Sindrome purpúrico - medicina interna II uai

SINDROME PURPÚRICO DRA. MARCELA AGOSTINI

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Clasificación de las púrpuras dependiendo del número de plaquetas periféricas - Primario: Síndrome proliferativo (trombosis esencial y otros) - Secundario: Síndrome inflamatorio, neoplasias III. Púrpuras con número de plaquetas elevado Angiopatías: 1. Sin alteraciones de componentes plasmáticos de la coagulación: - Vasculitis - Púrpura alérgico - Otros: mesenquimopatías, púpura senil, simple, etc. - Mecánico - Ortostático 2. Asociado a déficit plaquetario - Von willebrand - Alteración del fibrinógeno - Alteración protrombina Anomalías en la función plaquetaria: 1. Congénitas: Bernard Soulier, Glanzmann 2. Adquiridas: - Uremia - Síndrome mieloproliferativo - Disproteinamia (Waldenström) Púrpuras trombocitopénicas inmunológicas (PTI): 1. idiopático: agudo, crónico y recurrente. 2. Secundario(sintomático): - Drogas - Lupus eritematoso sistémico - Síndrome lonfoproliferativo - Postransfusional - Síndrome de Evans - Isoinmune neonatal - HIV-SIDA II. Púrpuras con número normal de plaquetas I. Púrpuras trombocitopénicas

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