptico
• Trombosis de arteria o vena
central de la retina
• Perdida definitiva de la vision
35. VASCULARES
• Oclusion de arteria central de la
retina
• No necesariamente relacionada con
anestesia
• Asociada a Peribulbar
• Hematoma retrobulbar
• Hemorragia en vaina del N. óptico
• Vasoespasmo por lesión de
arterias retrobulbares(Adrenalina
en AL o compresión excesiva)
• Atrofia óptica y ceguera
36. VASCULARES
• Oclusion vena central de la
retina
• Usualmente acompaña a la
oclusión de la arteria
• Causada por iguales
mecanismos
• Principalmente en inyección
accidental del AL en vaina del
N. optico
38. LESION MUSCULOS
• Diplopia
• Ptosis palpebral
• Lesion directa de la aguja:
hematoma intramuscular
• Alta presión por inyección dentro
de la vaina del musculo
• Miotoxicidad por Anestesico local