1. ANEMIA
Es una afección en la cual el cuerpo no tiene
suficientes glóbulos rojos sanos. Los glóbulos rojos le
suministran el oxígeno a los tejidos corporales.
Anemia por deficiencia de B12
Anemia por deficiencia de folato
Anemia ferropénica
Anemia por enfermedad crónica
Anemia hemolítica
Anemia aplásica idiopática
Anemia megaloblástica
Anemia perniciosa
Anemia drepanocítica
Talasemia
Existen varios tipos de anemias producidos por varios
factores:
SIGNOS Y SINTOMAS
Si la anemia es leve, es posible que usted
no tenga ningún síntoma. Si el problema
se desarrolla lentamente, los síntomas
que pueden producirse primero abarcan:
Sentirse malhumorado
Sentirse débil o cansado
Cefalea
Problemas para concentrarse o pensar
Si la anemia empeora, los síntomas pueden abarcar:
Color azul en la esclerótica de los ojos
Uñas quebradizas
Mareo al ponerse de pie
Color de piel pálido
Disnea
Lengua adolorida
2. P. ACTIVO PRESENTACIÓN COMERCIAL CANTIDAD DE HIERRO
ELEMENTO UNIDAD
ACCION PRINCIPAL INDICACIONES CONTRAINDICACIONES VIA DE
ADMINISTRACION
ASCORBATO FERROSO 275 (mg) 60 Cap.
Ferro Semar.
275 (mg) 100 cap.
Ferro Semar
37.8mg/cap
37.8mg/cap
Es un sintético de la
molécula de ácido
ascórbico y hierro, el
ácido ascórbico
mejora la absorción
de hierro.
Dosis promedio 100-
200 mg/día de hierro
elemento (2-3
mg/kg/día) en una
dosis a ser posible en
ayunas salvo
intolerancia. Si esto
acurre se puede
comenzar con dosis
bajas y administrar
con mayor frecuencia,
e ir incrementando
según tolerancia.
No asociar hierro con otros
compuestos con acción
terapéutica propia ej. (fólico o
cobalamina) Pueden agravarse
trastornos gastrointestinales
previos: colitis ulcerosa,
enteritis regional etc.
Vía Oral.
FERROGLICINA SULFATO 30 mg/ml 25 ml Sol
Glutaferro
30 mg/ml Antianémico, también
forma parte de
procesos de óxido-
reducción del
organismo, de la
mioglobina (proteína
muscular) y de
algunos sistemas
enzimáticos.
Profilaxis y
tratamiento de
anemia por
deficiencia de hierro,
tal como en:
hemorragia crónica,
anemia microcítica
hipocrómica, por
incremento de la
demanda (embarazo
y primera infancia),
dieta inadecuada o
malabsorción.
HEMOCROMATOSIS y
HEMOSIDEROSIS (exceso de
hierro debido a distintas
causas), así como en anemia no
ferropénica.
ESTENOSIS ESOFAGICA.
Vía Oral.
LACTATO FERROSO 157.1 mg 30 vial
bebibles 12 ml
Cromatobic ferro
37.5 mg/vial Antianémico, factor
mineral contiene
23.9% de hierro II.
Forma parte de
Profilaxis y
tratamiento de
anemia por
deficiencia de hierro,
HEMOCROMATOSIS y
HEMOSIDEROSIS
Exceso de hierro debido a
distintas causas, así como en
Vía Oral
TRATAMIENTO
FARMACOLOGICO
3. procesos de óxido-
reducción del
organismo, de la
mioglobina (proteína
muscular) y de
algunos sistemas
enzimáticos.
tal como en:
hemorragia crónica,
anemia microcítica
hipocrómica, por
incremento de la
demanda (embarazo
y primera infancia),
dieta inadecuada o
malabsorción.
anemia no ferropénica.
SULFATO FERROSO 270 mg 30
ggTardyferon
525 mg 30 comp fero-
Gradumet 106 mg
/comp.
compr. 525 mg de
sulfato ferroso (105
mg Fe) Ferogradumet
80 mg/gg
106 mg /comp
Antianémico, factor
mineral contiene
23.9% de hierro II.
Forma parte de
procesos de óxido-
reducción del
organismo, de la
mioglobina (proteína
muscular) y de
algunos sistemas
enzimáticos.
Profilaxis y
tratamiento de
anemia por
deficiencia de hierro,
tal como en:
hemorragia crónica,
anemia microcítica
hipocrómica, por
incremento de la
demanda (embarazo
y primera infancia),
dieta inadecuada o
malabsorción.
HEMOCROMATOSIS y
HEMOSIDEROSIS
Exceso de hierro debido a
distintas causas, así como en
anemia no ferropénica.
Vía Oral
SORBITOL HIERRO Yectofer. 100 mg/2 ml 10
amp. 100 mg/2 ml 10
Restablece los
mecanismos
normales de
producción de
hemoglobina y la
formación de
hematíes, pudiendo
tener este efecto
porque restituyen
elementos esenciales
o porque favorecen y
estimulan la síntesis
de eritropoyetina.
Tratamiento de
deficiencia de hierro.
Está contraindicado en estos
casos:
Hemocromatosis.
Hemosiderosis
Anemias hemolíticas en las que
no existe verdadera deficiencia
de hierro.
Debe utilizarse con precaución
en pacientes con úlcera
péptica,
Enteritis regional o colitis
ulcerosa.
Vía Parenteral.
4. LEUCEMIA
Es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la
médula ósea, el tejido blando que se encuentra en el
centro de los huesos, donde se forman las células
sanguíneas.
La leucemia lleva a un aumento incontrolable
en el número de glóbulos blancos.
Las células cancerosas impiden que se
produzcan glóbulos rojos, plaquetas y
glóbulos blancos maduros (leucocitos)
saludables.
Aguda (evoluciona rápidamente).
Crónica (evoluciona más
lentamente).
Las leucemias se dividen en d Las leucemias
se dividen en dos tipos mayores:
Son cansancio, falta de apetito o fiebre intermitente.
A medida que la afección avanza aparece dolor en los
huesos, como resultado de la multiplicación de las
células leucémicas en el sistema óseo.
Hemorragias esporádicas y la aparición de manchas en la
piel (petequias) o grandes hematomas.
Pueden presentarse hemorragias a través de nariz, boca
o recto. Una de las hemorragias más graves es la que se
presenta a nivel cerebro
SIGNOS Y SINTOMAS
5. P. ACTIVO PRESENTACIÓN
COMERCIAL
ACCION PRINCIPAL INDICACIONES CONTRAINDICACION
ES
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
TRIÓXIDO DE
ARSÉNICO
No se conoce por
completo, produce
cambios morfológicos y
fragmentación de ADN
característicos de
apoptosis en las células
de leucemia
promielocítica NB4
humanas "in vitro".
Inducción de la remisión y
consolidación en ads. con
leucemia promielocítica
aguda
recidivante/refractaria,
caracterizada por la
presencia de traslocación
t (15; 17) y/o por la
presencia del gen
receptor alfa del ác.
retinoico/leucemia
promielocítica. El tto.
previo debe incluir un
retinoide y quimioterapia.
Hipersensibilidad al
arsénico.
Vía IV. Administrar
bajo la supervisión de
un médico cualificado
y con experiencia en
el uso de
quimioterápicos.
Puede producir síndrome de
activación leucocitaria, llegando a
producir la muerte, ante tal
sospecha tratar con altas dosis de
esteroides (10 mg dexametasona
IV/2 veces día, 3-4 días); puede
prolongar el intervalo QT y producir
bloqueo auriculoventricular
completo; puede desarrollar
hiperleucocitosis. Tomar medidas
contraceptivas. Interrumpir si se
observa toxicidad grado 3, iniciar el
tto. Después de la remisión al 50%
de la dosis anterior y aumentar
gradualmente hasta la dosis
original.
VINCRISTINA Antineoplásico. Se ha
relacionado con la
inhibición de la
formación de
microtúbulos en el huso
mitótico, dando como
resultado la
interrupción de la
división celular en la
Leucemia aguda. En
combinación con otros
oncolíticos en: enf. de
Hodgkin, linfomas
malignos no
hodgkinianos,
rabdomiosarcoma,
neuroblastoma, tumor de
Wilms, sarcoma
Hipersensibilidad,
embarazo y lactancia,
pacientes con la
forma
desmielinizante del s.
de Charcot-Marie-
Tooth, radioterapia
que incluya región
hepática.
Vía Intravenosa.
TRATAMIENTO
FARMACOLÓGICO
6. metafase. osteogénico, micosis
fungoides, sarcoma de
Ewing, cáncer de mama,
melanoma maligno,
carcinoma pulmonar de
células pequeñas y
tumores ginecológicos de
la infancia.
Trombocitopenia
idiopática verdadera,
refractaria a la
esplenoctomía y a tto. a
corto plazo con
esteroides
adrenocorticales.
No administrar vía
intratecal es letal.
Evitar extravasación y
contacto con los ojos.
Puede presentarse
nefropatía aguda por
ác. úrico. Evitar
combinación con
mitomicina C por
presentarse disnea
aguda y espasmo
bronquial severo.
PREDNISONA Interacciona con
receptores
citoplasmáticos
intracelulares
específicos, formando
el complejo receptor-
glucocorticoide, éste
penetra en el núcleo,
donde interactúa con
secuencias específicas
de ADN, que estimulan
o reprimen la
trascripción génica de
ARNm específicos que
codifican la síntesis de
determinadas proteínas
en los órganos diana,
que, en última
instancia, son las
auténticas responsables
de la acción del
corticoide.
Terapia sustitutiva: Enf.
hematológicas/terapia
tumoral: anemia
hemolítica autoinmune,
púrpura
trombocitopénica,
trombocitopenia,
leucemia linfoblástica
aguda, enf. de Hodgkin,
linfomas no Hodgkin,
leucemia linfática crónica,
enf. de Waldenström,
mieloma múltiple,
agranulocitosis, tto.
paliativo de
enfermedades malignas.
Hipersensibilidad.
Osteomalacia y
osteoporosis.
Diabetes grave.
Psicosis no controlada
por tto. Úlcera
péptica, gastritis,
esofagitis.Tuberculosi
s activa (a menos que
se utilicen
simultáneamente
drogas
quimioterapéuticas).
Estados infecciosos.
Enf. víricas (herpes
simple ocular,
varicela), antes e
inmediatamente
después de una
vacunación
preventiva.
Infecciones fúngicas.
Linfomas secundarios
de una vacunación
con BCG. Amebiasis y
Vía Oral:
Tomar durante las
comidas y con un
poco de líquido
Hiperglucemia, polifagia;
osteoporosis, fragilidad ósea;
úlcera gástrica; linfopenia,
eosinopenia, retraso en
cicatrización de heridas; sofocos,
disminución de resistencia a
infección. S. de Cushing, erupciones
acneiformes, hirsutismo,
hiperpigmentación, esclerodermia
(a dosis altas). Insuf.
adrenocortical, retraso de
crecimiento en niños, glaucoma,
cataratas (tto. prolongado).
7. micosis sistémicas.
Alteraciones
psiquiátricas. HTA
grave. Asistolia con
edema pulmonar y
uremia. Miastenia
grave. I.R.
PREDNISOLONA Actividad
antiinflamatoria.
Asma bronquial y otras
alergopatías, artritis
reumatoide y otras
colagenopatías,
dermatitis y dermatosis
(eccema subagudo y
crónico, psoriasis,
pénfigo, etc.) y afecciones
susceptibles de tto.
cortisónico.
Tuberculosis activa,
ICC, HTA grave,
antecedentes de
úlcera
gastroduodenal,
afección psiquiátrica,
diabetes grave,
tromboembolismo,
queratitis herpética y
embarazo.
Vía Oral En tto. Prolongado: distribución
irregular de grasas, hirsutismo,
estrías.
DEXAMETASONA Corticoide fluorado de
larga duración de
acción, elevada
potencia
antiinflamatoria e
inmunosupresora y baja
actividad mineral
corticoide.
Enf. Endocrinas como
tiroiditis no supurativa,
hipercalcemia asociada
con cáncer e hiperplasia
adrenal congénita. Insuf.
adrenocortical 1 aria o 2
aria en combinación con
un mineralocorticoide.
Estados alérgicos severos
o incapacitantes
resistentes a ttos.
convencionales, como en
asma bronquial,
dermatitis de contacto o
atópica, rinitis alérgica
estacional o perenne,
reacciones de
hipersensibilidad a
fármacos. Procesos
inflamatorios y alérgicos
graves, tanto agudos
como crónicos, que
afecten a ojos. Tto.
Hipersensibilidad;
infección fúngica
sistémica,
tuberculosis
diseminada, latente o
con reactividad
tuberculínica;
infestación parasitaria
digestiva, herpes,
sarampión y varicela.
Vacunas con virus
vivos. Enf. cardiaca
congestiva,
miastemia grave,
úlcera péptica o
esofagitis, diabetes,
herpes simple ocular,
antecedente de enf.
mental, edema
linfático tras
vacunación con BCG,
glaucoma, parálisis
infantil espinal
Vía Oral.: tomar
durante o después de
las comidas, ingeridos
con la ayuda de
suficiente líquido.
Disminución de la resistencia a
infecciones, candidiasis oro
faríngea, hiperglucemia, insuf.
adrenocortical, polifagia, cataratas,
retraso en cicatrización de heridas,
reacción alérgica local,
osteoporosis, fragilidad ósea,
leucopenia, eosinopenia. Con dosis
altas: s. de Cushing, sofocos, úlcera
gástrica, hirsutismo,
hiperpigmentación cutánea,
esclerodermia. Con tto.
prolongado: atrofia muscular, HTA,
acné, amenorrea, disminución de
crecimiento en niños, estados
psicóticos, glaucoma. Además oral:
linfopenia, poliglobulia,
pseudotumor cerebral, epilepsia
latente, incremento de espasmos
en epilepsia manifiesta,
empeoramiento síntomas úlceras
corneales, facilitación de
inflamaciones oculares, hemorragia
8. sistémico en periodos
críticos de colitis ulcerosa
y enteritis regional. Enf.
dermatológicas,
respiratorias y
hematológicas. Síndrome
nefrótico de tipo
idiopático (sin uremia) o
el causado por el lupus
eritematoso. Edema
cerebral asociado con
tumor cerebral, primario
o metastático,
craneotomía o lesión
craneal, accidentes
vasculares encefálicos
(excepto los casos de
participación
cerebral). Además
oral: hepatitis con
antígeno HBsAG +,
poliomielitis,
osteoporosis severa,
HTA o diabetes
mellitus de difícil
control, colitis
ulcerosa severa,
diverculitis,
enteroanastomosis.
gastrointestinal, pancreatitis,
estrías rojas, atrofia,
telangiectasias, fragilidad capilar,
petequias, equimosis, dermatitis
rosaceiforme, reacción
hipersensibilidad, diabetes
mellitus, aumento de peso,
hipercolesterolemia e
hipertrigliceridemia, retención de
Na con edema, incremento de
excreción de K, riesgo aumentado
de arterioesclerosis y trombosis,
vasculitis, depresión, iritabilidad,
euforia, psicosis, alteraciones del
sueño.
ANTHRACYCLINE
9. HEMOFILIA
La hemofilia es un trastorno hereditario poco común en el
cual la sangre no coagula normalmente. Las personas que
tienen hemofilia pueden sangrar mucho tiempo después de
una lesión o un accidente.
También pueden sangrar por las rodillas, tobillos y codos. La
hemorragia en las articulaciones provoca dolor y, cuando no
se trata, puede conducir a artritis. Las hemorragias
cerebrales constituyen una complicación muy seria de la
hemofilia y requieren tratamiento de emergencia
Hematomas extensos
sangrado dentro de los músculos y las articulaciones
sangrado espontáneo (sangrado repentino dentro del cuerpo sin
que haya un motivo claro)
sangrado durante mucho tiempo tras cortarse, sacarse una muela
o someterse a una cirugía
sangrado durante mucho tiempo tras sufrir un accidente,
particularmente luego de una lesión en la cabeza.
dolor o “una sensación extraña”
hinchazón
dolor y rigidez
dificultad para utilizar una articulación o músculo
SIGNOS Y SINTOMAS
Existen 3 tipos de hemofilia:
Hemofilia A
Hemofilia B
Hemofilia C
10. P. ACTIVO PRESENTACIÓN
COMERCIAL
ACCION PRINCIPAL INDICACIONES CONTRAINDICACION
ES
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Desmopresina Antidiurético La Desmopresina
finaliza en forma
brusca durante un
periodo de 60 a 90
minutos.
Como
antihemorrágico por
aumento del factor
de von Willebrand.
La relación riesgo-
beneficio debe
evaluarse en
presencia de
rinitis alérgica,
congestión nasal,
infección de las
vías respiratorias
superiores
enfermedad
arterial coronaria
y enfermedad
cardio vascular
hipertensiva
Adultos: como
antidiurético:
0,01mg al
acostarse puede
sumar una dosis
matinal de 0,01.
Mantenimiento:
0.01mg
A 0.04mg al dia
(intranasal).
Niños: de 3 meses
a 12 años
0,005mg al
acostarse,
Mantenimiento:
0.002mg a
0.004mg/kg/dia
Puede aparecer rinorea o
congestión nasal, cefaleas,
somnolencia, confusión.
Ácido
tranexámico
Antifibrinolitico
sintético de gran
actividad
Profilaxis y
hemorragias por
aumento de
fibrinólisis, edema
angioneurotico
hereditario
Trombosis
arterial o venosa
condiciones
fibrinoliticas que
siguen a una
coagulo Patía de
consumo,
deterioro renal
severo, historia
de convulsiones,
IV: 0,5-1 g 2-3
veces/dia
lentamente en
tiempo no más a
1ml/min
Oral: 1-1,5 g 2-3
veces/dia
Nauseas, vómitos, diarreas,
malestar con hipotensión sin
pérdida de la conciencia,
trombosis venosa o arterial
en cualquier localización,
convulsiones, reacciones de
hipersensibilidad incluyendo
anafilaxis.
TRATAMIENTO
FARMACOLÓGICO
11. hipersensibilidad,
edema cerebral.
Aminocaproic
o ácido
Acción anti
plasmática por
mecanismo de
bloqueo enzimático
sobre plasmina y
sobre activadores
del plasminogeno
Hemorragias
asociadas a
hiperfibrinolisis,
profilaxis de
hemorragias
posquirúrgicas en
urología, ginecología,
obstetricia, cirugía
cardiaca,
gastroenterología,
hemorragias
intensas inducidas
por un trombo lítico,
hematuria esencial
de los hemofílicos y
secundaria a otra
enfermedades
menstruaciones
profusas,
menorragias,
metropatias, edema
angioneurotico,
epistaxis, hemoptisis
secundaria a
tuberculosis o cáncer
pulmonar.
Hipersensibilidad,
evidencia de un
proceso de
coagulación
intravascular
activo. CID sin
administración
concomitante de
heparina.
En la
administración
oral el contenido
de la ampolla se
puede ingerir
directamente o
mezclado con un
poco de agua
azucarada, vino,
caldo, leche. En
casos de urgencia
4g en IV lenta
repetir según
evolución cada 6
horas.
En infusión gota a
gota de suero
glucosado o
glucosalino a la
que se han
añadido 4-12g.
En casos no
urgentes oral 12-
24 g en intervalos
regulares
mantenimiento 4-
8 g/dia niños 0.1
g/kg varias veces
al dia oral o IV
Hipotensión, mareo, tinitus,
congestión nasal, dolor
abdominal, diarrea, nausea,
vomito, cefalea, malestar.
12. ULCERAS ARTERIALES
Las úlceras arteriales son lesiones que aparecen como consecuencia de un
déficit de riego sanguíneo y procesos isquémicos crónicos, siendo la
obstrucción arteriosclerótica la causa más importante de los procesos
obstructivos arteriales de la extremidad inferior
SINOS Y SINTOMAS
Dolor intenso, tamaño pequeño, profundas, fondo seco y necrótico,
ausencia de tejido de granulación, bordes redondeados y definidos, piel
circundante pálida y sin vello, y coloración gris, negruzca o amarillenta.La
ausencia de pulsos arteriales (pedio, tibial, poplíteo y femoral) junto a las
características de las úlceras, constituyen un signo de indudable valor
para un correcto diagnóstico aunque la confirmación tenga que realizarse
con exploraciones hemodinámicas.
Existen dos tipos de úlceras producidas por
Isquemia: afectan a vasos de gran, mediano y pequeño
Macroangiopatía: afecta a capilares.
13. P. ACTIVO PRESENTACIÓN
COMERCIAL
ACCION PRINCIPAL INDICACIONES CONTRAINDICACION
ES
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS ADVERSOS
Pentoxifilina Favorece la
perfusión micro
circulatoria a través
de un aumento de
fluidez de la sangre
y de sus efectos
antitromboticos
Arteriopatia,
trastornos
circulatorios de
causa
arterioesclerótica,
diabética,
inflamatoria o
funcional úlceras
distales de las
extremidades
inferiores y gangrena
trastorno del nervio
óptico y auditivo.
Hipersensbilidad
a Pentoxifilina o a
otras
metilxantinas,
hemorragia grave
o hemorragia
retiniana extensa,
infarto de
miocardio
reciente.
Va oral 400mg/8-
12h, liberación
prolongada
400mg/8-12h o
600 mg 1 o 2
veces al dia.
Completada con
400mg/oral hasta
2 dosis diarias de
1200 mg .I.R.
Disminuida o I.H.
grave: educir
dosis.
Opresión gástrica, sensación
de plenitud, nauseas,
vómitos o diarreas, sofocos
Ketanserina Antagonista
serotoninérgico
selectivo, que
reduce la
resistencia vascular
periférica y genera
una acción
antihipertensiva.
Su mecanismo
íntimo de acción se
desarrolla sobre los
receptores
serotoninérgicos
Ulceras dérmicas
Ulceras isquémicas
Preparación de
tejido
Fisura anal
Heridas traumáticas
Hipersensibilidad
al mismo.
Ulceras cervicales
aplicar cada 24
horas antes de
acostarse.
Aplicar una capa
delgada 2 veces al
dia en ulceras
vulva y vagina.
En la zona del ano
3 veces al dia por
15 días.
Irritación y ardor.
TRATAMIENTO
FARMACOLOGICO
14. Iruxol Desbridamiento
enzimático de
heridas, úlceras y
quemaduras.
Limpieza enzimática
de heridas
localización en
ulceraciones y
necrosis, úlcera
varicosa, úlcera por
decúbito, gangrena
en las extremidades,
especialmente
gangrena diabética,
congelaciones,
quemaduras, heridas
quirúrgicas, por
irradiación con rayos
X, accidentes, antes
de trasplantes
cutáneos.
Hipersensibilidad
a alguno de los
componentes o a
la colagenasa. No
se combine con
detergentes o
antisépticos.
Aplicando el
ungüento dos
veces al día.
Irritación y ardor.